醇的教学设计
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《醇》教学设计一、课标解读醇是《一般高中化学课程标准〔2023年版2023年修订〕》选择性必修课程主题2“烃及其衍生物的性质与应用”的内容。
1.内容要求生疏醇的组成和构造特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用,知道醇的构造特点及其应用。
2.学业要求(1)能写出醇类的官能团、简洁代表物〔甲醇、乙醇、乙二醇和丙三醇〕的构造简式和名称;能够列举简洁代表物〔甲醇、乙醇、乙二醇和丙三醇〕的主要物理性质。
(2)能结合乙醇中化学键的特点,运用类比迁移的方法分析和推断其他醇的化学性质,并依据有关信息书写相应的化学方程式。
(3)能从官能团和构造变化的角度理解醇、醛、酸的转化关系。
能列举甲醇、乙醇和丙三醇等代表物在生活中的应用。
二、教材分析本节内容的功能价值〔素养功能〕:能结合乙醇中的官能团及化学键极性特点分析和推断醇类有机物的化学性质,培育学生类比迁移的力量。
人教版教材在旧教材的根底上增加乙醇的分子间脱水,并介绍了醚类物质的构造特征。
旧教材内容中乙醇的分子间脱水作为拓展学问在“资料卡片”中消灭。
教材内容的转变带来的教学启发:教学时不能仅停留于生疏乙醇的构造和性质的层面,而是要上升到醇这类物质的性质,关注“醇、醛、酸”的转化关系,重视与氧化反响和复原反响等化学学问关联的构造化设计,充分发挥构造化学问对学生核心素养进展的重要作用,同时也为第五节“有机合成”的学习和完本钱章最终的“整理与提升”奠定根底。
三、学情分析学生在人教版《化学2〔必修〕》中已经学习了乙醇的构造式、官能团、与钠的反响、酯化反响和氧化反响、争论有机物的一般方法和步骤,初步建立了构造〔官能团、碳原子的饱和、基团间的相互影响〕打算性质的观念。
在《物质构造与性质〔选修3〕》中,学生已把握了电负性的变化规律、化学键的极性等相关学问。
因此,依据学生已有的学问水平,在《有机化学根底〔选修5〕》“醇”的教学设计中,引导学生综合建构醇的构造、性质及应用之间的相互关系,断键位置与反响类型的联系。
《醇的性质》教学设计一、教学设计说明《烃的衍生物》是新课标高中化学选修5模块中的第二章,而醇在烃的衍生物中的地位非常突出,在有机合成推断中有着重要的地位,同时也是与生活最贴近的有机物,本节是复习课,通过醇的一系列性质,按“结构—性质—生活中的作用”这样的模式来学习。
通过本节的学习,让学生掌握醇的性质、官能团的转化,提高学生的科学素养和整合能力。
并且让学生进一步从结构的角度,加深对有机物和有机化学的整体认识。
二、教学目标1.熟练掌握醇的结构及性质。
2.探究根据结构和条件分析有机反应的方法3.体验醇在生活中的应用,培养学以致用的素养四、教学重点乙醇的化学性质。
五、教学难点乙醇的结构与性质的关系。
六、实验准备:药品:无水乙醇钠水仪器:烧杯镊子小刀七、学习方式:合作探究学习八、教学过程;九、教学反思本节课的设计始终是以学生探究为主,教师精心准备,提供条件,引导学生自己思考设计方案,做实验验证有关结论,充分体现了新课改新理念。
但在教学实施过程中,也暴露出部分学生的探究能力不足,同时知识化,面对实验结论不对不去重新的进行实验,得过且过。
少数学生对教师的依赖程度较大,不能体会到探究的乐趣,在以后的教学实践中应更注重对不同层次学生的关注。
化学学情分析一、有机化学在高考中的比重高考中选择题一般是一个选择和选修34题。
选择题题干给的是一个较为陌生的结构简式,包含多种官能团,考查的内容一般是分子式、官能团种类数目、官能团基本性质等。
选修是有机合成的推断,考查的内容包括反应类型、结构简式的书写、方程式的书写、官能团的性质、同分异构体的判断及书写等。
