有机合成习题

1．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解2．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为：+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是；B的结构简式是。

(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型反应⑤，反应类型。

3．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。

写出A、B、C、4CHCH23合物B含碳回答下列问题：（1）B的相对分子质量是；C→F的反应类型为；D中含有官能团的名称。

（2）D＋F→G的化学方程式是：。

（3）A的结构简式为。

（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。

5．（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H9O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。

1molA和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是。

写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式。

（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。

B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是6．（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。

A可以发生以下变化：<1>A分子中的官能团名称是___________；<2>A只有一种一氯取代物B。

有机合成工有机合成工试卷(练习题库)1、在安全疏散中，厂房内主通道宽度不少于（）。

2、目前有些学生喜欢使用涂改液，经实验证明，涂改液中含有许多挥发性有害物质，二氯甲烷就是其中一种。

下面关3、磺化能力最强的是（）。

4、磺化剂中真正的磺化物质是（）5、不属于硝化反应加料方法的是（）。

6、侧链上卤代反应的容器不能为（）。

7、氯化反应进料方式应为（）。

8、比较下列物质的反应活性（）。

9、化学氧化法的优点是（）。

10、氨解反应属于（）。

11、卤烷烷化能力最强的是（）。

12、醛酮缩合中常用的酸催化剂（）。

13、在工业生产中，芳伯胺的水解可看做是羟基氨解反应的逆过程，方法有（）。

14、下列能加速重氮盐分解的是（）。

15、向AgCl的饱和溶液中加入浓氨水，沉淀的溶解度将（）。

16、某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用时有黄色油状物生成，该化合物为（）。

17、能区分伯、仲、叔醇的实验是（）18、既溶解于水又溶解于乙醚的是（）19、甲烷和氯气在光照的条件下发生的反应属于（）。

20、下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。

21、下列芳环上取代卤化反应是吸热反应是的（）。

22、烘焙磺化法适合于下列何种物质的磺化（）23、下列不是O-烷化的常用试剂（）。

24、下列加氢催化剂中在空气中会发生自燃的是（）。

25、下列选项中能在双键上形成碳-卤键并使双键碳原子上增加一个碳原子的卤化剂是（）。

26、下列按环上硝化反应的活性顺序排列正确的是（）。

27、在化工厂供电设计时，对于正常运行时可能出现爆炸性气体混合物的环境定为（）。

28、在管道布置中，为安装和操作方便，管道上的安全阀布置高度可为（）。

29、化工生产中防静电措施不包含（）30、国家标准规定的实验室用水分为（）级。

31、混酸是（）的混合物32、可选择性还原多硝基化合物中一个硝基的还原剂是（）33、 20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。

34、转化率、选择性和收率间的关系是（）。

高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。

下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。

下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。

下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。

有机合成练习题有机合成是有机化学中的重要分支，它研究的是如何通过一系列的化学反应将简单的有机物转化为复杂的有机分子。

在有机合成中，我们需要运用各种化学知识和技术，通过设计合成路线和选择适当的反应条件，来实现目标分子的合成。

为了加深对有机合成的理解和应用，下面我将提供一些有机合成练习题，希望能够帮助读者更好地掌握这一领域的知识。

1. 合成对苯二酚对苯二酚是一种重要的有机化合物，它在药物合成、染料合成等领域具有广泛的应用。

请设计一种合成对苯二酚的路线，并给出反应条件和具体的反应步骤。

2. 合成苯甲醇苯甲醇是一种常用的有机溶剂和中间体，它的合成具有重要的意义。

请设计一种合成苯甲醇的方法，并给出反应条件和具体的反应步骤。

3. 合成对甲酸苯甲酯对甲酸苯甲酯是一种常用的有机合成试剂，它可以用于酯化反应和羟基保护反应等。

请设计一种合成对甲酸苯甲酯的方法，并给出反应条件和具体的反应步骤。

4. 合成苯乙酸苯乙酸是一种重要的有机化合物，它在医药、染料等领域具有广泛的应用。

请设计一种合成苯乙酸的方法，并给出反应条件和具体的反应步骤。

5. 合成对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体，它可以用于合成药物、染料等。

请设计一种合成对氨基苯甲酸的方法，并给出反应条件和具体的反应步骤。

以上是几道有机合成练习题，通过解答这些题目，可以加深对有机化学反应的理解和应用。

在解答题目时，需要考虑反应的立体化学、官能团的转化以及选择适当的试剂和反应条件等。

同时，还需要注意反应的副反应和可能的产物，以及如何提高反应的收率和选择性等方面的问题。

有机合成是一门需要经验和技巧的学科，通过不断的练习和实践，我们可以逐渐提高自己的合成能力。

同时，有机合成也是一门创造性的学科，通过设计新颖的合成路线和开发新的反应，我们可以为有机合成领域做出贡献。

希望以上的有机合成练习题能够帮助读者更好地理解和应用有机合成的知识，同时也希望读者能够通过不断的学习和实践，提高自己在有机合成领域的能力和水平。

写出下列人名反应及其反应机理，并回答相关问题。

1、Aldol CondensationAdol缩合通常有哪些副反应？2、Baeyer – Villiger Oxidation对于不对称的酮，反应的区域选择性主要由取代基的迁移能力所决定的，请排列下列基团迁移能力大小。

