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《中国产前诊断杂志（电子版）》 ２０２０年第１２卷第１期·综述· 胎儿常染色体显性遗传性多囊肾病的研究进展朱雨露 综述 徐岚 审校（汕头大学医学院第一附属医院，广东汕头 ５１５０４１）【摘要】 常染色体显性多囊肾病（ａｕｔｏｓｏｍａｌ ｄｏｍｉｎａｎｔｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｋｉｄｎｅｙｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤＰＫＤ）是最常见的遗传性肾病之一。
通常，ＡＤＰＫＤ在早期无明显自觉症状，多在成年后发病，临床上该病以双肾多发性囊肿为主要特征，并常伴发肝、胰、脾等器官囊性病变及心脑血管病变。
ＡＤＰＫＤ亦可在儿童期甚至在胎儿期发病，一旦发病，其程度较成年患者更加严重，疾病进展也更加迅猛。
诊断为患有ＡＤＰＫＤ的胎儿的母亲在随后的妊娠中，胎儿有５０％的复发机会。
胎儿超声检查在胎儿常染色体显性多囊肾病的病因学研究和预后评估中是必不可少的，在症状出现前，产前即进行胎儿基因检测并尽早干预有助于避免具有致命缺陷的胎儿出生，目前已经有多种基因测试方法可用于检测ＡＤＰＫＤ。
本文旨在对胎儿常染色体显性遗传性多囊肾病在发病机制、临床特点、产前检查、产前诊断与治疗方面的最新研究进展进行综合评述。
【关键词】 遗传咨询；先天畸形；产前诊断；产前超声；常染色体显性遗传性多囊肾病；遗传学【中图分类号】 Ｒ７１４．５５ 【文献标识码】 Ａ犇犗犐：１０．１３４７０／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｐｄ．２０２０．０１．０１２ 通信作者：徐岚，Ｅ ｍａｉｌ：ｘｕｌａｎｄｏｃｔｏｒ＠１６３．ｃｏｍ 常染色体显性多囊肾病（ａｕｔｏｓｏｍａｌ ｄｏｍｉｎａｎｔｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｋｉｄｎｅｙｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤＰＫＤ）是一种以常染色体显性遗传方式遗传的疾病，是一种累及多系统、多脏器的全身性疾病。
在活产婴儿中发病率约为１／５００～１／１０００［１］，大约８％的透析或接受肾移植的患者患有ＡＤＰＫＤ［２］。
ＡＤＰＫＤ的特征在于双肾多发性囊肿，该疾病的标志是在儿童早期肾脏中数百个微观充满液体的囊肿的发展，它们以不同的速率甚至以指数倍的方式连续生长（每年增加２％～１０％），逐渐导致正常肾组织的损失［３］，最终将导致终末期肾病（ｅｎｄ ｓｔａｇｅｋｉｄｎｅｙｄｉｓｅａｓｅ，ＥＳＫＤ）。
常染色体显性遗传多囊肾病患者的健康指导一、常染色体显性遗传多囊肾病的基础知识何为常染色体显性遗传多囊肾病？主要表现是什么？多囊肾是肾囊肿性疾病中最常见的一种，它属于遗传疾病。
据文献报道，长期血液透析患者中约10%为多囊肾，肾移植患者中原发病中约5%为多囊肾。
根据遗传学研究，多囊肾分为常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）和常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）两类。
1）常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）：又称婴儿型或儿童型多囊肾病，此型并不多见。
多数患者在出生后不久死亡，极少数患者可存活至儿童期或成年。
2）常染色体显性遗传多囊肾病（autosomal dominantpolycystic kidney disease，ADPKD）：又称成人型多囊肾病，是一种常见的单基因遗传病，具有遗传异质性，发病率很高，在国内约有150万患者。
主要表现为双侧肾皮质与髓质多个液性囊肿形成与增大，肾进行性增大伴肾功能逐渐下降，最终发展为终末期肾病。