而无论是在选择题还是选 34题,羟基基本都会出现,尤其是酯化反应更是一个高考的热点。
二、学生有机学习的情况1.基础知识不扎实,分析方法不到位。
有机学习的特点是有趣,但像读小说一样泛泛而学是不行的,需要认真的掌握有机物的结构和性质的特点并能灵活的分析,现在的学生在灵活的分析上做的不足。
点燃 催化剂第二节 醇醇可以看作是水分子的一个氢原子被烃基(非苯环)取代的产物。
根据构成醇的烃基的种类,可以将醇分成脂肪醇和芳香醇(如苯甲醇)。
根据羟基的个数,可以将醇分为一元醇、二元醇、三元醇等。
其中,最重要的二元醇是乙二醇,可以用作防冻液;最重要的三元醇是丙三醇(俗称“甘油”),常用作润滑剂和化妆品。
以乙醇为例,介绍醇的性质。
一.物理性质乙醇,俗称酒精,是一种无色透明液体,它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味,密度: g/cm 3,沸点: °C.医疗上也常用体积分数为70%—75%的乙醇作等。
二.化学性质主要化学性质1、置换反应:2C 2H 5OH + 2Na → 2C 2H 5ONa + H 2 ↑该反应比Na 与水的反应要缓和,说明酸性:水强于醇。
试着书写下金属Mg 和乙二醇,金属Al 和丙三醇的反应方程式。
注意配平。
2、消去反应: C 2H 5OH CH 2==CH 2 ↑ + H 2O该反应就是实验室制备乙烯的实验原理。
也是β-消去。
但是与卤代烃的消去不同的是,该反应是在浓硫酸的参与下进行的,而卤代烃的消去则是在强碱的热饱和溶液中进行的。
3、氧化反应: 燃烧: C 2H 5OH +3 O 2 → 2CO 2 +3H 2O催化氧化:2C 2H 5OH + O 2 → 2CH 3CHO + H 2O这是个非常重要的反应。
常用的催化剂是Cu 或者Ag 。
醇的氧化是α-氧化,即要存在α-H 的醇才能发生这种反应。
其中,存在2个α-H 的醇会生成醛(后来会知道,醛更容易被氧化,所以在酸性KMnO 4的氧化下这种醇会被氧化到酸,而不停留在形成醛的那一步),存在1个α-H 的醇会被氧化形成酮。
4、取代反应CH 3CH 2OH +HBr CH 3CH 2Br+H 2O这个反应是醇与氢卤酸的取代反应,形成了卤代烃。
是有机合成中非常重要的反应。
至此,醇、烯烃及卤代烃的“三角转化关系”我们就已经学完了。
高中化学“醇”的教学教案第一章:醇的定义与分类教学目标:1. 了解醇的定义和特点;2. 掌握醇的分类方法和命名规则;3. 能够区分醇和其他有机化合物。
教学内容:1. 醇的定义和特点;2. 醇的分类方法:根据碳原子数和羟基的位置进行分类;3. 醇的命名规则:根据碳原子数和羟基的位置进行命名;4. 醇与其他有机化合物的区别。
教学活动:1. 引入醇的概念,引导学生思考醇的特点;2. 通过示例讲解醇的分类方法和命名规则;3. 进行醇与其他有机化合物的区分练习。
巩固练习:1. 判断下列化合物是否为醇,并说明理由;2. 对给定的醇进行分类和命名。
第二章:醇的物理性质与化学性质教学目标:1. 掌握醇的物理性质,如沸点、溶解度等;2. 了解醇的化学性质,如氧化、脱水等;3. 能够运用醇的性质解决实际问题。
教学内容:1. 醇的物理性质:沸点、溶解度等;2. 醇的化学性质:氧化、脱水等反应;3. 醇的性质在实际问题中的应用。
教学活动:1. 通过实验观察醇的物理性质;2. 通过示例讲解醇的化学性质;3. 分析实际问题,运用醇的性质进行解决。
巩固练习:1. 实验测定给定醇的沸点和溶解度;2. 对给定的醇进行化学性质的判断。
第三章:醇的制备方法教学目标:1. 了解醇的制备方法;2. 掌握醇的合成反应原理;3. 能够设计醇的制备实验。
教学内容:1. 醇的制备方法:合成反应;2. 醇的合成反应原理:醇的合成反应的化学方程式;3. 醇的制备实验设计:选择合适的合成方法和实验条件。
