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头孢菌素药物在自身免疫性疾病治疗中的研究与展望引言：自身免疫性疾病是一类由免疫系统攻击人体正常组织和器官而引起的疾病，常见的疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和银屑病等。
在近年来的研究中发现，头孢菌素药物在自身免疫性疾病治疗中显示出一定的潜力，为了更好地了解头孢菌素药物在该领域的应用和未来的发展，本文将从头孢菌素药物的作用机制、临床研究进展以及未来展望等方面进行综述。
一、头孢菌素药物的作用机制头孢菌素药物是一类半合成抗生素，其作用机制主要是通过抑制细菌的细胞壁合成而发挥药效。
然而，在研究中发现，头孢菌素药物不仅具有抗菌作用，还具有一定的免疫调节作用。
头孢菌素药物能够通过调节免疫细胞的活性，影响细胞因子的产生和免疫细胞的增殖等，从而对自身免疫性疾病的发展和治疗产生影响。
二、头孢菌素药物在临床研究中的应用近年来，头孢菌素药物在自身免疫性疾病的治疗中受到了广泛关注。
研究表明，头孢菌素药物可以降低免疫细胞的活性，减少炎症反应，从而缓解自身免疫性疾病引起的症状。
例如，一些研究显示头孢菌素药物可以显著改善类风湿性关节炎患者的关节肿胀和疼痛，同时减少疾病的发作次数和严重程度。
此外，头孢菌素药物还被发现可以减少系统性红斑狼疮患者的自身抗体水平，改善皮肤损伤和器官功能。
三、头孢菌素药物的潜在不足和挑战尽管进行头孢菌素药物在自身免疫性疾病治疗中的研究取得了一些积极结果，但仍然存在一些潜在不足和挑战。
首先，头孢菌素药物可能存在耐药性的问题，这可能会导致治疗效果的下降或疾病的复发。
其次，头孢菌素药物的免疫调节作用可能会影响正常的免疫功能，引发免疫抑制和感染等副作用。
此外，头孢菌素药物在不同自身免疫性疾病之间可能存在差异性，需要进一步针对不同疾病进行研究和优化。
展望：未来，头孢菌素药物在自身免疫性疾病治疗中的研究仍然具有广阔的前景和潜力。
一方面，可以进一步探索头孢菌素药物的作用机制，深入了解其免疫调节作用的分子基础，从而优化药物的设计和应用方法。
头孢菌素的发现与研究进展导语：头孢菌素是一类广泛应用于临床的抗生素，具有广谱抗菌活性，对多种细菌感染具有显著疗效。
本文将从头孢菌素的发现历程、药理学特点以及研究进展等方面进行探讨。
一、头孢菌素的发现历程头孢菌素是由真菌Cephalosporium产生的一类β-内酰胺类抗生素，于20世纪50年代初首次被发现。
当时，一位意大利研究人员在一家意大利酿酒厂的废料中发现了Cephalosporium真菌，进而发现了一种新的抗生素，即头孢菌素。
头孢菌素的发现引起了科学界的广泛关注，并迅速成为医学领域的研究热点。
二、头孢菌素的药理学特点1. 广谱抗菌活性：头孢菌素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有较强的抗菌活性。
它可以抑制细菌细胞壁合成，通过抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的胞壁合成酶，破坏细菌细胞壁结构，从而达到抑制细菌生长的效果。
2. 耐药性问题：随着头孢菌素的广泛应用，细菌对头孢菌素的耐药性也逐渐出现。
一些细菌通过产生β-内酰胺酶等酶类来降解头孢菌素，从而降低了其抗菌活性。
为了解决这一问题，研究人员不断改进头孢菌素的结构，开发出了新的头孢菌素类似物，如第三代和第四代头孢菌素，以提高其抗菌活性和耐药性。
3. 安全性：头孢菌素在临床应用中显示出较好的安全性。
虽然头孢菌素有一定的毒副作用，如过敏反应和肝功能损害等，但在适当的剂量下，大多数患者可以耐受。
此外，头孢菌素与其他抗生素相比，对肠道菌群的影响较小，不易引起肠道菌群失调。
三、头孢菌素的研究进展1. 结构改进：为了提高头孢菌素的抗菌活性和耐药性，研究人员通过对头孢菌素结构的改进，合成了一系列新的头孢菌素类似物。
这些新的头孢菌素类似物具有更广谱的抗菌活性，对耐药菌株的杀菌效果更好。
