高中化学专题1.2有机化合物的结构特点含解析选修5
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高中化学选修5 第一章 第二节 有机化合物的结构特点(学案和课后习题,课后习题配有答案)
第二节有机化合物的结构特点教学目标知识与技能：1、掌握有机物的成键特点，同分异构现象。
2、掌握有机物同分异构体的书写。
过程与方法：1、用球棍模型制作C3H6、C4H8、C2H6O的分子模型。
2、强化同分异构体的书写，应考虑几种异构形式——碳链异构、位置异构、官能团异构，强化同分异构体的书写练习。
情感、态度与价值观：通过同分异构体的书写练习，培养思维的有序性、逻辑性、严谨性。
教学重点有机化合物的成键特点；有机化合物的同分异构现象。
教学难点有机化合物同分异构体的书写。
【教学过程设计】第一课时[新课导入]有机物种类繁多，有很多有机物的分子组成相同，但性质却有很大差异，为什么？多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。
［板书设计］一．有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型1、有机物中碳原子的成键特点：(1)在有机物中，碳原子有4个价电子，碳呈价，价键总数为。
（成键数目多）(2)碳原子既可与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形成键，也可以形成键或键。
（成键方式多）(3)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。
［归纳总结］①有机物常见共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯环。
②在有机物分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）称为不饱和碳原子。
③C—C单键可以旋转而C＝C不能旋转（或三键）。
2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系：当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上。
［归纳总结］1、有机物的代表物基本空间结构：甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面上）；乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）；乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）；苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。
人教版高中化学选修五有机化合物的结构特点课件
四、同分异构体数目的判断方法 1、基元法 2、对称法(又称等效氢法) 3、替代法 4、定一移二法
一、同分异构体现象：
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构
现象，叫做同分异构体现象 二、同分异构体：
具有相同的分子式，但具有不同的结构现象
的化合物互称为同分异构体
三个相同：组成元素相同、相对分子质量
4、定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固
定一个取代基位置，再移动另一取代基，
以二氯确代定物同有分_异_构_4_体__数种目。例如：CH3CH2CH3的
人教版高中化学选修五 1-2-2 有机化合物的结构特点 课件（1） (共20张PPT)
人教版高中化学选修五 1-2-2 有机化合物的结构特点 课件（1） (共20张PPT)
27．9℃ 9．5℃
支链越多，沸点越低
一、同分异构体现象： 二、同分异构体： 三、同分异构体类型与书写 1、类型： 2、书写： ①碳链异构 P10学与问 ：书写C6H14的同分异构体 书写口诀：主链由长到短；减碳架增支链;支链由整到散；位置 由心到边；排布由对到邻再到间；最后用氢原子补足碳原子的 四个价键。 ②位置异构 例：写出分子式为C4H8的烯烃的同分异构体 练习 ：请写出分子式为C4H10O的醇的同分异构体 ③官能团异构 例：写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体
四、同分异构体数目的判断方法 1、基元法 如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同 分异构体。
2、对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行 ①同一甲基上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等 效的； ③处于对称位置上的氢原子是等效的。
人教版高中化学选修五 1-2-2 有机化合物的结构特点 课件（1） (共20张PPT)