教学活动:1. 通过示例讲解醇的合成反应原理;2. 分析不同的醇的制备方法;3. 设计醇的制备实验。
巩固练习:1. 选择合适的合成方法设计给定醇的制备实验;2. 分析实验结果,验证醇的合成反应原理。
第四章:醇的应用教学目标:1. 了解醇的应用领域;2. 掌握醇的用途和作用;3. 能够运用醇的知识解决实际问题。
教学内容:1. 醇的应用领域:有机合成、医药、食品等;2. 醇的用途和作用:溶剂、催化剂、防冻剂等;3. 醇在实际问题中的应用。
高中化学醇教案教学内容:醇的定义、命名、性质和用途
一、课前准备
1. 教师准备实验用乙醇和丙醇等常见醇溶液。
2. 准备相关教学资料和实验器材。
二、自主学习
1. 学生自主预习醇的定义和命名方法。
2. 学生阅读相关教材,了解醇的性质和用途。
三、教学过程
1. 导入
请学生回答以下问题:
- 什么是醇?
- 醇的通式是什么?
- 如何命名醇?
2. 讲解
- 介绍醇的定义和通式。
- 讲解醇的命名方法。
- 分别介绍一些常见醇的性质和用途。
3. 实验演示
进行醇的实验演示,展示醇的燃烧性质。
4. 练习
组织学生进行醇的命名和性质练习。
5. 拓展
讨论醇在生活中的应用及其环境影响。
四、总结
总结本节课的主要内容:醇的定义、命名、性质和用途。
五、作业
布置相关作业,包括醇的命名练习和探究醇在生活中的用途。
六、板书设计
1. 醇的定义和通式
2. 醇的命名方法
3. 醇的性质和用途
七、教学反思
总结本节课的教学收获和不足之处,为下一节课的教学做准备。
《醇》教学设计一、基本说明⒈教学内容所属模块:高中化学选修模块:《有机化学基础》⒉年级:高二年级⒊所用教材出版单位:人民教育出版社⒋所属的章节:第三章第一节二、教学设计1.教学目标知识与技能①了解醇、酚的结构特点。
②了解醇的分类和简单饱和一元醇的命名,掌握乙醇分子中氢键对性质的影响;③掌握醇的取代反应、消去反应、氧化还原反应原理。
④通过乙醇的分子结构与化学性质的学习,充分理解官能团对性质的影响,学会由事物的表象分析事物的本质、变化,进一步培养学生综合运用知识、解决问题的能力。
过程与方法通过分析表格的数据,使学生学会分析有关数据并且得出正确的结论找出相关的规律,培养学生分析数据和处理数据的能力。
情感态度与价值观对学生进行辩证唯物主义教学,即内因是事物变化的根据,外因是事物变化的条件,从而使学生了解学习和研究化学问题的一般方法和思维过程,进一步激发学生学习的兴趣和求知欲望。
2.内容分析:本节关于醇,仍以乙醇为典型代表物,结合醇的结构特点,介绍了醇的消去反应、取代反应和氧化反应。
学生已经了解了乙醇的结构和性质,因此教学的重点是在复习乙醇的结构和化学性质的基础上,深入研究羟基官能团的结构特点,深入研究乙醇的取代、消去、氧化反应的基本规律,并将乙醇的结构和性质迁移到醇类化合物。
在一元醇的基础上简单介绍了乙二醇、丙三醇,并以图片的形式列举了它们的应用;通过“思考与交流”和“学与问”的方式以表格的形式列举了部分醇的沸点,介绍了醇分子间的氢键。
3.学情分析:本节在有机反应类型及反应规律的学习之后,学生已经具备了预测一定结构的有机化合物可能与什么样的试剂发生什么类型的反应、生成什么样的物质的思路和意识。
本节内容是学生初次运用所学规律预测一类物质可能发生的反应,让他们用演绎法学习醇的性质并发展这种思路和方法,为后续学习打下基础。
4.设计思路:(1)创设问题情境,联系生活实际,激发学习兴趣和启发心智,调动学生内在的学习动力,促使学生主动探究科学的奥妙。
醇(第二课时)教学设计
万和学校邹龙章
教学目标
知识与技能:
掌握乙醇的化学性质(1.与活泼金属的反应;2.乙醇的消去;3.乙醇的取代;4.乙醇的催化氧化.)
