常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病摘要常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病（autosomal dominant ichthyosis vulgaris）是一种常见的遗传性皮肤病，主要特征为皮肤干燥、角质层增厚和鳞屑形成。

本文将对该病的病因、发病机制、临床表现、诊断和治疗进行详细介绍。

一、简介常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病（ADIV）是一种遗传性疾病，属于角质过度增生症之一。

ADIV主要特征为皮肤干燥、角质层增厚和鳞屑形成。

该病主要由于基因突变导致了皮肤角质层正常形成和代谢的失调。

二、病因ADIV是由于KRT1基因（角质蛋白1基因）或KRT10基因（角质蛋白10基因）突变所引起的遗传性皮肤病。

这两种基因都位于染色体12上，突变导致了角质层细胞的角质化异常和细胞黏附力的下降。

KRT1基因突变更为多见，约占所有ADIV病例的90%以上。

三、发病机制在正常情况下，角质层细胞经过正常的角质化过程，逐渐迁移到皮肤表面并脱落。

然而，在ADIV患者中，角质细胞的黏附能力减弱，导致细胞不能正常迁移和脱落。

这使得角质层过度增厚，并且无法适应表皮正常的更新速度。

这也是ADIV患者皮肤出现干燥、粗糙、角质层不规则和鳞屑形成的主要原因。

四、临床表现ADIV主要表现为皮肤干燥、粗糙，皮肤表面呈现出鱼鳞状的鳞屑。

这些鳞屑可以出现在全身各个部位，包括四肢、躯干和头皮。

鳞屑的形状和大小会因个人而异，有时会形成较大的厚鳞，影响患者的生活质量。

ADIV患者的皮肤容易受到刺激和感染，因为皮肤的保护功能降低。

五、诊断ADIV的诊断主要基于典型的临床症状和家族史。

常见的实验室检查包括皮肤活检和基因检测。

皮肤活检可以用于观察角质层和表皮的细微结构变化，以排除其他可能的皮肤病。

基因检测可以确定KRT1或KRT10基因是否存在突变。

六、治疗ADIV的治疗主要是针对症状进行缓解和管理。

以下是一些常用的治疗方法：1.保湿：使用含有高保湿成分的润肤霜和乳液有助于缓解皮肤干燥。

【测试题】一、名词解释1．染色体病 2．二倍体3．基因 4．基因突变5．单基因遗传病 6．多基因遗传病7．线粒体遗传病 8．显性遗传9．隐性遗传 10．性连锁遗传11．遗传病 12．平衡易位13．分子病二、填空题1．2l-三体综合征患儿的主要表现为、、。

