(完整版)有机合成试题类

完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有光敏性、抗菌和消炎作用。

其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。

2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。

方案如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。

化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。

3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。

其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。

化合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。

化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。

4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。

四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。

注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。

有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。

该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。

有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。

苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。

有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。

有机合成专题训练试题（含答案）有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是⼀种具有特殊⾹⽓的⾷⽤⾹料，⼴泛应⽤于⾷品和医疗中。

其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。

（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。

（3）D的电离⽅程式是。

（4）F的分⼦式为C6H6O，其结构简式是。

（5）W的相对分⼦质量为58，1 mol W完全燃烧可产⽣mol CO2和mol H2O，且W的分⼦中不含甲基，为链状结构。

⑤的化学⽅程式是。

（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满⾜下列条件的所有同分异构体的结构简式：。

①能发⽣银镜反应且能与饱和溴⽔反应⽣成⽩⾊沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的⼀硝基取代物只有两种2．光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R 1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分⼦中含氧官能团名称为。

（2）羧酸X 的电离⽅程式为。

（3）C 物质可发⽣的反应类型为（填字母序号）。

a ．加聚反应b ．酯化反应c ．还原反应d ．缩聚反应（4）B与Ag(NH 3)2OH反应的化学⽅程式为。

（5）⼄炔和羧酸X 加成⽣成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰⾯积⽐为3:2:1，E 能发⽣⽔解反应，则E 的结构简式为。

（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、和。

（7）D 和G 反应⽣成光刻胶的化学⽅程式为。

3．⾼分⼦化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。

（2）A→B的反应类型是。

（3）C的结构简式是。

（4）D→E反应⽅程式是。

（5）G的结构简式是。

有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。

其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。

（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。

（3）D的电离方程式是。

（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。

（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。

⑤的化学方程式是。

（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。

①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++一定条件（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。