同时伴多系统受累，如肝囊肿、卵巢囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常及结肠憩室等，因此它是一种多系统全身性疾病。
常染色体显性遗传多囊肾病的发病机制是什么？1996年Qian等提出二次打击学说，认为患病个体先天就存在着一个PKD，（多囊肾病基因1）或PKD₂（多囊肾病基因2）等位基因的突变，它影响到机体的所有细胞，出生后肾小管上皮细胞中各正常的等位基因在感染、中毒、应激等条件下发生体细胞突变，两次突变导致肾小管上皮细胞丧失正常功能。
后一事件的发生开始了囊肿形成的级联变化，并决定了囊肿的发生时间和部位。
当同一个肾小管上皮细胞中一对PKD₁或PKD₂等位基因，因两次突变而丧失功能时，就不能产生具有正常生理功能的多囊蛋白（PC-1或PC-2），使多囊蛋白复合物失去正常的结构和功能，导致囊肿的发生。
如何诊断常染色体显性遗传多囊肾病？依据是什么？目前临床上尚无统一的诊断标准。
Ravine等1994年提出以下的诊断标准：30岁以下患者单侧或双侧有两个肾囊肿；30～50岁患者双侧肾囊肿至少有两个；60岁以上患者双侧肾囊肿至少有4个，若同时具有其他ADPKD表现，如肝囊肿等，诊断标准可适当放宽。
常染色体显性遗传多囊肾研究进展摘要常染色体显性遗传多囊肾（ADPKD）是一种发病率高、预后差的疾病，它在发病机制、治疗等方面有很多进展。
关键词常染色体显性遗传多囊肾；瞬时受体势；Max作用因子1；雷帕霉素靶蛋白常染色体显性遗传多囊肾（autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD）是一种常见的遗传性肾病，是导致肾衰竭的重要疾病。
现在已经发现3个基因（PKD1、PKD2、PKD3）与此病有关，其中PKD1定位于染色体16p13.3，其突变而导致ADPKD约占85%，PKD2定位于染色体4q21-23，其突变约占15%。
PKD3突变仅在几个家族中发现，目前尚未定位[1]。
ADPKD病变以双肾多发性进行性充液囊泡为主要特征。
囊泡损伤肾组织，引起肾功能改变，出现血尿、蛋白尿等临床症状，最终导致肾衰竭。
ADPKD除累及肾脏外，还可引起肝脏囊肿、胰腺囊肿、心脏瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变[2]，给患者、家属及社会带来沉重负担。
故揭示其发病机理，研究新的治疗方法有很重要的意义。
本文对这些进展作以综述。
1 ADPKD的发病机制1. 1 多囊蛋白PC PKD1基因的蛋白产物被称为多囊蛋白-1（polycystin-1，PC1），又叫做TRPP1，多囊蛋白-1是一种跨膜蛋白，分布广泛，可以与多种蛋白（如PC2）、糖、脂类结合并发生交互作用，从而发挥功能。
PC1还与Wnt信号途径、JAK-STAT途径、转录因子AP-1和G蛋白偶联等信号途径有关。
PKD2基因的蛋白产物被称为多囊蛋白-2（polycystin-2，PC2），又叫做TRPP2，是TRP家族的一员，为非选择性钙离子通道。
它不同于PKD1，在人类基因组中是单拷贝，并不含多嘧啶区，但它的第一个外显子富含GC，从而使得此处易于突变[3]。
瞬时受体势（transient receptor potential，TRP）通道虽然最初发现于感受器，主要参与神经传导，但随着研究的深入，近年来人们发现该通道在肾脏病的发生、发展中也发挥了作用。
-名医经验荟萃-杨霓芝教授治疗常染色体显性遗传型多囊肾的临证经验** 本课题为国家重点研发计划项目（No.2018YFC1704100,2218YFC1704102）;国家中医药管理局——杨霓芝全国著名老中医药专家传承工作室资助项目（No.国中医药人教育便函[221/] 167号）① 广州中医药大学第二附属医院,广东省中医院（广州51/122）② 中国人民解放军南部战区空军医院（广州510060）△通讯作者林文秋① 王子燕② 包 崑① 侯海晶① 杨霓芝①“常染色体显性遗传型多囊肾病（ADPKD ）的发病率约为1/402 -1/1 002,是十分常见的一种单基因的 遗传性肾病⑷。
