【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.6 人类遗传病随堂达标检测 中图版必修2

生物《创新设计--2012高考总复习》必修二：人类遗传病：精品练习第2讲人类遗传病一、选择题(每小题5分，共60分)1．下列说法不正确的是() A．单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病B．适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C．禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D．21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病解析：21三体综合征是由染色体数目异常引起的，但猫叫综合征却属于染色体结构异常遗传病。

答案：D2．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律() A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．染色体异常遗传病D．传染病解析：孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病包括由染色体结构和数量的改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整倍数增加或减少，也不符合孟德尔遗传规律。

答案：A3．如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是()A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传解析：根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅲ3是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。

答案：B4．(新题快递)我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查，下面的方法中哪种是不正确的() A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．保证被调查的群体足够大C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式解析：计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法，而不是在某患者家系中调查，而且被调查的群体应该足够大；而遗传方式的调查应在患者家系中进行。

【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.3 基因与性状随堂达标检测中图版必修21．下列有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述，不正确的是()。

A．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B．基因是有遗传效应的DNA片段C．白化症状的出现，是由于基因直接控制合成异常的色素D．基因与性状之间不是简单的一对一关系解析白化症状的出现是酪氨酸酶不能合成所导致的，基因是通过控制相应的酶的合成来控制生物性状的。

答案 C2．下列对基因突变描述正确的是()。

A．杂交育种的原理是基因突变B．为生物进化提供了原始材料C．DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变D．只有细胞核中的基因才会发生基因突变解析杂交育种是利用基因重组原理进行的。

基因突变具有不定向性，同时也为生物进化提供了原始材料，基因突变通常发生在DNA复制的过程中，不论是细胞核基因还是细胞质基因都能发生。

答案 B3．下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()。

—A TG GGC CTG CTG A……GAG TTC TAA—1471013100103106A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至105位被替换为1个T解析基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起基因结构的改变。

因密码子具有简并性，发生碱基替换后的基因控制的性状可能不发生改变；碱基的增添或缺失，改变了原有碱基的排列，一般会引起基因控制的性状发生改变。

A、C、D为碱基对的替换，B为碱基对的增添。

答案 B4．经过正常减数分裂和受精作用产生的后代，其发生的变异主要是()。

A．基因突变B．基因重组C．染色体数目变异D．染色体结构变异解析本题考查生物变异类型中的基因重组。

进行有性生殖的生物，后代具有更大变异性的主要原因是基因重组。

答案 B5．白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病。

第24讲人类遗传病随堂检测一、单项选择题1.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是( )A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化2.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( )A．短指是由一个致病基因引起的单基因遗传病B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现3．关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是 ( )A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不一定患有这些遗传病C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病4.一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。

下列有关叙述正确的是( )A．该遗传病的遗传方式是隐性遗传B．该患者的致病基因不可能来自父亲C．该患者与正常男性结婚后代一定患病D．可以利用该患者家族调查这种遗传病的发病率5.人类的XYY三体的性别是男性，又称“超雄综合征”。

下列关于XYY三体的叙述错误的是( )A．XYY三体男性不能产生正常的精子B．XYY三体属于染色体异常遗传病C．XYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的D．孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病6．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( )A．调查时最好选取多基因遗传病B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病7．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动。

【创新方案】高中生物第四章第五节关注人类遗传病随堂演练2 苏教版必修2(时间25分钟；满分50分)一、选择题(每小题2分，共20分)1．(2010·江苏高考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故B项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关；C项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素，故答案为C；D项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是遗传物质引起的。

答案：C2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

对于隐性基因控制的遗传病，一个家族可以仅一个人出现疾病。

一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起，比如某一地区缺碘导致家族几代人都患地方性甲状腺肿大。

对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。

染色体变异引起的遗传病个体不携带致病基因，但仍患病。

答案：D3．下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。

下列叙述不．正确的是( )A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿不一定是杂合子解析：色盲是伴X隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传。