（2）羧酸X 的电离方程式为 。

（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。

a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。

（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。

（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。

（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。

3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。

（2）A→B的反应类型是。

（3）C的结构简式是。

（4）D→E反应方程式是。

有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。

答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。

答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。

答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。

答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。

答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。

答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。

2. 描述一下亲核取代反应的机理。

答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。

3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。

E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。

4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。

答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。

四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。

有机化学试卷班级 姓名 分数二、合成题 ( 共89题 498分 )*. 4 分 (2001)2001如何实现下列转变? 正丁醇正辛烷11. 4 分 (2002)2002如何实现下列转变? 环己烯 反-1-氘-2-溴环己烷12. 6 分 (2003)2003如何实现下列转变? C H 2D C H 213. 6 分 (2004)2004如何实现下列转变?14. 6 分 (2005)2005如何实现下列转变?CH 3CH 2CHBrCH 3反-2-丁烯 (CH 3)2CH C CCH 3(CH 3)2COHCH 2CH 315. 6 分 (2006)2006如何实现下列转变?16. 6 分 (2007)2007如何实现下列转变?(C H 3)2C H C H O H C H 3(C H 3)2C H C H D C H 317. 6 分 (2008)2008如何实现下列转变? 乙炔,丙烯1,6-庚二烯-3-炔18. 6 分 (2009)2009如何实现下列转变? 丙炔 反-2-己烯19. 4 分 (2090)2090如何实现下列转变? 苯,乙烯 2-苯基乙醇20. 6 分 (2011)2011如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2C ≡CCH 3CH 3CH 2C CH 顺-2-丁烯21. 6 分 (2012)2012如何实现下列转变?1-甲基环己烯22. 6 分 (2013)2013如何实现下列转变?乙炔 2-氯丁二烯23. 6 分 (2014)2014如何实现下列转变? 乙炔,丙烯 赤型-4,5-二溴辛烷24. 6 分 (2015)2015如何实现下列转变?C H 3C H 2C H 2B r C H 3C H 2C H 2D25. 6 分 (2016)2016如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2 CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 226. 4 分 (2017)2017如何实现下列转变? CH 3CHBrCH 3 CH 3CH 2CH 2BrCH 227. 6 分 (2018)2018如何实现下列转变? 丙烯1,5-己二烯28. 4 分 (2019)2019如何实现下列转变? 丙烷 正溴丙烷29. 4 分 (2020)2020如何实现下列转变? 环己烷 3-溴环己烯30. 4 分 (2021)2021如何实现下列转变?31. 4 分 (2022)2022如何实现下列转变? 丙炔 CH 2BrCHBrCH 2Br32. 6 分 (2023)2023如何实现下列转变? 丙炔 (Z )-2-己烯1- CH 2BrCH 2CH BrCH 3丁烯33. 6 分(2024)2024如何实现下列转变?乙炔CH2BrCH=CHCH2Br34. 6 分(2025)2025如何实现下列转变?乙炔反-2,3-二溴-2-丁烯35. 6 分(2026)2026如何实现下列转变?1-氘代-1-甲基环己烷36. 6 分(2027)2027如何实现下列转变?乙烯,2-丁烯CH3CHBrCBr(CH3)CH2CH337. 4 分(2028)2028如何实现下列转变?1-溴丁烷1,2-二溴丁烷38. 6 分(2029)2029如何实现下列转变?乙炔,醋酸聚乙烯醇39. 6 分(2030)2030CH2如何实现下列转变?NH3,CH2=CHCH3聚丙烯腈40. 6 分(2031)2031如何实现下列转变?CaC2聚氯乙烯41. 6 分(2032)2032如何实现下列转变?对二甲苯聚酯纤维二涤纶42. 6 分(2033)2033如何实现下列转变?环己酮聚己内酰胺纤维二尼龙-643. 6 分(2034)2034如何实现下列转变?丙烯4-甲基-2-戊炔44. 6 分(2035)2035如何实现下列转变?环己烷双环[4.1.0]庚烷45. 6 分(2036)2036如何实现下列转变?反-2-丁烯顺-2-丁烯46. 6 分 (2037)2037如何实现下列转变? 乙炔 CH 3CHBrCHClCH 347. 4 分 (2038)2038如何实现下列转变?48. 6 分(2039)2039 如何实现下列转变? 正丁醇 反-3-辛烯49. 6 分 (2040)2040如何实现下列转变? 乙炔 苏型2,3-二溴丁烷50. 4 分 (2041)2041如何实现下列转变? (S )-2-丁醇 (S )-2-氯丁烷51. 6 分 (2042)2042如何实现下列转变? (S )-2-丁醇 (R )-2-碘丁烷CH 3CH 2CBr(CH 3)2CH 3CH 2C CH 3CH 2Cl Cl52. 6 分 (2043)2043如何实现下列转变?53. 6 分 (2044)2044如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2OH 反-2-己烯54. 6 分 (2045)2045用含4个C 或4个C 以下的原料合成下列指定结构的产物：55. 6 分 (2046)2046用含4个C 或4个C 以下的原料合成指定结构的产物:56. 6 分 (2047)2047用含4个C 或4个C 以下的原料合成指定结构的产物: 聚酰胺纤维(尼龙-6,6)57. 8 分 (2048)2048用含5个C 或5个C 以下的醇合成指定结构的产物:n C 4H 9OH MeC CMe _(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2C 3CHCH 358. 6 分(2049)2049用含3个C或3个C以下的原料合成: (CH3)2CHCH=CH259. 6 分(2050)2050用含3个C或3个C以下的原料合成: 1-戊烯60. 4 分(2051)2051如何实现下列转变?苯,乙醛1-苯基-2-丙醇61. 4 分(2052)2052如何实现下列转变?乙醇,苯甲醛1-苯基-1-丙醇62. 6 分(2053)2053如何实现下列转变?苯乙酮,乙醇2-苯基-2-丁醇63. 6 分(2054)2054如何实现下列转变?乙烯1-戊醇64. 6 分(2055)2055如何实现下列转变? 乙烯2-己醇65. 6 分 (2056)2056如何实现下列转变? 乙烯,丙烯 5-甲基-2-己醇66. 4 分 (2057)2057如何实现下列转变? 丙酮 2-甲基-2-丁醇67. 6 分 (2058)2058如何实现下列转变? 乙醇 3-甲基-3-戊醇68. 6 分 (2059)2059如何实现下列转变?环己醇69. 6 分 (2060)2060如何实现下列转变?环己醇HO CH 2CH 2CH 3 OH70. 6 分(2061)2061如何实现下列转变?环己醇1-环己基乙醇71. 6 分(2062)2062如何实现下列转变?环己酮1-甲基环己烯72. 4 分(2063)2063如何实现下列转变?1-丁醇1,2-二溴丁烷73. 6 分(2064)2064如何实现下列转变?1-丁醇1-丁炔74. 6 分(2065)2065如何实现下列转变?1-丁醇2-丁醇75. 4 分(2066)2066如何实现下列转变?1-丁醇2-丁酮76. 6 分(2067)如何实现下列转变?乙炔3-甲基-1-丁醇77. 6 分(2068)2068如何实现下列转变?乙炔3-甲基-2-丁醇78. 6 分(2069)2069如何实现下列转变?丙烯2,4-二甲基-3-戊醇79. 6 分(2070)2070如何实现下列转变?丙烯2,5-二甲基-2-己醇80. 6 分(2071)2071如何实现下列转变?环己醇1-甲基环己烯81. 6 分(2072)2072如何实现下列转变?环己醇2-甲基环己醇82. 6 分(2073)如何实现下列转变? 甲醛、乙醇2-甲基-1-丁烯83. 6 分 (2074)2074如何实现下列转变? 异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯84. 6 分 (2075)2075如何实现下列转变? 苯 1-苯基环己烯85. 6 分 (2076)2076如何实现下列转变? 苯,甲苯 三苯基甲醇86. 6 分 (2077)2077如何实现下列转变?环己醇,溴丙烷 1-环己基丙烷87. 6 分 (2078)2078如何实现下列转变?苯,甲苯88. 6 分 (2079)2079CH 3O NO 2如何实现下列转变?甲苯，溴乙烷89. 6 分(2080)2080如何实现下列转变?OCH2CHCH2OCH3OHOCH390. 6 分(2081)2081如何实现下列转变?溴苯，间甲基苯酚O CHCNH91. 6 分(2082)2082如何实现下列转变?苯乙烯,甲醇92. 4 分(2083)2083如何实现下列转变?丙酮,乙醇叔丁基乙基醚C6H5CHCH2CH3CH2CH3C6H5CHCH2OHOCH393. 6 分 (2084)2084用4个C 或4个C 以下的原料合成：94. 4 分 (2085)2085如何实现下列转变? 丙烯 丙醚95. 6 分 (2086)2086如何实现下列转变? HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH96. 6 分 (2087)2087如何实现下列转变? 乙烯 1-丁烯97. 6 分 (2088)2088如何实现下列转变? 乙醇 2-丁烯98. 4 分 (2089)2089用4个C 或4个C 以下的原料合成：CH 2CHCH 2O CCH 2CH 2CH 3CH 33CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH(CH 3)2OH。

