髓母细胞瘤
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摘要髓母细胞瘤是一种起源于小脑的恶性肿瘤,好发于儿童和青少年。
晚期髓母细胞瘤的治疗相对复杂,需要综合考虑患者的病情、年龄、身体状况等因素。
本文旨在探讨晚期髓母细胞瘤的治疗方案,包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗以及综合治疗等,以期为临床医生和患者提供参考。
一、概述髓母细胞瘤是一种高度恶性的神经上皮性肿瘤,起源于小脑上皮细胞。
晚期髓母细胞瘤是指肿瘤已侵犯周围组织,出现转移或广泛扩散的病情。
晚期髓母细胞瘤的治疗目标是缓解症状、延长生存期、提高生活质量。
二、治疗方案1. 手术治疗手术是治疗晚期髓母细胞瘤的重要手段,主要目的是尽可能多地切除肿瘤组织,减少肿瘤负荷。
手术方式包括:(1)全脑全脊髓切除术:适用于肿瘤侵犯广泛,且有脑脊液转移的患者。
(2)局部切除术:适用于肿瘤局限于某一区域,且无明显脑脊液转移的患者。
2. 放疗治疗放疗是治疗晚期髓母细胞瘤的重要手段之一,具有以下作用:(1)局部控制肿瘤:放疗可以杀死肿瘤细胞,减少肿瘤负荷。
(2)预防复发:放疗可以预防肿瘤复发,延长生存期。
(3)减轻症状:放疗可以减轻肿瘤引起的症状,提高生活质量。
放疗方式包括:(1)全脑放疗:适用于肿瘤侵犯广泛,且有脑脊液转移的患者。
(2)局部放疗:适用于肿瘤局限于某一区域,且无明显脑脊液转移的患者。
3. 化疗治疗化疗是治疗晚期髓母细胞瘤的重要手段,具有以下作用:(1)全身治疗:化疗药物可以杀灭全身范围内的肿瘤细胞,降低肿瘤负荷。
(2)延长生存期:化疗可以延长患者的生存期。
(3)改善症状:化疗可以改善患者的症状,提高生活质量。
化疗方案包括:(1)标准化疗方案:如VAC(长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺)方案。
(2)新辅助化疗:在手术前进行化疗,以缩小肿瘤体积,提高手术切除率。
(3)辅助化疗:在手术后进行化疗,预防肿瘤复发。
4. 靶向治疗靶向治疗是近年来兴起的治疗手段,通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点,抑制肿瘤生长和扩散。
目前,针对髓母细胞瘤的靶向治疗主要包括:(1)EGFR抑制剂:如吉非替尼、厄洛替尼等。
髓母细胞瘤组织学分型(最新版)目录1.髓母细胞瘤概述2.髓母细胞瘤组织学分型的意义3.髓母细胞瘤的组织学分型及其特点4.髓母细胞瘤的诊断和治疗5.结论正文一、髓母细胞瘤概述髓母细胞瘤(Medulloblastoma)是一种儿童常见的颅内恶性肿瘤,主要发生在小脑蚓部。
这种肿瘤起源于原始神经细胞,具有高度恶性,容易发生转移。
髓母细胞瘤约占所有儿童脑瘤的 20%,是儿童脑瘤中发病率较高的类型。
二、髓母细胞瘤组织学分型的意义髓母细胞瘤的组织学分型对于其诊断、治疗和预后具有重要意义。
通过组织学分型,可以了解肿瘤的细胞类型、生长方式和生物学特性,从而指导临床医生选择更合适的治疗方案。
此外,不同的组织学分型对放化疗的敏感性不同,分型有助于提高治疗效果。
三、髓母细胞瘤的组织学分型及其特点1.典型髓母细胞瘤(Classical Medulloblastoma):最常见的类型,约占髓母细胞瘤的 70%。
