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颅内及椎管内肿瘤MRIppt课件

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颅内和椎管内肿瘤病人的护理ppt课件

颅内和椎管内肿瘤病人的护理ppt课件

焦虑和抑郁管理
家庭和社会支持
关注患者的情绪变化，及时发现和处理焦 虑、抑郁等心理问题，采取适当的心理干 预措施。
鼓励患者家属和社会支持系统积极参与护 理过程，提供情感支持和实际帮助。
病人生活护理
饮食指导
根据患者的病情和营养 需求，提供科学合理的 饮食建议，保证营养摄
入。
休息与活动
指导患者合理安排休息 和活动时间，避免过度
疲劳或缺乏运动。
预防并发症
关注患者的口腔卫生、 皮肤清洁等细节，预防 感染等并发症的发生。
疼痛管理
关注患者的疼痛状况， 采取适当的疼痛控制措 施，如药物治疗、物理
治疗等。
病人康复护理
01
02
03
04
康复训练指导
根据患者的具体情况，制定个 性化的康复训练计划，包括肢 体功能训练、语言康复等。
定期评估与调整
应对突发情况
在手术过程中，如遇突发情况，如大出血、心脏 骤停等，应立即采取紧急措施，确保病人安全。
术后护理
监测病情
术后密切监测病人的病情变化，如意识状态、生命体征、肢体活 动等，及时发现并处理异常情况。
疼痛护理
评估病人的疼痛程度，采取有效的疼痛控制措施，如药物治疗、物 理治疗等，提高病人的舒适度。
人对手术的认知和配合度。
术前准备
协助完成各项术前检查，如心电 图、血常规、肝肾功能等；告知 病人术前注意事项，如禁食、禁
水等。
术中护理
监测生命体征
在手术过程中密切监测病人的生命体征，如心率、 血压、呼吸等，确保手术安全。
协助医生手术
根据手术需要，为医生提供必要的手术器械和药 品，确保手术顺利进行。
肿瘤的形成与扩散

椎管内肿瘤CTMRI诊断PPT课件

椎管内肿瘤CTMRI诊断PPT课件

瘤
髓外硬膜内肿瘤 神经鞘瘤 脊膜瘤
硬膜外肿瘤
转移瘤 淋巴瘤
19
第三节 椎管内肿瘤MR诊断
一 室管膜瘤MR诊断
（一） 概述
室管膜瘤为最常见的髓内肿瘤，占髓内
肿 瘤的55~65%，常见于20~60岁，男性居多。 起病缓慢，疼痛为最常见的首发症状，逐渐 出现肿瘤以上节段的运动障碍和感觉异常， 表现为肢体无力，肌肉萎缩甚至截瘫等。
3
星形细胞瘤
76%为I~II级。 以胸、颈段增多。 38％可发生囊变。 多见于30～60岁。儿童往往累及多个脊髓节段。 脊髓增粗，表面有粗大迂曲的血管。 肿瘤与脊髓组织无明显分界。 肿瘤呈略低密度或等密度。 肿瘤强化不明显，少数可不均匀强化。 MR：长T1，长T2信号。信号强度不均匀。由于水肿，在T2 上病变范围较大。强化：实性部分可强化。
椎管内肿瘤的影像学诊断
1
室管膜瘤
最常见的髓内肿瘤，占髓内肿瘤的60％。 起源于中央管的室管膜细胞或终丝等部位 的室管膜残留物，好发腰骶段、脊髓圆锥 和终丝。易发生囊变。 多见于30～70岁 生长缓慢，症状轻，就诊时已经很大。
2
室管膜瘤的CT表现
脊髓呈不规则膨大。 脊髓密度均匀性降低。 囊变较常见，表现为更低密度区。 肿瘤扩张压迫邻近骨质时，可见椎管扩大。 增强：肿瘤实性部分可强化，囊变部分无 强化。
三 神经鞘瘤MR诊断
（二） MRI诊断
1 神经鞘瘤可发生于椎管内任何节段,常位于椎管 后外侧 2 神经鞘瘤呈圆形或卵圆形,有包膜,与脊髓间界限 清楚，邻近脊髓与硬膜囊受压变形移位 3 肿瘤在T1WI上呈低信号,T2WI上呈高信号 4 增强扫描肿瘤有明显强化 5 部分肿瘤可同时位于椎管内外呈哑铃形
32

