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精细有机合成单元反应复习第一章精细有机合成基础知识要点一、取代基效应1、诱导效应1）因为成键原子的电负性差异而引起的电荷传递作用2）所有取代基都存在诱导效应，即诱导效应无处不在3）了解诱导效应强弱、方向是认识该效应的核心2、共辄效应1）了解共觇效应的类型、能够判断分子或屮间体是否存在共觇效应2）共辘效应影响的结果是因为电子离域或共享而使分子、活性中间体稳定。
如正离子、负离子或自由基都能够被共辘所稳定。
3）共轨效应方向受诱导影响如分析下面分子或活性中间体的共轨方向H2C^=C—C^=CH2H2C^=C—H3C—C CH—c—OC2H5H H H3、空间效应1）空间效应产生原因一般有两种：A因为取代基体积而产生的空间位阻；B因为分子的刚性结构或键角张力2）与诱导效应一样，所有分子都可能存在空间效应3）空间效应对分子或活性中间体的影响可能是起促进或阻碍作用二、有机反应历程1、脂肪族取代反应重点了解亲核取代反应的影响因素2、芳香族亲电取代了解一般反应历程、取代反应的定位是重点（包括多取代基存在下的取代反应、稠环的单取多取代）3、芳香族亲核取代了解影响亲核収代的影响因素特别是环上已有収代基存在下对亲核取代的活性影响三、溶剂1、了解溶剂的分类2、溶剂对反应活性的影响Huges-Ingold规则3、了解非质子传递性溶剂对亲核反应的影响例题：作为亲核试剂，卤素阴离子在一般极性溶剂屮亲核活性顺序如何？在非质子传递性溶剂中亲核性顺序又如何？试对此作出合理解释。
考占.P 八、、•1、収代基效应的判断：下面反应物或活性中间体存在共轨效应的是（）2、极性溶剂对下面反应有活化作用的是（）3、下面芳香族亲核取代反应活性最高的是（）4、下面亲核试剂亲核性最强的是（）5、下面自由基稳定性最好的是（）6、在水中卤素阴离子亲核性顺序是：在DMF溶剂中亲核性顺序是：解释其原因？7本章习题28、芳香族亲电取代定位效应第二章卤代反应知识要点一、芳香族环上卤代反应1、亲电反应历程、酸催化反应或无需催化2、连串反应（即有多卤代反应），控制反应产物的关键是卤化反应深度3、反应有较弱的可逆性4、反应的一般条件：反应溶剂：反应物本体、有机溶剂、酸、水反应试剂：单质、次卤酸、NCS、NBS、HX+氧化剂反应活性：与反应物有关、与试剂有关、与溶剂有关主要反应：苯卤代、甲苯卤代、苯酚卤代、苯胺卤代5、碘代反应的特殊性二、不饱和桂的加成卤代1、加成反应活性都很高，在温和的条件下都能够实现加成2、加成方向马氏规则（本质上是取代基效应）3、加成试剂HX、X2、HOX4、共觇烯坯的加成1, 2■加成比1, 4■加成活性更高，所以反应可能首先生成1, 2■加成产物，但1, 4■加成产物稳定性更好，较高的反应温度或较反的反应时间，1, 4■加成产物可能会成为主要产物三、烯丙位或侧链的自由基卤代1、反应是自由基历程，反应条件光照或加热，引发剂能够促进反应2、当有多个位置可能被取代时，节位或烯丙位优先3、反应有多取代异构体，由卤化深度的控制4、侧链卤代吋，不能有过渡金属离子存在（即Lewis酸），否则可能有环上卤代发生5、烯丙位卤代反应的竞争是双键的加成，高温不会发生加成，但低温下反应，主要产物是加成产物四、疑基置换反应1、醇的置换卤代反应活性：短链〉长链、叔醇〉仲醇〉伯醇醇〉酚卤代试剂：浓HX酸-浓盐酸、浓蛍澳酸（HI不宜）含磷卤代试剂・PX3、PX5含硫卤代试剂-SOCb2、酚的置换卤代只能用强卤代试剂如PX3、PX.53、酸的卤代制备酰卤卤代试剂一般用SOCB、PX3五、拨基a—位卤代1、反应是指醛、酮、酸衍生物的。
技术资料精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007，6第一章绪论一、填空题1、所谓“精细化率”是指。
2、精细化学品是经加工的，具有或最终使用性的，品种、产量小、附加高的一大类化工产品。
3、我国原化学工业部上个世纪八十年代颁布的《关于精细化工产品的分类的暂行规定和有关事项的通知》中明确规定，中国精细化工产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品的合成是由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要的单元反应有。
