郑州大学网络教育药剂学期末考试复习题及参考答案

药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。

答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。

答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。

答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。

答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。

药剂学期末知识考核试题一、选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每道题有A,B,C,D，E五个选项，请从中选出一个最佳选项作为正确答案。

1、属于特殊管理的药品是（）[单选题] *A 头孢曲松钠B 奥美拉唑C 盐酸哌替啶√D 人血白蛋白E 人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）[单选题] *A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年√3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）[单选题] *A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是（）[单选题] * A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是（）[单选题] *A 山梨酸B 明胶√C 甘油D CMC-2NaE 虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为（）[单选题] *A．纯化水√B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG7、下列物质中，不属于表面活性剂的是（）[单选题] *A 月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C 豆磷脂D 丙三醇√E 硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是（）[单选题] *A 制成盐B 加入助溶剂C 加入潜溶剂D 加入助悬剂√E 加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为（）[单选题] *A 85%√B 75%C 65%D 55%E 45%10、关于表面活性剂叙述正确的是（）[单选题] *A 阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B 表面活性剂都具有很大毒性√C 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D 聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E 卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是（）[单选题] *A 药物的水溶液B 易溶性的刺激剂药物C 风化性药物D 含油量高的药物√E 药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣，叙述错误的是（）[单选题] *A 可改善片剂的外观和便于识别B 控制药物在胃肠道的释放速率C 掩盖药物的不良臭味D 促进药物在胃肠道内迅速崩解√E 防潮、避光、隔绝空气，增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限是（）[单选题] *A 10分钟B 15分钟C 20分钟D 30分钟E 60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是（）[单选题] *A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃，1%硼酸冰点下降值为0.283℃，处方中调节等渗需加入硼酸的量为（）[单选题] *A 10.9gB 1.09gC 17.6g√D 1.76gE 9g16、下列等式成立的是（）[单选题] *A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）[单选题] *A 5%B 10%C 30%D 50%√E 90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）[单选题] *A 胃肠道pH值B 胃排空速率C 血流速率D 消化道疾病E 药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍（）[单选题] *A 盐酸吗啡与硫酸阿托品√B 丙磺舒与青霉素C 复方磺胺甲恶唑与维生素CD 庆大霉素与碳酸氢钠E 头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述，错误的是（）[单选题] *A 普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B 每张处方的药品品种数不得超过5种C 调剂药师发现医师处方错误，可先发药后再联系处方医师更改√D 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是（）[单选题] *A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）[单选题] *A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中，属于半极性溶剂的是（）[单选题] *A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）[单选题] *A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为（）[单选题] *A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述，错误的是（）[单选题] *A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是（）[单选题] *A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）[单选题] *A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为（）[单选题] *A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）[单选题] *A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用，剂量容易控制，便于小儿服用E、散剂比表面积大，易分散奏效快31、药物透皮吸收是指（）[单选题] *A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程32、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）[单选题] *A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是（）[单选题] *A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为（）[单选题] *A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是（）[单选题] *A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是（）[单选题] *A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）[单选题] *A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）[单选题] *A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中，对制粒的目的下列表述错误的是（）[单选题] *A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是（）[单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（）[单选题] *A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分，除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。

单选1欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注2关于组织分布与药效之间关系说法错误的是C.药物在作用部位的浓度，主要与透入作用部位和离开作用部位的相对速度有关，而与其它因素相关不大3下列选项中不属于药物从胆汁中消除的形式是C.脂溶性好的物质4缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为C.3—5个半衰期5零阶矩的数学表达式为C.AUC0～n+C n/λ6加巴喷丁口服给药剂量为100mg时的生物利用度为74%，1600mg时为36%，则不可能的原因是（）B.在吸收过程中存在分泌饱和过程7如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D.半衰期是一固定值，与血药浓度无关8当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是B.药物难以透过血管壁向组织分布9关于生物半衰期的叙述错误的是D.生物半衰会不因药物剂型或给药方法而改变10药物代谢发生的主要部位是B.肝脏11一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为B.肾清除率12关于二室模型的叙述，错误的是：D.一般药物的消除既可发生在中央室也可发生在周边室13药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：B.正常人（主要指肝功能和肾功能都正常）14对于与血浆蛋白高度结合及低清除率的药物，当血浆蛋白结合饱和时，再增加剂量，则消除半衰期C.缩短15某药物静脉注射经3个半衰期，其体内药量为原来的B.1/816药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？B.体内药量随时间的变化17对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A.t1/2=0.693/k18某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时 B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积19在线性药物动力学模型中，隔室模型的判别主要采用的方法是A.AIC法20对于可饱和消除过程，关于消除半衰期的描述2，错误的是A.。