有机合成专题训练(2017级)1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。

其合成路线如下:已知：RCHCOOH CH 3CHCOOH(1) E 的含氧官能团名称是 __________ 。

(2) ________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 _________________ 。

(3) ___________________________________________________ D 的 电离方程式是 。

(4) ___________________________________________ F 的分子式为 GHQ 其结构简式是 。

(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O,且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。

⑤的化学方程式(6)G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： _____________________ 。

①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种A试剂X__ 1亡CH ：H CEKHCN KCMA ®2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(1) A 分子中含氧官能团名称为(2) 羧酸X 的电离方程式为 _________________________________________________ (3) __________________________________ C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。

a .加聚反应b .酯化反应c . 还原反应d .缩聚反应 (4) B 与Ag(NH)2OH 反应的化学方程式为(5) 乙炔和羧酸 X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , 生水解反应，则 E 的结构简式为 ________________ (6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0OHIIIRi —C —H + R2- C H —CHO稀 NaOH Ri-CH C —CHO---- --- ►I△R2(R R'为烃基或氢)On.R i —C —CI + R 2OH一定条件 ------ ►OIIR L C —OR 2HCI(R , R '为烃基)E 能发COOHHOOC阴隠)耳*光剽麻CH 二 CH 2CH 二CH ?3. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①UHI(MK1R —< —R ---------- - k 魁瘟迁I RD^E 反应方程式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是M R N 的化学方程式是e.含有-OH 和-COO 的 D 的同分异构体有2种R J-OH +迪R —C — O —( Ifj-C H j-OH(1) B 的含氧官能团名称是 。

有机合成专题训练试题(含答案)有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。

其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。

（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。

（3）D的电离方程式是。

（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。

（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且 W的分子中不含甲基，为链状结构。

⑤的化学方程式是。

（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。

①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +NaOH 稀（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。

（2）羧酸X 的电离方程式为 。

（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。

a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应 （4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。