5、在新的合成路线设计和选择时，要优先考虑、污染环境不大且容易治理的工艺路线。
6、天然气的主要成分是。
根据甲烷含量的不同，天然气可分为两种。
7、煤通过方法提供化工原料。
8、催化重整是得到三种重要芳烃原料的方法。
二、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等一般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中，反应的排列方式也直接影响总收率。
一般来说，在反应步数相同的情况下，线性法的总收率高于收敛法，因此，尽可能采用线性法。
3、碳水化合物是由碳、氢、氧三种元素组成，它们的分子组成一般可表示为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6，蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11，所以说碳水化合物是由碳和水组成的化合物。
4、在进行合成路线设计和选择时，应尽量少用或不用易燃、易爆和有剧毒原料和试剂。
5、合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
2、简述精细化学品合成的原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时，需要考虑哪些主要问题？4、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源：（1）甲烷；（2）一氧化碳；（3）乙炔；(4)乙烯；（5）C18～C30直链烷烃；（6）C12～C18直链脂肪烃；（7）苯；（8）萘。
5、对精细化学品的定义进行释义。
2016年山东青岛大学精细有机合成单元反应考研真题一、写出下列反应的主要产物（每空1分，共15分）二、填空题。
（每空1分，共15分）1、常见的碱熔方法有_____________、_____________、_____________。
2、脂肪族亲核取代反应中,亲核试剂亲核性的强弱除与碱性有关，还与_____________有关。
3、连续硝化反应中，常采用_____________加料方式。
4、甲苯用丙烯烷基化时，随温度的升高产物主要以间位为主，是由于该反应的_____________性质决定的。
5、硝基苯气相催化加氢还原制苯胺时，条件控制不当可能会产生氨气，是因为___________。
6、硝化反应中的相比是指_____________。
7、在3ArH+3HBr+NaClO3→3ArBr+NaCl+3H2O反应中，加NaClO3是为了_____________。
8、下列物质进行S N1反应，就反应物活性排序：____________下列物质进行S N2反应，就反应物活性排序：a、CH3CH2Cl；b、CH3CH2CH2Cl；c、CH2=CHCH2Cl；d、CH3COCH2Cl。
____________9、芳香族卤化物与NH3进行氨解反应，就X活性排序：F、Cl、Br、I。
____________10、常见的自由基产生方法有____________、____________、____________三、简答题。
（本题共80分，1-10每题5分，11题20分，12题10分）1、混酸硝化后的废酸如何进行处理？2、简述用SO3做磺化剂的方法和特点。
3、在CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O反应中，如何提高平衡的转化率？该酯在醇钠作用下发生缩合反应可生成什么？此缩合产物还可用何法制备？4、简述芳伯胺烘焙磺化法的操作特点及适用范围。
5、芳香族氯化物氨解时，可采用哪些方法提高氯化物在水相中的溶解度？6、试解释下列现象：（主要产物）7、简述由苯出发制备2-氨基蒽醌的过程。
2013精细有机合成单元反应复习题答案一、名词解释1．卤化 :在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团（－SO3H）的反应称磺化或者硫酸盐化反应。