颅内与椎管内肿瘤PPT讲稿

颅内与椎管内肿瘤PPT讲稿
颅内与椎管内肿瘤课件
第一部分
颅内肿瘤 Intracranial tumors
20-50岁为最多
少年儿童
后颅窝, 中线肿瘤
(髓母细胞瘤, 颅咽管瘤)
成人 大脑半球
(胶质瘤, 脑膜瘤, 垂体瘤, 听神经瘤)
老年
胶质瘤, 转移瘤
1200
神经胶质瘤的年龄别发生数
1000
胶质母细胞瘤
800 星形细胞瘤
600
• 症状： 听神经, 面神经损害
后组颅神经损害 对侧锥体束症阳性 同侧感觉障碍 小脑共济失调
• 岩骨薄层CT可见内听道口扩大 • MRI囊性或囊实性表现，肿瘤部分可进入
内听道
• 治疗：手术、放疗
颅咽管瘤 Craniopharyngioma
• 先天性肿瘤，儿童、
少年多见
• 鞍区病变的症状体
征
• 囊性肿瘤占70%，
维瘤 4、垂体前叶肿瘤10-12% ：垂体腺瘤 5、先天性肿瘤：颅咽管瘤5 % 、畸胎瘤 6、血管性肿瘤：血管网状细胞瘤 7、转移性肿瘤 8、侵入瘤：颈静脉球瘤、鼻咽癌侵入 9、未分类的肿瘤
临床表现
颅内压增高 局灶性症状 根据病变的所在部位
引起颅内压增高
1.肿瘤体积 2.肿瘤周围脑水肿 3.脑脊液循环梗塞 4.静脉回流障碍
垂体腺瘤 Pituitary adenoma
• 良性肿瘤，起源于垂
体前叶
• 以内分泌障碍及视力
视野改变多见
• 微腺瘤(＜1cm），大
腺 瘤 (1-3cm), 巨 腺 瘤 (＞3cm)
• 治疗：手术、药物
（泌乳素瘤应用溴隐 亭）、放疗（微腺瘤 及术后放疗）
听神经瘤 Acoustic neuroma

临床医学外科学课件颅内和椎管内肿瘤

临床医学外科学课件颅内和椎管内肿瘤
，有助于降低肿瘤风险。
康复治疗与护理
手术治疗
对于良性肿瘤，手术切除是首选治疗 方法；对于恶性肿瘤，手术切除配合 放化疗等综合治疗措施。
放化疗
根据病情需要，配合使用放疗和化疗 药物，以杀死癌细胞、缩小肿瘤体积、 缓解症状。
康复训练
针对患者的具体情况，制定个性化的 康复训练计划，包括肢体功能训练、 语言康复、心理辅导等。
效果和生活质量。
THANKS
感谢观看
药物治疗
康复治疗
对于部分椎管内肿瘤，尤其是转移性 肿瘤，药物治疗是重要的辅助治疗手 段，如化疗、放疗等。
在手术治疗后，对患者进行康复治疗， 以促进神经功能恢复和改善生活质量。
介入治疗
对于椎管内血管性肿瘤或某些特殊类 型的肿瘤，介入治疗可能是一种有效 的治疗方式。
05
颅内和椎管内肿瘤的预防与康复
预防措施与注意事项
定期体检
定期进行头部和脊柱的影像学 检查，以便早期发现肿瘤。
注意症状
留意自己是否有头痛、恶心、 呕吐、视力模糊、肢体无力等 症状，这些可能是肿瘤的早期 信号。
避免危险因素
避免长时间接触放射线、化学 物质等可能导致肿瘤形成的危 险因素。
健康生活方式
保持健康的生活方式，如合理 饮食、适量运动、戒烟限酒等
而颅内肿瘤则无这些表现。
03
注意事项
在诊断颅内肿瘤时，应注意与其他疾病进行鉴别，避免误诊和漏诊。同
时，应综合考虑患者的病史、体查和影像学检查结果，以明确诊断。
诊断标准与评估指标
诊断标准
根据患者的临床表现、影像学检查和病理学检查结果，综合判断是否为颅内肿 瘤。
评估指标
评估患者病情的严重程度、肿瘤的恶性程度、治疗效果等指标，以指导治疗和 预后评估。

