2017_2018学年高中化学课时跟踪检测七酚鲁科版选修520180319312
- 格式:doc
- 大小:498.00 KB
- 文档页数:8
2017-2018学年高中化学课时跟踪检测(十)羧酸鲁科版选修5 编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2017-2018学年高中化学课时跟踪检测(十)羧酸鲁科版选修5)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2017-2018学年高中化学课时跟踪检测(十)羧酸鲁科版选修5的全部内容。
课时跟踪检测(十) 羧酸1.下列物质中最难电离出H+的是()A.CH3CH2OHB.CH3COOHC.H2O D.解析:选A氢原子活泼性由强到弱顺序为CH3COOH> >H2O>CH3CH2OH。
2.关于乙酸的下列说法中不正确的是( )A.乙酸是一种重要的有机化合物,是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子里含有4个氢原子,所以乙酸不是一元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇解析:选B 羧酸是几元酸是根据酸分子中所含羧基的数目来划分的,一个乙酸分子中只含有一个羧基,故为一元酸。
3.下列物质一定属于羧酸的是( )A.HCOOCH2CH3ﻩ B.HCOOHC. D.C2H4O2解析:选B A、C中均无—COOH;D可以为CH3COOH,也可以为CH3OOCH,故一定属于羧酸的为B(甲酸)。
4.1 mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为( )A.5 molﻩ B.4 molC.3 molD.2 mol解析:选A 1 mol该酯水解后,产生2 mol羧基和3 mol酚羟基,它们都会与NaOH反应,共需5 mol NaOH。
5.等浓度的下列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它们的pH由小到大排列正确的是( )A.④②③① B.③①②④C.①②③④ D.①③②④解析:选D 依据酸性强弱的大小顺序:乙酸>碳酸>苯酚>乙醇,又知酸性越强,其pH越小,故D项正确。
课时跟踪检测三十三实验方案的设计与评价(时间:分钟满分:分)一、选择题(每小题分,共分).(届大庆实验中学月考)下列依据相关实验得出的结论正确的是( ).利用一束强光照射明矾溶液,产生光亮的“通路”,说明明矾一定发生了水解.向盛有()溶液的试管中加入·-溶液,试管口出现红棕色气体,说明溶液中被+还原为.将某气体通入品红溶液中,品红褪色,说明该气体一定是.向淀粉溶液中加入稀,加热几分钟,冷却后再加入新制()悬浊液,加热,无砖红色沉淀生成,说明淀粉没有水解生成葡萄糖解析:向盛有()溶液中加入稀硫酸,、+、+反应产生,被氧化为,可在试管口观察红棕色气体,项错误;能使品红褪色的气体不一定是,等也能使品红褪色,项错误;淀粉溶液中加入稀加热,若证明淀粉是否水解,应先加入碱中和,再加新制()悬浊液,进行实验,项错误。
答案:.(届保定市碑店中学月考)仅用一种试剂鉴别如下物质:苯、、溶液、溶液、溶液,下列试剂中不能选用的是( ).溴水.溶液.酸性溶液.溶液解析:项加入溴水,有色层在上层的为苯,有色层在下层的为,溶液变红褐色的为溶液,无现象的为溶液,溴水褪色的为溶液,可鉴别;项加入溶液,苯和都不溶于水,但苯的密度比水小,的密度比水大,分别在溶液的上层和下层,溶液变红褐色的为溶液,无现象的为溶液,使溶液变为浅绿色的为溶液,可鉴别;项加入酸性溶液,苯和都不溶于水,但苯的密度比水小,的密度比水大,分别在溶液的上层和下层,溶液变红褐色的为溶液,无现象的为溶液,使酸性溶液褪色的为溶液,可鉴别;项加入溶液,不能鉴别溶液和溶液,二者都产生白色沉淀,项符合题意。
答案:.(届河北省高阳中学月考)下列除杂方案错误的是( )确;、均与溶液反应,项错误;可被溶液吸收,再用浓干燥,可除去中的水蒸气,项正确;铁与发生反应生成和,过滤可除去铜,项正确。
答案:.(届宜春市靖安县模拟)下列说法正确的是( ).图Ⅰ所示装置用于和浓制取少量的气体.图Ⅱ装置可验证非金属性:>>.图Ⅲ可用于收集气体、、、.图Ⅳ表示将气体通入溴水中,所得溶液的变化解析:和浓反应需要加热,则图中装置不能制取少量的气体,项错误;盐酸易挥发,可知盐酸酸性大于碳酸、盐酸酸性大于硅酸,不能确定碳酸、硅酸的酸性,且不能利用无氧酸与含氧酸的酸性比较非金属性,应利用最高价含氧酸的酸性比较非金属性,若将盐酸改为可完成实验,项错误;、可利用向上排空气法收集,从长导管进气;、可利用向下排空气法收集,从短导管进气,项正确;溴水溶液显酸性,不会大于,将气体通入溴水中生成硫酸和,酸性增强,减小,项错误。
山东省2017-2018学年普通高中学生学业水平考试化学模拟试题五本试卷分第I卷选择题和第II卷非选择题两部分,共8页。