过程与方法:
(1)通过课堂活动过程培养学生初步学会从化学键的断裂和连接去认识有机物的性质。
(2)通过分子球棍模型的连接让学生体会从宏观角度角度去理解反应的机理。
情感态度与价值观:
(1).通过对乙醇性质的学习,使学生获得物质的结构、性质之间关系的科学观点。
(2).通过化学知识在生活中的应用,感受化学的魅力,激发学习的兴趣。
教学重点和难点:
教学重点:乙醇的消去反应
教学难点:乙醇消去反应的反应机理
教学过程。
高中化学“醇”的教学教案一、教学目标1. 让学生了解醇的定义、分类和结构特点。
2. 使学生掌握醇的制备方法、化学性质和用途。
3. 培养学生运用化学知识解决实际问题的能力。
二、教学内容1. 醇的定义和分类2. 醇的结构特点3. 醇的制备方法4. 醇的化学性质5. 醇的用途三、教学重点与难点1. 重点:醇的定义、分类、结构特点、制备方法、化学性质和用途。
2. 难点:醇的结构特点及其对化学性质的影响。
四、教学方法1. 采用讲授法、案例分析法、讨论法、实验法等相结合的教学方法。
2. 利用多媒体课件、实物模型等辅助教学,提高学生的学习兴趣和效果。
五、教学过程1. 导入:通过生活中的实例引入醇的概念,激发学生的学习兴趣。
2. 讲解:讲解醇的定义、分类、结构特点、制备方法、化学性质和用途。
3. 案例分析:分析生活中常见的醇类物质,让学生了解醇的实际应用。
4. 讨论:引导学生探讨醇的化学性质与结构特点之间的关系。
5. 实验:安排学生进行醇的制备和性质实验,增强学生的实践操作能力。
6. 总结:对本节课的主要内容进行归纳总结,加深学生对醇的理解。
7. 作业:布置相关习题,巩固所学知识。
六、教学评估1. 课堂提问:通过提问了解学生对醇的基本概念和性质的理解程度。
2. 实验报告:评估学生在实验中的操作技能和对实验结果的分析能力。
3. 作业批改:检查学生对醇的制备方法和化学性质的掌握情况。
4. 期中小测验:测试学生对醇的全面理解,包括定义、分类、结构、制备、性质和用途。
七、教学反思1. 课堂节奏:反思是否适当地控制了课堂节奏,保证学生有足够的时间理解和吸收新知识。
2. 学生参与度:思考如何提高学生的课堂参与度,增加互动和讨论环节。
3. 教学方法:评估所采用的教学方法是否有效,是否需要调整以更好地适应学生的学习风格。
4. 资源利用:考虑是否充分利用了教学资源,如多媒体课件、实验材料等。
八、醇的制备方法1. 醇的合成:介绍醇的合成方法,如氧化、还原、脱水等反应。
《醇》的教学设计1 理论依据与分析《中国学生发展核心素养》发布的化学学科核心素养包括“宏观辨识与微观探析”,“变化观念与平衡思想”,“证据推理与模型认知”,“科学探究与创新意识”,“科学态度与社会责任”5个维度。
即要求教师在教学设计过程中更要注重学生的观察能力、实验能力、问题解决能力和思维能力的提高[1]。
思维导图又称脑图,是放射性思维的表达,是用来组织和表征知识的工具[2]。
问题为基础(Problem-Based Learning, PBL) 教学模式以问题为导向的教学方法,教师为导向的启发式教育,以培养学生的能力为教学目标,发挥问题对学习过程的指导作用[3]。