1.2_有机化合物的结构特点_同步素材_人教高中选修5
1.2 有机化合物的结构特点【重点难点】1、通过碳原子的成键特点，理解有机物种类繁多的原因。
2、掌握同分异构现象的含义，会判断同分异构体。
3、初步学会同分异构体的书写。
【温习旧知】1、共价键的类型。
共价键分为极性共价键和非极性共价键。
配位键是特殊的极性共价键，例如NH4+中就有配位键。
2、画出甲烷的空间构型，写出甲烷的结构式和电子式。
【内容讲解】一、有机化合物中碳原子的成键特点[思考]有机物种类繁多，其原因有哪些？由于碳原子的成键特点，每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能与共价键相结合。
碳原子间可以形成单键、双键和三键；多个碳原子可以结合成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链和碳环也可以互相结合。
以上就是有机物种类繁多的原因。
也是由于以上原因，由相同原子组成的有机物分子可能具有不同的几种结构。
二、有机化合物的同分异构现象1．分析讨论：正戊烷异戊烷新戊烷（1）根据图形，写出这三种物质的结构简式：CH3CH(CH3)CH2CH3CH3C(CH3)2CH3（2）从结构简式中，我们发现它们的相同点是：碳碳之间都以单键相连形成链状结构，不同点是：有的有支链，有的没有。
（3）复习概念①同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。
②同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
2．同分异构体的书写：以戊烷（C5H12）为例：先写出最长的碳链：C-C-C-C-C正戊烷（氢原子及其个数省略了）然后写少一个碳原子的直链：() 然后再写少两个碳原子的直链：把剩下的两个碳原子当作一个支链加在主链上：（即）与上式相同名称为异戊烷再把两个碳原了分成两个支链加在主链上：新戊烷可见，戊烷有三种同分异构体。
【归纳总结】如何书写同分异构体一、官能团异构如乙醇和甲醚：CH3—CH2—OH（乙醇，官能团是羟基—OH），CH3—O—CH3（甲醚，官能团是醚键），像这种有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构。
最新人教版高中化学选修五第一章 第二节 有机化合物的结构特点
第二节有机化合物的结构特点【学习目标】1.结合甲烷的结构认识碳原子的成键特点,认识有机化合物的分子结构取决于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布。
2.结合戊烷、丁烯认识到有机化合物存在同分异构现象。
【核心素养】1.能从碳原子的结构、化学键等角度认识有机物种类繁多的原因,能采用球棍模型、比例模型等认识“同分异构现象”。
(宏观辨识与微观探析)2.形成书写和判断同分异构体的思维模型,并运用模型书写和判断同分异构体。
(证据推理与模型认知)一、有机化合物中碳原子的成键特点1.碳原子形成有机物的成键特点分析(1)碳原子的结构及成键特点(2)有机物的结构特点:碳原子的成键特点决定了含有原子种类和数目均相同的分子,其原子可能具有多种不同的结合方式,从而形成具有不同结构的分子。
2.甲烷的分子结构(1)表示方法分子式电子式结构式CH4结构简式球棍模型比例模型CH4(2)立体结构:以碳原子为中心,4个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。
在CH4分子中4个C—H键完全等同,两个碳氢键间的夹角均为109°28'。
【教材二次开发】教材中给出了甲烷分子的正四面体结构示意图,怎样可以证明甲烷分子为正四面体结构而不是平面结构?提示:甲烷分子中键角(碳氢键的夹角)是109°28'而不是90°,可证明甲烷分子是正四面体结构;若CH4分子为平面结构,则CH2Cl2可有两种结构,而CH2Cl2分子的空间结构只有一种,证明甲烷分子是正四面体结构。
二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象和同分异构体2.实例:戊烷的同分异构体如下表所示。
物质名称正戊烷异戊烷新戊烷分子式C5H12结构简式CH3CH2CH2CH2CH3C(CH3)4相同点分子式相同,都属于烷烃不同点碳原子间的连接顺序不同3.同分异构体的类型异构方式特点示例碳链异构碳链骨架不同CH3CH2CH2CH3与位置异构官能团位置不同CH2＝CH—CH2—CH3与CH3—CH＝CH—CH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH与CH3—O—CH3【微思考】(1)CH3COOH与HCOOCH3是否属于同分异构体?若是,属于哪种类型的同分异构体?提示:是,属于官能团异构。
选修5 第一章·第二节《有机化合物的结构特点》
选修5 第一章·第二节《有机化合物的结构特点》概述在有机化学中，有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他一些元素组成的化合物。