.3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化:烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10．氯化深度:氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的F.N.A：废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解:氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解二、填空题1.甲烷、乙烯、丙烯、丁烯2. α-萘磺酸β-萘磺酸3.α、β、γ、δ、γ4.多磺化、氧化、砜、焦化5.沸点低、易挥发的芳烃6.原料及设备防水7. 5种，非均相混酸硝化，被硝化物和产物均为液态。
2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题1、2、五、讨论题六、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明主要反应条件七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工 ：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量 ② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度 ④ 大量应用复配技术 ⑤ 新产品开发周期长，费用高 ⑥ 商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
● 在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机单元反应(含习题集及答案)_精细有机单元反应习题集精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007，6第一章绪论一、填空题1、所谓“精细化率”是指。
2、精细化学品是经加工的，具有或最终使用性的，品种、产量小、附加高的一大类化工产品。
3、我国原化学工业部上个世纪八十年代颁布的《关于精细化工产品的分类的暂行规定和有关事项的通知》中明确规定，中国精细化工产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品的合成是由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要的单元反应有。
5、在新的合成路线设计和选择时，要优先考虑、污染环境不大且容易治理的工艺路线。
6、天然气的主要成分是。
根据甲烷含量的不同，天然气可分为两种。
7、煤通过方法提供化工原料。
8、催化重整是得到三种重要芳烃原料的方法。
二、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等一般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中，反应的排列方式也直接影响总收率。
一般来说，在反应步数相同的情况下，线性法的总收率高于收敛法，因此，尽可能采用线性法。
3、碳水化合物是由碳、氢、氧三种元素组成，它们的分子组成一般可表示为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6，蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11，所以说碳水化合物是由碳和水组成的化合物。
4、在进行合成路线设计和选择时，应尽量少用或不用易燃、易爆和有剧毒原料和试剂。
5、合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
2、简述精细化学品合成的原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时，需要考虑哪些主要问题？4、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源：（1）甲烷；（2）一氧化碳；（3）乙炔；(4)乙烯；（5）C18～C30直链烷烃；（6）C12～C18直链脂肪烃；（7）苯；（8）萘。
5、对精细化学品的定义进行释义。
答案第一章绪论一、填空题1、精细化工产品销售额占全部化工产品销售的比例2、深度、功能性、多、价值3、114、卤化、磺化、硝化、还原、重氮化、氨解、烷基化、酰化、氧化、水解、缩合与环合。
