内审系列表格
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内审参考表格(此表格为讲课时的举例,仅供使用参考,管理部门有规定时、以规定为准)内审方案的编写要素分解(依据单位职责分工)内审文件例:1、内部审核程序(各自程序文件)2、年度内审方案例:(1)xxxx检测公司201x年度内审方案(按部门)编制:日期: 批准: 日期: (2)XXXXX2015年内部审核方案表(按要素)计划审核新准则时:(3)XXXXX2016年内部审核方案(按要素)编制:日期: 批准: 日期: 已实施审核3、内审计划(1)201x内部审核计划目的:检查中心管理体系是否按《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》要求制定,运行,是否具备申请认定条件;范围:中心管理体系涉及的所有部门和《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》所有要素;依据: 《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》、管理手册和涉及的相关法律法规;方法:抽样审查的方法;性质:例行内部审核;审核组成员:(见内审日程安排)内审组长:组员:审核日期:年月日----年月日内部审核日程表内审组长:日期:质量主管:日期(2) 201X内部审核计划目的:评价资质认定管理体系运行的符合性和有效性;范围:涉及最高管理者、技术/质量负责人、所有部门和《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》所有要素;依据: 《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》、管理手册和涉及的相关法律法规;方法:抽样审查的方法;性质:例行内部审核;审核组成员:内审组长:组员:审核日期:年月日----年月日内部审核日程表编制:批准:4内审检查表例编写依据:1、评审准则,体系文件(部门、人员职责)等,2、通常根据内审员分工的要素(部门)编制例1:内审检查表(部门审核表)陪同人员:内审员:审核日期:例2:内审检查表(要素审核表)文件编号内审不符合报告内审不符合项及纠正措施表检定/校准证书确认表内部管理体系审核报告。
QR/8.2.2-02 版本:B/1 NO:审核时间受审核部门审核涉及要素(公司质量手册要素条款号)审核员技术部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/5.5.3/7.2.1/7.2.2/7.5.2/7.5.6/7.7研发部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/7.1/7.2.1/7.2.2/7.3计划统计部 5.4.1/7.5.5/8.5A 模具车间 5.4.1/6.3/7.5.1/8.4B 冲压车间 5.4.1/7.5.1/7.5.2/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5金工车间 5.4.1/7.5.1/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5喷涂车间 5.4.1/7.5.1/7.5.2/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.2.3/8.4/8.5装配车间 5.4.1/7.5.1/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5国外贸易部 5.2/5.4.1/7.2/7.5.4/7.5.7/7.5.8销售部 5.2/5.4.1/7.2/7.5.4/7.5.7/7.5.8/8.2.1/8.4/8.5审核组内部会议内审末次会议(请公司各车间主任及以上人员准时参加)内审日程计划表A AB 财务部5.6.2h/8.4e/5.4.1A 生产管理部 5.4.1/5.5.1/5.5.3/6.3/6.4/7.5.1/7.5.3/8.2.3/8.4/8.5B B 质量管理部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/5.5.3/6.5/7.4.3/7.6/8.2.2/8.2.3/8.2.4/8.3/8.4/8.5B 物资采购部 5.4.1/5.5.1/7.4.1/7.4.2/7.4.4/8.2.3/8.4B 审核目的:审核日期:审核依据:审核范围:人力资源部 5.4.1/5.5.1/6.2/8.4最高管理层编制/日期: 审核/日期: 审批/日期:审核组长:审核成员:日程安排:内审首次会议 (请公司各车间主任及以上人员准时参加)4.1/4.2.1/4.2.2/5.1-5.6/6.1-6.5/8.1/8.2.2/8.5A办公室 4.2.3/4.2.4/5.3/5.4.1/5.5.1/6.3/6.4/8.4/8.5A。