其临床可见双肾多发性进行性肾脏 囊泡充液、泌尿系感染和持续性高血压等特征，由于缺少有效的治疗手段，大多数患者最终发展成为终末 肾 病 肾 肾 治疗宀7。
ADPKD 病变除累及肾脏外，还可引起肾外囊性病变，如肝脏囊肿、胰腺囊肿、心脏瓣膜病、结肠憩 室和颅内动脉瘤等并发症[5]0杨霓芝教授是广州中医药大学博士研究生导师，博士后合作教授同时也是 全国名老中医药专家学术继承工作指导老师,从事临床医教研40余年，长期潜心于慢性肾脏病的诊治,临床经验丰富，疗效显著。
笔者有幸随杨师研习，所获 匪浅，现将杨师治疗多囊肾的经验及个人体验整理如下，以飨同道。
1病因病机的认识根据疾病的特点分析，本病属于中医积聚范畴。
本病的形成多因先天禀赋不足,加之劳倦过度，饮食不节,情志不舒，或感受六淫之邪,致肝脾受损,气机 失调，气血阴阳平衡失调，气血阴阳平衡失调，脏腑功能混乱，导致血瘀内停及湿浊内阻;湿浊日久凝结成 痰，痰瘀交阻，搏结于肾,渐而成为积聚（囊肿）o 杨霓 芝教授认为“气虚血瘀湿阻”为本病的基本病机。
“虚”、“瘀”与“湿”均贯穿本病的始终。
后期脾肾气虚日久及阳，开合不利,瘀血、水湿及浊毒之邪潴留在 体内，则可出现“\闭”、“关格”等症。
2中医治疗切入点根据疾病发展阶段分层，确定中医药分层治疗的目标。
常染色体显性遗传病之多囊肾病的研究和治疗摘要：控制一种遗传性状的显性基因位于常染色体上，其遗传方式称为常染色体显性遗传（AD），由这种致病基因引起的疾病称为常染色体显性遗传病。
常染色体显性遗传型多囊肾病(autosomal Dominant polycystic kidney disease，ADPKD)是一种最常见的单基因遗传性肾病，发病率约为1／400～1／1000。
ADPKD多在3()岁～50岁之间发病，囚此过去常称为“成人型多囊肾病”，实际上ADPKD可在任何年龄发病，包括妊娠时的胎儿，故“成人型”这一术涪并不准确，现已废用。
ADPKD临床表现为双侧肾脏皮、髓质有多个液性囊肿形成和增大，晚期伴肾功能损害。
可累及多个系统。
正文：一多囊肾病的概述1.什么叫多囊肾多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。
2．还患者发病原因90%异常基因位于16号染色体的短臂。
另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂。
患者的基因型在常染色体显性遗传病中，假定用A表示显性致病基因，a表示相对应的隐性正常基因，则患者的基因型有两种，显性纯合体(AA)和杂合体(Aa)，基因型aa的个体正常，但临床上所见到的患者大多数为杂合体。
二．系谱特点1、男女发病几率相等；2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。
真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
三．多囊肾的症状1、肾肿大两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。
2、肾区疼痛为其重要症状常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。
3、血尿约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。
4、高血压。
5、肾功能不全本病迟早要发生肾功能不全。
常染色体显性多囊肾有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍常染色体显性多囊肾症状，尤其是常染色体显性多囊肾的早期症状，常染色体显性多囊肾有什么表现？得了常染色体显性多囊肾会怎样？以及常染色体显性多囊肾有哪些并发病症，常染色体显性多囊肾还会引起哪些疾病等方面内容。