（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。

（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。

（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。

3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。

（2）A→B的反应类型是。

（3）C的结构简式是。

一、单选题1 在安全疏散中，厂房内主通道宽度不应少于( ) D2 NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成（）。

（已知H3PO4的各级离解常数：Ka1=×10-3， Ka2=×10-8，Ka3=×10-13 ） NaH2PO4 Na2HPO4 Na3PO4 NaH2PO4 + Na2HPO4 B3液体的液封高度的确定是根据( ) 连续性方程物料衡算式静力学方程牛顿黏性定律 C4 一定流量的水在圆形直管内呈层流流动，若将管内径增加一倍，产生的流动阻力将为原来的( ) 1/2 D5 启动往复泵前其出口阀必须( ) 关闭打开微开无所谓B6有一套管换热器，环隙中有℃的蒸汽冷凝，管内的空气从20℃被加热到50℃，管壁温度应接近( ) 20℃50℃77．3℃℃D7 某单程列管式换热器，水走管程呈湍流流动，为满足扩大生产需要，保持水的进口温度不变的条件下，将用水量增大一倍，则水的对流传热膜系数为改变前的( ) 倍倍2倍不变B8 选择吸收剂时不需要考虑的是( ) 对溶质的溶解度对溶质的选择性操作条件下的挥发度操作温度下的密度D9精馏操作时，若其他操作条件均不变，只将塔顶的泡点回流改为过冷液体回流，则塔顶产品组成xD变化为( ) 变小不变变大不确定C10 精馏塔在xF、q、R一定下操作时，将加料口向上移动一层塔板，此时塔顶产品浓度xD将( )，塔底产品浓度xW将( ) 变大;变小变大;变大变小;变大变小;变小C11 影响干燥速率的主要因素除了湿物料、干燥设备外，还有一个重要因素是( ) 绝干物料平衡水分干燥介质湿球温度C12单级萃取中，在维持料液组成xF、萃取相组成yA不变条件下，若用含有一定溶质A的萃取剂代替纯溶剂，所得萃余相组成xR将( ) 增高减小不变 ; 不确定B13 在冷浓硝酸中最难溶的金属是（）Cu Ag Al Zn C14 烷烃①正庚烷、②正己烷、③2-甲基戊烷、④正癸烷的沸点由高到低的顺序是( ) ①②③④③②①④④③②①④①②③D15 下列烯烃中哪个不是最基本的有机合成原料“三烯”中的一个( ) 乙烯丁烯丙烯1,3-丁二烯B16 目前有些学生喜欢使用涂改液，经实验证明，涂改液中含有许多挥发性有害物质，二氯甲烷就是其中一种。

一填空题1. 苯在氯化制一氯苯时Cl2/C6H6物质的量之比约为2过量百分数指的是--------。

3甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。

4卤代反应的三大类型①、②、③。

5对于比较活泼的反应物来进行三氧化硫磺化可采取的措施之一：--------------。

6硝化影响因素--------，----------，-----------，----------，---------。

7F.N.A概念是------------------。

8用F.N.A表示D.V.S关系----------。

9影响偶合反应的因素--------，--------，----------。

10醇的氨解主要有三种工业方法，即--------------、-------------和--------。

11. 氯化深度定义12.重氮化的反应条件中无机酸的作用①、②、③13. 重氮化定义14. 参与偶合反应的重氮盐称为，与重氮盐相反应的酚类和胺类称作15. 芳环侧链α-H的取代氯化杂质要求①②③16. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象，是因为。