JL/B/Q8.2.2/SE4.5.5-01
审核计划表
审核组长:受审核方负责人确认签字:
年月日年月日
JL/B/Q8.2.2/SE4.5.5-02内审检查表
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内审检查表
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JL/B/Q8.2.2/SE4.5.5-02内审检查表
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JL/B/Q8.2.2/SE4.5.5-02内审检查表
JL/B/Q8.2.2/SE4.5.5-03
不合格项报告单
编号:
受审核方:发生地点:
审核员:审核日期:年月日不合格事实:
不符合条款:
受审核单位负责人确认(签字):日期:年月日
纠正措施及实施情况简述:
受审核单位负责人(签字):日期:年月日
验证意见:
审核员(签字):日期:年月日
JL/B/Q8.2.2/SE4.5.5-04内部审核报告。
内部质量审核计划编号:一、审核目的:1、质量管理体系的实施是否符合 GB/T19001-2000:ISO9001-2000标准的要求。
2、审核质量手册、程序文件的有效性、查明其是否与规定的质量方针、质量目标相符合。
3、通过内部质量审核发现缺陷、低效或潜在的不合格因素并采取相应的纠正措施.改进质量管理和文件、满足顾客对质量的更高要求。
二、审核范围及受审核部门:审核范围:本***资质范围内的****设计、****活动;受审核部门:领导层、管理者代表、经营部、总工办、人力资源部、、办公室、信息中心、质量中心、档案中心、企管部、各设计所、三、审核依据:1、GB/T19001:2000 ids ISO9001:2000质量管理体系-要求;2、北京*****有限责任公司质量管理体系文件;3、相关的法律、法规的要求。
四、审核时间:200*年*月*日~200*年*月*日首次会议时间: 200*年*月*日审核过程时间安排:见内审详细时间安排末次会议时间(不合格报告): 200*年*月*日五、审核组成员及分工:总组长:****分工情况:第一组:*** *** ***领导(管代)、企管部、院办、院务部、人力资源部第二组:*** *** ***总工办、质量中心、档案中心、第四设计所、第八设计所第三组:*** *** ***第一设计所、第二设计所、设计所\经营部、信息中心、内部审核通知内审员聘任通知内审检查表编号:记录—8.2.2—3不符合报告编号:记录—8.2.2—3顺序号:不合格项分布表编号:记录—8.2—5顺序号:编制:日期:审核:日期:▲为严重不合格,△为一般不合格。
内部质量管理体系审核报告(可另附纸叙述)编号:记录—8.2.2—4共页第页会议签到表公用表格时间:会议主题:内部审核报告一、审核目的评价第四次内部审核后质量管理体系符合审核准则的程度及有效性,为第三方的第一次复核换证打基础。
二、审核范围道路清扫、垃圾清运、粪便清运、公厕保洁等所涉及到的所有部门和过程控制的管理。
公司内审常用的7个表单内审工作对于公司的运营管理至关重要,而在进行内审过程中,各种表单的使用可以帮助内审员更好地记录和分析相关信息。
以下是公司内审中常用的7个表单,每种表单均具有特定的功能和用途。
1. 内部审计计划表内部审计计划表是内审工作的基础,用于安排和记录内部审计的具体时间、地点和内容等信息。
通常,内部审计计划表应包括审计项目的名称、审计时间、审计对象、审计目的、审计范围等内容,以确保审计工作有序进行。
2. 内部审计报告模板内部审计报告模板是内审员完成审计后编写总结性报告的工具。
在内部审计报告模板中,通常包括审计项目的背景、审计方法、审计结果、问题建议以及管理反馈等内容,以便管理层对审计结果进行评估和改进。
3. 现场检查记录表现场检查记录表用于记录内部审计员在实地检查中发现的情况和问题。
该表通常包括检查人员、检查时间、检查内容、问题描述、整改建议等栏目,以便内审员将实地检查的情况及时记录并提供给管理层。
4. 问题整改跟踪表问题整改跟踪表用于跟踪内部审计报告中提出的问题及整改措施的执行情况。
在这个表格中,可以记录问题描述、整改责任人、整改计划、整改进度等信息,以确保问题得到及时有效地解决。
5. 资产清查表资产清查表用于记录公司的固定资产和流动资产等资产信息,以便内审员核实资产的准确性和完整性。
在资产清查表中,通常包括资产名称、规格型号、数量、价值等内容,以协助内审员进行资产的全面核查。
6. 合规性审计记录表合规性审计记录表用于记录公司在合规方面的审计情况和结果。
该表通常包括合规性审计项目、合规检查内容、合规问题、风险评估等内容,以帮助公司了解自身在合规方面存在的问题并及时进行整改。
7. 内部审计工作总结表内部审计工作总结表用于内部审计员对一段时间内的内部审计工作进行总结和分析。
在总结表中,可以记录审计完成情况、发现问题情况、整改措施执行情况及建议等内容,以帮助公司改进内部审计工作的质量和效率。