2. 药物联用：为了克服头孢菌素的耐药性问题，研究人员开始探索头孢菌素与其他抗生素的联合应用。
例如，头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合使用可以提高对革兰氏阴性菌感染的治疗效果。
3. 抗菌机制研究：近年来，研究人员对头孢菌素的抗菌机制进行了深入研究。
史上最快最全的网络文档批量下载批量上传，尽在：/item.htm?id=9176907081 酶法合成7-ACA及头孢菌素类抗生素的研究进展芮菊1张体磊2山东鲁抗医药股份有限公司，山东济宁272100摘要头孢菌素类抗生素在制药工业中占据重要的地位，相关产品的酶法合成备受关注；酶法合成β-内酰胺类抗生素显著提高了合成效率，减少了三废排放。
综述了近年来酶法合成7-氨基头孢烷酸（7-ACA）、头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定的合成方法。
关键词头孢菌素；酶法合成；7-ACAProgress in enzymatic synthesis of 7-ACA and cephalosporinsRui Ju1Zhang Ti-Lei 2Abstract Cephalosporins antibiotics played an important role in pharmaceutical industry. Enzymaticsynthesis β-lactam antibiotics could decline the generation of waste and the cost of production remarkably. This review focuses on the recent progresses of enzymatic semi-synthesis of 7-ACA、c efazolin、cefalexin and cefradine. Keywords cephalosporin; enzymatic synthesis; 7-ACA酶法合成技术始于20 世纪60 年代末70 年代初, 经过30 多年的发展,目前酶缩合反应技术、产品分离以及固定化酶技术等方面取得很大的发展, 配套技术日益完善, 具备了大规模工业化生产的条件, 全球著名的ß-内酰胺抗生素生产厂家如荷兰DSM 公司已有酶法合成的商品头孢氨苄、阿莫西林等产品面世。
头孢菌素在环境污染治理中的研究进展摘要：头孢菌素是一类广泛应用的β-内酰胺类抗生素，其广泛的使用和排放正逐渐成为环境污染的重要来源。
本文将重点讨论头孢菌素在环境污染治理中的研究进展，涵盖头孢菌素的污染来源、降解途径、治理技术等方面。
通过综合梳理相关研究文献，以期为解决头孢菌素导致的环境污染问题提供参考和借鉴。
引言：头孢菌素是一类广泛应用的抗生素，在医疗和养殖业中扮演着重要的角色。
然而，其使用和排放正逐渐成为环境污染的重要来源。
研究表明，头孢菌素的排放不仅会对土壤和水体造成污染，还可能引发抗生素耐药问题。
因此，研究头孢菌素在环境污染治理中的进展具有重要的理论和实际意义。
头孢菌素的污染来源：头孢菌素的主要污染来源包括医疗废水、养殖废水以及头孢菌素制药工艺中的废液等。
其中，医疗废水是头孢菌素的重要排放源，由于医院对头孢菌素的临床使用较多，废水中含有较高浓度的头孢菌素。
此外，大规模的养殖业也是头孢菌素的重要来源之一，大量的头孢菌素被用于预防和治疗动物疾病，养殖废水中的头孢菌素含量也很高。
头孢菌素的降解途径：针对头孢菌素的降解途径主要包括生物降解和化学降解两种方式。
生物降解是指利用微生物或酶的作用使头孢菌素分子发生降解反应，常见的降解微生物包括细菌、真菌和藻类等。
化学降解则是在一定的条件下，通过氧化、还原、光解等化学反应使头孢菌素分解成无害的物质。
目前，针对头孢菌素的降解技术主要集中在生物降解方面，利用特定的降解菌株进行废水或土壤中头孢菌素的降解已经取得了一定的成果。