CBL案例为基础(Case-Based Learning,CBL) 教学模式CBL教学法(Case-Based Learning)是以案例为基础的学习,根据教学目标设计案例,以教师为主导,发挥学生的主体参与作用[4]。
本文采用图片、案例、视频等不同形式,表征信息,创设生活化的教学情境,使课程设计符合化学核心素养。
2 基于思维导图模式的教学设计思路2.1教学内容分析醇在人教版教材中处于选修五有机化学基础第三章第一节。
醇是自然界中广泛存在的含有羟基的有机化合物。
从实际的生产、生活上看,醇有着广泛的用途,在有机物的相互转化中处于核心地位、起桥梁作用。
本节内容从学生已有基础出发,以典型的醇—乙醇为例,使学生系统的学习醇的结构和性质,体会到醇类在有机转化中的重要作用,采用思维导图方法整理归纳重难点知识,拓展醇在生产生活中的广泛用途。
2.2学情分析必修二中已学习了乙醇的结构式、官能团以及酯化反应、氧化反应及研究有机物的一般方法和步骤;学生初步建立结构(官能团、碳原子的饱和、基团间的相互影响)决定性质的观念;但是从结构上对性质进行推测这方面的能力还欠缺,尤其对断键位置与反应类型间的关系上不能很熟练区分。
2.3教学目标依据化学学科核心素养要求,人教版必修2“乙醇”的教学课时目标设计如图1所示。
图1 基于化学核心素养的“醇”教学目标2.4设计思路紧紧抓住“有机物结构→有机物性质→实验取证→确定醇性质→醇的用途”这条线,并结合多种教学方法(PBL、CBL导学、思维导图归纳要点、交流研讨、实验、Flash演示、视频演示等),引导学生在这条线上对醇类物质的结构进行分析,学习醇的化学性质,认识到醇在有机化学以及生产生活中的重要应用。
教学环节环节一环节二环节三环节四环节五环节六知识主线醇的定义、概念、命名醇的构性分析醇的物理性质(熔点、沸点、颜色状态、气味)醇的化学性质(与钠的反应、酯化反应、取代反应、消去反应)醇在生活中的应用、有机物的研究方法烃的含氧衍生物的概念活动主线视频引入,引出烃的含氧衍生物的概念及本课主题课前自主学习醇的概念、分类、命名,思维导图归纳。
从原子电负性、键的极性、分子间的作用力进行构性分析。
图表数据呈现,学生讨论交流发现规律,思维导图归纳从官能团的反应、官能团与烃基共同参加的反应、烃基的反应介绍,引导学生回顾、思考、总结与科学探究,思维导图归纳消除反应、氧化反应规律。
介绍7种醇在生活中的应用,思维导图归纳、总结有机物的研究方法。
情景素材线酒的发展历史与酒的酿造书本P48及P48资料卡片醇的命名书本P49表3-2醇分子间形成氢键示意图书本P49表3-1相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较、表书本P49思考与交流的案例、同位素示踪法的FLASH动画、醇的消除反应、氧化反应视频、交通法第九十一条对酒驾规定、图片。
7种醇在医药、化妆品、工业生产中的应用图片。
图2“醇”教学设计思路3 教学过程:环节一:激趣引学设计意图:乙醇是醇类化合物的一种,从生活中的经验入手,使学生感受到前人智慧的同时,了解酒的酿造方法自然引出学习主题,激发学生的学习兴趣。
环节二:预习反馈设计意图:选取醇中相对简单的板块作为预习内容,增强学生的学习信心,培养学生自主学习意识。
习题的设计强化学生对于出醇定义的理解与命名方法的掌握。