肿瘤细胞为大圆形或多角形,细胞质颗粒状,核分裂像常见。
2.间变性髓母细胞瘤(Anaplastic Medulloblastoma):约占髓母细胞瘤的 20%。
肿瘤细胞异型性明显,细胞质颗粒状,核分裂像常见,部分细胞呈多核瘤巨细胞形态。
3.结节性髓母细胞瘤(Desmoplastic Medulloblastoma):较少见,约占髓母细胞瘤的 10%。
肿瘤细胞较少,间质细胞丰富,常有胶原纤维、黏液样组织和淋巴细胞浸润。
4.绒毛膜上皮样髓母细胞瘤(Ependymoblastoma):非常罕见,肿瘤细胞呈上皮样排列,伴有黏液分泌和钙化。
四、髓母细胞瘤的诊断和治疗1.诊断:根据临床表现、影像学检查和病理检查结果进行诊断。
头颅磁共振成像(MRI)是主要的影像学检查方法,可显示肿瘤的部位、大小和形态。
病理检查可进一步确定肿瘤的组织学类型。
2.治疗:综合治疗包括手术、放疗和化疗。
手术尽可能切除肿瘤,放疗主要针对局部肿瘤,化疗可以杀死转移的肿瘤细胞。
髓母细胞瘤是怎么回事?*导读:本文向您详细介绍髓母细胞瘤的病理病因,髓母细胞瘤主要是由什么原因引起的。
*一、髓母细胞瘤病因*一、发病原因近来的研究认为髓母细胞瘤由原始神经干细胞演化而成,此类细胞有向神经元及神经胶质细胞等多种细胞分化的潜能,属原始神经外胚叶肿瘤(PNETs),是一种神经母细胞瘤,其位于后颅窝者又专称为髓母细胞瘤。
后颅窝中线处的髓母细胞瘤来源于后髓帆中向外颗粒层分化的室管膜增殖中心的原始细胞,这些细胞可能在出生后数年仍然存在。
而偏于一侧生长的髓母细胞瘤则发生于小脑皮质的胚胎颗粒层,这层细胞位于软膜下小脑分子层表层,此层细胞在正常情况下于出生后1年内消失,这可能是髓母细胞瘤多见于儿童的原因之一。
有人认为在大龄儿童及成人肿瘤主要来源于前者,而小龄儿童髓母细胞瘤则来源于后者。
*二、发病机制肿瘤位于小脑蚓部者约占80%,多数突向第四脑室生长,年龄较大者(13~15岁)少数位于小脑半球,有人解释髓母细胞瘤来源于髓帆增殖中心,而大龄者可由小脑外颗粒层细胞残余发展而来。
极少数肿瘤可经枕大孔向下发展到上颈髓椎管(即脑内下降型枕大孔区肿瘤)。
肿瘤高度恶性,常有瘤细胞脱落沿脑脊液播散转移,可种植到马尾、脊髓或大脑表面、脑室等处,有人统计发生脑脊髓转移者占12%~46%。
1.发病机制目前根据某些肿瘤发病特点、病理以及一些基础实验研究,提出几种学说。
(1)遗传学说:在神经外科领域中,某些肿瘤具有明显的家族倾向性,如视网膜母细胞瘤、血管网织细胞瘤、多发性神经纤维瘤等,一般认为它们均为常染色体显性遗传性肿瘤,外显率很高。
细胞及分子生物学研究表明,26%~45%髓母细胞瘤中有17号染色体短臂(17p)的丢失。
然而,尽管在17p上有抑癌基因p53,进一步研究表明髓母细胞瘤与p53基因的突变或丢失无明显相关性,与髓母细胞瘤相关的癌基因及抑癌基因的改变仍不明确。
(2)病毒学说:实验研究表明,一些病毒包括DNA病毒和RNA 病毒,若接种于动物脑内可诱发脑瘤。
儿子得了小儿髓母细胞瘤怎么办
一、概述
前几年,读大班的儿子跟某同事说他经常头很痛,而且在学校吐了很多次,听儿子说了以后,某同事怕他有什么事,就赶紧带他去医院检查,结果检查出儿子得了小儿髓母细胞瘤,后来,经过很长一段时间的治疗,儿子的病逐渐好转,下面就和大家一起来分享一下吧!
