奥美拉唑镁肠溶片说明书

第7章消化系统药物奥美拉唑【药品名称】奥美拉唑镁肠溶片；奥美拉唑胶囊；注射用奥美拉唑【适应症】1.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡。

2.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。

3.应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤；4.预防重症疾病〔如脑出血、严重创伤等〕应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；5.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者预防胃酸反流所致的吸入性肺炎。

【规格】片剂20mg×7/盒；胶囊20mg×14粒/盒；注射剂40mg/瓶【用法用量】口服：整片吞服，20～40mg，一天1次。

静注：每次40mg，每日1～2次。

本品溶解后必须在2小时内使用，推注时间不少于20分钟。

【不良反响】偶可见一过性轻度恶心、腹泻、腹痛、感觉异常、头晕或头痛等，但不影响治疗。

【考前须知】哺乳妇慎用。

【医保属性】医保用药法莫替丁【药品名称】法莫替丁片；法莫替丁注射液【适应症】1.用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感〔烧心〕、反酸。

2.消化性溃疡病所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血。

【规格】片剂20mg×24片/盒；注射剂2ml:20mg/安瓿【用法用量】口服：20mg，每天2次，24小时不超过4mg。

注射：当消化性溃疡并发上消化道出血或胃及十二指肠粘膜糜烂出血必须减少胃酸分泌而又不宜经口服给药时，每次20mg，用5%葡萄糖注射液 250ml稀释静滴，每天2次。

【不良反响】少数患者可有口干、便秘、腹泻、皮疹。

【考前须知】1.连续使用不得超过7天。

2.会隐蔽胃癌病症，故应在排除肿瘤和食道、胃底静脉曲张后使用。

3.严重肾功能不全及孕乳妇禁用。

【医保属性】医保用药雷尼替丁【药品名称】雷尼替丁胶囊【适应症】用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感〔烧心〕、反酸。

【规格】150mg×30粒/瓶【用法用量】口服：，每天2次，清晨和睡前服。

核准日期：修改日期：奥美拉唑镁肠溶片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：奥美拉唑镁肠溶片商品名称：洛赛克MUPS英文名称：Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets汉语拼音：Aomeilazuomei Changrongpian【成份】本品主要成份为奥美拉唑镁。

其化学名称为：双-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁化学结构式为：分子式：C34H36N6MgO6S2分子量：713.21【性状】本品为淡粉红色（10mg）或粉红色（20mg）薄膜衣片。

【适应症】治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓－艾氏综合征的治疗。

【规格】以C17H19N3O3S计（1）10 毫克；（2）20 毫克【用法用量】必须整片吞服，至少用半杯液体送服。

药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如：果汁)，分散液必须在30分钟内服用。

十二指肠溃疡：本品常用剂量20毫克，一日一次，通常溃疡可在二周内治愈。

如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗二周。

对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40毫克，一日一次，通常四周内可治愈。

对复发患者，可重复予以治疗。

幽门螺杆菌的根除：三联疗法：本品20毫克，阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克，均为一日2次，持续一周。

或本品20毫克，克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克，均为一日2次，持续一周。

二联疗法：本品40毫克，一日一次，和克拉霉素500毫克，一日3次，持续二周。

立卫克奥美拉唑肠溶胶囊说明书【药品名称】通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊立卫克英文名称：Omeprazole Enteric-coated Capsules【主要成份】本品主要成份为：奥美拉唑。

【性状】本品为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。

【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征胃泌素瘤。

【规格型号】20mg*28s【用法用量】口服，不可咀嚼。

1.消化性溃疡：一次20mg一次1粒，一日1～2次。

每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。

2.反流性食管炎：一次20～60 mg一次l～3粒，一日1-2次。

晨起吞服或早晚备一次，疗程通常为 4～8周。

【不良反应】本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶ALT，AST增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。

