常用磺脲类降糖药特点简表

糖尿病人常用口服降糖药及特点（一）一磺脲类药物药品名：优降糖达美康美吡哒克糖利和糖适平等;第三代的格列美脲适用者：可作为非肥胖2型糖尿病的首选，不适合1型患者。

副作用：主要为低血糖、消化道反应。

二双胍类药物药品名：目前主要使用的双胍类药物是盐酸二甲双胍。

适用者：适用于2型糖尿病，特别是肥胖病友的首选抗高血糖药物。

副作用：主要发生在肠道中，20%～30%的病友会出现不良反应，包括食欲下降、口腔中有金属的味道、恶心、腹痛、腹胀、腹泻。

三α-葡萄糖苷酶抑制剂药品名：拜唐苹、倍欣等。

适用者：餐后血糖高的2型、1型及糖耐量受损患者。

副作用：主要为消化道反应，腹胀、腹痛、腹泻。

糖尿病人常用口服降糖药及特点（二）四噻唑烷二酮衍生物类药品名：优罗格列酮(商品名为文迪雅)、吡格列酮(商品名为艾丁)等。

适用者：2型及肥胖的糖尿病患者，不适合1型患者。

副作用：水肿和血容量增加，但一般较轻。

肝病和心功能不全者不宜用。

五促胰岛素分泌剂药品名：瑞格列奈(诺和龙)、那格列奈等。

适用者：适用于基础血糖正常的糖尿病患者，尤其是餐后血糖高者，不适于1型患者。

副作用：轻度低血糖反应、胃肠道功能紊乱。

严重肝肾功能不全者禁用。

特别提示：1药物要保持一定得浓度才能发挥作用，吃吃停停会造成血糖剧烈波动，很容易加重并发症。

所以，降糖药应坚持服用。

2 超量服药会加重肝、肾、胰岛负担，结果会造成胰岛功能和肝肾功能的提前衰竭。

所以，要按量而不是超量服用降糖药。

糖尿病人的日常饮食（一）糖尿病人一定要吃水果，与正常人不同的是需要有选择地食用。

糖尿病人的日常饮食（二）一糖尿病人该如何喝粥？●不喝纯大米粥。

可以在大米粥中加入蔬菜、菌类、杂粮或豆类做成菌菜粥、杂粮粥、豆粥等。

●米、水不要放多，熬得不要太烂。

●不单独喝粥，配合主食、菜。

●不喝热粥。

●配合运动。

●喝粥的时间：监测血糖。

二以下食物也不建议糖尿病人食用主食：汤面、油饼、油条、米饼、热干面、烙饼、煎饺、馅饼、无糖汤圆、年糕、粘豆包、粽子、粘米饭副食：土豆泥、煮甘薯、部分南瓜、勾芡的炒菜和汤类等冲制饮品：无糖芝麻糊、无糖核桃粉、藕粉等即时食品：精白面包、棍子面包、小麦饼干、膨化薄脆饼干、麦芽糖等三人均每日6克盐，别忘了味精、大酱中都有盐。

各种磺脲类降血糖药的特点磺脲类降血糖药是一大类降血糖药。

磺脲类药的基本结构包括磺酰基和两个辅基（R1和R2），辅基的种类决定了各种磺脲类药降糖作用的强度和持续时间。

磺脲类药物作用的基本原理是促进胰岛B细胞分泌胰岛素，其降糖作用有赖于尚存的相当数量（30%以上）有功能的胰岛B细胞组织。

第一代磺脲类降血糖药有以下两种。

甲苯磺丁脲该药价格低廉，吸收较快，作用较短，餐前半小时服药，常用剂量为0.5克，每天2~3次，以3克为限。

该药副作用不多，包括中上腹不适，偶尔有厌食，较少出现皮肤红斑、麻疹，极少出现黄疸、白细胞减少。

氯磺丙脲该药作用缓慢而且持久，代谢物亦具有活性，用药1周后才能达到血浆最高有效浓度。

因为该药物作用时间才长，可能导致夜间低血糖；还可以引起水钠潴留，导致低钠血症，临床现几乎无人使用。

第二代磺脲类降血糖有以下几种。

格列本脲该药价廉，起效时间快，半衰期比较长，属于长效磺脲类药物，降糖作用明显，尤其降空腹血糖效果较佳，是降血糖作用最强的磺脲类降血糖药，使用该药应该从小剂量开始，按需缓慢调整，对于年老体弱者应该减量，以免发生严重低血糖。