颅内和椎管内肿瘤ppt课件

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新的治疗方法可能包括基因治疗、免疫治疗、靶向治疗等。这些方法可能更加个性化，针对不同患者 的具体情况制定不同的治疗方案，从而提高治疗效果。
提高肿瘤的早期诊断率
提高肿瘤的早期诊断率是未来研究的另一个重要方向。早期 诊断可以及早发现肿瘤，提高治疗效果，降低治疗成本，提 高患者的生活质量。因此，研究如何提高肿瘤的早期诊断率 是十分必要的。
，可沿肢体放射至远端。
感觉障碍
肿瘤压迫脊髓可导致感觉异常 或感觉消失，通常表现为肢体
麻木、刺痛或感觉丧失。
运动障碍
肿瘤压迫脊髓可导致肌肉无力 、肌肉萎缩和肢体瘫痪等运动
障碍症状。
大小便障碍
肿瘤压迫马尾神经可引起大小 便失禁或尿潴留等症状。
椎管内肿瘤的诊断方法
影像学检查
通过X线、CT和MRI等影像学检查可 以发现肿瘤并了解其位置、大小和形 态。
硬膜外肿瘤
起源于椎骨、韧带和椎旁 软组织，常见类型包括脂 肪瘤、神经鞘瘤和脊膜瘤。
髓外硬膜下肿瘤
起源于脊髓外硬膜下的肿 瘤，常见类型有神经胶质 瘤、脑膜瘤和神经纤维瘤。
髓内肿瘤
起源于脊髓实质内的肿瘤， 常见类型有星形细胞瘤、 室管膜瘤和胶质母细胞瘤。
椎管内肿瘤的症状和体征
01
02
03
04
疼痛
肿瘤压迫神经根或脊髓可引起 疼痛，通常表现为放射性疼痛
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目录
• 肿瘤概述 • 颅内肿瘤 • 椎管内肿瘤 • 颅内和椎管内肿瘤的预防和保健 • 颅内和椎管内肿瘤的未来研究方
向
01
肿瘤概述
肿瘤的定义
01
肿瘤
指机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失
去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。

椎管内肿瘤影像学诊断ppt课件

椎管内肿瘤影像学诊断ppt课件
15
病程分期
• 刺激期： 神经根痛 • 脊髓部分受压期 ： 脊髓感觉，运动障碍。
脊髓半切综合征（brown-sequard syndrome) • 脊髓瘫痪期： 平面以下感觉、运动、括约肌功能
完全丧失。
16
临床表现
1 疼痛：
• 根痛常为首发症状 • 部位固定，沿神经分布区扩散 • 电灼，针刺，刀切，牵拉感 • 夜间痛或平卧痛是特征 • 增加胸腹压可诱发和加剧
59
女，46，左上肢及左肩胛区疼痛数月
神经鞘膜瘤
60
女，55岁
神经鞘膜瘤
61
神经纤维瘤
• 起源于神经纤维母细胞，组织学上可见施万细胞、 成纤维细胞、有髓鞘或无髓鞘的神经纤维等多种 成分。
• 临床上常见30-50岁，无性别差异。
62
MRI特征：
临床表现：
多见于青壮年，常有上呼吸道或消化道感染等 先驱症状，起病急，数小时或日内可迅速发展为瘫 痪。
49
MRI 特 征
a 病变多位于颈段及上胸段，范围较长，多累及3 个椎体平面以上，呈连续性
b 轴位上超过2/3脊髓横截 c 无强化、少数轻度强化
50
女性13岁，突发四肢无力15天
急性脊髓炎
增强
51
椎管外成为哑铃形。
58
MRI特征：
a. 肿瘤呈圆形，卵圆形或分叶状，常单发，少数 可多发，常累及神经后根，故90%的神经鞘瘤位 于椎管后外侧。 b. 易发生囊变，甚至出血。 c. 生长缓慢，从硬膜囊向椎间孔方向生长，使相应 椎间孔扩大。（典型的哑铃状） d. 与脊髓分界清楚，增强后一般不均匀强化。
17
2 感觉障碍：
• 早： 感觉过敏、异常。麻木，蚁行感。 • 中：感觉减退。髓外肿瘤由下向上发展，髓内由上向下。 • 晚：感觉消失。平面以下消失。