满分100分。
考试限定用时90分钟。
第I卷为必做(48分)第II卷为必做部分(36分)和选做部分(16分)。
请将答案答在答题卡上。
考试结束后,将答题卡交回。
答卷前,考生务必将自己的姓名、座号、考籍号分别填写在答题卡规定的位置。
可能用到的原子量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Zn 65第I卷(共48分)注意事项:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号(A、B、C、D)涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
不涂在答题卡上,只答在试卷上无效。
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分,每小题只有1个选项符合题意)1.世界气候大会与2009年12月在丹麦首都哥本哈根召开,商讨2012至2020年全球温室气体减排协议。
下列物质属于温室气体的是()A.N2 B.H2 C.CO2 D.O22.海洋是一个巨大的宝藏,期待着人们的开发和利用。
下列物质不经过化学变化就能从海水中获得的是()A.单质溴 B.单质镁 C.烧碱 D.食盐3.某合作学习小组讨论辨析:①漂白粉和酸雨都是混合物②煤和石油都是可再生能源③不锈钢和目前流通的硬币都是合金④硫酸、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物 ⑤蛋白质溶液、淀粉溶液和雾都是胶体。
上述说法正确的是 ( )A .①③⑤B .①②④C .②③④D .③④⑤4.55g 铁铝混合物与足量的盐酸反应生成标准状况下的氢气44.8L ,则混合物中铁和铝的物质的量之 比为( )A.1:1B.1:2C.2:1D.2:35.当光束通过下列分散系时,能观察到丁达尔效应的是 ( )A .盐酸B .Fe(OH)3 胶体C .氯化钠溶液D .CuSO 4溶液 6. 对原电池的电极名称,下列叙述中错误的是( )A .电子流入的一极为正极B .比较不活泼的一极为正极C .电子流出的一极为负极D .发生氧化反应的一极为正极7.对于反应中的能量变化,表述正确的是 ( )A .放热反应中,反应物的总能量大于生成物的总能量B .断开化学键的过程会放出能量C .加热才能发生的反应一定是吸热反应D .氧化反应均为吸热反应 8.下列实验操作或装置正确的是( )A. 点燃酒精灯B. 蒸馏C. 过滤D. 稀释浓硫酸化学 五 第1页 (共8页)9.据报载我国最近合成新的同位素,其中一种是185Hf(铪),它的质子数是72( )A.72B.113C.185D.25710. 下列物质中,只含..共价键的是()A.NaCl B.Na2O C.HCl D.NaOH11.Na2CO3俗名纯碱,下面是对纯碱采用不同分类法的分类。
课时跟踪检测(十一) 醛1.下列反应中,属于氧化反应的是( )①CH 2===CH 2+H 2――→催化剂CH 3CH 3②2CH 3CHO +O 2――→催化剂△2CH 3COOH ③CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2O④CH 3CHO +H 2――→催化剂△CH 3CH 2OH A .①②B .②③C .①④D .③④ 解析:选B 有机物加氧去氢的反应是氧化反应,故②、③中发生的是氧化反应,有机物加氢去氧的反应是还原反应,则①、④中发生的反应是还原反应。
2.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )A .1∶1B .2∶3C .3∶2D .2∶1解析:选C 将甲醛水溶液和氨水混合后得到乌洛托品,若原料完全反应生成乌洛托品,每个乌洛托品分子含有6个碳原子,4个氮原子,每个甲醛分子中含有1个碳原子,每个氨气分子含有1个氮原子,根据碳原子和氮原子守恒可知,要形成一个乌洛托品分子需要6个甲醛分子和4个氨气分子,C 正确。
3.下列有关醛的判断正确的是( )A .用溴水检验CH 2===CH —CHO 中是否含有碳碳双键B .1 mol HCHO 发生银镜反应最多生成2 mol AgC .对甲基苯甲醛()使高锰酸钾酸性溶液褪色,说明它含醛基D .能发生银镜反应的有机物不一定是醛类解析:选D 分析多官能团物质的性质时要考虑官能团之间的干扰,如碳碳双键、醛基均可使溴水褪色,苯的同系物、碳碳双键、醛基等均可使KMnO 4酸性溶液褪色,故A 、C 均不正确;1个HCHO 分子中相当于含有2个醛基,1 mol HCHO 发生银镜反应最多生成4 mol Ag ,B 项错误;能发生银镜反应的有机物只能说明含有“—CHO ”,但不一定是醛类,D 项正确。