【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

【注意事项】 1.使用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。

2.两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。

3.本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。

这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。

4.肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。

5.假如出现烧心持续或加重症状，请停用本品并去医院就诊。

6.儿童使用本品应在医师指导下进行。

7.孕期、哺乳期妇女慎用。

8.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。

9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10.本品性状发生改变时禁止使用。

11.请将本品放在儿童不能接触的地方。

12.儿童必须在成人监护下使用。

13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。

Blister Label Omeprazole DR Tablets 20 mgAcid reducerPush tablet through foil.Dexcel Ltd.1 Dexcel St. Or Akiva30600, IsraelDo not chew or crush tabletsDo not crush tablets in foodBottle LabelNOT FOR RESALETreats Frequent Heartburn!Occurring 2 or More Days a WeekOmeprazole DelayedRelease Tablets 20 mgAcid Reducer14 TabletsOne 14-day course of treatmentDO NOT USE IF PRINTED SEAL UNDER CAP IS BROKEN OR MISSING Manufactured by:Dexcel® Ltd.1 Dexcel St., Or Akiva30600, IsraelMade in IsraelPatient Package InsertOmeprazole Delayed Release Tablets 20 mgAcid ReducerPlease read all of this package insert before taking Omeprazole Delayed Release Tablets 20 mg.OMEPRAZOLE DELAYED RELEASEomeprazole tablet, delayed releaseProduct InformationProduct T ype HUMAN OTC DRUG Ite m Code (Source)NDC:64861-303 Route of Administration ORALActive Ingredient/Active MoietyIngredient Name Basis of Strength Strength O mepra zo le (UNII: KG60484QX9) (Omeprazo le - UNII:KG60484QX9)Omeprazo le20 mgInactive IngredientsIngredient Name StrengthIngredient Name StrengthCa rna uba Wa x (UNII: R12CBM0EIZ)Ferric O xide Red (UNII: 1K09F3G675)Ferric O xide Yello w (UNII: EX438O2MRT)Hypro mello se (UNII: 3NXW29V3WO)Hypro mello se Aceta te Succina te 12070923 (3 MM2/S) (UNII: 36BGF0E889)La cto se Mo no hydra te (UNII: EWQ57Q8I5X)Etha no la mine (UNII: 5KV86114PT)Pro pylene Glyco l (UNII: 6DC9Q167V3)So dium La uryl Sulfa te (UNII: 368GB5141J)So dium Sta rch Glyco la te Type A Po ta to (UNII: 5856J3G2A2)So dium Stea ra te (UNII: QU7E2XA9TG)So dium Stea ryl Fuma ra te (UNII: 7CV7WJK4UI)Ta lc (UNII: 7SEV7J4R1U)Tita nium Dio xide (UNII: 15FIX9V2JP)Triethyl Citra te (UNII: 8Z96QXD6UM)Product CharacteristicsColor bro wn (bro wnish)Score no sco reShape OVAL (capsule-shaped)Siz e13mmFlavor Imprint Code20ContainsPackaging#Item Code Package Description Marketing Start Date Marketing End Date1NDC:64861-303-0114 in 1 BOTTLE, PLASTIC2NDC:64861-303-0210 in 1 CARTON27 in 1 BLISTER PACK3NDC:64861-303-03 2 in 1 CARTON37 in 1 BLISTER PACKMarketing InformationMarke ting Cate gory Application Numbe r or Monograph Citation Marke ting Start Date Marke ting End Date NDA NDA02203203/01/2008Labeler - Dexcel Ltd. (600534200)EstablishmentName Addre ss ID/FEI Busine ss Ope rationsDexcel Ltd.600534200analysis, label, manufacture, packDexcel Ltd.Revised: 4/2010。

奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)的说明书忙于工作的人最常见的疾病就是肠胃疾病，许多白领阶层都患有胃肠方面的疾病，工作忙起来往往就不注意自身的健康问题，这样是不利于健康的。

因此，我们一定要正确的饮食，养成合理的进食习惯。

目前推出了一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)的药物，对于胃肠疾病治疗很有帮助。

【药品名称】通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)拼音全码：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(WeiHaoShu)【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑化学名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42【性状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。