格列吡嗪该药属于中短效磺脲类药物，人体吸收迅速，降糖作用较明显，较少引起严重低血糖，可以促进餐后胰岛素的快速释放。

格列吡嗪控释片为按特殊的胃肠道系统设计的控制制剂，每天服用1次，可以使全天的血药浓度维持在一个较稳定的水平，不必餐前半小时服药，每天早晨服1次即可，每餐后可以有血胰岛素峰值出现，可以增加胰岛素的敏感性，对空腹血糖的控制比速效格列吡嗪效果好。

格列齐特中效磺脲类药物。

该药可以促进胰岛素分泌，降糖作用较强，可引起低血糖。

一般早晚餐前各服1次，在磺脲类药物中，降低血小板聚集作用较明显，有报道该药可延缓糖尿病视网膜病变的发生。

该药的通常剂量为每天40~320毫克，分2~3次口服。

格列喹酮该药吸收迅速而且接近于完全吸收。

口服后2~3小时在血液中达到高峰，属于短效磺脲类药物，主要在肝脏代谢，约95%由胆汁排出，少量（约5%）由肾脏代谢，肾功能较差者可以应用。

糖尿病患者口服磺酰脲类和非磺酰脲类用药教育磺酰脲类口服降糖药属于促胰岛素分泌药，临床主要用于胰岛功能尚存的2型糖尿病且单纯饮食控制无效者。

三代：第一代：甲苯磺丁脲、氯磺丙脲；第二代：格列本脲、格列吡嗪，作用可增加数十至上百倍；第三代：格列美脲、格列齐特，不仅可降血糖，且能改变血小板功能，对糖尿病患者容易凝血和有血管栓塞倾向的问题可能有益。

药理作用：1、降血糖：该类药降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的病人有效，但对1型糖尿病病人及切除胰腺的动物则无作用。

机制是：1）刺激胰岛B细胞释放胰岛素。

作用于B细胞膜上的ATP敏感的钾离子通道，促进钙离子内流及细胞内钙离子浓度增高，刺激含有胰岛素的颗粒外移和胰岛素释放，使血糖下降。

2）降低血清糖原水平。

3）增加胰岛素与靶组织的结合能力。

2、对水排泄的影响：格列本脲、氯磺丙脲有抗利尿作用，但不降低肾小球滤过率，而是促进ADH 分泌和增强其作用的结果，可用于尿崩症。

3、对凝血功能的影响：这是第三代磺酰脲类的特点，能使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成。

体内过程：磺酰脲类降糖药在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率高，多数药物在肝内氧化成羟基化化合物，并迅速从尿中排出。

甲苯磺丁脲口服后3~5h 达峰值，t1/2约8h作用维持6~12h，每日给药三次；氯磺丙脲t1/2长约36h，部分以原形由肾小管分泌排出，排泄缓慢，每天只需给药一次；格列本脲口服后2~6h 血浆浓度达高峰，作用维持15h，每天用药1~2次；格列吡嗪口服后1~2h达峰浓度，t1/2约2~4h，作用维持6~10h，灭活及排泄快，较少发生低血糖；格列齐特吸收速度因人而异，t1/2约为10h，95%在肝内代谢，5%原形自尿排泄；格列喹酮作用时间维持8h，5%经肾脏排泄；格列美脲与受体结合及解离的速度皆较格列本脲快，较少引起较重的低血糖。

本品口服后较迅速而完全吸收，空腹或进食时对吸收无明显影响，达峰时间为2~3h，血浆半衰期约为5~8h，作用持续24h，每天只需给药一次。

磺脲类降糖药有哪些文章目录*一、磺脲类降糖药有哪些1. 磺脲类降糖药有哪些2. 磺脲类降糖药适合哪些患者3. 哪些病人不适合服用磺脲类降糖药*二、服磺脲类降糖药要注意什么*三、磺脲类降糖药不宜和哪些药同服磺脲类降糖药有哪些1、磺脲类降糖药有哪些 1.1、格列本脲药物特点总结:强效持久降糖,容易诱发低血糖反应。