《药剂学》第01章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第01章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。

测试结果如下：∙ 1.1 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C∙ 1.2 [单选] [对] 药剂学概念正确的表述是 D∙ 1.3 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典三部收载的是 D∙ 1.4 [单选] [对] 药品生产质量管理规范的简称是 A∙ 1.5 [单选] [对] 应用于临床的药物制剂 D∙ 2.1 [多选] [对] 下列关于制剂的正确表述是 BDE∙ 2.2 [多选] [对] 药典是 ABC∙ 2.3 [多选] [对] 我国现行药典二部收载 ABCDE∙ 2.4 [多选] [对] 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC∙ 2.5 [多选] [对] 在我国具法律效力的是 AE∙ 3.1 [判断] [对] 药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X∙ 3.2 [判断] [对] 部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X∙ 3.3 [判断] [对] 由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V ∙ 3.4 [判断] [对] 美国药典的缩写E.P X∙ 3.5 [判断] [对] 英国药典的缩写B.P V《药剂学》第02章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。

测试结果如下：∙ 1.1 [单选] [对] 溶解度的正确表述是 B∙ 1.2 [单选] [对] 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是 A∙ 1.3 [单选] [对] 不宜制成混悬剂的药物是 A∙ 1.4 [单选] [对] 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C∙ 1.5 [单选] [对] 半极性溶剂是 B∙ 2.1 [多选] [对] 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE∙ 2.2 [多选] [对] 与乳剂形成条件有关的是 ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 关于芳香水剂的错误表述是 BC∙ 2.4 [多选] [对] 疏水胶体的性质是ACE∙ 2.5 [多选] [对] 影响药物溶解度的因素有 ABCE∙[多选] [对] 能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE∙[多选] [对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE∙[多选] [对]乳剂的变化可逆的是DE∙[多选] [对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD∙[多选] [对]属于热力学稳定体系的是AC∙[多选] [对]矫味剂包括ABCDE∙[多选] [对]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是AD∙∙∙ 3.1 [判断] [对] 20％以上的稀乙醇即有防腐作用 V∙ 3.2 [判断] [对] 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 X∙ 3.3 [判断] [对] 沉降容积比越小混悬剂越稳定 X∙ 3.4 [判断] [对] 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 V∙ 3.5 [判断] [对] 山梨酸适用于含吐温类液体的防腐 V《药剂学》第03章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第03章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

药剂学期末考试考试题真题附带答案1.油脂性软膏基质的水值是指在常温下100g基质所吸收水的克数。

2.药物的晶型与药物的溶解度无关。

3.表面活性剂分子的结构特征是既有亲水基团，又有亲油基团。

4.固体分散体中药物分散的形式不包括药物通常以聚合物形式分散。

5.肝脏不会受过作用的片剂包括肠溶片和舌下片。

6.改善粉体流动性的方法包括增加润湿性、改善混合方法、适当增加粒子径和增加含湿量。

7.空气净化不等同于层流净化，层流净化可分为垂直层流和水平层流，进入洁净室的空气经滤过处理，层流净化可减少交叉污染，但洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走。