5、没有或“三废”排放量少。
6、甲烷及其低分子同系物组成；干天然气和湿天然气7、高温干馏、气化或生产电石8、苯、甲苯和二甲苯二、判断题1、×2、×3、×4、√5、√三、简答题1、从原料和试剂到目标合成物质所需的反应步数之和我们称之为反应总步数，总收率是各步收率的连乘积。
在对合成反应路线的选择上，要求每步单元反应应尽可能具有较高的收率，尽可能减少反应步骤。
因为每一步反应都有一定的损失，反应步骤增多，则以各步收率乘积计算的总收率必将大大降低，反应步骤的增多还会导致原料、人力消耗增大、生产周期延长、操作步骤繁杂，甚至会失去了合成的价值。
2、通过石油、天然气和煤的加工得到的甲烷、乙烯、丙烯、丁烯、苯、甲苯、二甲苯等七种物质是精细化学品合成用主要基础原料，尤其是乙烯、丙烯和苯应用最广；从天然动植物得到的油脂以及各种碳水化合物也是合成精细化学品的重要原料，其中，动植物油脂、淀粉、纤维素等应用最广。
3、设计合成路线要考虑原料的来源、成本的贵贱、合成步数和反应总收率、产率的高低、中间体的稳定性及分离的难易程度、设备条件、安全性及环境保护等许多因素。
4、（1）天然气；（2）煤的气化；（3）煤制电石；（4）石油烃类热裂解；（5）润滑油馏分；（6）油脂；（7）石油馏分催化重整；（8）煤的高温干馏。
5、精细化学品一般是指经深度加工的，具有功能性或最终使用性的，品种多、产量小、附加价值高的一大类化工产品。
定义释义如下：“深度加工”，是指精细化学品的生产工艺复杂，技术含量高。
精细化工属技术密集型行业，而且行业技术不断地改进、发展，大量工艺配方通过专利保护，甚至造成产品市场的垄断。
“具有功能性”，通常是指精细化学品作为助剂加入产品中通过物理、化学或生物作用，而使得产品本身或使用中产生某种功能或效果。
如皮革制品中加入光亮剂使得皮革制品外观光泽亮丽。
“最终使用性”，是指精细化学品不需再加工可直接使用，如维生素B12、维生素D、维生素E、维生素C均可通过合成获得最终可直接服用的药品。
“品种多、产量小”，每种精细化学品都是针对不同产品或功能，具有一定的使用范围，而且通常用量比例不大，因此不可能大规模生产。
加之精细化学品在新品种、新剂型、新配方的开发和创新方面发展较快，新的替代性或改进型品种不断涌现。
“附加价值高”，是指精细化学品技术含量高，产品原料成本低，功效显著，产量有限，其产品的市场定价通常较高，但由于“小剂量具有大作用”的特点，能被市场所接受，因此使得精细化学品本身利润空间大。
另外，将某种精细化学品添加到产品中使得产品由于功效的大幅改进或具备其它功能而使其价值大幅提高。
第二章卤化反应一、填空题1、根据引入卤原子的不同，可将卤化反应分成。
2、在卤化反应中，反应的应用最广泛。
有机氯化物的原料可较廉价地得到，可通过得到氯气。
3、向有机物分子中引入卤素的方法有三种。
4、芳环上的取代反应属于反应理论。
进攻芳环的活泼质点是，无论使用什么类型的催化剂，它们的作用都是促进的形成。
5、芳环上的取代反应是亲电取代反应，当芳环上有时，反应较难进行，常需要加入。
而当芳环上带有给电子基时，反应进行，有的反应甚至可以不需要加入。
6、芳环上的取代氯化反应，虽然氯基与硝基和磺基一样，都使芳环钝化，但氯基有向芳环提供给电子的能力,因此，一氯化完成后,还可以进行。
此反应是连串反应。
7、在早期的工业生产中，为了最有效地生产一氯苯，氯化深度控制在。
8、在苯的氯化反应中，一般不希望原料中含有其他杂质。
这些杂质是指。
9、在卤化反应中，根据反应物的性质，一般要选择不同的介质，在反应温度下为液态的反应物，可以直接进行反应，一般不需要其他介质。
如果在反应温度下，反应物是固态的，而且性质较为活泼，常常是把被氯化物以。
但反应物性质不活泼即难反应时，则需要溶解在。
10、在自然界中溴的资源比较少，价格也比较贵，为了在反应中充分利用溴素，常常加入，使生成的溴化氢在氧化成溴素。
常用的氧化剂有。
二、选择题1、指出下列反应中，哪些是亲电试剂（）。
A PCl3 (芳环侧链氯化催化剂) B PCl3(氯原子置换羟基反应剂)C HBr （溴置换醇羟基反应剂）D HBr （丙烯制2-溴丙烷反应剂）2、以下那个反应（）可采用沸腾连续卤化法。
A 苯的一氯化制氯苯B 苯的二氯化制对二氯苯C 硝基苯的氯化制间硝基氯苯3、苯的一氯化与苯的进一步氯化反应速度常数差（）。
