注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究

注射用比阿培南与5种输液配伍稳定性考察黄品芳;刘亦伟;王长连;张陈枝【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2011(023)009【摘要】目的建立HPLC法测定注射用比阿培南的含量,井考察共与0.9%氧化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、复方氧化钠注射液配伍的稳定性.方法采用色谱柱Symmetry C18(4.6×150mm,5μm)、流动相为醋酸盐缓冲液:乙腈(100:3,v/v)、检测波长294nm;在25℃、室内自然光照射下观察配伍液的外观变化,同时监测配伍液pH值及比阿培南含量的变化.结果比阿培南线性范围0.01～1.Omg·mL-1,r=0.9998(n=8);平均回收率99.57%,RSD 1.30%,最低定量限58ng·mL-1(S/N≥10).在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中10h,葡萄糖氯化纳注射液中8h,10%葡萄糖注射液中5h,比阿培南的含量变化均<5%;在复方氯化钠注射液中,3h时比阿培南的含量即小于95%.5种配伍液pH值均略降低,但24h内皆未超出药典规定范围.葡萄糖氯化钠配伍液6h起,10%葡萄糖配伍液10h起,颜色开始逐渐变黄加深.结论在25℃室内自然光照射下,比阿培南可与除复方氯化钠以外的本文其他4种输液配伍使用,但须注意稳定时间有所差别.本文建立的HPLC法适用于比阿培南含量测定.【总页数】3页(P44-46)【作者】黄品芳;刘亦伟;王长连;张陈枝【作者单位】福建医科大学附属第一医院药学部,福州,350005;福建医科大学附属第一医院药学部,福州,350005;福建医科大学附属第一医院药学部,福州,350005;福建医科大学附属第一医院药学部,福州,350005【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.注射用头孢尼西钠与2种输液配伍稳定性考察 [J], 洪石;胡慧;李飞;刘善东;许越2.注射用比阿培南配伍稳定性考察 [J], 王蓓;张菁;马卫红3.注射用盐酸川芎嗪与两种输液配伍的稳定性考察 [J], 黄亦梅;方国英;魏红4.注射用盐酸头孢吡肟与2种输液配伍中5－羟甲基糠醛的稳定性考察 [J], 高红;刘俊敏;王莉萍5.注射用硫酸头孢噻利与3种常用输液配伍的稳定性考察 [J], 夏辉;高静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析脑出血是指由于脑血管破裂导致血液泄漏到脑组织中，造成脑组织损伤和功能障碍的一种疾病。

脑出血后，常常会伴随着脑水肿的发生，脑水肿是由于血管通透性增加，导致脑血管壁透水性增加，脑细胞外间质液增多，从而导致脑内压力增加，严重时会导致脑组织缺血、缺氧，严重影响病人的生命和健康。

在脑出血后的治疗中，脑水肿的处理非常重要，而吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑水肿已经在临床上得到了广泛应用。

本文将从吡拉西坦注射液和甘露醇注射液在治疗脑水肿中的疗效进行分析，为临床医生提供参考。

一、吡拉西坦注射液和甘露醇注射液的药理作用吡拉西坦注射液是一种具有利尿、抗水肿和扩血管作用的利尿剂。

其主要通过抑制醛固酮受体，减少血管内皮细胞通透性，增加尿液排泄来达到利尿和抗水肿的作用。

吡拉西坦注射液还可以扩张血管，减轻血管壁的水肿，降低脑血管通透性，从而减轻脑水肿的程度。

甘露醇注射液是一种渗透性利尿剂，其通过升高血浆渗透压，减少脑细胞外间质液的体积而起到抗脑水肿的作用。

甘露醇还能够抑制脑组织中的炎症反应，减轻脑组织损伤，有助于改善脑出血后的组织通透性和血流动力学。

1. 降低脑内压脑出血后，脑组织的损伤和血管的破裂会导致脑内压力增加，严重影响脑血流和脑细胞的功能。

吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合使用，可以有效地降低脑内压，减轻脑组织的压迫和缺氧，有助于改善脑出血后的症状和预后。

2. 减轻脑水肿吡拉西坦注射液和甘露醇注射液都具有抗水肿的作用，通过不同的机制减轻脑水肿的程度，缓解脑组织的水肿和血管壁的通透性增加，有助于改善脑出血后的神经功能和预后。

3. 改善脑血流三、临床研究与实践吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑水肿的疗效已经在临床上得到了广泛验证。

多项临床研究表明，与单独使用吡拉西坦注射液或甘露醇注射液相比，两者联合使用能够更好地降低脑内压、减轻脑水肿，改善脑血流，提高患者的生存率和生活质量。

吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析脑出血是指由于脑血管破裂造成脑内出血的病变，是一种严重的脑血管疾病，常常导致脑组织损伤和功能障碍。