2．先天愚型根据染色体核型分析可分为、和三型。

3．苯丙酮尿症是由于代谢途径中酶缺陷所致。

4．遗传性疾病可分为、、三类。

5．人类染色体的畸变包括和两大类。

6．Turner综合征最常见的染色体核型是。

7．Turner综合征常常因为、等而就诊。

8．先天性代谢缺陷都是，绝大多数属。

9．PKU的临床表现有、、。

10．PKU患儿的饮食应为，此饮食应从开始。

11．肝豆状核变性是一种遗传的代谢缺陷病。

12．单基因遗传方式可分为、、、。

13．常染色体显性遗传的特征为、、、。

14．常染色体隐性遗传的特征为、、、。

15．无论纯合子或杂合子均能表达的遗传性状称为遗传，只有纯合子才能表达的遗传性状称为遗传。

16．脆性X染色体综合征男性患者典型的三联症为、、。

17．先天性代谢病几乎都是遗传，最常受累的是系统。

18．2l-三体综合征易位型常见的两种核型为、。

三、选择题A1型题1．先天愚型的临床表现中哪一项是错的A.外耳小B.身材矮小C.手指短粗D.通贯手E.皮肤粗糙2．先天愚型染色体核型绝大部分为：A.标准型21-三体 B．G／G易位型21一三体 C.D／G易位型2l-三体 D.嵌合型21-三体E.12-三体型3．下述哪些检查可确诊先天愚型A.骨骼X线检查B.血清T3 ，T4测定 C.染色体检查D.尿2，4-二硝基苯肼试验E.以上均不是4．标准型21-三体的染色体畸变来源是：A.染色体的丢失B.染色体的断裂C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易位E.染色体发生倒位5．苯丙酮尿症的遗传形式为：A.常染色体显性遗传B.多基因遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体隐性遗传6．典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致?A.酪氨酸酶B.苯丙氨酸羟化酶C.鸟苷三磷酸环化水合酶D.二氢生物蝶呤还原酶E.谷氨酸脱羧酶7．哪项不是常染色体隐性遗传的特征?A.患者的父母均健康B.患者同胞的发病机率为25％C.患者同胞的发病机率为50％D.大多数情况下男女患病机率相等E.父母有血缘关系者较多见8．哪项不是性连锁隐性遗传的特征?A.杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的B.致病基因不会从父亲遗传给儿子C.患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D.男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E.在大多数情况下男女机率相等9．先天性代谢病的常见临床症状，不包括A.代谢性酸中毒B.血清乳酸降低C.生长迟缓D.不明原因惊厥E.呕吐10．正常女性的染色体核型为A.44，XXB.46，XXC.46，XYD.23，XXE.45，XX11．哪项是常染色体显性遗传的特征A.患者的父母及子女均健康B.患者同胞的发病机率为25％C.父母有血缘关系者较多见D.男性多见E.患者的父或母患病、同胞的发病机率为50％12．苯丙酮尿症的确诊主要依据是：A.智力低下B.尿三氯化铁试验阳性C.DNA分析D.血中苯丙氨酸明显升高E.尿和汗液有鼠尿味13．新生儿期筛查苯丙酮尿症最常采用的实验室方法是：A.Guthrie细菌生长抑制试验B.尿三氯化铁试验C.尿2,4-二硝基苯肼试验D.DNA分析E.以上均不是14．苯丙酮尿症最主要的治疗方法是：A.大量维生素B.限制苯丙氨酸摄人C.限制蛋白质摄人D.补充5-羟色氨酸E.对症治疗15．男孩，6岁。

常染色体显性遗传病有什么特点？
学过生物的我们都知道，并不是全部的常染色体显性遗传病的特点都会遗传给下一代，那其实是有一定的概率和规律的，生儿生女和触碰的概率也都是存在一定规律的，我们只能说更偏向于哪一方，而都不能决绝的确定，其实也有很多的例子到最后不管生男生女也都一样显示为没有遗传的。

【遗传规律】
1、遗传特点：
伴X染色体显性遗传女性患者多于男性，临床表现为连续遗传。

伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性，临床表现为隔代遗传。

伴Y染色体遗传就是只有男性患病母系遗传也就是只要母亲患病，子女都患病。

2、根据口诀：
在高中的和生物课上，我们都学过生物遗传的一个口诀。

无中生有为隐性，生女患病为常隐；有种生无为显性，
生女正常为常显。

伴X染色体显性遗传父患女必患，子患母必患。

伴X染色体隐性遗传母患子必患，女患父必患。

3、无法判定时遵循：
显性、伴性两优先原则判断出显隐性后，一般优先考虑伴性，若不符合伴性遗传的两个口诀即为常染色体遗传。

当然这些规律只是帮助大家来了解常染色体显性遗传病的特点，而不是决绝的说明了一定会有，只是为了说明有很大的概率，在现实生活中，往往也还是有那些小的概率成为了现实的例子的，所以如果不是什么大病都不用太过着急，现在医学的发达，很多问题都是可以解决的。

单基因病的系谱特点
单基因病是由一对等位基因突变引起的疾病，其系谱特点主要包括以下几点：
1、遗传方式：单基因病符合孟德尔遗传规律，分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等。

其中，常染色体显性遗传病表现为致病基因携带者中的一方发病，子女发病几率为1/2；常染色体隐性遗传病需要纯合子（两条染色体上的一对等位基因均异常）才会发病，子女患病机率相等，均为1/4；X连锁隐性遗传病表现为男性患病，女性多为携带者；X连锁显性遗传病女性发病率较高，病情较男性轻。