头孢菌素的治理技术：在头孢菌素的治理技术方面，主要包括物理化学处理、生物处理和高级氧化技术等。
物理化学处理主要通过吸附、膜分离和光催化等方式去除头孢菌素，这些技术具有操作简单、效果明显的特点。
生物处理则是利用微生物降解头孢菌素，其中包括传统的活性污泥工艺和新兴的微生物燃料电池技术。
高级氧化技术主要通过产生高氧化电位或自由基来快速降解头孢菌素，其中包括紫外光、臭氧和过氧化氢等。
头孢菌素类抗生素聚合物杂质研究进展摘要：β-内酰胺类抗生素中的聚合物杂质易诱发过敏反应，在临床用药过程中威胁患者的生命健康。
随着分离技术的发展，人们对聚合物杂质结构、反应机理认识加深，聚合物杂质的质控理论由总量控制转为对指针性聚合物杂质进行精准控制。
本文综述了近年来该领域的发展，探讨了头孢菌素类抗生素聚合物杂质质控的分析方法、结构研究的进展，提出了仍需进一步思考和研究的问题。
关键词：头孢菌素类；抗生素；聚合物杂质；研究进展引言头孢菌素抗菌谱广、抗菌活性强、疗效高、耐酸碱性强、抗腰鞭毛虫能力强、敏感性低、副作用少，被广泛应用于临床，但过敏反应严重影响了患者的用药安全。
过敏反应的发生与头孢菌素的研究和生产过程、污染程度和难以避免的污染类型密切相关。
本文综述了近年来头孢菌素类抗生素的过敏反应机理和过敏反应的初步安全性评价方法。
1头孢菌素类抗生素概况头孢菌素类抗生素是将7-ACA具有弱抗菌作用的天然头孢菌素c分离后化学修饰而形成的半合成抗生素，临床上用于治疗金黄色葡萄球菌感染、革兰氏阴性杆菌感染等。
1945年首次发现，经过一段时间的实验研究，于1963年正式应用于临床实践，并根据临床应用情况不断改进，目前已经经历了四代。
第二代头孢菌素在第一代基础上添加氧基，大大提高了β-内酰胺酶的稳定性，第三代头孢菌素延长了抗铜绿假单胞菌的半衰期，大大提高了其活性。
同时也降低了对肾脏的毒性和副作用。
第四代头孢菌素是与前三代相比进步最大的一代，以第三代为基础进行了改进，不仅具有前三代的优点，而且对革兰氏阴性杆菌的外膜穿透速度更快，比β-内酰胺酶更稳定，与pbps的亲和力更强。
新一代头孢菌素在抗菌活性和抗菌谱上都取得了很大进展，在临床上广泛应用于脓毒症和严重感染的治疗。
2过敏反应的发生机制过敏又称抗原性物质，主要是指由于药物分子分解或聚合而形成的不纯化合物和大分子(如多肽、蛋白质和聚糖)所产生的有害影响。
头孢菌素类母核是7-氨基磷酸，两个侧链活性取代基R1和R2，水解后的主要产物是侧链R1，因此我们认为侧链R1是头孢菌素过敏的主要抗原决定因素，已得到许多研究者的证实。
头孢西酮钠研究进展头孢西酮钠为半合成头孢菌素类抗生素，对呼吸系统、泌尿系统、肠胃道感染等敏感菌引起的感染有良好的治疗作用。
本文从头孢西酮的结构、用法用量、合成方法、制备工艺、含量测定等方面来概述，为其进一步的研究奠定基础。
标签：头孢西酮；结构；合成方法；制备工艺；含量测定急性呼吸道细菌感染是一种常见病，可以发生于各个年龄阶段。
目前，各种不同类型的头孢类化合物依然是临床上用于治疗该类疾病最为广泛的药物之一。
其中的头孢西酮钠（cefazedone sodium）于20世纪70年代末，由E Merck，Darms tadt实验室开发的制剂，为第一代头孢菌素类抗生素。
1979年，由E默克公司率先在德国上市，其后在周边国家及韩国、罗马尼亚等国家及台湾地区上市。
头孢西酮钠为半合成头孢菌素类抗生素，主要通过干扰和阻止细菌细胞壁的合成，达到抑制和杀菌的目的。
对于临床常见的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌、部分厌氧菌均有较好的抗菌活性，可用于呼吸系统、泌尿系统、肠胃道感染及妇科、腹膜、皮肤、软组织和整形外科等敏感菌引起感染的治疗[1-2]。
1 结构头孢西酮钠化学名称为：（6R，7R）-3-（5-甲基-1，3，4-噻二唑基-2-巯甲基）-7- （3，5-二氯-4-吡啶酮-1-乙酰基胺基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。