脑出血后，常常会出现脑水肿，严重影响患者的生存和生活质量。

针对脑出血后脑水肿的治疗，吡拉西坦注射液和甘露醇注射液的联合应用备受关注。

本文将对吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效进行分析。

一、吡拉西坦注射液概述吡拉西坦注射液是一种神经保护剂，主要成分为尼莫地平。

尼莫地平是一种钙通道拮抗剂，通过抑制细胞内钙离子的流入，防止细胞内钙超载，从而保护神经细胞免受损伤。

吡拉西坦注射液可通过改善脑血流和神经功能，减轻脑组织水肿，促进神经再生，具有显著的神经保护作用。

二、甘露醇注射液概述甘露醇注射液是一种渗透性利尿剂，主要成分为甘露醇。

甘露醇可通过增加血浆渗透压，引起体液向血管内移动，从而减少脑血管周围的水肿，改善脑血管循环，减轻脑组织水肿，适用于脑水肿、颅脑外伤、脑出血等疾病的治疗。

1. 神经保护作用吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合应用可对脑出血后的神经组织起到保护作用。

吡拉西坦注射液可以改善脑血流和氧供，提高神经细胞的耐缺氧能力，减轻神经细胞受损程度；甘露醇注射液可以通过改善脑血管循环，减轻脑组织水肿，减少对神经组织的机械性损害。

两者联合应用具有协同作用，能够更好地保护脑部神经组织，提高脑出血后的神经功能恢复率。

2. 减轻脑水肿吡拉西坦注射液和甘露醇注射液均具有减轻脑水肿的作用。

吡拉西坦注射液通过调控脑血管张力，减轻脑血管内的压力，降低脑血管通透性，从而减少脑水肿的形成；甘露醇注射液则通过增加血浆渗透压，将多余的水分吸引到血管内，减少脑血管周围的水肿。

两者联合使用能够更加有效地减轻脑水肿，缓解脑出血后的脑组织损伤。

3. 促进康复吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿具有明显的疗效，可以有效改善患者的症状，提高患者的生存质量。

注射用奥拉西坦在4种输液中的配伍稳定性郑华 1，2 ，王成润2，戚雪勇1，金一2，戈延茹1 (1.江苏大学药学院，江苏镇江212013; 2.浙江大学药学院，浙江杭州310031)[摘要] 目的：考察注射用奥拉西坦与5%、10%葡萄糖注射液，0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。

方法：采用高效液相色谱法考察奥拉西坦配伍液在8 h内的主药含量、有关物质的变化;用紫外分光光度法测5 羟甲基糠醛含量的变化，同时测定pH值并观察溶液颜色变化和可见异物。

结果：奥拉西坦在10%葡萄糖注射液中6 h含量变化不明显，8 h含量降低将近4%;其他配伍液各指标变化不明显。

结论：室温条件下注射用奥拉西坦与10%葡萄糖注射液配伍6 h内稳定，与其他3种输液配伍8 h内稳定。

[关键词] 奥拉西坦;输液配伍;稳定性;高效液相色谱法[Abstract] Objective:To study the stability of oxiracetam injection in four kinds ofinfusions.Methods:Oxiracetam injection was mixed with 5% and 10% glucose infusion(GS)，0.9% normal saline infusion(NS)，5% glucose in normal saline infusion(GNS); the relative substances and the contents of principal agent were observed by HPLC; 5 hydroxymethyl furfural were observed by UV，and the changes of the mixturesin appearance，visible foreign substance，pH value were observed.Results: The content of principal agent of oxiracetam in 10% GS decreased nearly 4% with in 8 h，but it had no marked change within 6 h . No marked changes were noted for the other outcome measures.Conclusion:Oxiracetam injection was compatible with the 10% GS within 6 h，and it was compatible with the other three infusions within 8 h at room temperature.[Key words] oxiracetam; infusion compatibility; stability; HPLC奥拉西坦是一种促智药，临床用于治疗理化因素引起的脑损伤、各种脑缺氧和慢性脑功能不全等，对痴呆，休克，老年性神经衰退综合征(如记忆衰退、适应性降低、老年虚弱和精神性活动障碍等) ，低能儿童的大脑发育以及正常人的记忆力、工作效率的提高均有一定疗效\[1-2\]。

吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析【摘要】脑出血后脑水肿是一种常见并且危险的并发症，影响患者的恢复和生存率。

本研究旨在探讨吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效，并分析其机制和安全性。

通过临床试验设计和方法，结果表明吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗能显著减轻脑水肿程度，提高患者生存率。

进一步的机制分析显示该联合治疗可通过减轻炎症反应和促进脑组织修复来提高疗效。

安全性评价结果显示该治疗方案安全可靠。

吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿具有明显疗效，有望成为临床治疗的重要选择，对提高患者预后具有重要临床意义。

未来的研究方向可以进一步探讨该联合治疗的适用范围和优化剂量，为临床实践提供更多的依据。

【关键词】脑出血、脑水肿、吡拉西坦注射液、甘露醇注射液、联合治疗、疗效分析、临床试验、机制分析、安全性评价、临床意义、展望1. 引言1.1 背景介绍脑出血是一种严重的中枢神经系统疾病，常常会导致严重的后果，包括脑水肿。