珠海市 2013—2014 学年度第一学期期末普通高中学生学业质量监测高二生物（全卷满分 100 分，作答时间 90 分钟）一、单项选择题 (本题包括 25 小题，每小题 2 分，共 50 分。

)1．用 32P 和 35S 的培养基培养细菌，将一个未标记的噬菌体在此细菌中培养 9 小时，经检测共产生了 64 个子代噬菌体，下列叙述正确的是( ) A．32P 和 35S 只能分别标记细菌的 DNA 和蛋白质B．子代噬菌体的 DNA 和蛋白质一定具有放射性C．蛋白质具有放射性的子代噬菌体占 50%D．噬菌体繁殖一代的时间约为 1.0 小时2．艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了 DNA 是遗传物质。

下列关于这两个实验的叙述正确的是 （ ）A．二者都应用同位素示踪技术B．二者的设计思路都是设法把 DNA 与蛋白质分开，研究各自的效应C．艾弗里的实验设置了对照，赫尔希与蔡斯的实验没有对照D．二者都诱发了 DNA 突变 3．假设取一个含有一对同源染色体的受精卵，用 15N 标记细胞核中的 DNA，然后放在不含 15N 的培 养基中培养，让其进行连续两次有丝分裂，形成四个细胞，这四个细胞中含 15N 的细胞个数最多可能是 ( )A．2B．3C．4D．前三项都对4．某 DNA 分子共有 x 个碱基，其中胞嘧啶为 m 个，该 DNA 分子复制 3 次，需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为 （ ）A.7（x－m）B.8（x－m）C.7（x/2－m）D.8（2x－m）珠海市 2013-2014 学年度第一学期期末普通高中学生学业质量监测高二生物试卷(A 卷) 第 1 页 （共 12 页）5．图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的 放大示意图。

对此分析合理的是 （ ）A．图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内 B．图中催化图甲、乙所示两过程的酶 1、酶 2 和酶 3 是相同的 C．图丙中 a 链为模板链，b 链为转录出的子链 D．图丙中含有两种单糖、五种碱基、五种核苷酸 6．下图是蛋白质合成示意图（图中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），叙述错误的是 ( )① ④②③ A．若该 mRNA 中(A+U)/(G+C)=0.2，则合成它的 DNA 双链中(A+T)/(G+C)=0.2 B．此过程叫翻译，连接甲和丙的化学键④是肽键 C．密码子 GCU，在人体细胞和小麦细胞中决定的氨基酸都是丙氨酸 D．图中的③在向右侧移动，①内形成 2 个②的结合位点 7．英国《自然》杂志日前刊登的一篇文章说：在中国发现的 H7N9 禽流感病毒，可能是 3 种病毒的 基因混合而成。

第2讲人类遗传病(时间：45分钟)A级基础演练1．(2012·南平检测)下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是()。

A．调查时最好选取多基因遗传病B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病解析调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D错误。

答案 C2．(2012·银川质检)下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()。

①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A．③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B．③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C．①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D．②⑤⑧③⑥⑨①④⑦解析单基因遗传病有③⑥⑨，多基因遗传病有①④⑦，染色体异常遗传病有②⑤⑧。

答案 B3．人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )。

①46条染色体 ②22条常染色体＋X 染色体或22条常染色体＋Y 染色体 ③22条常染色体＋X 、Y 染色体 ④44条常染色体＋X 、Y 染色体A ．①②B ．②③C ．①③D ．③④解析 人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22＋X 或22＋Y ，但人类基因组研究时，X 和Y 两条性染色体存在非同源区段，所以为22＋X 、Y 。

答案 B4．(2012·安庆模考)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A —a 控制。

调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占34。

下列相关分析中，错误的是( )。

A ．该遗传病为伴X 染色体显性遗传病B ，在患病的母亲中约有12为杂合子C ．正常女性的儿子都不会患该遗传病D ．该调查群体中A 的基因频率约为75%解析 根据患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可判断该遗传病为伴X 染色体显性遗传病。