课时跟踪检测(二)有机化合物的结构特点1.下列说法中,正确的是()A.凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者一定是同分异构体C.相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,互为同分异构体解析:选D A项分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,其分子结构不一定相似。
B项若两种化合物组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则它们的实验式必定相同,实验式相同的化合物可能是同分异构体,也可能不是同分异构体,如HCHO(甲醛)和C2H4O2(乙酸)。
C项有些物质具有相同的相对分子质量,但由于它们的分子组成不同,所以它们不是同分异构体。
D项当不同化合物组成元素的质量分数相同,相对分子质量也相同时,其分子式一定相同,因此这样的不同化合物互为同分异构体。
2.下列各组物质中,属于同分异构体的是()A.CH3CH2CH3和CH3CH2CH2CH3B.H2NCH2COOH和CH3CH2NO2C.CH3CH2COOH和CH3COOCH2CH3D.CH2===CHCH2CH3和CH2===CHCH===CH2解析:选B A项,互为同系物;B项,分子式相同,结构不同,互为同分异构体;C、D项,分子式和结构均不相同,不能互为同分异构体。
3.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种解析:选D分子式为C5H12O的有机物,能够与Na反应放出氢气,表明分子中含有羟基。
戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3种H原子,被—OH 取代得到3种醇;CH3CH2CH(CH3)2分子中有4种H原子,被—OH取代得到4种醇;C(CH3)4分子中有1种H原子,被—OH取代得到1种醇;所以该有机物的可能结构有8种。
课时跟踪检测(十一)氨基酸和蛋白质1.为保障全民健康,公共场所要定期进行消毒;毛巾、口罩等个人用品要经常用开水蒸煮;被褥要放在太阳光下直射,其目的是( )A.使多糖水解B.使油脂水解C.使氨基酸变性 D.使蛋白质变性解析:选D 毛巾、口罩、被褥等含有细菌等有害成分,开水蒸煮、阳光直射可使细菌、病毒等含有的蛋白质发生变性,故只有D项正确。
2.下列叙述中不正确的是( )A.根据其组成,核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)B.丝绸制品灼烧过程会有烧焦的羽毛气味产生C.皮肤上不慎沾有浓硝酸时会变成黄色,这是因为蛋白质与浓硝酸发生了颜色反应D.蛋白质遇饱和盐溶液凝聚析出后不能再溶解解析:选D A项正确;B项,丝绸制品的主要成分是蛋白质,B对;D项,(NH4)2SO4、Na2SO4等盐的溶液也会使蛋白质凝聚析出,而析出的蛋白质仍能溶解在水中,D错。
3.下面是蛋白质分子结构的一部分,其中标出了分子中不同的键,当蛋白质发生水解反应时,断裂的键是( )A.① B.②C.③ D.④解析:选C 蛋白质水解断键后所得到的水解产物一定是氨基酸,即水解产物分子中既含有氨基,又含有羧基,由此可知应在③处断键。
4.分子式为C3H7O2N的有机物经实验分析,发现分子中的原子有如下图所示的连接顺序,则此有机物一定是( )A.硝基化合物 B.硝酸酯C.α氨基酸 D.蛋白质解析:选C 每个碳原子的总键数为4,每个氮原子的总键数为3,每个氧原子的总键数为2,氢原子只有一个键。
显然斜向相连的三个大白球应为碳原子,与最下方的碳原子相连的两个中白球应为氧原子,从键数看,下方的氧与碳之间应为双键,黑球应为N原子,最小的白球是氢原子。
5.下列关于氨基酸的说法中不正确的是( )A.氨基酸是羧酸的取代酸,氨基取代了羧酸烃基上的氢B.天然的氨基酸均为无色晶体,且多为α氨基酸C.氨基酸不能溶解于水、乙醇、乙醚等溶剂中D.氨基酸是两性化合物,能够溶解于强酸和强碱中解析:选C 除少数外,氨基酸一般都能溶于水,难溶于乙醇、乙醚。
课时跟踪检测(十)酚1.下列说法中正确的是()A.烃基和羟基直接相连的化合物一定属于醇类B.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用酒精洗涤D.醇类和酚类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质解析:选C烃基中的苯基和羟基直接相连为酚,A错误;B项中苯环与羟基直接相连的化合物为酚类,B错误;醇类和酚类的官能团相同,但性质不同,D错误。
2.能证明苯酚的酸性很弱的实验有()A.常温下苯酚在水中的溶解度不大B.能跟NaOH溶液反应C.遇FeCl3溶液变紫色D.将CO2通入苯酚钠溶液中,出现浑浊解析:选D判断苯酚酸性很弱的依据是利用“强酸”制“弱酸”的原理。