2、发病情况：单基因病的发病情况表现为男女相等，即男女患病几率相近。

3、连续传递：单基因病的系谱中往往看不到连续传递，与显性遗传区分。

这意味着患者的同胞中可能有正常个体，但正常个体可能是致病基因的携带者。

4、近亲婚配：近亲婚配会增加单基因病的发病率，因为近亲婚配导致基因突变累积的可能性增加。

5、子女发病率：单基因病的子女发病率受到遗传方式和父母基因状况的影响。

例如，常染色体显性遗传病子女发病几率为1/2，常染色体隐性遗传病子女患病机率为1/4，X连锁遗传病子女男性患病几率为1/2，女性为携带者。

简述遗传病的遗传方式和特点
遗传病是由遗传突变引起的疾病，遗传方式主要有以下几种： 1. 常染色体隐性遗传：遗传病基因位于常染色体上，病因基因为隐性，只有两个病因基因才会表现出疾病，携带一份病因基因的人为携带者，不表现病状，但可以传给后代。

2. 常染色体显性遗传：病因基因为显性，有一份病因基因就会表现出疾病，携带两份病因基因的人为患者，每个患者的子女都有50%的概率携带病因基因。

3. X染色体连锁遗传：遗传病基因位于X染色体上，男性只有一份X染色体，女性有两份X染色体，携带一份X染色体上的病因基因的男性会表现出疾病，而女性需要携带两份病因基因才会表现出疾病。

4. 线粒体遗传：线粒体是细胞内的一个器官，其中含有线粒体DNA，遗传病基因位于线粒体DNA上，由母亲传给子女。

遗传病的特点主要包括：
1. 遗传性：遗传病是由遗传突变引起的，具有遗传性。

2. 多样性：遗传病的种类很多，涉及到人体各个系统和器官，如血液系统、神经系统、代谢系统等。

3. 程度不同：遗传病的严重程度也不尽相同，有些疾病症状轻微，有些疾病则会导致严重的身体损害。

4. 多代遗传：遗传病可以在家族中多代遗传，患者的子女或孙子孙女等后代都可能携带病因基因。

5. 无法治愈：目前大多数遗传病都无法治愈，只能通过控制病情来缓解症状和改善生活质量。

第五章单基因遗传病单基因遗传病：受一对等位基因（主基因）影响而发生的疾病称为单基因遗传病，其遗传方式遵循孟德尔遗传定律，所以也称孟德尔遗传病。

单基因遗传病的方式：1）常染色体遗传：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

2）x连锁遗传：x连锁显性遗传和x连锁隐性遗传。

3）y连锁遗传。

先证者：指一个家族中最早被发现或被确诊患有某遗传病的患者。

常染色体显性遗传病（AD）：如果一种疾病的致病基因位于1到22号染色体上，且致病基因为显性，这种疾病就称为常染色体显性遗传疾病。

常染色体显性遗传病的发病特点：杂合子发病。

常染色体显性遗传病系谱特征：患者双亲中常常有一方为患者。

系谱中连续几代都可以看到患者。

双亲无病史子女一般不会患病，除非发生新的基因突变。

患者的同胞后代患有同种疾病的概率，为二分之一。

男女患病的机会均等。

常染色体显性遗传的类型：1.完全显性遗传：纯合子和杂合子患者在表型上无差别，例如并指1型。

2.不完全显性遗传：杂合子的表型介于显性纯合子和正常隐性纯合子之间，也称半显性，例如软骨发育不全，家族性高胆固醇血症。

3.共显性遗传：一对等位基因彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时两者的作用都完全表现出来。

例如MN血型，ABO血型（复等位基因）。

4.不规则显性遗传：在某些常染色体显性遗传中，杂合子由于某些因素的影响，其显性基因的作用没能表达出来，或者表达的程度有差异，使显性性状的传递不规则，这种现象称为不规则显性遗传。