1.2、格列喹酮药物特点总结:降糖作用偏弱,适合餐后血糖升高的2型糖尿病病友,不易出现低血糖,轻中度肾功能减退者也能用。

1.3、格列吡嗪药物特点总结:降糖效果介于格列本脲和格列喹酮之间,能够很好地模拟餐后胰岛素效应,可以做到既降低血糖,又避免低血糖发生。

代谢产物没有降糖作用,大约65%～80%经尿排出,10%～15%经粪便排出。

轻度肾功能不全者也可服用。

1.3、格列吡嗪控释片药物特点总结:格列吡嗪控释片还能很好地控制空腹血糖,同时不增加空腹胰岛素水平,减少空腹低血糖的发生。

1.4、格列齐特药物特点总结:起效较慢,降糖效果不错,还有一定的血管保护作用。

对于合并有心血管并发症的2型糖尿病可能兼具降糖和改善血管功能的双重疗效。

1.5、格列齐特缓释片药物特点总结:格列齐特缓释片控制空腹血糖的作用相对差些,但对于夜间容易出现低血糖的病人来说,却是一个不错的选择。

非特殊说明,一般不宜掰开服用。

1.6、格列美脲药物特点总结:每日一次服用,既降低空腹血糖,也降低餐后血糖,还有一定改善胰岛素抵抗的作用。

格列美脲是最新一代磺脲类药物。

可以用于轻中度肾功能不全者。

2、磺脲类降糖药适合哪些患者 2.1、经饮食和运动治疗,血糖控制仍不好的病人,如果单纯饮食控制,血糖控制就已经满意者,不应再滥用降糖药物,包括磺脲类降糖药;2.2、一定胰岛素分泌的非胰岛素依赖型糖尿病病人,这种病人一般发病年龄比较晚,病程不是太长。

对于已经没有胰岛素分泌能力的胰岛素的依赖型糖尿病病人来说,磺脲药几乎没什么作用;2.3、体重问题:磺脲类降糖药使用后,胰岛素分泌量啬糖分就能得到比较充分的利用,在血糖下降的同时,脂肪和蛋白质的合成量就增加,结果可能使病人的体重增加,所以最适合用用此类药物的是体重较低的糖尿病病人,服用后体重可有一定程度的增加,达到或接近正常水平。

磺脲类降糖药特点简表以下情况的糖尿病患者要特别谨慎，最好不用磺脲类降糖药：(1)有肝肾功能障碍的糖尿病病人慎用：因为磺脉类降糖药均需经过肝脏灭活，即经过肝脏代，变成无降糖作用的代产物，然后才能排出体外。

当有肝功能不全时，如肝硬化时，肝脏对这些药物的灭活能力下降，不能及时把它们代掉，因此容易出现严重而持久的低血糖，而且当肝功能严重损害时，肝糖生成能力降低，又可能诱发低血糖或增加低血糖的严重程度，所以对有肝功能障碍者要恒用。

(2)磺尿类药可使体重增力而双胍类药可使体重减轻。

一般主联合用药宜早，所用剂量宜小，然后根据血糖情况逐渐调整剂量，直到获得血糖控制满意的效果。

对单独用双肌类药效果不理想者可加服磺腺类药，反之，对磺腺类药原发或继发性失效者也可加服双肌类药。

(3)双胍类降糖药与磺脲类降糖药联合应用时一定要注意各类药品什么样人能用，什么样人不能使用，尤其要特别注意肝肾功能。

(4)双胍类药也可以与胰岛素联合使用。

无论是1型还是2型糖尿病正在用胰岛素治疗的病人，欲减少胰岛素用量或增强胰岛素的疗效都可加服双胍类降糖药。

但要注意：未用胰岛素治疗的1型糖尿病病人不能单独用双胍类药治疗，因为这类药品必须体有胰岛素存在的情况下才能发挥降糖作用。

5．磺脲类降糖药毒副作用磺脲类药物毒副作用一般很小，但用药不当易发生低血糖。

常见的副作用有：(1)胃肠道反应。

食欲减退、恶心、呕吐、腹泻及腹痛等，药物减量后可以消退。

(2)皮肤反应。

如皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹、麻疹样皮疹或斑丘疹等，减少药量后可逐渐消退，若持续不退者，应停止使用。