17. H酸结构式18、重氮盐偶合反应时，耦合组分是胺类时要求介质PH ，耦合组分是酚类时要求介质PH是19.氨基化包括：①、②。

20.偶合反应中，在偏碱性条件下①表现出较强的定位性，而在偏酸性条件下②表现出较强的定位性。

21浓硝酸，稀硝酸，混酸硝化时的活泼质点分别为①、②③。

22.苯的一硝化制硝基苯常用的两种工艺方法是①、②。

23.常用的磺化试剂有①、②、③。

二简答题1、相转移催化的优缺点和原理？2、三氧化硫磺化法的优缺点？3、混酸硝化的优点？4、稀硝酸硝化的特点？5、重氮化反应中酸的作用？6．合成乙酸苄酯的工艺合成过程分析？7．甲苯侧链氯化所要求的条件？8．铁粉的预蚀作用？9．精细化工的特点？10.如何除去β-萘磺酸中5%的α—萘磺酸？11.在硝基苯硝化制备间二硝基苯时会同时产生邻位和对位异构体，请用化学法提纯并说明原理？三、合成类型题1.氰离子的亲核取代CH 3FCHCOOH CH 3CH 2ClCH 2CNCH 3CH H 2NO 2N3CNCN FCHCOOHCH 3Cl 2，HvMe 2SO 466HNO 3HNO 32424heat+2.以对羟基苯甲酸为原料制2.6—二氯苯酚OH2H 5OHOHCl2H 5OHClClOHClCl2524乙酰化SO 2Cl 2KOH3.甲苯侧链反应CH 3CH 2ClCH 2OH2CHOCCl 3COOH2-HCl4. NC 2H 5C 2H 5C 2H 4OH+SOCl 2甲苯NC 2H 52H 5C 2H 4Cl +SO2+HCl5.NHO OHOH++3PCl34Cl2吡啶POCl3NClClClCl++3POCl3HCl6. ClNO2FNO2235~245℃7.ClCl2FNO2FClNO2 Cl,HvFe硝化KF,PTCCl28.ClNO2FClCl？（两条合成路线）9.为原料合成FF F以NO2NH2合成HNNaNO2+2HCl亚硝化，约26℃NON盐酸-甲醇-氯仿溶液HN NONa2Sx还原HN NH2HN NH2CLT酸的制备100%H 2SO 4105-110℃SO 3H Cl 2氯化SO 3HClHNO 3硝化3O 2SO 3HClH 2N苯胺-2,5-双磺酸的制备Cl100%H 2SO 4磺化Cl3HH 2SO 4，HNO 3硝化ClSO 3HNO 2Na 2SO 3置换磺化SO 3H3NaNO 2Fe 或H 2还原SO 3HSO 3NaNH 2OH NH 2SO 3HHO 3S NN NNO 2N两种方法合成CH 3NO 2由甲苯合成稀释盐析法分离OHSO 3HHO 3S和OH HO 3SSO 3HOH磺化OHSO 3HHO 3S +OH HO 3SSO 3HKClSO 3KKO 3S+OHKO 3SSO3KNaClOHSO 3NaNaO 3SOCH 3NH 2乙酰化OCH 33稀硝酸酸化氯苯-水介质OCH 3NHCOCH 3NO 24-乙酰氨基苯甲醚在浓硫酸中硝化，则硝基将进入甲氧基的邻位。

e indepe nde nt Commission agai nst corrupti on w ork level, strengt busi ness key link 高二化学3.4练习卷（HGB ）1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为： 请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。

（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。

（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。

（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。

①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。

请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。

（3）写出反应⑤的化学方程式： 。

（4）写出G 的结构简式 。

3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH2—C ＝CH 2CH 32拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下： 已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。

（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。

（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。

（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。

（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。

4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。

试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。

有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 在有机合成中，哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. SN1反应C. SN2反应D. 酯化反应答案：C3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1-丁醇D. 2-甲基丙烷答案：C4. 哪个反应是消除反应？A. 酯化反应B. 烷基化反应C. 脱水反应D. 氧化反应答案：C5. 下列哪个化合物是烯烃？A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 乙醛答案：B6. 哪个反应是还原反应？A. 氧化反应B. 氢化反应C. 卤化反应D. 酯化反应答案：B7. 哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C8. 下列哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1-丁醇D. 2-甲基丙烷答案：C9. 哪个反应是消除反应？A. 酯化反应B. 烷基化反应C. 脱水反应D. 氧化反应答案：C10. 下列哪个化合物是烯烃？A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 乙醛答案：B二、填空题（每题3分，共30分）1. 在有机合成中，______反应是一种通过形成碳-碳键来增加分子复杂性的反应。

答案：偶联2. 芳香化合物的特征是具有一个或多个______环。

答案：苯3. 在有机化学中，手性分子是指具有______的分子。

答案：手性中心4. 消除反应通常涉及从分子中移除______原子或基团。

答案：小分子5. 还原反应是指增加分子中______原子的数量的反应。

答案：氢6. 氧化反应是指减少分子中______原子的数量的反应。

答案：氢7. 卤化反应涉及向有机分子中引入______原子。

答案：卤素8. 酯化反应是一种形成______的反应。

答案：酯9. 在有机合成中，亲核取代反应涉及一个亲核试剂攻击一个______中心。