例如多指外显率：是指在一个群体中一定基因型的个体在特定环境中，显示预期表型的百分率。

包括完全外显，不完全外显和未外显个体。

例如多指。

表现度：是指致病基因的表达程度。

表现度不一致：是指同一基因型的不同个体不同程度地表现出相应的表型。

其原因可能是由于遗传背景或（和）外界环境因素的影响。

例如Marfan综合症。

外显率不完全和表现度不一致都属于不规则显性遗传。

5.延迟显性遗传：杂合子在生命早期，致病基因并不表达，达到一定年龄以后，其作用才表达出来。

高中生物常见的常染色体遗传病全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：高中生物常见的常染色体遗传病遗传病是由基因突变引起的遗传性疾病，常染色体遗传病是一种由于常染色体上的基因突变引起的遗传病。

在人类的细胞核内有23对染色体，其中有22对是自动体染色体，另外一对是性染色体。

而常染色体遗传病是指那些由于非性染色体上的异常基因突变引起的遗传疾病。

常染色体遗传病的发生具有一定的规律性，每种常染色体遗传病都有其特定的表现形式和发病模式。

下面将介绍一些在高中生物课程中常见的常染色体遗传病：1.唐氏综合征唐氏综合征是一种由21号染色体上三个染色体引起的疾病，故又称为21三体综合征。

患者通常表现为智力低下、面容特征明显、生长迟缓、心脏缺陷等症状。

唐氏综合征的患病率随孕妇年龄的增加而增加，是最常见的常染色体遗传病之一。

2.地中海贫血地中海贫血是一种常见的遗传性血液病，主要表现为血红蛋白异常，导致患者贫血、黄疸、脾肿大等症状。

地中海贫血遗传方式可以是隐性遗传，也可以是复合杂合遗传。

患者通常需要定期输血和使用药物进行治疗。

3.囊性纤维病囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传疾病，主要表现为多种器官囊肿形成，如肝囊肿、肾囊肿、胰腺囊肿等。

囊性纤维病的症状多样化，严重者可能导致器官功能衰竭。

治疗囊性纤维病主要以缓解症状和延缓病情进展为目的。

5.色盲色盲是一种常见的常染色体隐性遗传疾病，通常表现为无法分辨红色和绿色。

色盲的发生主要是由于红绿色觉基因突变所导致的。

在高中生物课程中，我们通常通过偏振花鱼实验来辨别学生是否患有色盲。

常染色体遗传病是一种由非性染色体上的基因突变引起的遗传病。

在高中生物课程中，我们需要了解常染色体遗传病的发病机制、临床表现和治疗方法，以便更好地认识人类基因的遗传规律和相关疾病。

希望通过学习与科研的努力，能够找到更有效的治疗方法，减少常染色体遗传病给患者及其家庭带来的痛苦。

【字数2000】第二篇示例：高中生物常见的常染色体遗传病常染色体遗传病是由于遗传物质DNA上出现突变或异常而引发的遗传病，其中常染色体遗传病是指由位于常染色体上的基因突变导致的遗传病。

常染色体显性遗传病有哪些症状？
*导读：本文向您详细介绍常染色体显性遗传病症状，尤其是常染色体显性遗传病的早期症状，常染色体显性遗传病有什么表现？得了常染色体显性遗传病会怎样？以及常染色体显性遗传病有哪些并发病症，常染色体显性遗传病还会引起哪些疾病等方面内容。

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*常染色体显性遗传病常见症状：
*以上是对于常染色体显性遗传病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下常染色体显性遗传病并发症，常染色体显性遗传病还会引起哪些疾病呢？
*常染色体显性遗传病常见并发症：
*温馨提示：以上就是对于常染色体显性遗传病症状，常染色体显性遗传病并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“常染色体显性遗传病”可以了解更多，希望可以帮助到您！。

COL4A4基因新突变致常染色体显性遗传Alport综合征一例并文献复习引言：Alport综合征是一种罕见但严峻的遗传疾病，主要特征是肾脏病变导致慢性肾衰竭，最终需要肾脏移植或透析治疗。