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5. ③感觉障碍：为顶叶肿瘤常见症状；
6. ④运动障碍；
7. ⑤失语症；
8. ⑥视野损害。
不同部位颅内肿瘤临床表现的特点
鞍区肿瘤 ① 视力视野改变； ② 眼底视乳头萎缩； ③ 内分泌功能紊乱。
松果体区肿瘤 颅内高压出现早，双眼上视困难，儿童性
早熟。
不同部位颅内肿瘤临床表现的特点
后颅窝肿瘤 ① 小脑半球肿瘤：肢体共济障碍，爆破性
（一）颅内压增高的症状与体征
1. 头痛：随病情渐进性加剧，幼儿、老 人头痛发现较晚
2. 呕吐：喷射性 3. 视乳头水肿：幕上肿瘤出现晚，幕下
肿瘤出现早 4. 其他：头晕、视力减退、复视、意识
改变、大小便失禁等头痛 Nhomakorabea呕吐视乳头水肿
（二）局灶性症状与体征
一类是早期的刺激症状如癫痫、疼痛、抽 搐。
一类是晚期的正常神经组织挤压和破坏而导 致功能丧失如偏瘫、失语、感觉障碍。
发病部位
大脑半球发生脑肿瘤的机会最多。不同性质的肿瘤 好发部位不同： 星形细胞瘤、胶质细胞瘤——大脑半球的皮层下 室管膜瘤——脑室壁 髓母细胞瘤——小脑引部 脑膜瘤——与蛛网膜颗粒分布一致，多见于矢状窦旁和 大脑凸面 神经鞘瘤——桥脑小脑角 垂体腺瘤——鞍区
临床表现
主要包括 颅内压增高的症状与体征 局灶性的症状与体征
（三）垂体腺瘤 （pituitary adenoma） 是最多见的鞍区肿瘤，来源于垂体前
叶的良性肿瘤，肿瘤直径＜1cm为微腺瘤， ＞1cm为大腺瘤，＞3cm为巨腺瘤，症状 包括内分泌功能紊乱、视力视野改变和颅 内压增高。
垂体腺瘤的分类
既往按肿瘤细胞染色特性——嫌色性、嗜酸性、嗜碱性 目前为细胞分泌功能分类法——泌乳素腺瘤（PRL瘤）、