有机化合物具有多样的结构特点，如碳骨架的形状、官能团的存在以及分子的空间构型等。
本文将探讨有机化合物的结构特点及其重要性。
结构特点碳骨架的形状有机化合物的碳骨架可以是线性、分支或环状的。
碳原子通过共价键连接在一起，形成不同的结构。
线性碳骨架是最简单的形式，如甲烷（CH4）的结构就是一个线性的四面体。
分支和环状的碳骨架会引入更多的立体异构体。
官能团的存在官能团是有机化合物中具有化学反应活性的基团。
常见的官能团包括羟基（-OH）、羧基（-COOH）、酮基（-C=O）等。
官能团的存在决定了有机化合物的性质和反应性。
不同的官能团可以导致有机化合物具有不同的化学性质。
分子的空间构型有机化合物的空间构型由原子间的立体排列决定，这对于化学反应的进行具有重要的影响。
立体异构体是指空间构型不同但分子组成相同的化合物。
空间构型的变化可以导致不同的化学性质和反应途径，是有机化学研究的重要方向之一。
重要性功能性与应用性有机化合物的结构特点直接影响它们的功能性和应用性。
不同的结构特点使得有机化合物具有不同的化学性质，如溶解性、酸碱性、稳定性等。
这些性质决定了有机化合物在医药、材料、农业等领域的应用。
通过研究有机化合物的结构特点，人们能够设计和合成具有特定功能和应用性的化合物。
反应机理的解释有机化合物的结构特点对于解释化学反应机理至关重要。
例如，在取代反应中，分子的空间构型可以决定反应发生的位置和方式。
另一个例子是卤代烃的亲核取代反应，分子的空间构型可以决定亲核试剂攻击碳原子的位置。
研究有机化合物的结构特点有助于揭示化学反应的细节和规律。
分子模拟和药物设计有机化合物的结构特点在分子模拟和药物设计中发挥着关键作用。
通过对有机化合物结构的分析和模拟，科学家可以预测它们的理化性质和药效。
这对于合成新药物、改进现有药物以及发现新的治疗方法具有重要意义。
1-2有机化合物的结构特点
4.结构式 结构式 有机物分子中原子间的一对共用电子用 H H 一根短线表示，称为结构式。 一根短线表示，称为结构式。 5.结构简式： 结构简式： 结构简式 H—C—C—H H H
将结构式中的单键省略，连在同碳上的氢合并， 将结构式中的单键省略，连在同碳上的氢合并， 双键和三键不能省略 不能省略,但是 称为结构简式。双键和三键不能省略 但是 醛基、羧基的碳氧双键可以简写为 的碳氧双键可以简写为—CHO,— 醛基、羧基的碳氧双键可以简写为 COOH
√
【练习】写出分子式为C5H10的同分异构体。 练习】写出分子式为 的同分异构体。 ①按碳链异构书写 ②按位置异构书写 ③按官能团异构书写
序号 1 2 3 4 5
类别 烯烃 环烷烃 炔烃 二烯烃 饱和一元链状醇 饱和醚 饱和一元链状醛 酮 饱和羧酸 酯
通式
常 见 的 类 别 异 构 现 象
CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2
官能团异构：官能团不同引起的异构, 官能团异构：官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃
3、同分异构体的书写规律
书写步骤： 碳链异构→位置异构→官能团异构 书写步骤： 碳链异构→位置异构→
例题】书写C 【例题】书写 7H16的同分异构体 1.一直链C 1.一直链C7 ： 一直链
C—C—C—C—C—C—C
（2）支链为两个甲基: 支链为两个甲基:
（2）支链为两个甲基: 支链为两个甲基:
C ∣ C －C － C － C － C－ C－ C ∣ C
A、两甲基在同一个碳原子上 、
C ∣ C －C － C － C － C ∣ C C ∣ C －C － C － C － C ∣ C
A、两甲基在同一个碳原子上 、
人教版化学选修五1.2有机化合物的结构特点 课件 (共16张ppt)
思考与交流 (教材P9)
1、以组成为C5H12的戊烷的三种同分异构体为例， 回忆有关同分异构体的知识。 2、思考讨论并完成下表。
物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
碳骨架
相同点 分子式相同 (C5H12)，链状 不同点 结构不同
§1-2-2有机化合物的结构特点
二、同分异构现象
1.定义
化合物具有相同的 分子式 ，但 结构 不同的现象，
▪
3.默读课文，理解课文内容，感受桑 娜和渔 夫的勤 劳、淳 朴和善 良，学 习他们 宁可自 己受苦 也要帮 助他人 的美德 。
▪
4.学习作者通过环境描写和人物对话 、心理 的描写 ，表现 人物品 质的写 法。
▪
5.了解科学家为了探索蝙蝠飞行秘密 所做的 三次试 验，并 能复述 三次试 验的过 程及结 论。
第二节 有机化合物的结构特点
§1-2-2有机化合物的结构特点
一、碳原子的成键特点
1）碳原子最外层 4 个电子，可以形成 4 个
共价键。
2）碳原子之间可以形成 单 键，还可以形成 稳定的 双 键或 三 键。
3）碳原子之间可以结合成碳 链 ，也可以结 合成碳 环 。
§1-2-2有机化合物的结构特点