本文报道了一例COL4A4基因新突变致常染色体显性遗传Alport综合征的患者，并对相关文献进行了复习。

病例描述：患者为一名48岁的男性，他在20岁时被诊断出患有肾病。

患者主要症状包括尿蛋白增加、高血压和贫血。

入院时，患者已出现慢性肾衰竭症状，肾功能明显受损。

临床检查发现患者的眼底呈现典型的Alport综合征表现，包括视网膜病变和前房深度缩减。

家族史调查显示，患者的父亲和一名叔叔也曾患有类似的肾疾病。

为了进一步了解患者的疾病原因，我们进行了基因测序。

基因测序结果：通过对患者的DNA样本进行测序，我们发现患者携带了COL4A4基因的一个新突变。

这个突变位于COL4A4基因的非编码区域，但通过功能猜测分析，我们认为这个突变可能对基因的表达或翻译产生了影响。

此外，我们发现患者父亲和叔叔也携带了相同的突变，进一步证明了该突变与Alport综合征的发病相关。

文献复习：我们对相关文献进行了复习，发现COL4A4基因是导致Alport 综合征的主要致病基因之一。

该基因编码胶原蛋白α4链，该链在肾小球基底膜中起重要作用。

COL4A4基因突变可以导致胶原蛋白α4链的缺失或功能异常，从而破坏肾小球基底膜的稳定性，导致肾脏病变。

Alport综合征主要以遗传方式传播，有三种遗传模式，包括X连锁遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。

其中，COL4A4基因突变主要与常染色体显性遗传的Alport综合征相关。

结论：通过对一例Alport综合征患者的基因测序，我们发现其患有COL4A4基因新突变，进一步确认了该基因的致病性。

这一探究结果有助于增进我们对Alport综合征遗传机制的理解，并为该疾病的早期诊断和家族遗传咨询提供了重要的参考依据。

问题：遗传病分哪些主要类型？试说明这些主要类型的遗传病有哪些主要特征！遗传病大致上可以分为三类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体变异遗传病！一、单基因遗传病。

单基因遗传病又可分为常染色体隐性遗传、伴X隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X显性遗传病和伴Y遗传病！1.常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，致病基因是隐性的，只有纯合子才能表现出病状，由于子代遗传物质一半来自母方，一半来自父方，因此当子代患病时，其父母多为致病基因携带者。

这种遗传病有以下几种特点：①患者是致病基因纯合体，但其父母未必患病，但都携带致病基因；②男女发病概率相等③近亲结婚时，发病率明显上升！常见的常染色体隐性遗传病有：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑！2.伴X隐性遗传病：致病基因位于X染色体上，致病基因是隐性的，由于男性只有一条X染色体，因此，只要携带致病基因就必患病；女性有两条X染色体，当其两条染色体均携带致病基因时才可患病；这种病男性发病率明显高于女性；当母亲患病时其儿子必患病；当女儿患病时，其父亲必患病；正常男性的母亲和女儿均正常！常见病如血友病、红绿色盲症！3.常染色体显性遗传病：控制一种遗传性状的显性基因位于常染色体上，假定用A表示显性致病基因，a表示隐性正常的基因，患者基因型为AA或Aa！这种遗传病有以下几个特点：①患者的双亲中至少有一个患者；②男女发病机会相等；③双亲无病时，子女一般不患病。

常见的类型有并指、多指、软骨发育不全！4.伴X显性遗传病：致病基因位于X染色体上，不管男女，只要携带致病基因就会发病，但由于女性有两条X染色体，因此女性发病率高于男性！患者的双亲中必有一人患同样的病，患者正常的子女却不会有致病基因传给后代，男性患者只能将致病基因传给女儿！常见类型有抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎。

5.伴Y遗传病：这种遗传病的致病基因位于Y染色体上，无显隐性之分。

X 染色体上没有与之相对应的基因，这些基因只能随Y遗传，由父传子，子传孙，如此世代相传！这种病表现出严重的“重男轻女”，即患者后代中，男性全为患者，女性全正常，如外耳道多毛症！二、多基因遗传病多基因遗传病是是由多个基因的累加效应引起的遗传性状，一般与环境因素共同作用，多基因遗传病不符合孟德尔遗传规律。