8.pHm是7.9.热原不是微生物的代谢产物，而是一种物理性的污染源，具有挥发性和可被吸附，对热较稳定，但不会引起人体温异常升高。

10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是干热灭菌法和紫外线灭菌法。

11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，可能原因是输液渗透压偏高。

12.药物-抗体结合物和纳米囊属于靶向制剂。

13.将表面活性剂加入易水解药物溶液中可以提高稳定性的原因是药物被吸附在表面活性剂表面，而不是形成络合物或者药物溶解度的改变。

14.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解百分之十所需要的时间，而不是其他选项。

15.聚乙二醇不能作为药用溶剂，其他选项均可。

16.将药材粉碎越细越好并不是提高浸出效率的正确措施，其他选项均可。

17.制备脂质体的常用材料是胆固醇-磷脂，而不是其他选项。

18.制剂易于吞咽并不是口服制剂设计的一般要求，其他选项均是。

19.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序与增溶剂的增溶效果无关，其他选项均与增溶剂的增溶效果有关。

20.加入碘化钾制剂的作用是补钾，而不是其他选项。

21.静脉注射液中可加入的成分为等渗调节剂、pH调节剂、抗氧剂和抑菌剂，而不是乳化剂。

22.加入适量活性炭的作用是吸附杂质，而不是其他选项。

23.可用作粉末直接压片的稀释剂包括微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥法制得的乳糖、羧甲基淀粉钠，而不是糊精。

64郑州大学网络教育生物药剂与药物动力学本科期末考试测试及参考答案单选1欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注2关于组织分布与药效之间关系说法错误的是C.药物在作用部位的浓度，主要与透入作用部位和离开作用部位的相对速度有关，而与其它因素相关不大3下列选项中不属于药物从胆汁中消除的形式是C.脂溶性好的物质4缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为C.3—5个半衰期5零阶矩的数学表达式为C.AUC0～n+C n/λ6加巴喷丁口服给药剂量为100mg时的生物利用度为74%，1600mg时为36%，则不可能的原因是（）B.在吸收过程中存在分泌饱和过程7如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D.半衰期是一固定值，与血药浓度无关8当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是B.药物难以透过血管壁向组织分布9关于生物半衰期的叙述错误的是D.生物半衰会不因药物剂型或给药方法而改变10药物代谢发生的主要部位是B.肝脏11一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为B.肾清除率12关于二室模型的叙述，错误的是：D.一般药物的消除既可发生在中央室也可发生在周边室13药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：B.正常人（主要指肝功能和肾功能都正常）14对于与血浆蛋白高度结合及低清除率的药物，当血浆蛋白结合饱和时，再增加剂量，则消除半衰期C.缩短15某药物静脉注射经3个半衰期，其体内药量为原来的B.1/816药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？B.体内药量随时间的变化17对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A.t1/2=0.693/k18某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时 B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积19在线性药物动力学模型中，隔室模型的判别主要采用的方法是A.AIC法20对于可饱和消除过程，关于消除半衰期的描述2，错误的是A.。

药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。

()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。

()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。

()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。

()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。

物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。

(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。

②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。

(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。

8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。

()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。

()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。

()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。

()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。

A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。

药剂学复习题及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案：E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同正确答案：B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案：A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案：A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案：B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案：A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案：B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案：B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案：D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案：C13.一般来说，易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案：B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案：C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案：A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案：C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案：A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案：A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案：B22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案：C23.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案：D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案：C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案：A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案：A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案：B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案：B30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案：C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案：B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C33.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案：A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案：E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。

头孢噻肟是肾脏中分泌型载体OAT的底物。

静脉给药后，当肾小管的分泌过程达饱和时，则以下叙述错误的是（）。

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A.
随着给药剂量的增加，药时曲线下面积随之非线性增大
B.
该药从肾脏线性消除
C.
随着给药剂量的增加，生物利用度随之增加
D.
随着给药剂量的增加，肾脏清除率降低
回答错误!正确答案： B
易透过血脑屏障的药物具有的特点是（）
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A.
脂溶性低
B.
极性大
C.
脂溶性高
D.
与血浆蛋白结合率高
回答错误!正确答案： C
与药物的油水分配系数大小有关的是（）
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A.
药物化学结构
B.
药物稳定性
C.。

药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。

2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。

3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。

5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。

6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。

7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。