A项不能根据溶解度大小判断酸性强弱;B项说明苯酚有酸性,不能说明是弱酸性;C项是苯酚的特征反应,用于检验苯酚的存在,而不能说明是弱酸性;D项H2CO3是弱酸,能将苯酚制出,说明苯酚酸性比H2CO3弱,即为酸性很弱的物质。
3.下列说法正确的是()A.苯和苯酚都能与溴水发生取代反应B.苯酚()和苯甲醇()互为同系物C.在苯酚溶液中滴加少量FeCl3溶液,溶液立即变紫色D.苯酚的苯环上的5个氢原子都容易被取代解析:选C苯在催化剂作用下与液溴才能发生取代反应,苯酚却可与浓溴水发生取代反应;同系物要求结构必须相似,苯酚和苯甲醇的羟基连接的位置不同,所以两者类别不同;苯酚溶液遇FeCl3溶液发生显色反应,这是酚类物质的特征反应;由于羟基对苯环的影响,使得邻、对位的氢原子比较活泼,容易发生取代反应,而不是5个氢原子都容易发生取代反应。
4.苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()A.官能团不同B.常温下状态不同C.相对分子质量不同D.官能团所连基团不同解析:选D苯酚、乙醇中的官能团均为羟基,由于羟基所连的基团不同(苯基、乙基),它们对羟基的影响不同,使苯酚与乙醇在性质上差别较大。
5.与苯环上的碳氢键相比,甲苯中的侧链甲基或苯酚中的羟基对苯环上的碳氢键的化学活泼性具有较大影响,下列关于甲苯或苯酚的实验事实中,能说明侧链或羟基对苯环有影响的是()A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成TNTC.苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应D.苯酚具有酸性,能与碳酸钠溶液发生反应解析:选B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环对侧链有影响,A错误;甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但产物不同,侧链对苯环有影响,使苯环变得活泼,更容易发生取代反应,甲苯硝化生成三硝基甲苯,能说明侧链对苯环有影响,B正确;苯酚发生显色反应与苯环无关,不能说明羟基对苯环有影响,C错误;苯酚具有酸性,说明苯环对侧链有影响,D错误。
课时跟踪检测(七)酚1.下列说法正确的是( )A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.最简单的醇为甲醇C.醇类和酚类具有相同的官能团,因此具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析:选B 羟基若直接连在苯环上则属于酚类,A不正确;酚具有弱酸性而醇没有弱酸性,所以C不正确;如属于醇类,所以D不正确。
2.下列关于苯酚的叙述中,正确的是( )A.苯酚是粉红色晶体B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用NaOH溶液洗涤D.苯酚在常温下易溶于水解析:选B 苯酚是无色晶体,因氧化而呈粉红色,苯酚中除酚羟基上的H原子外,其余12个原子一定处于同一平面上,当C—O键旋转使H落在12个原子所在的平面上时,苯酚的13个原子将处在同一平面上,也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上;苯酚有强的腐蚀性,使用时要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤;苯酚在常温下在水中的溶解度不大。
3.下列说法正确的是( )A.苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B.苯酚与苯甲醇()分子组成相差一个CH2原子团,因此它们互为同系物C.在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色D.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易被取代解析:选C A项苯与液溴在催化剂条件下可发生取代反应。
B项互为同系物的前提是结构相似。
D项,羟基对苯环上的氢有影响,使邻、对位上的氢更活泼。
4.下列性质实验中,能说明苯环对侧链产生影响的是( )A.苯酚可和烧碱溶液反应,而乙醇不能和烧碱溶液反应B.苯酚可和溴水生成白色沉淀,而苯不能和溴水生成白色沉淀C.苯酚可和氢气发生加成反应,而乙醇不能和氢气发生加成反应D.甲苯可和硝酸发生三元取代,而苯很难和硝酸发生三元取代解析:选A 苯酚可看作是苯基取代了水中的一个氢原子而得到的物质,乙醇可看作是乙基取代了水中的一个氢原子而得到的物质,故A说明苯环使得羟基活化;B项说明羟基使苯环活化而易发生取代反应;C项说明苯酚中含有不饱和键而乙醇中没有;D项说明甲基使苯环易发生取代反应。