环节三:醇的构性分析设计意图:PBL导学,将解决醇性质的关键问题设计于题之中,使学生在潜移默化中掌握研究有机化合物性质的一般方法,并学会用辩证的角度看待问题,及内因(结构)是外因(性质)变化的依据,从微观原子的电负性、键的极性等差异到宏观性质的变化渗透了化学学科核心素养。
环节四:醇的物理性质设计意图:在结构分析的基础上,通过对数据分析进一步证实氢键是影响醇沸点的关键因素,体会结构决定性质,有助于对知识的理解。
环节五:醇的化学性质设计意图:依照官能团的反应、官能团与烃基共同参加的反应、烃基的反应:设计教学顺序,通过故事、案例、问题引入教学情境、关键点通过实验证明、连续追问、习题发现总结出了发生氧化反应与消除反应的一般规律,从侧面证实了构性分析的准确性,加深对断键方式的理解。
环节六:醇的应用设计意图:醇的应用作为拓展知识丰富学生的视野,培养学生观察生活,关注社会的的积极态度。
体会有机化学的学习乐趣。
最后回顾有机物的研究方法,帮助学生建立思维体系,并为之后有机物的学习奠定基础。
4教学反思4.1情境多样化,学习趣味化真实的问题情境是完成教学活动的主要载体,使得学生成为主动参与者,实现知识内化。
[5]本节课采用丰富的情境引入,总体来说分为视频引入、PBL引入、CBL引入、故事引入、生活现象引入、法律条文引入、图片引入。
精心设计的情境紧紧围绕课程目标展开,同时渗透了与醇相关的学科价值,知识内容由浅入深,符合学生的认知能力,学生在情境中获取信息并思考学习,趣味十足。
4.2设计条理化,表达清晰化课程设计通过PBL模式的连续发问,启发学生应用已有知识对醇进行构性分析,同时通过CBL模式引导学生利用相关化学性质的学习解决实际问题,最终通过实验验证先前分析的准确性,使学生掌握了分析分析有机化合物的一般步骤,思维导图作为设计的骨架起着至关重要的作用,通过思维导图总结本节课所学的内容,使得课程更加立体化、逻辑化。
4.3化学核心素养为本的教学设计学生化学核心素养的形成过程与化学基本观念的过程密不可分。
物质的“微观”结构决定“宏观”性质[5],从微观视角分析醇的分子结构,既探索出了化学反应的本质又构建了“结构-性质-应用”理论研究模型模型;知道化学变化是动态的,改变反应条件,所得的产物也不同;通过CBL引导、PBL分析使学生在潜移默化中学会分析问题、总结规律,提升信息获取与处理能力;通过醇在生活应用,培养学生的可持续发展观念与社会责任感;思维导图的运用,更有效地反映出对醇的准确认识与把握,利于知识的查漏补缺,进一步培养学生的创造性思维和提高其创新能力[6]。
最终形成“科学态度与社会责任”与“创新意识”。
板书设计:二、醇的构性分析:相关附件课堂练习及答案环节一:问题1:酒中的精华是什么?乙醇与乙烷的结构式有什么不同?【解析】乙醇,乙醇可以看成是乙烷分子中的氢原子被其它原子或原子所代替而生成的产物,我们把这一类有机物叫做烃的衍生物。
环节二:问题1:下列物质中,不属于醇类的是(C)A. D.【解析】C中羟基与苯环直接相连,属于酚类。
问题2:命名:【解析】1,2—丙二醇环节三:问题1:烃基的结构有哪几部分构成?【解析】醇的结构:烃基+官能团问题2:醇中含有哪些化学键?【解析】C-H键、C-O键、O-H键问题3:醇中H、C、O的电负性大小如何比较?【解析】元素的电负性愈大,吸引电子的倾向愈大,同一周期,从左到右元素电负性递增,同一主族,自上而下元素电负性递减。