化学结构式如图1。
2 适应证及用法用量适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染尿路感染胆道感染皮肤软组织感染败血症腹膜炎盆腔感染等后两者宜与抗厌氧菌药联合应用可供肌内注射静脉注射或静脉滴注成人常用量一般感染1～2g/次，1次/12h；严重感染，2～3g/次，1次/8h。
接受血液透析者透析后应补给1次剂量成人剂量不超过9g/d 但在免疫缺陷患者有严重感染时，剂量可加大至12g/d。
小儿常用量，50～200mg/kg·d，分2～3次静脉滴注制备肌内注射液每克药物加灭菌注射用水2.8ml及12%利多卡因注射液ml 其浓度为250mg/ml 静脉徐缓注射者，药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml/g溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于100～200ml葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中最后药物浓度为5～25mg/ml ，头孢哌酮的钠含量为1.5mmol（34mg）/g。
头孢菌素类药物在老年患者中的安全性研究引言：头孢菌素类药物是一类广泛应用于临床的抗生素，具有广谱抗菌活性，对多种细菌感染有效。
然而，随着老年人口比例的增加，老年患者对药物的代谢和排泄能力下降，头孢菌素类药物在老年患者中的安全性备受关注。
本文将探讨头孢菌素类药物在老年患者中的安全性研究进展。
1. 老年人药代动力学变化对头孢菌素类药物的影响老年人由于生理上的变化，如肝脏和肾脏功能的下降，可能导致头孢菌素类药物的药代动力学变化。
研究发现，老年患者的肝脏代谢能力降低，可能导致头孢菌素类药物的半衰期延长，药物浓度升高。
此外，老年患者肾脏功能下降，头孢菌素类药物的排泄减慢，可能增加药物的毒副作用。
因此，对于老年患者，应该根据肝肾功能调整头孢菌素类药物的剂量和给药间隔。
2. 头孢菌素类药物在老年患者中的不良反应头孢菌素类药物的不良反应主要包括过敏反应、肝功能异常、肾功能损害等。
老年患者由于免疫系统功能下降，可能更容易出现过敏反应，如荨麻疹、药物热等。
此外，头孢菌素类药物在老年患者中也可能引起肝功能异常，如肝酶升高、黄疸等。
对于肾功能不全的老年患者，头孢菌素类药物的使用应谨慎，因为药物在体内的积累可能导致肾功能进一步受损。
3. 头孢菌素类药物的剂量调整策略针对老年患者的药物剂量调整策略是确保安全性的重要措施之一。
根据老年患者的肝肾功能状况，可以进行如下调整：对于肝功能受损的老年患者，应减少头孢菌素类药物的剂量，延长给药间隔；对于肾功能不全的老年患者，应根据肾小球滤过率调整剂量，避免药物的积累。
此外，老年患者的体重通常较低，因此在计算剂量时需要考虑体重因素。
4. 临床研究和临床实践中的安全性评估为了评估头孢菌素类药物在老年患者中的安全性，一些临床研究已经开展。
这些研究通常包括老年患者的药物代谢动力学、药物不良反应监测以及临床疗效评估等方面。
通过这些研究，可以更好地了解头孢菌素类药物在老年患者中的安全性和有效性，为临床实践提供依据。
头孢菌素类药物研究进展
摘要：头孢菌素药物作为一类重要的抗菌药物，在抗生素工业中具有广阔前景。
本文简单介绍了头孢菌素药物的研究进展。
关键词：头孢菌素药物研究进展
1948 年，意大利的Bronyzn发现头孢菌素；1956年，Abra-ham 等从头孢菌素的培养液中分离出头孢菌素 C 和头孢菌素N，并于1961 年确定了头孢菌素C 的结构[1]。
头孢菌素类抗生素属于β－内酰胺类抗生素，是β-内酰胺类抗生素中的7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物，它们具有相似的杀菌机制。
可破坏细菌的细胞壁，并在繁殖期杀菌。
对细菌的选择作用强，而对人几乎没有毒性，具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点，是一类高效、低毒、临床广泛应用的重要抗生素。