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（五） 颅咽管瘤
先天性肿瘤，儿童、青少年多见 位于鞍上区，向第三脑室生长， 压迫视交叉 阻塞脑脊液循环通路---脑积水
颅咽管瘤 病理
镜下：瘤细胞由磷状上皮式柱状上皮组成， 有的排列成牙釉质器官样结构。
大体：肿瘤多为半囊半实，深褐色液体， 内含胆固醇结晶，瘤壁有钙化。
临床表现
1、视力视野障碍： 视力下降，视野缺损
儿童发病情况
1、颅内肿瘤在全身各系统肿瘤中占 第7位仅次于血液病的发病率。
2、在12岁以内儿童是第一位死因。 3、后颅窝和中线肿瘤居多，髓母细 胞瘤、颅咽管瘤、松果体瘤。
肿瘤生长方式
（1）扩张性：界限清，压迫为主. （2）浸润性生长：界限不清，压迫. （3）多灶性生长：多灶性症状.
肿瘤病因
不清 （1）遗传学因素 （2）物理因素 机械损伤和射
生长部位：
1、硬膜外：神经鞘瘤、脊膜瘤、血管 瘤、皮样及上皮囊肿、脂肪瘤、转 移瘤
2、髓外硬膜下：神经鞘瘤、脊膜瘤 3、髓内：室管膜瘤、星形细胞瘤
临床表现
1、刺激期：根性痛，带状分布，加腹压加重， 夜间痛，平卧痛
2、脊髓受压期：脊髓传导束受压 脊髓半切综合症 病变节段以下同侧上神经元瘫， 触觉、深感觉减退对侧病变平 面下2-3节段痛温觉丧失
多形胶质母细胞瘤
部位：半球 年龄：成人 界限：不清 生长方式：浸润 恶性程度：未分化癌，高度恶性 治疗方式：手术+放疗+化疗 预后：平均生存8—12个月
（二）脑膜瘤
部位：矢旁、凸面、蝶嵴、鞍结节、 嗅沟、后颅窝
年龄：30—50 岁高峰 界限：清楚，有包膜，可侵犯颅骨 生长方式：膨胀性生长 治疗方式：手术（病变硬膜+颅骨全切除） 预后：良好