一、碳原子的成键特点
B
同系物： 同一类物质
分子式不同
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个
CH2原子团的物质互称为同系物。
√ √
§1-2-2有机化合物的结构特点
二、同分异构现象
2、特点：
①分子式 相同 ； （分子组成相同，相对分子质量相
同，最简式相同）
②结构 不同 ； ③性质 不同 ；熔沸结点构：决正定戊性烷质﹥异戊烷﹥新戊烷 ④ 普遍 存在。
高中化学 第一章 第二节 有机化合物的结构特点(含解析)课件高中选修5化学课件
3.如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确(zhèngquè)的是 A.分子中可能含有羟基 B.分子中可能含有羧基
√C.分子中可能含有羰基
D.该物质的分子式可能为C3H6O3
解析 观察模型中有三种球(黑球3个、灰球3个、小白球6个)，说明(shuōmíng)该有机物分子中 有三种原子；再联想有机化合物中C、H、O等常见原子形成共价键的价键特征，可分析出黑
D.CH4S的结构式
解析(jiě xī) 乙烯的结构简式是CH2==CH2，碳碳双键不能省略。 12/9/2021 第九页，共三十八页。
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结构简式书写时的注意事项
(1)结构简式的书写是省略结构式中代表共价键的单键，而代表双键的“==”、三键 的“≡”不能省略。 (2)写结构简式时，同一个碳原子上的相同(xiānɡ tónɡ)原子或原子团可以合并，直接相邻
正四面体立(体zhè结nɡ s构ìm。iàn在tǐ) CH4分子中4个 。 109°28′
分子式 电子式
结构式 结构简式 球棍模型 比例模型
甲 烷 CH4
12/9/2021
CH4
第六页，共三十八页。
归纳(guīnà)总结
(1)有机化合物分子结构的常见表示(biǎoshì)方法
(2)键线式：省略碳、氢元素符号，每个端点(duān diǎn)、拐点都表示碳原子，线表示化学 键。12/9/2021
0 1
一、有机(yǒujī)化合物中碳原子的成键特点 1.碳原子的结构( jiégòu)特点和成键特点
4
4
12/9/2021
第五页，共三十八页。
碳碳双键(shuān碳ɡ j碳iàn)三键 碳环
2.甲烷的分子结构 (1)结构特点 以 碳原子为中心，4个氢原子位于(wèiyú)四个顶点的 C—H键完全等同，两个碳氢键间的夹角均为 (2)表示方法
高中化学2有机化合物的结构特点含解析5
有机化合物的结构特点(30分钟50分）一、选择题(本题包括6小题,每小题4分，共24分）1.（2019·太原高二检测)下列说法正确的是（）A.碳骨架为的烃的结构简式为(CH3)2C CH2B。
有机物分子里一定既有非极性键也有极性键C.有的烃分子中，一个碳原子形成3个共价键D。
乙烷的键线式为【解析】选A。
根据碳原子的四价规则，可知的结构简式为（CH3)2C CH2，A项正确;根据碳原子的成键特点,碳原子间可形成非极性共价键，碳原子也可与其他非金属原子形成极性共价键,但是甲烷分子中只有极性键,B项错误;有机物中碳原子通过4个共价键与其他原子相连，C项错误;为丙烷的键线式,D项错误。
【补偿训练】如图是某有机化合物分子的比例模型，黑色的是碳原子,白色的是氢原子，灰色的是氧原子.该分子是()A.C2H5OH B。
CH3COOHC.CH3CHO D。
C6H5OH【解析】选B。
由有机物分子的比例模型可知其结构简式为.2.迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子模型如图所示。
有关乙醇醛说法错误的是(）A。
分子式为C2H4O2 B.有2种含氧官能团C。
与乙醛互为同系物D。
与乙酸互为同分异构体【解析】选C。
根据乙醇醛的分子模型可知其分子式为C2H4O2，A项正确;乙醇醛分子中含有羟基和醛基2种含氧官能团，B项正确;乙醇醛与乙醛的结构不同，分子组成上相差一个氧原子,二者不是同系物,C项错误；乙醇醛和乙酸的分子式都是C2H4O2,二者互为同分异构体,D项正确。
3.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 (）A。
醛基的电子式:H∶·B。
CH4分子的球棍模型：C.乙烯的最简式(实验式):CH2D.苯乙醛结构简式:【解析】选C。
醛基中碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对，与氢原子之间形成1对共用电子对,醛基的电子式为H∶·,A项错误;甲烷的球棍模型为，表示原子的比例大小与连接顺序、空间结构，是甲烷的比例模型,B项错误；乙烯的分子式为C2H4,最简式为CH2，C项正确；醛基的结构简式书写错误，苯乙醛结构简式为,D项错误。
高中化学第一章认识有机化合物第2节有机化合物的结构特点1系列一作业含解析新人教版选修5