A 105～107B 103～104C 10D 102～ 1034、在实际的工业生产中，通过测定出口氯化液的（）的方法来控制氯化深度。
A 相对浓度B 相对密度C 体积的变化 C 黏度的变化5、在氯苯的三种生产工艺中，当苯的转化率大致相同时，氯苯与二氯苯比值最小的是（）A 单锅间歇操作B 多锅串联连续操作C 塔式沸腾操作三、判断题1、如果在氯苯的生产过程中，原料中含有水分，则反应的速度会变慢。
（）2、氯化剂氯气中含氢量应低于5%。
（）3、对于苯的氯化反应，常用催化剂中，活性较弱的催化剂是金属卤化物，活性较强的催化剂是浓硫酸、碘或碘化氢。
（）4、萘的活性比苯的活性高，而萘的氯化比较难进行。
（）5、溴代芳烃中一个很大的用途就是合成溴系阻燃剂。
（）6、脂肪烃和芳烃侧链的取代反应，属于亲电取代反应。
四、简答题1、写出以Cl2为卤化剂，FeCl3为催化剂的亲电取代反应历程。
2、什么是返混作用？3、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？4、甲烷用氯气进行热氯化，以制备二氯甲烷为主和以制备四氯化碳为主，在操作上有何不同点。
5、卤化反应的理论有亲电取代、亲核取代和自由基反应，指出本章中各种主要反应属哪种反应理论。
6、对以下氯化催化剂的组合进行评论。
（1）FeCl3+I2（2）I2+100%H2SO4（3）FeCl3+100%H2SO4（4）FeCl3+HClO（5）HClO+100%H2SO47、试写出苯连续二氯化制对二氯苯的反应器和操作方式。
8、对硝基苯胺二氯化制2，6-二氯-4-硝基苯胺时，为何可制得高质量的产品？9、对以下溴化反应的溶剂选用进行评论。
（1）二苯醚在发烟硫酸中或在甲醇中溴化制十溴二苯醚；(2)双酚A在过量溴中或在发烟硫酸中溴化制四溴双酚A；(3)邻苯二甲酸酐在过量溴中或在无水甲醇中溴化制四溴苯酐。
10、用I2+H2O2，I2+Cl2，或ICl作碘化剂，各有何优缺点？11、由正十二醇制正十二烷基溴时，加入四丁基溴化胺起何作用？12、指出在下卤化反应中所用的试剂中，哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？哪些是自由基试剂？（1）PCl3（芳环侧链氯化催化剂）；（2）PCl3（氯原子置换羟基反应剂）；（3）HBr（溴置换醇羟基反应剂）；（4）HBr （丙烯制2-溴丙烷反应剂）；（5）HBr（丙烯制1-溴丙烷反应剂）；（6）Cl2（石蜡氯化反应剂）；（7）Cl2（甲苯环上取代氯化反应剂）；（8）Cl2（甲苯侧链取代氯化反应剂）。
13、以下哪些卤化反应可以采用沸腾连续卤化法？（1）苯的一氯化制氯苯；（2）苯的二氯化制对二氯苯；（3）硝基苯的氯化制间硝基氯苯；（4）乙炔的溴化制四溴乙烷；（5）甲苯的氯苯化制一氯苄；（6）4-氯-2-硝基氟苯的氯化制2，4-二氯氟苯。
五、合成题1、写出由对氨基苯甲酯制备2，6－二氯苯胺的合成路线。
2、写出由丙烯制1－氯－3－溴丙烷的合成路线、各步反应的名称、主要反应条件。
3、简述有甲苯制备以下卤化产物的合成路线、各步反应的名称和主要反应条件。
（1）CF3Cl（2）CF3Cl（3）ClCF3（4）CF3Cl（5）CF3Cl（6）CF3ClBr4、写出以邻二氯苯、对二氯苯或苯胺为原料制备2，4-二氯氟苯的合成路线、每步反应的名称、各卤化反应的主要反应条件。
5、在制备2-氯丙酸和3-氯丙酸时，各用什么原料？写出反应式、反应名称等。
答案第二章卤化反应一、填空题1、氟化、氯化、溴化和碘化2、氯化、电解食盐水3、取代卤化、加成卤化、置换卤化4、亲电取代、卤正离子、X+的形成。
5、有吸电子基时、容易、催化剂6、同时、二氯化反应、连串反应7、25%8、噻吩、水分、氢气9、一般可将它分散在水中悬浮或在盐酸或硫酸存在下反应，在浓硫酸、发烟硫酸或氯磺酸介质中进行氯化，有时需用碘作催化剂10、氧化剂、次氯酸钠、氯酸钠、双氧水或氯气 二、选择题1、C2、A3、C4、B5、B 三、判断题1、√2、×3、√4、×5、√6、× 四、简答题 1、Cl2 + FeCl 3[Cl +FeCl 4- ]Cl + + F eCl 4-+ Cl+Cl+慢..........HCl+Cl+ H +HCl + FeCl3H + + FeCl 42、在苯的氯化反应中如果搅拌效果不好或对反应器形式选择不当，传质不均，使反应生成的产物未能及时离开，又返回到反应区域促进连串反应的进行。