人类遗传病遗传方式的判断与患病概率计算一、单基因遗传病的判断与患病概率计算：单基因遗传病指由单个异常基因引起的疾病，其遗传方式通常可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传三种类型。

1.常染色体显性遗传：常染色体显性遗传病是指异常基因只需要由一个患病者传递给子代，并且能够在杂合状态下表现出来。

如果一个父母中至少有一个为患者，则子女的患病风险为50%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(100%)=50%。

2.常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传病是指只有在两个异常基因同时存在的情况下才能表现出来。

如果两个父母都是携带者，则子女患病的概率为25%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(1/2)×(100%)=25%。

3.X染色体遗传：X染色体遗传病是指由位于X染色体上的异常基因引起的疾病。

对于女性，如果患病基因位于其中一个X染色体上，则患病概率为50%。

对于男性，如果母亲为患者，则患病概率为50%；如果母亲是携带者，则患病概率为25%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(100%)=50%，或患病概率=(1/4)×(100%)=25%。

二、多基因遗传病的判断与患病概率计算：多基因遗传病是由多个基因的变异共同引起的遗传性疾病。

其遗传方式复杂且多样，很难用简单的概率计算来描述。

1.多基因加性模型：多基因加性模型是比较常见的多基因遗传模式之一、在这种模型中，每个基因的变异都以可加方式影响患病风险。

因此，患病风险是基因变异的总数的函数。

例如，假设一些多基因遗传病的相关基因有n个，每个基因的变异都以二等分的方式影响患病风险。

那么一个人患病的概率为0(n个基因都没有变异的情况)～1(n个基因都有变异的情况)之间的连续变量。

2.多基因非加性模型：多基因非加性模型是另一种常见的多基因遗传模式。

一、概述下列哪些是单基因遗传病的遗传方式（ ）提交并继续图 1.2 系谱图二、常染色体显性遗传病如果疾病的致病基因位于第 1 到 22 号染色体上，其遗传方式是显性的，即杂合时可以发病，这种疾病称为常染色体显性遗传病。

其常见婚配类型是一个患常染色体显性遗传病的患者和一个表型正常的人结婚，其后代会有 50% 遗传到致病基因，50% 遗传到正常基因的染色体（图 2.1 ）；另一种情况是常染色体显性遗传新生突变，即两个正常的人婚配，生出患病的子代（图 2.2 ）。

（一）常染色体显性遗传的系谱特征合子，只是出现根腱部的腱黄瘤（图 2.8 ），症状比患者轻，血胆固醇也比患者（纯合型）低，由于症状较轻，发生动脉粥样硬化、冠心病的时间会相应的晚一些（二三十岁、三四十岁）。

（ 2 ）短肢侏儒症另外较常见的是短肢侏儒，此类病人大多为软骨发育不全，其特征是头部较大，前额突出，面中部发育不良，躯干相对较长，同时有 O 型腿（膝内翻），手指伸开后呈车轮状或者称三叉手；同时患者的腰椎明显前突（图 2.9 ）。

其基因改变是明显的杂合改变，此类患者是可以生存的。

图 2.9 软骨发育不全的杂合表现图 2.10 是软骨发育不全的纯合改变，此类患者骨骼严重畸形，在宫内时胸廓很小，所以因为呼吸窘图 2.11 三节拇指并多指患者图 图 2.12 三节拇指并多指患者母亲图 2.13 三节拇指并多指系谱图图 2.14 是 A 型轴后多指的系谱，四代出现 1 个患者（图 2.15 ），患者的父亲母亲无任何表型，但子代出现患者，说明其是不外显患者。

轴后多指的额外指在小指一侧，A 型的额外指发育良好，与第 5指形成关节，外显率可达 75% ；B 型的额外指发育不良，常常只形成一个皮肤赘，外显率为 65% 。

图 2.14 A 型轴后多指的系谱图 图 2.15 A 型轴后多指患者（ 2 ）表现度导致不规则显性的另一个原因是表现度。

表现度是指致病基因的表达程度，可以有轻度、中度和重度的不同，称为可变的表现度。