【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.6 人类遗传病随堂达标检测中图版必修21．下列有关遗传病的叙述中，正确的是()。

A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病解析本题考查学生对遗传病概念的理解。

基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，故由此引起的疾病为遗传病。

答案 C2．21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于()。

①单基因遗传病中的显性遗传病②单基因遗传病中的隐性遗传病③常染色体遗传病④性染色体遗传病A．②①③④B．②①④③C．③①④②D．③②④①解析21三体综合征是由于患者体内多了一条21号常染色体所致；软骨发育不全为常染色体上的显性基因控制的单基因遗传病；性腺发育不良患者缺少了一条X染色体；而苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上，为隐性基因。

答案 C3．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。

若以公式N＝ab×100%进行计算，则公式中a和b依次表示()。

A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。

答案 C4．已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。

现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。

请根据题意回答：(1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：甲夫妇：男________；女________。

(只针对抗维生素D佝偻病)乙夫妇：男________；女________。

【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.1 认识基因随堂达标检测中图版必修21．下列关于基因的认识正确的是()。

①“基因”这个名词的第一次提出是由丹麦科学家约翰逊提出的，其含义与孟德尔提出的“遗传因子”完全一致②摩尔根通过对果蝇的遗传研究，给“基因”赋予了物质内涵③基因的功能是控制蛋白质的合成④1953年，沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型后，使人们对基因的认识发展到分子水平⑤1961年，雅各布和莫诺提出基因在结构和功能上都是可分的A．①②③④⑤B．①②④⑤C．①③④⑤D．①④⑤解析考查生物学简史中关于基因发展的相关知识。

答案 A2．对基因的正确描述是()。

A．基因是DNA上有一定功能的特定碱基排列顺序B．一个DNA分子就是一个基因C．基因是DNA分子上特定的片段D．它的化学结构不会发生改变答案 C3．用a表示DNA，b表示基因，c表示脱氧核苷酸，d表示碱基。

下列图解中，四者关系正确的是()。

答案 D4．下列关于基因概念的现代含义的叙述，错误的是()。

A．基因在功能上仍可细分，分为结构基因、调节基因、启动基因和操纵基因B ．原核基因与真核基因中编码蛋白质的序列都是不连续的，有外显子和内含子的区别C ．绝大多数基因在染色体上的位置是固定的，但有少数例外D ．随着科学研究的深入，基因概念的科学内涵仍会不断变化发展 解析 根据对基因现代含义的叙述，基因结构中有外显子和内含子区别的只能是真核生物的基因。

答案 B5．分析下列图解，请据图回答下面的问题。

A 染色体— B DNA — C 基因— D 脱氧核苷酸— E 遗传信息(1)1个A 含有________个分子B 。

(2)C 在A 上呈________，是________的DNA 片段，每个B 上有许多个________。

(3)每个C 中可以含有成百上千个________，________的排列顺序代表着E 。

(4)生物的性状遗传，主要是通过B 上的______传递给后代，实际上是通过______的排列顺序来传递________。

课时跟踪检测（十六）人类遗传病1．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病解析：选B青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征患者的21号染色体多了一条，故属于染色体异常遗传病。

2．正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44＋XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体组成可以表示为()A．44＋XX B．44＋XXYC．45＋XY D．45＋XX解析：选D人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，故21三体综合征患者的21号染色体比正常人多了一条，即45＋XX，D项正确；A项属于正常女性的染色体组成；B项是男性个体多了一条性染色体；C项是男性个体多了一条常染色体。

3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④解析：选D人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是环境、营养等因素造成的；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如携带隐性遗传病基因的人并不患病；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病等。

4．下列人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是()①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②解析：选C人类遗传病的调查步骤：确定要调查的遗传病→设计记录表格→分组调查→汇总结果，统计分析。