第2节有机化合物的结构特点基础巩固一、选择题1．下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是 ( C )A．饱和碳原子不能发生化学反应B．碳原子只能与碳原子形成不饱和键C．具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同D．五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键2．键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，键线式为的物质表示的是( C )A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯3．在多数有机物分子里，碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时形成的化学键( C )A．只有非极性键B．只有极性键C．有非极性键和极性键D．只有离子键解析：本题考查的是对有机物中碳原子成键方式的理解。
因碳原子有4个价电子，碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时形成共价键，碳原子与碳原子之间以非极性键相结合，碳原子与其他原子之间以极性键相结合。
故正确答案为C。
4．利用碳原子的成键特点，分子式为C4H6的物质说法错误的是 ( D )A．分子中含有环和一个碳碳双键B．分子中含有二个碳碳双键C．分子中含有一个碳碳叁键D．分子中含有环和碳碳叁键解析：利用碳原子只能形成4个共价键，H只能形成1个共价键，可以判定D错误。
5．有四种物质：①金刚石、②白磷、③甲烷、④石墨，其中具有正四面体结构的是( A )A．①②③B．①③④C．①②D．②③解析：石墨是一个片层状结构，每一层内为平面正六边形。
6．科学实验表明，在甲烷分子中，4个碳氢键是完全等同的。
下面的4个选项中错误的是 ( A )A．键的方向一致B．键长相等C ．键角相等D ．键能相等解析：甲烷分子是碳原子位于中心，4个氢原子位于顶点而构成的正四面体结构，分子中的4个C —H 键的键长、键能、键角都完全相同，唯独键的方向不一致。
7．下列化学用语书写正确的是 ( A )A ．甲烷的电子式：B ．丙烯的键线式：C ．乙烯的结构简式：CH 2CH 2D ．乙醇的结构式：解析：丙烯的键线式为，B 错误；乙烯的结构简式为CH 2==CH 2，C 错误；乙醇的结构式为，D 错误。
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专题02 有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1．碳原子的结构及成键特点碳原子的最外层有个电子，很难得失电子，易与碳原子或其他原子形成个共价键。
2．碳原子的结合方式⑴ 碳原子之间可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键。
⑵ 多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链和碳环也可以相互结合。
⑶ 碳原子还可以和氧原子等多种非金属原子形成共价键。
（氯乙烷）。
⑷ 有机物分子中还普遍存在现象。
二. 有机物的分子构型名称分子式结构模型键角空间构型甲烷(四氯甲烷)CH4109.50正四面体乙烯C2H41200平面苯C6H61200平面典例1．下列有机物分子中，所有的原子不．可能在同一平面上的是A．CH2=CHC≡NB．CH2=CHCH=CH2【答案】D【解析】甲烷分子是正四面体结构，只要有甲基，分子中所有原子不能在同一平面上。
三. 有机化合物的同分异构现象同分异构体的概念：是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称。
关键要把握好以下两点：⑴ 分子式相同⑵ 结构式不同：① 碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）② 位置异构（官能团的位置异构）③官能团异构（官能团的种类异构）典例2．下列化学式能表示一种纯净物的是A．CH2Br2 B．C5H8C．C4H10 D．C【答案】A【解析】A项，二溴甲烷只有一种结构；B项，C5H8分子中可以是三键或双键，或环烯烃；C项，C4H10共有5种；D项，可以表示金刚石或石墨。
1、同分异构体的书写方法同分异构体的书写步骤一般为：碳链异构→ 位置异构官→能团异构1.碳链异构基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：⑴ 写出没有支链的主链。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵ 写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
⑶ 写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
变式训练2-1. 写现庚烷的同分异构体。