偶见严重的剥脱性皮炎，应立即停止使用此类药物。

(3)血液系统反应。

有白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、溶血性贫血、再生不良性贫血及全血细胞减少等。

(4)磺脲类药物可引起中毒性肝炎，但少见，治疗中可有谷草转氨酶及碱性磷酸酶增高。

(5)氯磺丙脲有刺激抗利尿激素释放导致水潴留作用，糖尿病人原有的肾损害水潴留者，服药后加重。

磺脲类降糖药磺脲类编辑本词条缺少名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！磺脲类药物是一个成员众多的大家族，近年来，不断有新的品种（如格列美脲）和剂型（格列吡嗪控释片、格列齐特缓释片）面世。

目前临床应用较多的是第二代和第三代磺脲类药物，第一代已基本被淘汰。

由于磺脲类药物品种众多，各种磺脲类药物的药动学、药效学、不良反应等诸多方面均存在差异，因此，必须充分了解各种药物的不同特点，结合患者年龄、病程、肝肾功能状况、胰岛功能、服药依从性等具体情况，选择合适的药物。

中文名磺脲类半衰期4～6小时作用2型糖尿病治疗用药每次1.25～2.5毫克磺脲类编辑最早应用的口服降糖药之一，现已发展到第三代，仍是临床上2型糖尿病的一线用药。

主要通过刺激胰岛素分泌而发挥作用。

餐前半小时服药效果最佳。

D860编辑甲苯磺丁脲为第一代磺脲类药物，口服后胃肠吸收快，2～4小时达到高峰，半衰期4～6小时，作用持续时间6～12小时。

每片剂量50毫克，每日3次，每日最大剂量300毫克（6片）。

老年人及肝肾功能不全者禁用。

现已逐渐被第二代磺脲类药物取代，临床已不常用。

格列苯脲编辑（优降糖）优降糖是最早应用于临床的第二代磺脲类药物，是目前降糖效果最强、作用持续时间最长的一种磺脲类降糖药。

一般口服后20～30分钟起效，高峰在2～6小时，其半衰期为10～16小时，作用持续时间长达24小时。

优降糖主要在肝脏中代谢，其代谢产物的50%经胆道排出，50%经肾脏排出。

优降糖最常见、最严重的副作用是低血糖，严重时足以致死。

用药指导优降糖每片2.5毫克，一般每次1.25～2.5毫克，每日1～3次，餐前半小时口服。

最大用量每次5毫克，每日3次，再加大剂量不但不会增加降糖效果，反而会加大不良反应。

特别提示（1）本品在所有磺脲类药物中降糖作用最强，导致低血糖的风险最大、最严重，因此，服用本药一定要从小剂量开始，逐渐加量，根据空腹及餐后2小时血糖调整用药剂量。

可编辑修改精选全文完整版用于2型糖尿病的口服降糖药的类型及特点糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合症。

据流行病学调查估计目前全球糖尿病患者总数已逾一亿，其中90%左右为2型糖尿病，其发病机理为胰岛素抵抗为主伴有胰岛素分泌缺陷或胰岛素分泌缺陷为主伴胰岛素抵抗和肝脏葡萄糖产生增加。

2型糖尿病的治疗以口服降糖药为主，本文重点介绍口服降糖药的类型及特点。

一、磺脲素药物磺脲类药物通过与β细胞表面特异受体的相互作用，制激胰岛素分泌，其降血糖作用肯定，被广泛接受为中度非肥胖2型糖尿病患者的一线降血糖药物。

（一）磺脲类药物的降糖机制：磺脲类药物可与胰岛β细胞膜上特异性受体结合，玫钾通道关闭，钾离子流动停止，钙通道打开，钙离子进入细胞内，从而促进胰岛素分泌。

但磺脲类药物不刺激β细胞合成胰岛素。

此外，磺脲类药物尚可通过活化蛋白激酶C，增强胰岛素介导的肌肉组织摄取葡萄糖，从而改善外周组织和肝脏对胰岛素的敏感性。

（二）磺脲类药物的个别特点：目前临床常用的磺脲类药物有第一代的D860（Tolbutamide）；第二代的优降糖（Glibenclamide）、达美康（Gliclazide）、美吡哒（Glipizide）、克糖利（Glibornuride）和糖适平（Gliquidone）等；第三代的格列美脲（Glimepiride）。