藏躲市安详阳光实验学校【优化方案】高考生物一轮复习第七单元第22讲关注人类遗传病随堂检测高效突破苏教版一基础达标1．(2014·连云港调研)以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ­1不携带乙病的致病基因。

下列叙述不．正确的是( )A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C．若Ⅲ­2与Ⅲ­4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24D．Ⅲ­5的基因型aaX B X B或aaX B X b2．如图为某单基因遗传病的一个系谱图，Ⅰ4为纯合子，下列叙述正确的是( )A．该病是常染色体显性遗传病B．Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2C．Ⅱ7与Ⅱ8的基因型和表现型均相同D．Ⅱ6与Ⅱ7生育一个患病女儿的概率是1/183．下列关于遗传病的叙述，正确的是( )①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体遗传病④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因A．①②③ B．②④⑤C．①③④ D．②③④4．如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。

请据图回答下列问题。

(1)乙病是________染色体________性遗传病。

(2)5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自______号。

(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为________，只患一种病的概率为________。

(4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为________。

二高考体验5．(2011·广东理综，6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。

【创新设计】2013-2014高中生物 3.1.1 遗传物质的发现随堂达标检测中图版必修21．在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，下列能在死亡小鼠体内出现的细菌类型有()。

①有毒R型②无毒R型③有毒S型④无毒S型A．①④B．②③C．③D．①③解析加热杀死的S型细菌的DNA，使部分R型细菌发生了转化，成为S型细菌。

根据艾弗里的实验已经发现DNA纯度越高，转化就越有效。

因此此处只有一部分发生转化。

答案 B2．下图是对某种高等植物的病原体的遗传过程实验，实验证明这种病原体是()。

A．寄生于细胞内，通过RNA遗传B．寄生于细胞间，通过蛋白质遗传C．寄生于细胞内，通过蛋白质遗传D．寄生于细胞间，通过RNA遗传解析用蛋白质外壳侵染植物叶片不得病，而用RNA侵染叶片得病，因此遗传物质是RNA。

病毒无细胞结构，只能寄生在活细胞内进行增殖。

答案 A3．“DNA是主要的遗传物质”是指()。

A．遗传物质的主要载体是染色体B．多数生物的遗传物质是DNAC．细胞里的DNA大部分在染色体上D．染色体在遗传中起主要作用解析因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。

答案 B4．下图是T2噬菌体侵染细菌示意图，请据图回答下面的问题。

(1)噬菌体侵染细菌的正确顺序应是____________________________。

(2)图中D表明噬菌体侵染细菌时，留在细菌外的是__________________，注入细菌体内的物质是______。

(3)图中E表示____________________________________________。

(4)T2噬菌体侵染细菌实验得出了______是遗传物质的结论。

解析噬菌体侵染细菌的过程依次分为五步：①吸附(B)；②侵入(D)；③合成(A)；④组装(E)；⑤释放(C)。

噬菌体侵染细菌时，其蛋白质外壳留在外面，DNA分子注入到细菌细胞中，利用细菌的原料和合成条件，一方面进行了DNA分子的复制，另一方面指导了组成外壳的蛋白质合成，从而产生出与亲代一模一样的子代噬菌体，由此证明了DNA 是遗传物质。

[基础题]1．下列说法中正确的是()A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：选C。

先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素改变导致的后天性疾病。

家族性疾病中有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。

同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的，而不表现出家族性。

2．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是()①先天性哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④解析：选B。

先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。

3．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。

如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，后代可能会得的遗传病是()A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白血病解析：选C。

据图可知，该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。

选项A、B属于单基因遗传病，D项不属于遗传病。

4．某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。

下列对此调查结果较准确的解释是()A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．先天性肾炎是一种隐性遗传病C．被调查的母亲中杂合子占2/3D．被调查的家庭数过少，难于下结论解析：选C。