【规格型号】20mg*14s*1板【用法用量】口服，不可咀嚼。

1.消化性溃疡：一次20mg(1粒)，一日1～2次。

每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常为2～4周。

2.反流性食管炎：一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。

晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。

3.卓－艾综合征：一次60mg(3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。

【不良反应】本药耐受性较好，不良反应可能包括：1.消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。

另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。

2.神经精神系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。

nexium胃药说明书_美国胃药nexium的用法NEXIUM胃药(埃索美拉唑)它是一种抑酸保护胃粘膜的药物。

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nexium胃药说明书详细内容(欢迎点击) ◆nexium胃药的说明书◆nexium胃药一天吃几粒◆快速缓解胃痛的方法nexium胃药商品介绍【药品名称】埃索美拉唑镁肠溶片【商品名】耐信【英文商品名】Nexium【英文或拉丁名】Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets【汉语拼音】Aisuomeilazuomei Changrongpian【主要成分】埃索美拉唑镁【化学名】双-S-5-甲氧基-2-{ (4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁三水合物【结构式及分子式、分子量】分子式:C34H36MgN6O6S23H2O 分子量:767.15【nexium胃药价格】285.00nexium胃药的说明书【药理毒理】药效学特性埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。

奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。

作用部位和机理埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵)，对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小时内起效。

重复给以20mg每天一次连续5天，在第5天服药后6~7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

症状性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg，5天后24小时胃内pH4的时间平均值分别为13小时和17小时。

维持胃内pH4的时间至少8小时、12小时和16小时的患者比例在埃索美拉唑20mg时分别为76%、54%和24%;在40mg时分别为97%、92%和56%。

奥美拉唑肠溶胶囊(得必欣)的说明书饱一顿饿一顿的情况往往出现在工作比较忙的人群当中，平时吃饭没规律是导致肠胃疾病发生的重要原因。

生活中大家一定要养成按时吃饭的习惯，不能根据自身的喜好来饮食。

目前推出了一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(得必欣)的肠胃药，这是一种纯天然中草药制成的肠胃药，对于人体无毒副作用，您可以放心使用。

【药品名称】通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊(得必欣)拼音全码：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(DeBiXin)【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑化学名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42【性状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。

【规格型号】20mg*14s【用法用量】口服，不可咀嚼。

1.消化性溃疡：一次20mg(1粒)，一日1～2次。

每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常为2～4周。

2.反流性食管炎：一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。

晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。

3.卓－艾综合征：一次60mg(3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。

【不良反应】本药耐受性较好，不良反应可能包括：1.消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。

另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。

2.神经精神系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。

艾司奥美拉唑镁肠溶片有效期预测的方法研究有效期是指药品在特定条件下能保持其质量、安全和有效性的时间期限。

对于药品制造商和消费者来说，了解药品的有效期非常重要，因为过期的药品可能会失去其疗效或产生不良反应。

因此，准确预测药品的有效期对于药品质量控制具有重要意义。

艾司奥美拉唑镁肠溶片是一种常用的抗胃酸药物，用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、食道炎症和胃食管反流病等消化系统疾病。

为了保证患者能够获得高质量的药品，制药厂家需要准确预测艾司奥美拉唑镁肠溶片的有效期。

首先，制药厂家需要确定艾司奥美拉唑镁肠溶片的稳定性。

稳定性研究是一个关键步骤，通过在不同温度和湿度条件下存储一定时间的样品，然后测试药品的活性成分含量来评估其稳定性。

这些数据可以用来确定药品的降解速率和降解反应的动力学参数，以及预测药品在不同条件下的稳定性。

稳定性研究还可以帮助确定药品的最佳储存条件，以延长药品的有效期。

其次，制药厂家可以使用加速稳定性研究来预测艾司奥美拉唑镁肠溶片的有效期。

加速稳定性研究是在高温、高湿度或其他加速条件下进行的，通过模拟药品在正常存储条件下的降解过程，从而预测药品在实际储存条件下的稳定性。

这种方法可以节省时间和资源，并提供准确的有效期预测结果。

此外，制药厂家还可以结合实际储存条件下的监测数据来预测艾司奥美拉唑镁肠溶片的有效期。

通过定期监测药品在不同储存条件下的活性成分含量，制药厂家可以了解药品的降解速率，并根据实际数据进行有效期预测。

综上所述，艾司奥美拉唑镁肠溶片的有效期预测可以通过稳定性研究、加速稳定性研究和实际储存条件下的监测数据相结合来完成。

这些方法可以帮助制药厂家准确预测药品的有效期，确保患者获得高质量、安全有效的药品。

然而，需要注意的是，有效期预测只是一种估计，实际使用时还需根据药品的外观、气味和药效等进行判断，以确保患者的用药安全。

因此，制药厂家应定期进行稳定性研究和有效期评估，以确保药品的质量和疗效。