上述磺脲类药物各有特点：1)优降糖的作用最强，且半衰期期长，对≥70岁的老年糖尿病患者应慎用，以免发生严重低血糖。

2)达美康因同时具有抑制血小板聚集，可用于防治糖尿引起的血管并发症。

3)美吡哒的作用强度仅次于优降糖，但半衰期较短，系一种较强效且安全的降糖药。

4)糖适平95%经胆道排泄，故轻度肾功能不全的糖尿病患者可以选用糖适平。

5)格列美脲对继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者仍然有效，尤其是与胰岛素合用者，可减少胰岛素用量。

（三）应用磺脲类药物时的注意事项：1)磺脲类药物应从小剂量开始，尤其在老年患者中，同时密切监测血糖，有条件者治疗开始每天监测血糖，5-7天调整一次剂量。

口服降糖药的种类及特点口服降糖药的种类及特点糖尿病患者通过饮食治疗及适量运动血糖仍未得到控制时便需要服用降糖药。

药物是重要的治疗方法，必须在饮食控制和运动治疗的基础上才能发挥应有的效果。

药物的种类颇多，糖尿病患者不要擅自选购、使用药物，一定要遵守医嘱，通过科学的配伍，定时定量地服用，根据病情合理选择，以减少或避免不良反应的发生一、促胰岛素分泌剂：这类药物主要刺激胰岛素的分泌，可分为磺脲类和非磺脲类（格列奈类）。

1、磺脲类药物的特点：品种有优降糖(格列本脲)、美吡哒(格列吡嗪)、达美康(格列齐特)、糖适平(格列喹酮)、亚莫力(格列美脲)等。

主要通过刺激胰岛β细胞产生胰岛素发挥降糖作用。

对胰岛功能完全破坏的患者，本类药物的治疗效果不佳。

本类药物起效慢，故一般提前在餐前半小时服用，而且该类药物作用时间长，均易引起低血糖反应。

2、非磺脲类药物的特点：主要品种存有瑞格列奈(诺和龙)，那格列奈(唐力)。

这类药物也就是提振胰岛β细胞分泌胰岛素，属逊于短效药物。

应当在饭前即刻口服，可以在服用一小时内发挥作用，降糖促进作用持续时间长，对胰岛功能全然毁坏或磺脲类药物失灵的患者，本类药物的化疗效果不尽如人意，低血糖反应较磺脲类太少。

二、双胍类药物品种存有盐酸二甲双胍，苯乙双胍(降糖灵)已少用。

不提振胰岛素排泄，主要就是减少外周非政府对葡萄糖的利用和对胰岛素敏感性，可以提升胰岛素抵抗，维护β细胞，现已沦为2型糖尿病患者最常用的药物，单独采用本类药物不能引发低血糖，但可以引发胃肠系统的不适感而增加食欲，故可以减少体重，同时存有降血脂促进作用。

本类药物尤其适宜营养不良的2型糖尿病患者。

可于餐中服用，苯乙双胍可以引发乳酸性酸中毒，必须慎重采用；二甲双胍(如格华终了)比较不好，但对难高热的呼吸系统疾病患者及肝肾功能差者不必用。

三、α—葡萄糖苷酶抑制剂：品种主要存有仁糖苹、卡博平(阿卡波糖)、倍杰(伏格列波糖)，通过减缓糖稀释而起著降糖促进作用，具备减少餐后高血糖的促进作用。

格列齐特、格列美脲这些磺脲类降糖药傻傻分不清，到底有啥区别？说到降糖，我们就会想到胰岛素，因为人体本身的胰岛β细胞就能分泌胰岛素来降低血糖，那么一说怎么降糖？那肯定就是增加胰岛素分泌啦。

正常人的胰岛细胞能够分泌较多的胰岛素来控制一天的血糖，而糖尿病患者胰岛素缺少就需要通过促进胰岛素分泌来降低血糖，所以今天我们来讲讲胰岛素促分泌剂——磺脲类药物。

胰岛素磺脲类药物不是单纯的胰岛素促分泌剂，有很强的胰外降糖作用，包括增强靶组织对胰岛素的敏感性，改善胰岛素受体和受体后缺陷等作用。

它适用于经饮食治疗和体育锻炼血糖不能获得良好控制的非肥胖2型糖尿病患者；或肥胖2型糖尿病患者应用二甲双胍血糖控制不满意，加用磺脲类降糖药来增强降糖效果；每日胰岛素需要量在0.3单位/kg体重以下者可以联合用药。