甲基、三级烷基、芳基、二级烷基和一级烷基。

3、Beckmann Rearrangement该反应能否用于合成氮未被取代的酰胺？如果不能，请解释原因。

4、Benzoin Condensation当以氰化物作为该反应的催化剂时，请阐明氰基负离子在该反应中起到的具体作用。

5、Birch Reduction在Birch还原中通常需要加入醇，请解释醇在该反应中起到的作用。

6、Buchwald-Hartwig Cross-coupling7、Cannizzaro Reaction含有α-活泼氢的醛在Cannizaro反应的条件下将得到什么产物？8、Claisen CondensationClaisen缩合反应通常使用什么碱？9、Curtius Rearrangement10、Dieckmann Condensation11、Diels–Alder Reaction请写出三种亲双烯体。

12、Friedel-Crafts Acylation为什么Friedel-Crafts酰化反应需要超过一个当量的Lewis酸？13、Friedel-Crafts Alkylation请排列卤代烷烃R-X（X = F, Cl, Br, I）反应活性的顺序。

14、Grignard Reaction如果在Grignard反应操作中，未做好无水无氧处理，将会发生哪些副反应？格氏试剂对水十分敏感。

事实上，凡是具有活泼氢的化合物都可以和格氏试剂反应，例如醇、末端炔烃、伯胺及羧酸等。

因此，在制备格氏试剂时，应该使用无水试剂和干燥的仪器。

此外，格氏试剂与空气中的氧也会发生反应，如： 2RMgX+O2==2ROMgX15、Heck Reaction请问Richard F. Heck获得哪一年的诺贝尔化学奖？10化學獎：鈀催化交叉偶合反應（Richard F. Heck,根岸英一& 鈴木章）16、Hofmann Rearrangement请写出α, β-不饱和酰胺的重排产物。

四川农业大学网络教育专升本考试有机合成复习题（课程代码252346）一、单项选择题。

1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（B ）A.CH3CH3B.CH2=CH2C.C6H6D.CH≡CH2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ B ）A.2B.4C.6D.53.一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫( A )A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.低共熔化合物4.萘最容易溶于哪种溶剂？( C )A.水B.乙醇C.苯D.乙酸5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( B )A.吸热反应B.放热反应C.热效应很小D.不可能发生6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ D ）A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2C≡CHC.Ph-CH=CH2D. CH3CH=CH(CH2)4CH=CH27.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( C )A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.游离基反应D.亲电加成反应8.用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（ B ）A. 0.5B. 0.6C. 0.8D. 19.下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( C )A.苯B.硝基苯C.甲苯D.氯苯10.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( B )A.甲苯B. 2,4-戊二酮C.苯酚D.苯乙烯11. α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( A )A.碘仿反应B.金属钠C.托伦斯试剂D.浓HI12. 合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( D )A.在反应过程中不断蒸出水B.增加催化剂用量C.使乙醇过量D. A和C并用13. 下列化合物酸性最强的是：( A )A. 氟乙酸B. 氯乙酸C. 溴乙酸D. 碘乙酸14. 在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( B ).A.三甲胺B. 二甲胺C.甲胺D.苯胺15. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？（ B ）A.加漂白粉溶液B.加Br2水溶液C.加酒石酸溶液D.加CuSO4溶液16.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（ A ）A.α-取代B.β-取代C.环破裂D.不发生反应17.下列化合物中氧原子杂化轨道为sp2的是：（C）。

有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。

即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

有机合成、同分异构体、烷烃命名练习题一、单选题1.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下:下列说法错误的是( )A.物质X 中所有碳原子可能在同一平面内B.可用FeCl 3溶液鉴别Z 中是否含有XC.等物质的量的X 、Z 分别与H 2加成,最多消耗H 2的物质的量之比为3:5D.等物质的量的X 、Y 分别与NaOH 反应,最多消耗NaOH 的物质的量之比为1:2 2.柳胺酚(X)水解得到Y 和Z,转化关系如下:下列说法中正确的是( ) A.Y 和Z 发生缩聚反应生成XB.Y 的结构简式为C.镍催化作用下,1mol Z 最多消耗67.2L H 2D.X 、Y 、Z 都能与FeCl 3溶液发生显色反应3.下列说法正确的是( )A.323CH COOCH CH 与323CH CH COOCH 互为同分异构体,核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能州核磁共振氢谱来鉴别B.苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别C.用系统命名法叫2-甲基-1-丙醇D.按系统命名法,的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷4.1mol 某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况)。