课时跟踪检测(十五)合成高分子化合物1.下列材料中,属于功能高分子材料的是( )①高分子膜②生物高分子材料③导电高分子材料④离子交换树脂⑤医用高分子材料⑥高吸水性树脂A.①③⑤⑥B.②④⑤⑥C.②③④⑤ D.①②③④⑤⑥答案:D2.下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是( )解析:选 D A、C、D发生的反应都是加聚反应,加聚反应是发生在双键上,A应为n CH2===CH—CH3―→,故A、C错误,D正确。
B发生缩聚反应,应为n,故B错误。
3.玉米塑料——“聚乳酸”(PLA)被视为继金属材料、无机材料、高分子材料之后的第四类新材料。
其生产过程主要是以玉米等为原料,经生物发酵生产出乳酸,再由乳酸经特殊聚合反应而制得。
它具有良好的生物相容性和可降解性。
下列有关说法中不正确的是( ) A.玉米塑料生产中所用的原料是可再生资源B.玉米塑料的广泛使用可减轻“白色污染”C.PLA的整个生产过程都是生物催化或者通过化学聚合,是一种耗能少、污染低的绿色生产工艺D.玉米塑料有着广泛的用途,能完全取代金属材料和无机材料解析:选D 虽然玉米塑料有着广泛的用途,但不能完全代替金属材料和无机材料。
4.下列说法中,不正确的是( )A.用于溶解涂料中的成膜物质的有机溶剂会污染环境B.黏合剂的主要成分是各种树脂,如酚醛树脂、脲醛树脂等C.合成高分子材料包括塑料、合成纤维、光导纤维、橡胶、涂料、黏合剂等D.“白色污染”指的是废弃的塑料制品对环境造成的污染解析:选C 光导纤维的主要成分是SiO2,属于无机材料,橡胶分为天然橡胶和合成橡胶,而天然橡胶不是合成高分子材料。
5.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为合成它的单体可能有( )①邻苯二甲酸②丙烯醇③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯A.①② B.④⑤C.①③ D.③④解析:选A 通过分析分子结构,可看出DAP是加聚产物,同时又有酯的结构。
先把高分子还原成单体,再把酯基打开还原,得到邻苯二甲酸和丙烯醇。
课时跟踪检测(七)酚1.下列说法正确的是( )A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.最简单的醇为甲醇C.醇类和酚类具有相同的官能团,因此具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析:选B 羟基若直接连在苯环上则属于酚类,A不正确;酚具有弱酸性而醇没有弱酸性,所以C不正确;如属于醇类,所以D不正确。
2.下列说法正确的是( )A.苯酚的水溶液能与酸性KMnO4溶液发生化学反应B.乙醇和乙醚互为同分异构体C.向氯乙烷中加入AgNO3溶液会产生白色沉淀D.乙醇脱水生成乙烯和乙醚的反应都属于消去反应解析:选A 苯酚是易被氧化的有机物,苯酚水溶液肯定能被氧化能力强的酸性KMnO4溶液氧化;乙醚分子中含有4个碳原子,应该与丁醇互为同分异构体;在氯乙烷中不存在氯离子,因此加入AgNO3溶液不会产生白色沉淀,要检验氯乙烷中是否含有氯元素,应先使氯乙烷发生水解反应生成氯离子,并中和NaOH溶液以后,再加AgNO3溶液才行。
3.下列说法正确的是( )A.苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B.苯酚与苯甲醇( )分子组成相差一个CH2原子团,因此它们互为同系物C.在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色D.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易被取代解析:选C A项苯与液溴在催化剂条件下可发生取代反应。
B项互为同系物的前提是结构相似。
D项,羟基对苯环上的氢有影响,使邻、对位上的氢更活泼。
4.下列性质实验中,能说明苯环对侧链产生影响的是( )A.苯酚可和烧碱溶液反应,而乙醇不能和烧碱溶液反应B.苯酚可和溴水生成白色沉淀,而苯不能和溴水生成白色沉淀C.苯酚可和氢气发生加成反应,而乙醇不能和氢气发生加成反应D.甲苯可和硝酸发生三元取代,而苯很难和硝酸发生三元取代解析:选A 苯酚可看作是苯基取代了水中的一个氢原子而得到的物质,乙醇可看作是乙基取代了水中的一个氢原子而得到的物质,故A说明苯环使得羟基活化;B项说明羟基使苯环活化而易发生取代反应;C项说明苯酚中含有不饱和键而乙醇中没有;D项说明甲基使苯环易发生取代反应。
5.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为,下列叙述中不正确的是( )A.1 mol胡椒酚最多可与4 mol氢气发生反应B.1 mol胡椒酚最多可与4 mol溴发生反应C.胡椒酚可与甲醛发生反应,生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析:选B 1 mol苯环需3 mol H2,1 mol碳碳双键需1 mol H2,A正确。