2.位置异构⑴ 烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双官能团。
例C5H10属于烯烃的同分异构体典例3．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是( )【答案】C【解析】根据氯原子取代氢原子位置不同，A、B有两种一氯代物，C有一种一氯代物，D有四种一氯代物，故选C。
2、判断同分异构体数目的常见方法和思路：⑴ 记忆法① 碳原子数目1～5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷、丙烷均无异构体，丁烷有二种异构体，戊烷有三种异构体。
② 碳原子数1～5的一价烷基：甲基一种(-CH3)，乙基一种(-CH2-CH3)、丙基二种[-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2]，-CH2CH(CH3)2 、-C(CH3)3]，戊基八种：⑵ 基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。
再如：C9H12的芳香烃(可看作一价苯基跟丙基、二价苯基跟一个甲基和一个乙基、三价苯基跟三个甲基连接而得)共有8种。
⑶ 换位思考法：将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。
如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被C1原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种? 假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同．故五氯乙烷也有一种结构。
同理：二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构。
又如：二氯苯有三种，四氯苯也有三种。
⑷ 等效氢原子法(又称对称法)：分子中等效氢原子有如下情况：① 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。
② 同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。
如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得)，其四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的。
③ 分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时．物与像的关系)上的氢原子是等效的。
如分子中的18个氢原子是等效的。
利用等效氢原子关系，可以很容易判断出有机物的一元取代物异构体数目。
其方法是先观察分子中互不等效的氢原子有多少种，则一元取代物的结构就有多少种。
如新戊烷(2,2,3,3-四甲基丁烷)的一氯代物只有一种；丙烷的一氯代物有2种，(CH3-CH2-CH3)中两个甲基上的6个H原子等效，亚甲基上的二个氢原子等效，分子中共2种不等效H原子)。
【深度探究】确定符合某分子式且又具有某些结构特点、性质的同分异构体：典例4. 通常，烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。
但是，有一种烷烃A，分子式C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。
而另有A的三个同分异构体B1、B2，、B3,却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。
请在下面填入A、B1、B2、B3的结构简式A1______________，B l：_____________，B2______________，B3：_____________ 。
【答案】A：(CH3)3CCH2C（CH3）3B1：（CH3）3C-C（CH3）2-CH2CH3B2：（CH3CH2）4CB3：（CH3）2CHC（CH3）2CH（CH3）2【解析】本题以同分异构体知识为栽体，考查学生对信息的归纳能力，以及顺向思维和逆向思维的结合运用能力。
从题给信息可知，烷烃A(C9H20)不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到，说明其中所有的C—C键都有一个碳原子必须和4个碳原子相连，书写B1、B2、B3要注意碳原子的等效性。
典例5.有机物A的碳架结构如下图所示。
已知立方烷(C8H8)与互为同分异构体，请写出与有机物A互为同分异构体、且属于醛类的结构简式：(1)_______ 、(2)_____、(3)___ _、(4)_______ 。