头孢菌素类抗生素是临床常用的一类十分重要的抗菌药，主要用于耐药金葡菌及一些革兰氏阴性杆菌引起的严重感染，如肺部感染、尿路感染、败血症、脑膜炎及心内膜炎等。
目前其相关研究仍是抗生素药物研发的热点内容。
自头孢菌素首次被发现到现在，头孢菌素类抗生素历经了五代发展，产品不断推陈出新。
1第一代头孢菌素
第一代头孢菌素主要应用于治疗革兰氏阳性菌感染，抗菌谱较窄，对于革兰氏阴性杆菌感染的治疗则需与氨基糖苷类抗生素联合用药。
目前，第一代头孢菌素在国外临床应用上还普遍使用。
这类头孢菌素均是7-ADCA或7-ACA的3、7-位取代衍生物，且7-位仍有一个氢原子未被取代，此类头孢菌素也被简称为7-氢头孢菌素。
此代头孢菌素对革兰氏阳性菌具有较强的活性，优于第二、三代头孢菌素，但对革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定性较差，所以在抗革兰氏阴性杆菌方面不及第二、三代头孢菌素。
第一代头孢菌素按给药途径可分为注射和口服两类。
注射用头孢菌素类主要
有：代谢型的头孢噻吩(先锋Ⅰ号)抗革兰氏阳性菌作用较强，但在体内代谢快，所以半衰期较短,维持时间短。
非代谢型注射用头孢菌素头孢噻啶（先锋Ⅱ号）抗革兰氏阳性菌最强，但由于肾毒性较大，已趋向淘汰。
头孢唑啉（先锋V号）和头孢拉定（先锋Ⅵ号）是临床上最常用的第一代注射用头孢菌素。
口服头孢菌素类代表：头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄等[2]。
2第二代头孢菌素
在1974年至1979年间，第二代头孢菌素诞生，其特点是对革兰阳性菌的抗菌作用与第一代头孢菌素比，作用相近或较弱。
较第一代头孢菌素对革兰阴性菌的抗菌作用较第一代头孢菌素为优越，表现在：（1）抗酶性能较强：大肠杆菌、嗜血杆菌、奈瑟菌等微生物因产生药酶而易对第一代头孢菌素耐药。
第二代头孢菌素耐酶性能较强，对上述菌的耐第一代头孢菌素株也可有效。
（2）抗菌谱较广：在第一代头孢菌素抗菌谱的基础上，第二代头孢的抗菌谱有所扩大，包括了枸橼酸杆菌、部分吲哚阳性变形杆菌和肠杆菌等。
（3）普通变形杆菌常可对本代抗生素耐药。
肠杆菌类在连续用药过程中常产生耐药菌株。
（4）第二代头孢菌素对下列微生物无效：粪链球菌、脆弱拟杆菌、绿脓杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌等。
对革兰氏阴性杆菌产生的β-内酰胺酶比较稳定，其中以头孢呋辛耐酶力最强，但头孢呋辛对肾脏毒性较强，在脑脊液中的浓度较高。
常见的第二代头孢菌素有，头孢孟多、头孢呋新、头孢呋新酯、头孢替安、头孢克罗等。
常用于治疗大肠杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、枸椽酸杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、沙门菌属、志贺菌属等所致的呼吸道、胆道、肠道尿路及软组织、骨关节、妇产科感染。
3第三代头孢菌素
第三代头孢菌素从1980年后陆续合成，其抗菌性能特点是：（1）对革兰阳性菌的作用不如第一代头孢菌素强，如对葡萄球菌的作用常较低。
对链球菌的作用，头孢噻肟较强；但头孢哌酮则较弱。
所有的第三代头孢菌素对粪链球菌均不敏感。
（2）对嗜血杆菌的作用，第三代头孢菌素与第二代头孢菌素相接近。
（3）对大肠杆菌、肠杆菌、各型变型杆菌，以及第二代头孢菌素敏感的许多革兰阴性菌均有较好作用。
（4）第三代对孢菌素的抗菌谱在第二代的基础上又有扩大，对
绿脓杆菌、沙雷杆菌、不动杆菌、某些厌氧球菌，以及部分脆弱拟杆菌均有不同程度的抗菌作用。
多数的第三代头孢菌素可透过血脑屏障，适用于敏感菌所致的脑膜炎。
常见的第三代头孢菌素有头孢克肟，头孢噻肟、头孢唑肟、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢他啶、头孢匹罗等。