……*常染色体显性多囊肾常见症状：蛋白尿、细菌感染、脓尿*一、症状：晚期病例肾脏明显肿大可扪及容易诊断。
尿液分析见轻度蛋白尿和不同程度的血尿，但红细胞管型不常见。
即使并没有细菌感染，脓尿症多见。
由于囊肿破裂或结石移动也可有发作性的明显肉眼血尿。
静脉尿路造影检查具有特征性，表现为有多个囊肿，及由此引起的肾脏肿大，外形不规则，并且因为囊肿压迫肾盏，漏斗和肾盂而使其拉长呈蜘蛛状。
由于囊肿取代功能性组织，故在肝，肾的超声检查和CT扫描中可显示典型的"虫蚀"状。
因此在静脉尿路造影未显示典型改变之前，这些检查可作为该病早期诊断的手段。
需与该病相鉴别的是尚未造成足够肾实质损害导致尿毒症的单个或多发性囊肿。
正确的遗传学诊断很快可采用。
运用重组DNA技术已发现约85%的APD-KD家族中，被称为PKD1的基因突变定位于16号染色体短臂（P）上，它具有两个特异性标志：球蛋白复合体及磷酸甘油酸激酶的基因。
大多数其余的家族发现在4号染色体（PKD2）上有基因缺陷，但也有少数家族不与如何基因座相关。
*二、诊断：根据病史，临床表现及实验室资料不难做出诊断。
*以上是对于常染色体显性多囊肾的症状方面内容的相关叙述，下面再看下常染色体显性多囊肾并发症，常染色体显性多囊肾还会引起哪些疾病呢？*常染色体显性多囊肾常见并发症：尿路感染、肾盂肾炎、动脉瘤*一、并发症：尿路感染最常见，大多为下尿路感染。
也可出现肾盂肾炎，囊肿感染等。
其他并发症有：尿路结石、梗阻；动脉瘤破裂出血，特别是颅内动脉瘤破裂占ADPKD患者死因的7％～13％。
极少见情况下可出现两肾的恶性肿瘤。
多囊肾如何治疗分两种情况常染色体显性多囊肾如何治疗？尽管无法治疗常染色体显性多囊肾，但治疗可以缓解症状并延长生命。
疼痛。
肾脏区域的疼痛可能由囊肿感染，囊肿出血，肾结石或肾囊周围纤维组织伸展引起。
医生会首先评估这些原因中的哪些导致疼痛，以指导治疗。
如果确定是因囊肿扩张引起的慢性疼痛，医生可能会最初建议非处方止痛药物，如阿司匹林或对乙酰氨基酚（泰诺）。
在服用任何非处方药之前咨询你的医生，因为有些可能对肾脏有害。
对于大多数但并非所有因囊肿扩大引起的严重疼痛的病例，收缩囊肿的手术可缓解背部和侧面的疼痛。
然而，手术只能暂时缓解症状，并不会减缓疾病向肾功能衰竭的进展。
头痛是严重的，或者似乎感觉到不同于其他头痛可能是由动脉瘤，血管呈斑点状，大脑中的气球出来造成的。
这些动脉瘤可能会破裂，可能会造成严重的后果。
头痛也可能是由高血压引起的。
患有常染色体显性多囊肾的人，如果他们有严重或反复的头痛，甚至在考虑非处方止痛药物之前，应该去看医生。
尿路感染。
常染色体显性多囊肾患者往往有频繁的尿路感染，可以用抗生素治疗。
患有此病的人应立即寻求尿路感染治疗，因为感染可从尿道扩散至肾脏囊肿。
囊肿感染难以治疗，因为许多抗生素不能穿透囊肿。
高血压。
控制血压可以减缓常染色体显性多囊肾的影响。
生活方式的改变和各种药物可以降低高血压。
患者应该向医生询问这种治疗方法。
有时适当的饮食和锻炼足以控制血压。
晚期肾脏疾病。
多年后，多囊肾可能会导致肾脏衰竭。
由于肾脏对于生命至关重要，ESRD患者必须寻求两种替代肾功能的方法之一：透析或移植。
在血液透析中，血液循环进入外部过滤器，在重新进入人体之前进行清洁。
在腹膜透析中，将液体引入腹部，在那里它吸收废物并随后被移除。
将健康肾脏移植到终末期肾病患者已经成为一种常见且成功的手术。
移植入多囊肾患者的健康非多囊肾肾脏不发展囊肿。
常染色体隐性多囊肾如何治疗？药物可以控制常染色体隐性多囊肾的高血压，抗生素可以控制尿路感染。
[基金项目]山东省自然科学基金资助项目(Y 2002C 12)。
・综述与讲座・常染色体显性多囊肾基因突变研究进展刘 征,丁克家(山东省立医院,山东济南250021)[关键词] 遗传性疾病;多囊肾疾病;基因突变[中图分类号] R 69211 [文献标识码] A [文章编号] 10022266X (2006)2120090202 常染色体显性多囊肾病(AD PKD ),又称成人型多囊肾病。