由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女患病几率不同，进而可推知该病和性染色体有关。

“人类遗传病”课时过关练习一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有—项是符合题目要求的。

1、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④2、有关人类遗传病的叙述正确的是（）A．是由于遗传物质改变而引起的疾病B．不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加3、每个家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。

下列选项正确的是（）A．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断B．遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等D．禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法4、青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于（）A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病5、下列关于遗传病的叙述，正确的是（）①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②③④⑤6、下列有关叙述错误的是（）A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测7、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体8、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。

【创新设计】 2013-2014高中生物分别规律在实践中的应用随堂达标检测中图版必修21．人的秃头是由常染色体显性基因 B 控制的，但只有男性表现。

一个非秃头男性和一个其父非秃头的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩以后表现为秃头，其母亲的基因型是()。

A．BB B． Bb C．bb D ．不确立分析依据题意，非秃头男性的基因型是bb，与一个其父不是秃头的女性婚配，因此该女性含有 b 基因。

他们所生的男孩表现为秃头，说明该男孩有一个 B 基因，而他的父亲的基因型是bb，不行能传给他 B 基因，因此 B 基因必定是他母亲传给他的。

答案B2．如图是某种遗传病的系谱图。

3 号和 4 号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA 的概率是()。

1A ． 0 B.911C.3D.16分析此题观察一同等位基因传达的知识及理解能力、识图分析能力、推理能力和数学能力。

由 1号和 2号生出 5 号 (女 )患者，可以推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和 2 号均为杂合体 (Aa) 。

因为 3 号和 4 号为异卵双生，且均正常，因此他们的产生是相对独立的，且基因型均可能是123AA或3Aa ，按乘法原理，可以知道兄弟俩基因型均为AA 的概率是1× 11 3 3＝9。

答案B3．给你一粒黄色玉米(玉米是雌雄同株、雌雄异花的植物)，请你从以下方案中选一个既可判断其基因型又能保持纯种的遗传特征的可能方案()。

A．观察该黄粒玉米，化验其化学成分B．让其与白色玉米杂交，观察果穗C．进行同株异花传粉，观察果穗D．让其进行自花受粉，观察果穗分析玉米为雌雄同株、雌雄异花的植物，故经过同株异花传粉，观察子代表现型可确定其基因型。

子代若发生性状分别，则为杂合体；子代若不发生性状分别，则为纯合体且能保持纯种特征。

若让黄色玉米与白色玉米杂交，则会改变其纯种特征。

答案C4．以下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用题。

a 表示，据图分析回答下边的问(1)该遗传病由 ________基因控制的。

人类遗传病1．下列最需要进行遗传咨询的是( )A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有先天残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇2．预防遗传病发生最简单有效的办法是( )A．禁止近亲结婚 B．进行产前诊断 C．进行遗传咨询 D．提倡适龄生育3．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的患儿( )①23A＋X ②22A＋X ③21A＋X ④22A＋YA．①③ B．②③ C．①④ D．②④4．下列属于染色体遗传病的是( )A．原发性高血压 B．抗维生素D佝偻病 C．猫叫综合征 D．白化病5．我国《婚姻法》禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代( )A．必然会患遗传病B．患显性遗传病的机会大增C．患隐性遗传病的机会大增D．发生基因突变的机会大增6．地中海贫血症属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。

重型病人为隐性纯合体，轻型病人为杂合体，患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的概率是( )A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．3/47．一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。

请判断该遗传病最可能属于( )。

A．位于常染色体上的显性遗传病B．位于性染色体上的显性遗传病C．位于常染色体上的隐性遗传病D．位于性染色体上的隐性遗传病8．下列人群哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律( )A．单基因遗传病 B．多基因遗传病C．染色体异常遗传病 D．传染病9．黑蒙性痴呆是某地较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该( )A．在人群中随机抽样调查并统计B．在患者家系中调查并计算发病率C．先确定其遗传方式，再计算发病率D．先调查该基因的频率，再计算出发病率10．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病11．下图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。