二、步骤/方法:
1、带儿子去到医院后,某同事在儿科那里排队挂好号之后,就带儿子进去了,进去以后,跟医生讲了一下儿子的情况,医生帮儿子做了CT检查,结果出来了医生就说儿子患的是小儿髓母细胞瘤。
2、医生说儿子的小儿髓母细胞瘤因为发现得早,所以就要尽快做手术,这样比较稳当。
如果拖得越久的话,就越危险。
所以医生建议某同事让儿子动手术,考虑儿子的病不能拖,某同事就采纳了医生的建议。
3、医生经得某同事的同意,就帮某同事儿子做肿瘤切除手术,某同事以为做完手术就可以了,可是医生说做完手术之后,还要进行放射化疗才可以彻底消除儿子身体里的癌细胞。
4、儿子每个星期都要化疗,化疗完之后,医生就会开一些抑制癌细胞的药给儿子服用,还叫某同事一定要督促儿子按时吃药,如果药太苦的话可以在吃完药之后,让儿子吃颗糖。
摘要成人髓母细胞瘤是一种较为罕见的恶性肿瘤,起源于中枢神经系统的髓母细胞。
由于髓母细胞瘤在成人中发病率较低,因此对其治疗方案的研究相对较少。
本文将针对成人髓母细胞瘤的治疗方案进行探讨,包括手术、放疗、化疗以及靶向治疗等方面,旨在为临床医生提供参考。
一、治疗方案概述成人髓母细胞瘤的治疗方案主要包括手术、放疗、化疗以及靶向治疗等。
治疗方案的选择应根据患者的具体病情、肿瘤部位、年龄、身体状况等因素综合考虑。
二、手术治疗1. 手术目的手术治疗的目的是尽可能切除肿瘤组织,降低肿瘤负荷,减少复发风险,同时为后续治疗提供病理诊断依据。
2. 手术方法(1)肿瘤全切术:对于肿瘤位于幕上或幕下的患者,可行肿瘤全切术,尽可能切除肿瘤组织。
(2)肿瘤次全切术:对于肿瘤侵犯重要神经、血管或邻近器官的患者,可行肿瘤次全切术,尽可能切除肿瘤组织,保护神经、血管和器官功能。
(3)活检术:对于无法进行肿瘤全切或次全切的患者,可行活检术,获取肿瘤组织,进行病理诊断。
三、放疗治疗1. 放疗目的放疗是成人髓母细胞瘤治疗的重要手段,旨在杀灭残留肿瘤细胞,降低复发风险。
2. 放疗方法(1)全脑放疗:对于肿瘤位于幕上或幕下的患者,可行全脑放疗,照射剂量为30-36Gy。
(2)局部放疗:对于肿瘤位于幕下的患者,可行局部放疗,照射剂量为50-60Gy。
(3)立体定向放射治疗:对于肿瘤体积较小、边界清晰的患者,可行立体定向放射治疗,照射剂量较高,可达到80-100Gy。
四、化疗治疗1. 化疗目的化疗是成人髓母细胞瘤治疗的重要手段,旨在杀灭肿瘤细胞,降低复发风险。
2. 化疗方法(1)诱导化疗:在手术或放疗前,可行诱导化疗,以降低肿瘤负荷,提高治疗效果。
(2)辅助化疗:在手术或放疗后,可行辅助化疗,以杀灭残留肿瘤细胞,降低复发风险。
常用化疗药物包括:- 紫杉醇(Taxol)- 替加氟(Tegafur)- 依托泊苷(Etoposide)- 卡铂(Carboplatin)- 替尼泊苷(Carmustine)五、靶向治疗1. 靶向治疗目的靶向治疗是近年来兴起的治疗方法,旨在针对肿瘤细胞的特异性靶点,抑制肿瘤细胞生长和增殖。