胡椒酚中苯环可与2 mol Br2发生取代反应(酚羟基的两个邻位),碳碳双键可与1 mol Br2发生加成反应,故共需3 mol Br2,B错。
酚和醛可发生缩聚反应,C正确。
酚类物质随碳原子数增多,溶解度降低,D正确。
6.下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是( )A.溴水B.新制Cu(OH)2悬浊液C.NaOH溶液 D.水解析:选A 溴水分别加到四种液体中的现象:苯酚中会有白色的2,4,6三溴苯酚沉淀生成;戊烯会使溴水退色;己烷没有反应,但是溶液会分层;乙醇没有反应,水与乙醇能以任意比混溶,故溶液不会分层。
7.某有机物结构为,它不可能具有的性质是( )①易溶于水②可以燃烧③能使酸性KMnO4溶液退色④能与KOH溶液反应⑤能与NaHCO3溶液反应⑥能与Na反应⑦能发生聚合反应A.①⑤ B.①②C.②⑤ D.⑤⑦解析:选A 此物质中含有和酚羟基,因此具有烯烃和酚的性质,能发生加聚反应,能燃烧,也能使酸性KMnO4溶液退色。
它具有苯酚的弱酸性,能与KOH溶液及活泼金属Na反应,但它的酸性比H2CO3的酸性弱,不能与NaHCO3溶液反应。
酚类不易溶于水。
8.下列除去杂质(括号内物质)的操作中,正确的是( )A.乙烷(乙烯):通入过量氢气在一定条件下进行加成反应B.乙酸乙酯(乙酸):加入乙醇和浓硫酸,然后加热C.苯酚(苯):加入NaOH溶液振荡,然后分液D.乙醇(水):加入生石灰,然后蒸馏解析:选D A项中通入过量氢气,氢气不可能完全反应,会引入新杂质;B项中乙酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生的是可逆反应;C项中加入NaOH溶液振荡,然后分液得到的是苯和苯酚钠溶液,而不是苯酚;D项加入的生石灰与水反应,然后蒸馏可得乙醇,满足题意。
9.某实验小组利用如图所示仪器和药品进行实验,并且已知酸性关系为CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。
回答下列问题:(1)该实验小组的实验目的是__________________________________________________________________________________________________________________。
(2)设计该实验的原理是_____________________________________________________。
(3)仪器的连接顺序是________接________,________接________,________接________。
(4)有关反应的化学方程式为_________________________________________________,________________________________________________________________________。
解析:本题可据强酸制取弱酸的反应原理来设计实验。
利用CH3COOH与Na2CO3反应产生CO2气体,验证酸性:CH3COOH>H2CO3。
再把上述反应产生的CO2通入溶液,通过溶液由澄清变浑浊验证酸性:。
答案:(1)验证CH3COOH、H2CO3、酸性强弱关系(2)强酸制取弱酸(3)A D E B C F(4)2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O10.A、B、C三种物质的化学式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色。
若投入金属钠,只有B没有变化。
(1)写出A、B、C的结构简式:A________,B________,C________。
(2)C的另外两种同分异构体的结构简式是________、________________________。
解析:本题是一个根据性质推断结构的题目,根据C能与FeCl3溶液发生显色反应判断C应属酚类;A不和FeCl3溶液发生显色反应,但能和金属钠反应,且分子中只含一个氧原子,应属醇类,同理可分析得出B中不含有羟基,结合三种物质的化学式,可推得A的结构简式为1.下列叙述中正确的是( )A.苯酚也可以与浓硝酸发生硝化反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,是由于苯环受到侧链的影响C.苯酚是酸,能与NaHCO3反应D.苯酚钠与少量CO2反应,生成苯酚和碳酸钠解析:选A 由于羟基对苯环的影响,使苯环上的氢原子易被取代,所以苯酚能与浓硝酸发生硝化反应,生成2,4,6三硝基苯酚,A正确;甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,是由于侧链受到苯环的影响,使侧链易被氧化,B错;苯酚不属于酸,其酸性比碳酸弱但比HCO-3的酸性强,所以不能与NaHCO3反应,苯酚钠与CO2反应,不论CO2用量多少,都生成苯酚和碳酸氢钠,故C、D均错。