据国外文献报道,到60岁时大约有50%的患者出现终末期肾衰竭。
该病为单基因遗传病,存在遗传异质性。
目前已知的引起该病的突变基因可能有3个,分别为PKD 1基因、PKD 2基因、PKD 3基因。
其中85%患者由PKD 1基因突变引起[1],约15%患者由PKD 2基因突变引起。
PKD 3基因由于少见,研究不多,故至今尚未定位克隆。
1 PKD 1基因PKD 1基因定位在第16号染色体短臂1区3带3亚带(16p 1313),总跨度约53kb ,由46个外显子组成,其转录的mRNA 长度1411kb ,编码的多囊蛋白产物称为PC 1。
PKD 1基因的近端区域(16p 1311)含有三个同源基因位点(H G 2A 、H G 2B 和H G 2C ),与PKD 1基因同源性极高。
PKD 1基因的35～46外显子为单拷贝区,1～34外显子由于存在同源基因出现3次核苷酸重复,这给基因测序和突变检测带来了极大困难。
为此,不同实验室采用了多种不同方法,包括蛋白截断实验(PT T )、变性梯度凝胶电泳(D GGE )、单链构象多态性分析(SSCP )、高压液相色谱法(DH PL C )及直接测序法。
每种方法各有利弊,PT T 无法检测没有造成蛋白异常终止的错义突变;D GGE 由于需要在电泳前在产物两次加上一对GC “夹子”,增加了操作难度;SSCP 虽然简便,但存在5%～30%的漏检率;DH PL C 需要专门的仪器设备;直接测序虽然检出率较高,但花费较大。
常染色体显性多囊肾(Autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)又称为成人型多囊肾，是一种遗传性全身性疾病，主要影响肾脏，但也可能会影响其他器官，如肝脏、胰腺、脑动脉血管等。
患有这种疾病的人大约有一半将会发展为终末期肾脏疾病，需要进行透析或肾移植。
患者进展为终末期肾病通常发生在40-60岁之间[1]。
常染色体显性多囊肾病在全球范围都有发生，发病率大约为1/400人-1/1000人[2][3]。
现在认为，常染色体显性多囊肾和两个基因缺陷有关。
85%的患者是由位于16号染色体的基因
PKD1(TRPP1)发生突变所致，15%的患者是由PKD2(TRPP2)突变所致[1]。
常染色体显性多囊肾需要和常染色体隐性多囊肾进行辨别。
常染色体隐性多囊肾也导致肾脏和肝脏的囊肿，但通常只发生在童年，发病率约为1/20000人[4]，病因和预后都和常染色体显性多囊不同。
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1 病理生理学
2 诊断
3 治疗
4 预后
5 参考资料
6 外部链接
病理生理学 [编辑]近期应用实验模式生物如线虫(秀丽隐杆线虫)和家鼠的纤毛和鞭毛进行基本细胞
生物学研究使人类发生常染色体显性多囊肾的原因变得清楚。
生化学家James Calvet写到：“这些发现证明了遗传学和动物模型的能力和重要性。
如果没有这些遗传学研究的指引，有谁会想到一条小小的纤毛会成为研究多囊肾病的基础?”[5]
纤毛在肾脏发育中发挥重要作用，纤毛结构功能异常直接导致肾囊肿性疾病的发生。
所有的纤毛和鞭毛的装配和维持都需要依赖鞭毛内运输这个非常重要的生理过程来完成。
鞭毛内运输是蛋白质插入纤毛和鞭毛膜特定位点必不可少的一项细胞功能。
这些插入的膜蛋白可以启动环境反馈和细胞内信号转导通道。
它们在肾小管上皮细胞的纤毛中发挥特殊作用，通过上述鞭毛内运输机制定位于肾小管上皮细胞的纤毛，被认为是正常肾细胞的发育和发挥功能的关键。
纤毛上皮细胞排列于尿收集管的内腔，感觉尿流率的变化。
纤毛感受尿流率的功能异常可引起肾小管上皮细胞的程序性细胞死亡(凋亡)，产生常染色体显性多囊肾特征性的多囊肿。
常染色体显性多囊肾可能由于环境信号的转导蛋白或感受蛋白发生突变所致，也有可能是鞭毛内运输失败的结果[6]。
细胞膜上PKD1和PKD2蛋白的示意图常染色体显性多囊肾基因——PKD1和PKD2编码肾管道细胞非运动纤毛上的膜蛋白。