脑内肿瘤磁共振技术ppt课件

其他治疗方式
如免疫治疗、靶向治疗等，根据患 者的具体情况选择合适的治疗方案。
03 磁共振技术简介
磁共振成像原理
磁共振成像（MRI）是一种基于原子核磁性的医学影像技术，利用磁场 梯度变化和射频脉冲激发人体组织内的氢原子核，引起共振并释放能量， 通过检测这些能量信号来重建图像。
氢原子核在磁场中具有不同的自旋磁矩，当受到射频脉冲的激励时，它 们会发生能级跃迁并释放能量，这些能量信号被接收并转换为图像数据。
总结词
脑胶质瘤是一种常见的原发性脑 肿瘤，磁共振技术对于其诊断和
治疗具有重要意义。
诊断
磁共振成像（MRI）可以清晰显 示脑胶质瘤的形态、大小、位置 以及与周围组织的毗邻关系，有 助于医生制定手术计划和评估手
术风险。
治疗
脑胶质瘤的治疗通常采用手术切 除，术后需进行放疗和化疗。磁 共振技术可以监测肿瘤的复发和 治疗效果，为调整治疗方案提供
态。
MRI的原理基于原子核的自旋磁矩，当 MRI具有无创、无辐射、高分辨率和高
人体置于外部磁场中，原子核会按照磁 敏感性的特点，使其成为脑内肿瘤诊断
场的方向重新排列，通过施加射频脉冲，
的首选影像学检查方法。
使原子核发生共振并释放能量，这些能
量被接收并转换为图像。
磁共振诊断的流程
患者准备
确保患者体内无金属 植入物，如金属牙套、 心脏起搏器等，以免 干扰磁场。
虑采用放疗和药物治疗。磁共振技术可以监测肿瘤的变化和治疗效果，
为调整治疗方案提供依据。
病例三：转移瘤的诊断与治疗
总结词
转移瘤是恶性肿瘤常见的转移部位之一，磁共振技术对于 其诊断和治疗具有重要意义。
诊断
磁共振成像（MRI）可以检测到转移瘤的存在，并显示其 形态、大小以及与周围组织的毗邻关系，有助于医生判断 肿瘤的性质和制定治疗方案。
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27
室管膜瘤
-
28
• 鉴别诊断 • 1、脉络膜乳头状瘤，较罕见，多见于青少年。肿
瘤内部信号基本均匀，形态呈分叶状不规则，增 强后肿瘤呈明显强化，常见其边缘呈乳头状或凹 凸不平状。肿瘤分泌脑脊液使脑室积水增多。
• 2、与脑室内脑膜瘤鉴别：脑膜瘤来源于脉络丛的
蛛网膜残余上皮，多发生于侧脑室三角区，大多 数脑膜瘤平扫信号在T1WI和T2WI均与脑灰质信 号相似，增强扫描，脑膜瘤常呈均质显著强化， 边界锐利清楚。
T1WI
T1WI+C
-
14
胶质母细胞瘤
MRI诊断要点：
1、 T1WI、T2WI均呈不均匀混杂信号团块 影，病变内常有出血、坏死和囊变信号， 周围广泛水肿。
2、 增强后肿瘤呈不均匀团块状或不规则环状 强化，强化程度为中、高度。
3、 发生于胼胝体时，因肿瘤浸润生长，可沿 白质纤维向双侧大脑半球生长，强化后呈 碟状，有定性诊断意义。
-
29
少枝胶质细胞瘤
MRI诊断要点： 1、瘤无明确边界，病变多接近脑表面，肿瘤可向外
压迫颅骨。 2、平扫肿瘤常呈低、等混杂信号，主要原因是70
％ 病例肿瘤内有大量钙化，这种钙化理论上在
MRI 的T1WI、T2WI上均为低信号，但实际上由于
肿 瘤内成分与钙化相混杂，往往是在T1WI为低信 号，在T2WI呈等或稍高信号。
3、增强扫描除钙化灶外，- 肿瘤实质部分轻度强化3，0
少枝胶质瘤
-
31
五、脑膜瘤
MRI诊断要点： 1、脑膜瘤的信号特点：在T1WI上，大多数脑膜瘤表
现为等信号，在T2WI上，绝大多数为等信号或稍高 信号，绝大多数肿瘤明显强化 2、脑实质外肿瘤的征象： （1）肿瘤广基底与硬膜相连：该处的脑膜与肿瘤包膜 连在一起，T1WI上呈低信号，增强扫描可见肿瘤边 缘的硬膜似“鼠尾”样强化，即所谓的“硬膜尾 征”，也有人称为“鼠尾征”。 （2）肿瘤附着处骨质增生：常表现为局部内板丘状或 结节状增生，也可使颅骨全层增厚，MRI的T1WI及 T2 WI见低信号的骨皮质增厚，CT显示更明显。 （3）脑实质受压内陷：脑回明显受压向内移，邻近的 蛛网膜下腔增宽。
-
15
胶质母胶细质胞母细瘤胞瘤（4级）
T1TW 1WI I
-
T2WI
16
胶质母细胞瘤（4级）
T1WI
T1WI+C
-
17
胶质母细胞瘤（4级）
T1WI
-
T2WI
18
鉴别诊断
1、星形细胞瘤与脑梗死鉴别：
（1） 星形细胞瘤以白质区病变为主，多呈类 圆形或隐约见到一薄壁。