磺脲类药物降糖效果良好，常见副作用为低血糖、体重增加、高胰岛素血脂。

由于第一代磺脲类药物副作用大、容易出现低血糖反应，现在市面上多见的为第二代磺脲类药物，包括格列齐特、格列喹酮、格列吡嗪、格列本脲、格列美脲这5大类药物。

格列齐特（达美康）以40mg举例，初始剂量40mg，根据血糖水平选择每天早起服用1片或早晚餐前各服用一片；2周后根据血糖早晚各加一片，最大剂量达240mg/d，分3次服用。

口服2小时达峰，作用时间根据剂型可持续12-24小时，60%-70%从肾脏排泄、10%-20%从胃肠道排出，适用于老年糖尿病患者，经研究证明以格列齐特为基础的降糖治疗可使糖化血红蛋白长期稳定至6.5%以下，且显著降低新发和恶化肾病发生率及大量蛋白尿的发生率。

达美康格列喹酮（糖适平）以30mg剂量为例，初始剂量30mg，早餐前服用一次，或早晚餐前各服用一片；同理2周后加量，最大剂量可达180mg/d，分3次服用。

口服2-3小时达较高水平，作用时间根据剂型可持续最长8小时，以糖适平为例子，作用时间仅2-3小时就被完全代谢，95%从胆道经肠随粪便排出，5%从肾脏排出，适用于老年糖尿病、糖尿病伴有轻中度肾功能减退或服用其他磺脲类药物发生低血糖者。

糖尿病常用口服降糖药特点和注意事项全都在这了糖尿病常用口服降糖药特点和注意事项全都在这了!!!1、磺脲类药物有：格列吡嗪，格列齐特，格列美脲，格列本脲等。

磺脲类药主要通过推动胰岛素排泄而发挥作用，遏制atp依赖性钾地下通道，并使k外流，β细胞去极化，ca2内流，引致胰岛素排泄。

此外，还可以强化胰岛素与受体融合，中止受体后胰岛素抵抗的促进作用，并使胰岛素促进作用强化。

格列吡嗪：第二代磺酰脲类药，起效快，药效持续6~8小时，对降低餐后高血糖特别有效；由于代谢物无活性，且排泄较快，因此比格列本脲较少引起低血糖反应；作用持续24小时。

格列齐特：第二代磺酰脲类药，比第一代甲屎磺丁脲强10倍以上；此外，除了遏制血小板粘附、涌入促进作用，可以有效率避免微血栓形成，从而防治糖尿病的微血管炎症。

适用于于成年型糖尿病、糖尿病诱发肥胖症或诱发血管炎症者。

老年人及肾功能消退者禁用。

格列美脲：第三代新的口服磺酰脲类药，作用机制同其它磺酰脲类药，但能通过与胰岛素无关的途径增加心脏葡萄糖的摄取，比其它口服降糖药更少影响心血管系统；体内半衰期长达9小时，只需每日口服1次。

格列本脲：第二代磺酰脲类药，在所有磺酰脲类中降糖促进作用最强大，促进作用可持续24小时。

极易出现轻微低血糖反应，老人和肾功能不全者禁用。

此药副作用小，现逐渐被出局。

本类药物不刺激胰岛素β细胞，对正常人几乎无作用，而对糖尿病人降血糖作用明显。

不影响胰岛素分泌，通过促进外周组织摄取葡萄糖，抑制葡萄糖异生，降低肝糖原输出，延迟葡萄糖在肠道吸收，由此达到降低血糖的作用。

常用药物：二甲双胍降糖作用较笨乙双胍弱，但毒性较小，对正常人无降糖作用；与磺酰脲类比较，本品不刺激胰岛素分泌，因而很少引起低血糖；此外，本品具有增加胰岛素受体、减低胰岛素抵抗的作用，还有改善脂肪代谢及纤维蛋白溶解、减轻血小板聚集作用，有利于缓解心血管并发症的发生和发展，是肥胖或超重的2型糖尿病的首选药。