第三代头孢菌素对重症耐药甚至严重威胁生命的革兰氏阴性杆菌、厌氧菌和革兰氏阳性菌有很强的抗菌作用，常用于败血症、脑膜炎、肺炎、骨髓炎、盆腔炎等严重感染及尿路感染；是大肠杆菌、克雷伯肺炎感染的首选药[3]。
4第四代头孢菌素
首个第四代头孢菌素类药物头孢噻利于1998年在日本上市，随后基于前三代基础上研发的第四代头孢菌素药物陆续上市。
第四代头孢菌素类药物的主要特点有：1）对多种β- 内酰胺酶高度稳定，对多数耐药菌株的活性普遍超过第三代头孢菌素类药物；2）抗菌谱广，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的作用均优于第三代头孢菌素类药物。
第四代头孢菌素类药物临床上主要用于治疗严重威胁生命的革兰氏阴性菌感染、包括部分耐第三代头孢菌素类药物的革兰氏阴性菌所致感染。
但由于第四代头孢菌素类药物仅对个别类型的ESBLs 稳定，故通常不列为产ESBLs 菌株所致感染的常规用药[4]。
目前临床上应用的品种有: 头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰、头孢噻利，头孢洛林等。
我国一般作为三线抗菌药物（特殊使用类）来使用，以治疗多种细菌的混合感染或多重耐药菌感染引起的疾病。
代表药品有头孢匹罗、头孢唑南等。
但是，由于抗生素的滥用，对第四代头孢菌素耐药的细菌也开始增多，如鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌等，都已显示出较高的耐药性。
5第五代头孢菌素
由于人类对抗菌药物的不合理使用，细菌的耐药问题成为世界性难题。
研发抗耐用型病菌的第五代头孢菌素类药物成为了该领域研究的热点[1]。
在第五代头孢菌素类化合物的研发过程中，有很多因为严重的副作用而中止研发，在研的处于或完成临床研究的候选药物并不多。
第五代头孢菌素药物的特点是：对革兰氏阳性菌的抑制作用强于前四代，尤其是MRSA最为有效，对革兰氏阴性菌的抑制
作用与第四代类似。
对耐药株有效。
对β-内酰胺酶的抵抗力很高，且无肾毒性。
目前获批上市的第五代头孢菌素类药物有头孢吡普和头孢洛林：(1) 头孢吡普，由瑞士巴塞利亚公司开发的全球首个抗MRSA 头孢菌素类药物头孢吡普于2008年6月获准在加拿大上市。
头孢吡普为广谱头孢菌素类药物，其抗菌谱包括MRSA、万古霉素中度耐药金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药金黄色葡葡球菌等[1]。
(2) 头孢洛林，由日本武田制药公司开发，于2009年10月29日经FDA批准上市，头孢洛林属于第5代头孢菌素类药物。
头孢洛林对革兰阳性菌包括对MSSA、MRSA、多药耐药的肺炎链球菌（MDRSP）、PRSP、VISA 和耐万古霉素肠球菌（VRE）均具有优良的杀菌作用；对革兰阴性菌的抗菌谱与其他广谱头孢菌素类药物相似[5]。
6研究前景
综合五代头孢菌素药物的发展过程和特点，头饱菌素类抗生素的研究工作旺盛,一代比一代有其特点,并取得较大的研究进展,对头孢菌素药物研究必将向更抗多药耐药菌，抗菌更广谱，更为安全有效的研究方向发展，可以预见头孢菌素药物的研究前景非常广阔。
参考文献
[1] 顾觉奋, 戴君. 新一代抗MRSA抗生素的临床研究进展[J]. 抗感染药学, 2009, 4:223-8.
[2] 张致平. 头孢菌素类抗生素的进展[J]. 首都医药, 6(1): 19-21.
[3] 薛雨, 陈宇瑛. 头孢菌素类抗生素的最新研究进展[J]. 中国抗生素杂志, 2011, 2:86-92.
[4] 孟现民, 董平, 姜旻, 等. 头孢菌素类抗菌药物的开发历程与研究近况[J]. 上海医药,
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[5] 苏丹, 罗璨. 第5代头孢菌素类药物研究进展[J]. 中国药房, 2012, 32:3057-61.。