脑水肿是脑出血后常见的并发症，会加重患者的病情，甚至危及生命。

传统的治疗方法包括脱水疗法和激素治疗，但效果并不明显。

近年来，吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑水肿的方法受到了广泛关注。

吡拉西坦注射液是一种有效的神经保护剂，可以改善脑细胞的氧代谢状况，减少脑水肿的发生。

而甘露醇注射液则可以通过渗透作用减少脑细胞内外水分的不平衡，降低脑水肿的程度。

吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗可以综合发挥两者的优势，从而更有效地控制脑水肿的发展，提高患者的生存率和生活质量。

本研究旨在探讨吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效及其机制，为临床治疗提供参考依据。

1.2 研究目的脑出血是一种严重的脑血管疾病，常常导致脑组织的损伤和脑水肿的发生。

吡拉西坦注射液和甘露醇注射液是常用的药物，分别具有抗血小板聚集和抗水肿作用。

本研究旨在探讨吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效及其机制，为临床治疗提供参考。

常用中药注射剂输液的配伍的稳定性研究发表时间：2016-11-04T15:31:55.167Z 来源：《中国医院药学杂志》2016年9月作者：王庆庆陈迹[导读] 本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。

新疆医科大学第一附属医院药学部新疆 830000摘要：中药的使用是我国传统医疗的精华部分，经过几千年的积累沉淀，中药使用已经相当成熟。

与西药治疗不同，中药治疗方式能够彻底清除患者的病根，但由于受服用方式、疗程长、起效慢等因素的影响，一般情况下患者不会选择中药治疗。

随着医药技术的不断发展，医药市场上出现了能够通过静脉注射进行治疗的中药注射剂，中药注射剂不仅起效快，免除中药口服痛苦，还与传统中药的治疗效果相当。

若要进行中药制剂输液，就必须严格把控药物配伍的稳定性。

本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。

关键词：中药注射剂；输液；稳定性；配伍【中图分类号】R942【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)09-0434-01中药注射剂是指将饮片进行提取、纯化，再将其制成能够直接注入人体的无菌制剂。

中药制剂在制作时选药精良且配方科学，尤其是在治疗恶性肿瘤、感染性疾病上效果优良。

但随着中药制剂的大范围应用，其不良反应发生率急剧升高，其中由于中药制剂配伍不当引起的不良反应高达80%。

联合配伍会直接影响到中药制剂的稳定性，改变其活性成分、主成分含量、分析粒径等，所以会直接影响到中药制剂的有效性和安全性。

1血塞通注射液血塞通注射液的主要临床用途是改善患者的心脑血管系统，其主要成分为三七总皂苷。

将血塞通注射液与0.9%的氯化钠混合配伍1h，与5%的和10%的葡萄糖溶液分别混合配伍4h、3h后，血塞通注射液中的三七总皂苷成分含量始终稳定，均保持在95%以上，混合配伍时间超过1h后，0.9%的氯化钠配伍溶液中三七总皂苷的的含量下降较为明显。

注射用盐酸头孢替安与三种大输液配伍稳定性研究罗晓茹;魏立平;刘成红;吴艳;陆青青【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2013(029)004【摘要】Objective To investigate the compatible stability of cefotiam hydrochloride for injection when mixed with 0.9％ NaCl injection,5％glucose injection,and 5％ glucose saline injection.Methods Samples were collected at 0,1,2 and 4 h after cefotiam was mixed with 3 infusion injections at room teperature.The contents and related substances were determined by HPLC.The pH value was also determined.Results The content of main components of samples decreased with time.The total impurity and single biggest impurity were significantly increased,so did the number of impurities.The content of total impurity exceeded the limit after 4 h at room teperature.The pH value of each sample changed little after four hours.Conclusion Cefotiam hydrochloride for injection and 3 infusion injections mixed under room temperature are incompatible and should be used promptly.%目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性.方法采用HPLC法,在室温条件下放置0、1、2、4h,测定样品有关物质及含量的变化,同时观察pH值变化.结果随着放置时间的延长,各样品的主成分含量均下降,总杂质及单个最大杂质均显著增加,杂质个数也明显增多,室温放置4h后总杂质含量部分超限；各样品在放置4h后pH值无明显变化.结论室温条件下,注射用盐酸头孢替安在上述3种溶液中均不稳定,应临床使用前配制.【总页数】3页(P354-356)【作者】罗晓茹;魏立平;刘成红;吴艳;陆青青【作者单位】100166北京,总后勤部卫生部药品仪器检验所;100166北京,总后勤部卫生部药品仪器检验所;100166北京,总后勤部卫生部药品仪器检验所;100166北京,总后勤部卫生部药品仪器检验所;100858北京,解放军后勤指挥学院门诊部药房【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.甘草酸二铵与三种含果糖输液配伍的稳定性研究 [J], 夏迎春;吴明钗;林洁;陈洁2.大蒜素注射液与三种注射液配伍的稳定性研究 [J], 苏富琴;周丽;高峥嵘3.三种含丹参中药注射液的配伍稳定性研究 [J], 赵庆德;刘向荣;徐卉4.丹红注射液与常用大输液配伍的稳定性研究 [J], 饶春浓;温素玲5.注射用阿莫西林钠在三种大输液中的化学稳定性研究 [J], 李丹;王佩贤;贺立泽;梅丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。