它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。

该烃的结构简式是( )A. B.CH3CH2CH2CH2CH3C. D.5.下列说法正确的是( )A.按系统命名法,化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O96.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )①辛烯和3-甲基-1-丁烯②苯和乙炔③1-氯丙烷和2-氯丙烷④甲基环己烷和乙烯A.①②B.②③C.③④D.②④7.下列关于酚的说法不正确的是( )A.酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B.酚类都具有弱酸性,在一定条件下可以和NaOH溶液反应C.酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀,利用该反应可以检验酚D.分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类8.被誉为"紫色黄金"的蜂胶中含有的丰富而独特的生物活性物质—咖啡酸苯乙酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之一,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作用,所以CAPE在医学上具有广阔的应用前景。

第三章有机合成、练习题一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1．下列物质中既能发生加聚，又能发生缩聚反应的是()解析：选D能发生加聚和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是、—COOH、—NH2(或—OH)。

2．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C．将CH2== CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2== CH—COOHD．HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到解析：选B选项A，甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为—CH3上的氢原子被取代。

选项C，酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。

选项D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。

3．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()解析：选C根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2­甲基­1,3­丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3­丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。

4．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)() A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选B某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸。

若A、C都能发生银镜反应，则都含有醛基，故A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子，B的分子结构中除—CH2OH外，还含有4种结构，因此，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。

5．有4种有机化合物：A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④6．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦水解反应A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥7．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构简式为，下列关于天然橡胶的说法正确的是()A．合成天然橡胶的化学反应类型是加聚反应B．天然橡胶是高聚物，不能使溴的CCl4溶液退色C．合成天然橡胶的单体是CH2==CH2和CH3CH==CH2D．盛酸性KMnO4溶液的试剂瓶可用橡胶塞8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。

专题总结 ------ 有机合成题一、前言1．设计合成路线的 3 个指标(1)门路简捷； (2)原料易得； (3)总产率高。

2．设计合成路线的步骤和方法(1)剖析目标分子的构造，进行合理的“切断”①化合物的种类剖析目标化合物是哪一类(如酯、醛、酮、醇、醚 )。

例 1：用简单的原料合成剖析：解：例 2：由简单化合物合成剖析：② 碳架剖析碳链是开链仍是环状，是增添仍是缩短，碳架是脂环、芳环仍是杂环。

例：从乙烯、丙烯合成正辛烷剖析：解：③ 分子的立体构型例：从乙烯、丙烯合成顺-4-辛烯、反 -4-辛烯剖析：(2)选择低价、易得的原料例：用简单的化合物合成剖析：解：(3)注意基团保护例 1：解：例 2：由甲苯制备解：例 3：达成转变(保护酮羰基 )解：例 4：达成转变(保护醛基 )解：二、增添碳链的方法 (形成碳 -碳键的方法 ) 1．亲核代替(1)卤代烃氰解——制多一个碳的羧酸(增添一个 C 的羧酸 )例：由丁二烯合成己二酸。

解：(2)卤代烃与炔化钠反响例：由乙烯、丙烯制正辛烷。

(3)三乙负离子与卤烃反响——制甲基酮(4)丙二负离子与卤烃反响——制代替乙酸2．亲核加成(1)格氏反响(2)醛、酮加氰氢酸(3)羟醛缩合(4)Perkin 反响(5)Knoevenagel反响(6)Reformasky反响——制β羟基酸 (酯)(7)Claisen酯缩合反响(8)Michel 加成3．芳环上亲电代替4．其余方法(1)环化加成例：由丁二烯合成己二酸。

(2)重氮盐放氮(3)重氮甲烷与酰氯反响——制多一个碳的羧酸例：(4)Skraup合成法——制喹啉类化合物见“专题总结Ⅲ”中“四、重要的有机合成反响”。

三、环的形成和变化1．卤代酮、腈、酯的分子内SN2反响2．二卤代物脱卤3．丙二酸酯法例：4．分子内缩合5．Robinson 并环反响例：用 C4或 C4 以下有机物制备6．己二酸、庚二酸脱羧脱水例：用“三乙”、丙烯酸乙酯合成解：7．芳烃与环酐的Friedel—Crafts 反响或许8．周环反响(Diels-Alder 反响，亲双烯体上吸电子基更有益)(电环化反响 )9．卡宾法10．环的扩大与减小四、重要的有机合成反响1．格氏反响——制醇或许多一个碳的羧酸见“专题总结Ⅲ”中“二、 2． (1) ”。