2.甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的操作正确的是( )A.加FeCl3溶液,过滤 B.加水分液C.加溴水过滤 D.加NaOH溶液,分液解析:选D 应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。
苯酚能和FeCl3溶液反应,但生成物不是沉淀,故无法过滤除去;苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,但三溴苯酚能溶于甲苯,因此也无法过滤除去;常温下,苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多,因此用加水分液法也是行不通的;苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是离子化合物,易溶于水而不溶于甲苯,从而可用分液法除去。
3.有机物X是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。
该有机物具有下列性质:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加成反应;③能与溴水发生反应。
依据以上信息,一定可以得出的推论是( )A.有机物X是一种芳香烃B.有机物X可能不含双键结构C.有机物X可与碳酸氢钠溶液反应D.有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键解析:选B 有机物X可与FeCl3溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,所以不可能是芳香烃;含有苯环与酚羟基,可以与H2发生加成反应,与溴水发生取代反应。
4.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环,使苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子中苯环上的氢原子活泼的是( )A.①③ B.②④C.② D.都不可以解析:选C ①③反映出苯环对—OH的影响,只有②反映出—OH使苯环上与—OH邻位和对位的氢原子变得活泼。
5.已知C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3,某有机化合物的结构简式为,Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质完全反应时,则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )A.3∶3∶2 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶2解析:选B 与钠反应的有酚羟基、醇羟基和羧基,与NaOH反应的是酚羟基和羧基,与NaHCO3反应的只有羧基,其比值为3∶2∶1。
6.下列文字表述与反应方程式对应且正确的是( )A.溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素:Br-+Ag+===AgBr↓B.用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+===Ca2++H2O+CO2↑C.证明苯酚的酸性强于碳酸,往苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O―→2C6H5OH+CO2-3D.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:解析:选D A项溴乙烷是非电解质,不能发生电离;B项醋酸是弱电解质,不能拆写为离子形式;C项苯酚的酸性弱于碳酸,正确写法为C6H5O-+CO2+H2O―→C6H5OH+HCO-3。
7.茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(GC)的结构如图所示。
关于GC的下列叙述中不正确的是( )A.分子中所有的原子共面B.遇FeCl3溶液发生显色反应C.1 mol GC能与5 mol NaOH完全反应D.易发生氧化反应和取代反应,难发生还原反应解析:选A 该有机物中存在3个单键碳原子,则该有机物一定不是平面分子,A错误;其中含有的官能团为酚羟基、醇羟基、醚键,所以易取代易氧化难还原,D正确;酚遇FeCl3溶液显紫色,B正确;1 mol 有机物含有5 mol酚羟基,能与5 mol NaOH发生反应,C正确。
8.化合物Q是一种治疗心脏病药物的中间体,其以苯酚为原料的工业合成路线如图所示。