O>C>H问题4:醇中C-H、C-O键的极性大小如何比较?【解析】依据电负性: O>C>H,氧原子吸引电子能力越强,键的极性:O-H键>>C-O键问题5:以乙醇为例,预测醇能发生哪些类型的化学反应?反应需要什么条件和试剂?会生成什么产物?【解析】断裂O-H键,发生醇与钠的反应生成乙醇钠及酯化反应乙酸乙酯生成酯。
断裂C-O 键取代反应生成乙醚或溴乙烷,断裂α位C-H键是氧化反应生成乙醛或乙酸,断裂β位C-H是消去反应生成乙烯。
问题6:阅读书本第49页,氢键如何形成的?对醇的物理性质有何影响?【解析】醇分子中的羟基与另一醇分子羟基的氢原子存在着相互吸引的作用形成氢键,使得醇的沸点高于分子量相近的烷烃,加大醇的溶解度。
环节四:问题1:醇的沸点变化有什么规律?【解析】醇的相对分子量越大越多,沸点越高;同碳原子数醇,羟基数目越多,沸点越高。
问题2:回忆水与钠和乙醇与钠的实验现象有什么区别?【解析】乙醇与水实验现象为“沉慢且不熔”钠与水实验现象为“浮熔游响红”。
密度:ρ水> ρNa>ρ乙醇。
问题3:造成实验现象不同的原因是什么?【解析】烷基有推电子作用,使得醇分子中氢氧键不如水分子中氢氧键容易断裂,所以反应缓慢。
问题4:在必修中我们知道乙醇和乙酸可以发生酯化反应,大家能写出方程式吗?问题5:醇分子和羧酸分子中都含羟基,发生酯化反应时是乙酸还是醇脱掉羟基呢?【解析】同位素示踪法证明酸脱羟基问题6:大家试着写出浓硫酸140℃脱水成醚反应方程式?【解析】问题7:各部分装置的作用是什么?会产生什么样的现象?【解析】①烧瓶中溶液变黑,因为有浓硫酸,乙醇会炭化;②氢氧化钠溶液是为了吸收反应中产生的CO2、SO2气体;③酸性高锰酸钾和溴水都褪色,说明有乙烯生成。
问题8:浓硫酸的作用是什么?【解析】浓硫酸既有催化作用又有脱水作用。
问题9:为什么要使液体温度迅速升到170℃?【解析】因为在140℃时乙醇会生成乙醚,所以温度要迅速上升到170℃。
问题10:2-丁醇发生消去反应时,能够生成哪些烯烃?问题11:下列物质中属于醇类且能发生消去反应的是(C)【解析】A. C. D.问题12:为什么产生这样的现象?两步反应的总反应方程式如何书写?铜丝在这里起到什么作用?【解析】发生了氧化反应。
铜丝在这里是催化剂的作用。
问题13:分析1-丙醇、2-丙醇、2-甲基-2-丙醇中哪些物质能发生催化氧化反应?生成了哪些产物?有生成了哪些新的化学键?【解析】1-丙醇、2-丙醇可以发生催化氧化反应。
,与羟基相邻α碳原子有2个氢原子,与羟基相邻α碳原子有1个氢原。
与羟基相邻α碳原子有无氢原子,不反应。
B.C.问题14:人为什么会喝醉?酒精在人体内如何转化?【解析】因为人体正常情况下只能代谢一定量的乙醇,当喝酒过量时,乙醇氧化为乙醛的量增高,而人体对乙醛的分解在一定时间内是有限的。
当乙醛含量过高时,人体无法及时分解,乙醛进入血液并被吸收,导致对人体重要器官和功能严重损伤。
出现头脑兴奋,头晕目眩,呕吐及各种不适现象,这就是所谓的“酒醉”。
乙醇乙醛 乙酸 CO 2和H 2O 。
问题15:检验酒驾的原理是什么?【解析】乙醇与K 2Cr 2O7溶液反应,当酒精浓度达到一定量时,使K 2Cr 2O7溶液颜色发生变化。