其中PKD2编码的多囊蛋白2(polycystin-2,PC-2)是一个钙激活型细胞内钙释放通道，可以使细胞外的钙离子进入细胞。
而PKD1编码的多囊蛋白1(polycystin-1,PC-1)被认为是和PC-2有关，可以调节PC-2钙通道的活性。
钙离子是一个重要的细胞信号，可以引发复杂的生化途径，导致细胞休眠和分化。
PC-1或者PC-2失去活性，在肾管道细胞纤毛上的装配或者定位失败，对纤毛细胞钙信号的监管放松，都可能导致常染色体显性多囊肾的发生。
常染色体显性多囊肾患者虽然出生时就已经发生基因突变，但却在以后的生活中才出现多囊肾病的表现。
这可以用二次打击假说来解释。
二次打击假说又称为Knudson假说，是在癌症研究中借来的，在肿瘤发生前致癌基因的两个拷贝都处于休眠状态。
在常染色体显性多囊肾中，第一次“打击”是先天性的(无论是PKD1或者是PKD2出现突变)，第二次“打击”是指在以后的生活中细胞的生长和分裂。
常染色体显性多囊肾的二次打击假说在1992年由Reeders首先提出，并已经被国外多项研究所证实。
如常染色体隐性多囊肾患者在出生时就发病，而囊肿衬里上皮细胞正常的PKD1或PKD2基因拷贝中可以发现体细胞突变。
#FormatImgID_3#常染色体显性多囊肾成年患者的腹部CT扫描图。
患者两肾都可以看到大量的囊肿，肝脏也可以见到少量囊肿。
常染色体显性多囊肾的诊断主要依靠影像学或分子遗传学检测来明确。
在年龄30岁以上的患者或PKD1突变的年轻患者，检测的敏感度接近100%;而在30岁以下的PKD2突变年轻患者，检查的敏感度仅有67%。
婴儿或者儿童在影像学检查中没有看到明显的囊肿，仅有高回声肾的表现发生常染色体显性多囊肾的危险为50%。
在没有常染色体显性多囊肾家族史的人，出现双肾肿大和囊肿，伴有或没有伴有肝囊肿，并且不存在其他表现的，提示可能肾囊肿性疾病，但并非诊断明确的证据。
连锁分析或直接突变筛查等分子遗传检测有临床价值。
但是遗传异质性是分子遗传检测的一个障碍。
有时候要检测一个家族中的很多成员才可以确定哪一个基因才是这个家族致病的原因。
PKD1和PKD2基因的较大，并且非常复杂，具有明显的等位基因异质性，这些都是目前DNA分子检测的障碍。
在研究环境中，PKD1基因的突变检测率为50-75%，而PKD2基因突变检测率为-75%。
现在已经有用于临床的PKD1和PKD2的直接序列分析，可以检测出50-70%的致病突变。
遗传咨询可能有助于有得多囊肾病风险的家庭。
治疗成人多囊肾虽然常染色体显性多囊肾是无法治愈的，但对症治疗可以缓解症状，延长患者的生命。
疼痛：非处方止痛药如扑热息痛得不发，可以减轻患者的疼痛。
对于大多数(但并非所有)患者剧烈疼痛的症状，可以通过手术缩小囊肿以减轻背部和侧面的疼痛。
然而，手术只能临时缓解症状，通常不延缓肾功能衰竭的进展。
泌尿道感染：常染色体显性多囊肾患者往往有反复的尿路感染症状，可以用抗生素治疗。
尿路感染最重要的要求是早期治疗，因为尿路感染可以沿尿道蔓延至肾囊肿，而囊肿感染是很难治疗的，因为许多抗生素无法渗透到囊肿中。
不过仍然有部分抗生素是有效的。
高血压：控制血压可以缓慢常染色体显性多囊肾的影响。
生活方式的变化，包括低盐饮食和使用各种药物，尤其是血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂等可以降低患者的高血压，推荐的目标血压是降到80/130 mmHg或更低。
终末期肾病：有两种选择恢复患者的肾功能：透析或肾移植。
健康(非常染色体显性多囊肾)的肾脏移植到患者体内后不会出现囊肿。
预后 [编辑]尽管对常染色体显性多囊肾研究进展很快，但本病的预后变化从发现至今不大。
有人认为避免摄入咖啡因可以防止形成囊肿。
治疗高血压和低蛋白饮食可减缓疾病的进展，但没有得到很好的验证。
PKD1基因突变导致的常染色体显性多囊肾预后比PKD2基因突变的更差。
成都肾康肾病医学院研究院提供。