（2）脑梗死皮髓质均受累，片状或楔形，边界 不清。
（3）脑梗死占位效应较轻。 （4）脑梗死病人一般年龄较大，突发起病，结合
临床和PWI及DWI有助于诊断。
-
19
鉴别诊断
2、星形细胞瘤与局灶性脑炎鉴别： （1）脑炎病灶一般接近脑表面 ，局部脑
回肿胀； （2）一般无占位效应； （3）增强扫描无强化或脑回样强化、脑膜
线样强化。
-
20
右颞叶局灶性脑炎：T1WI呈低信号， T2WI呈高信号，FLAIR序列呈高信号， 无占位效应。
-
32
-
33
-
34
-
35
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36
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37
幕下常见脑内原发肿瘤的MRI 诊断与鉴别诊断
常见肿瘤：
髓母细胞瘤 脑干星形细胞瘤 室管膜瘤 血管母细胞瘤
-
38
（一）髓母细胞瘤
MRI诊断要点：
1、肿瘤多发生在小脑蚓部，压迫第四脑室使之变窄、 前移或消失。
2、平扫T1WI呈不均匀低信号，T2WI强度不定，可 呈不均匀等或高信号，或混杂信号。肿瘤压迫小脑 出现瘤周水肿带。
3、钙化、出血、坏死较少，可有小部分囊变。 4、增强后肿瘤大多数显著强化。 5、第三脑室以上梗阻性脑积水。 6、注意有无脑脊液种植转移。
-
T2WI
5
星形细胞瘤
T1WI
T1WI+C
-
6
左颞叶星形细胞瘤，男，44岁。 T1WI呈低信号，
T2WI呈高信号，坏死、囊变区在T1WI信号更低、
T2WI信号更高。
-
7
增强表现：无强化
-
8
增强表现：无强化
左颞叶星形细胞瘤，-女，41岁。
9
增强表现：小片状强化
左颞叶星形细胞瘤。男，- 44岁。
且环壁厚薄均匀一致，尤其是内壁光滑完 整，无肿瘤结节但可有外生炎性肉芽。
T1WI上常可见一圆形等或低信号的 环壁，增强扫描显著强化。
-
25
鉴别诊断
-
26
室管膜瘤
MRI诊断要点： 1、肿瘤位于脑室内是诊断本瘤的主要依据。在脑室
内生长使脑室扩大，这时可见肿瘤周围一圈薄层 长T1、长T2脑脊液信号环绕，但大多只见残留 的部分脑室边缘。 2、平扫，肿瘤在T1WI为稍低信号，T2WI稍高信号， 但信号比脑脊液低。 3、肿瘤内可有小的囊变和斑点状钙化，MRI表现为信 号不均。 4、增强扫描，肿瘤中等度强化。 5、合并脑积水。肿瘤位于第三脑室,可发生两侧脑室 对称性积水，发生于侧脑室者阻塞孟氏孔造成一 侧或两侧侧脑室扩大积水。
颅脑及椎管内肿瘤MRI诊断
广西医科大学一附院
龙莉玲
-
1
颅脑肿瘤MRI
一、幕上常见原发肿瘤的MRI诊断与鉴别诊断
常见肿瘤： 星形细胞瘤 少枝胶质细胞瘤 室管膜瘤
-
2
星形细胞肿瘤
脑内最常见的神经上皮组织肿瘤 约占颅内神经上皮类肿瘤发病率的21.2～51.6%
占颅内肿瘤总发病率的13～26% 分类：星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤、
10
星形细胞瘤
T1WI
-
T2WI
11
间变性（恶性）星形细胞瘤
MRI诊断要点：
1、T1WI呈低、高混杂信号，T2WI呈高信号，信 号强度常不均匀
2、周围水肿明显，占位效应
3、增强扫描肿瘤实质部分轻到中度强化，或不 规则环形增强，壁内可见结节。
-
12
间变性星形细胞瘤（3级）
T1WI
-
T2WI
13
间变性星形细胞瘤（3级）
-
21
左颞叶局灶性脑炎：T1WI呈低信号， T2WI呈高信号，FLAIR序列呈高信号， 无占位效应。
-
22
左颞叶局灶性脑炎：T1WI呈低信号，T2WI呈高 信号，病灶内侧脑白质-片状水肿，无占位效应。23
增强扫描病灶区及其邻近的脑膜
呈线状强化
Hale Waihona Puke -24鉴别诊断
3、脑脓肿： 脑脓肿一般其环壁在CT及MRI上薄壁
胶质母细胞瘤
-
3
星形细胞瘤
MRI诊断要点： 1、肿瘤呈弥漫性和浸润性生长，边界常不清晰，可
有囊变，病变周围水肿较清，但常常肿瘤与水肿 分界不清。 T1WI呈低信号，T2WI呈稍高信号，信 号强度均匀 2、周围水肿轻，占位效应轻 3、增强扫描肿瘤无强化或轻度强化
-
4
星形细胞星瘤形细（胞I级瘤）
T1WI