【答案】【解析】根据题给信息，C8H8与互为同分异构体，得出立方烷可与带有苯环的有机物互为同分异构体，由于题目要求，A的同分异构体的结构简式中必须含有醛基(-CHO)，运用“残基”思维，即C8H8O去掉一个—CHO，再去掉一个一C6H5，尚余—CH2—(残基)，便可写出C8H8O属于醛基的同分异构体的结构简式。
课后练习：1. 已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可推知四氯苯的同分异构体的数目是( )。
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种【答案】B【解析】二氯苯苯环上有两个氯原子和四个氢原子，而四氯苯上有四个氯原子和两个氢原子，所以同分异构体的数目相同。
2．四联苯的一氯代物有A．3种 B．4种 C．5种 D．6种【答案】C【解析】判断有机物一氯代物的数目的方法是根据有机物的结构利用等效氢的概念：“同一碳原子上的氢等效；同一碳原子上连接的甲基上的氢等效；处于对称位置碳原子上的氢等效；”判断有机物中氢原子的种类，有机物中氢原子有几种其一氯代物就有几种。
由题给四联苯的结构简式知，四联苯为高度对称结构，其氢原子有5种，故四联苯的一氯代物有5种，选C。
3.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种【答案】B【解析】分子式是C4H10O并能与金属Na发生反应放出氢气的物质是醇类，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一个H原子被羟基-OH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3两种不同的结构，前者有2种不同的H原子，后者也有2种不同的H原子，它们分别被羟基取代，就得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种，选B。
4. 3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）（）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】B【解析】3-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，分子结构中有4种氢原子，故一氯代产物有4种5. 分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）( )A．6种 B．7种 C． 8种 D．9种【答案】C【解析】C5H11Cl是在戊烷的一氯取代物，戊烷有三种，戊基有8种，C5H11Cl同分异构体共有8种。
6. 分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A．5种 B．6种 C．7种 D．8种【答案】B【解析】分子式为C5H12O的有机物能与金属钠反应，属于醇，是醇羟基取代了戊烷中的氢原子，戊基有8种，所以分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种。
7. 满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有（）A．6种 B．7种 C．8种 D． 9种【答案】C【解析】该有机物可以看作丙烯中2个H被1个Cl、1个Br取代，丙烯的不存在同分异构体，丙烯的碳架为：，①若Cl、Br都取代丙烯中相同C上的H，则存在2种方式，即1、3号C的2个H被Cl、Br取代，即存在2种同分异构体；若Cl、Br取代的不是相同C上的H，采用“定1议1法”进行讨论：②当Cl原子在1号碳，溴原子可以在2、3号碳，即存在2种同分异构体；③当Cl在2号C时，Br在3号C，即存在1种结构；④同样若Br在1号C，Cl可以分别在2、3号C，即存在2种同分异构体；⑤若Br在2号C，则Cl在3号C，即存在1种结构；根据以上分析可知，满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共：2+2+1+2+1=8种，故C项正确。
8. (1) 下图为金刚烷的空间结构(碳架)它的一氯代物有_______种，二氯代物有________种。
(2) 二英是一类具有高毒性芳香族化合物的总称，其母体结构如图：① 已知该物质的一氯代物有二种，则A的七溴代物共有__________种② 该物质的二氯取代物共有___________种。
【答案】(1)2 6 (2)①2 ②10【解析】(1)为说明清楚，先对碳编号。
从图中可看出，分子内由碳原子构成的最小的环为6元环，这样的环共有4个，且4个环完全等同，整个分子结构中，1，3，5，8号位碳等同，每个C上有1个H，2，6，7， 4，10，9号位C等同，每个C上有2个H。
由于只存在两种不同位置的H，故一氯代物只有2种。
寻找二氯代物有几种的方法:对两种不同位置的H分类为a、b(2) ① 该物质的分子式为C12H8O2,根据替代法可知其一氯代物和七溴代物的种类数应相同,都是两种。
② 该物质的二氯取代物的查找方法可以采用固定一个氯原子,移动另一个氯原子的方法来寻找。