不合格品处理记录R22-1编号:项目贯标文件部门会签表签章:日期:2009年7月10工程/劳务分包方评定记录 R13-1编号:分承包方名称:法定代表人:注:“四证一照”指:营业执照(包括营业执照年审证明)、企业资质等级证书、安全生产许可资质证书、外来队伍施工许可证、质量管理体系认证证书。
编号:分包方名称:分包工程项目:项目经理部:考评日期:主责部门:记录人:批准人:年月日编号:分包方名称:分包工程项目:项目经理部:考评日期:主责部门:记录人:批准人:年月日顾客意见/建议/信息调查表R18-1单位(公章):年月日会议签到表R7-1内部审核不合格报告R19-2文件发放/审批表 R1-1共份,发放份数:份,发放日期:文件修改通知单(号)R1-2修改人/日期批准人/日期修改部门(章)年月日质量、环境、职业健康安全日常检查记录R25-2知书对应。
第页共页技术交底日常检查记录质量、环境、职业健康安全问题整改通知书R23-1注释:开具本表时一式两份,一份受检单位自存,一份上报检查单位并附整改证据。
重大风险因素清单R5-2编制人:日期:批准人:日期:重要环境因素清单R4-2编制人/日期:批准人/日期:危险因素调查评价表R5-1合规性评价记录单位名称:年月注:依据法律法规和要求栏应注明名称;实施结果栏:实施结果如是经过测量的应为测量数据结果或测量报告编号;评价结果:符合、基本符合、不符合;不符合应说明不符合的原因。
环境因素调查评价表R4-1注:表中环境影响为:水体污染、大气污染、土地污染、噪声污染、能源、资源消耗、其他调查及评价人员:调查日期:评价日期:环境/职业健康安全管理方案R3-1。
***公司质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)注1文件查阅含记录的查阅。
注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注2:“检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)♦是否对记录进行了清理,并列出了清V单?V♦对记录的标识、贮存、检索、保护是否与书面程序的要求相一致?V♦记录是否填写正确、字迹清楚?V♦贮存是否便于存取和检索?V♦贮存环境如温度、湿度是否适宜,防尘、防蛀等保护措施是否得当?V♦过期记录是否按要求进行处置?V♦现行记录是否完整?能否提供足够信息?信息是否可靠、可见证?V♦记录能否做到对相关活动、产品或服务的可追溯性?V♦贝工在需要时能否从组织的记录/信息管理系统获取相应信息?注1文件查阅含记录的查阅。
注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)受审核部门:编制人/日期:批准人/日期:审核准则:IS09001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:ISO9001 条款检查内容是否适用参考文件检查方法检查结果记录提问文件查阅现场检查♦记录管理的实况注1文件查阅含记录的查阅。
注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1文件查阅含记录的查阅。
注2: “检查结果记录”栏:符合O,轻微不符合△,严重不符合X(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
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内审查检表(质量,生产,仓库,采购) 质量检查一、物料质量检查1.物料外观检查–规格是否符合要求–表面是否平整无损伤2.物料数量检查–实际数量是否与记录一致二、生产过程质量检查1.生产设备运行情况–设备是否正常运转–是否有异常噪音或异味2.产品外观检查–成品质量是否符合标准–是否有裂痕或变形生产检查一、原材料验收1.原材料质量检查–规格是否符合要求–是否有检验证书2.原材料数量检查–实际数量是否与订单一致二、生产过程控制1.生产计划执行–是否按计划进行生产–是否及时调整产量2.生产环境检查–车间是否清洁整齐–是否存在危险品存放仓库检查一、库存管理1.物料入库–是否按照标准操作流程–记录是否完整准确2.物料出库–是否有备货清单–是否有发货记录二、库存盘点1.定期盘点–是否按照计划进行盘点–盘点记录是否准确2.异常品处理–对于次品的处理方式–是否及时通知相关部门采购检查一、供应商管理1.供应商审查–供应商资质是否齐全–是否有最新的合作协议2.供应商绩效评估–评估是否按时完成–是否及时沟通改进建议二、采购流程1.采购订单管理–订单是否准确并及时下发–是否有采购跟踪记录2.采购成本控制–采购成本是否符合预算要求–是否有节约成本的措施以上为内审查检表(质量,生产,仓库,采购)的详细内容,希望能够为企业的内审工作提供参考,确保各个环节都能够规范执行,提升企业的管理水平和产品质量。