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14年生物高三必修知识：人类遗传病与优生
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
小编为大家整理了14年生物高三必修知识，希望对大家有所帮助。
高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点以下是为大伙收拾的关于《高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点》的文章，供大伙学习参考！名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天成人两性疾病，一般分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，是单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且很容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：比如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改变人类的遗传素质。
让每一个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲”指由爸爸妈妈子女关系形成的亲属。
如爸爸妈妈、祖爸爸妈妈、外祖爸爸妈妈、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有一同爸爸妈妈的亲兄弟姐妹、有一同祖爸爸妈妈的堂兄弟姐妹、有一同外祖爸爸妈妈的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不好的。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生手段：a、禁止近亲结婚：国内婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最方便好办法。
C、倡导“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天成人两性疾病不肯定是遗传病，遗传病不肯定是先天成人两性疾病。
高三生物人类遗传病与优生知识点下面查字典生物网为大家整理了高三生物人类遗传病与优生知识点，希望大家在空余时间进行复习练习和学习，供参考。
人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
以上就是高三生物人类遗传病与优生知识点，希望能帮助到大家。
高三：人类遗传病与优生（生物）
高三：人类遗传病与优生（生物）【】目前高三同学已经进入第一轮备考阶段，查字典生物网为大家整理了各科目知识，以下是小编为大家推荐的高三生物人类遗传病与优生一文，希望对大家的复习有所帮助。
名词：
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：。
高三年级人类遗传病与优生生物知识点人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
高二生物知识点：人类遗传病与优生为了关心学生们更好地学习高中生物，查字典生物网精心为大伙儿搜集整理了高二生物知识点：人类遗传病与优生，期望对大伙儿的生物学习有所关心！高二生物知识点：人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体专门遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因操纵，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因操纵。
常表现出家族性集合现象，且比较容易受环境阻碍。
4、染色体专门遗传病：例如遗传病是由染色体专门引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素养。
让每个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X 隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青青年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体专门遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的全然缘故是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
通过精心的整理，有关高二生物知识点：人类遗传病与优生的内容差不多出现给大伙儿，祝大伙儿学习愉快！。
高考生物知识点:人类遗传病与优生对于学生来说生物不算简单也不算复杂。
生物主要就是知识点多，概念也比较混乱，没有固定的，比较琐碎。
可是生物钟它的知识是很少的，只不过是文字信息部分比较多，你要掌握好基础只是就会很容易的学习生物，下面是对高考生物知识点中人类遗传病与优生的一些知识。
名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲“指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病。
2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
第五节人类遗传病与优生学习目标1．单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。
知道人类遗传病的三种类型。
2．遗传病对人类的危害。
了解遗传病对人类的危害。
3．优生的概念。
知道优生的含义。
4．优生的措施（禁止近亲结婚、进行遗传咨询、适龄生育、产前诊断）。
能说出优生的四种措施。
学习重点、难点1．单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。
2．优生的措施学习过程二、人类遗传病和优生（一）人类遗传病概述1．概念：人类遗传病是通常指由于改变而引起的人类疾病。
2．分类⑴单基因遗传病①概念：指受对等位基因控制的遗传病。
②分类：可分成和隐性遗传病。
前者又分为和X染色体显性遗传病；后者也分为常染色体隐性遗传病和。
⑵多基因遗传病①概念：指由对等位基因控制的人类遗传病。
②特点：常表现出家族聚集现象，还比较容易受外界因素的影响，在群体中发病率比较高。
⑶染色体异常遗传病①概念：人的发生异常所引起的遗传病叫染色体异常遗传病。
②分类：分为病和性染色体病。
（二）遗传病对人类的危害（三）优生及优生的措施1．优生：就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
2．优生的措施⑴禁止近亲结婚。
原因是在近亲结婚的情况下，双方所生子女患遗传病的机会大大增加。
是最简单有效的方法。
⑵进行遗传咨询。
⑶提倡“适龄生育”。
女子最适于生育的年龄一般是24岁到29岁。
⑷产前诊断。
常用的方法有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等。
疑难点拨1．先天性疾病是否都是遗传病？答：先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传。
所谓先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病。
当一种畸形或疾病是由遗传物质的改变所致，而且在胎儿出生前，染色体畸变或致病基因就已表达或形成，这种先天性疾病当然是遗传病，例如先天愚型、并指、白化病等。
在胎儿发育过程中，由于环境因素的偶然影响，胎儿的器官发育异常，导致形态或机能的改变，这也是先天性疾病，但此类先天性疾病就不是遗传病。
人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
基因突变和基因重组名词1、基因突变：是指基因结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。
2、基因重组：是指控制不同性状的基因的重新组合。
3、自然突变：有些突变是自然发生的，这叫～。
4、诱发突变(人工诱变)：有些突变是在人为条件下产生的，这叫～。
[键入文字]高二生物知识点：人类遗传病与优生为了帮助学生们更好地学习高中生物，精心为大家搜集整理了高二生物知识点：人类遗传病与优生，希望对大家的生物学习有所帮助！高二生物知识点：人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定1。
高三知识点生物：人类遗传病与优生
高三知识点生物：人类遗传病与优生
生物是高中生学好高中的重要组成部分，学好直接影响着高中三年理综的成绩。
下面是查字典生物网为大家分享的高三知识点生物：人类遗传病与优生。
人类遗传病与优生
名词：
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：。
高三生物人类遗传病与优生知识点下面查字典生物网为大伙儿整理了高三生物人类遗传病与优生知识点，期望大伙儿在空余时刻进行复习练习和学习，供参考。
人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体专门遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因操纵，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因操纵。
常表现出家族性集合现象，且比较容易受环境阻碍。
4、染色体专门遗传病：例如遗传病是由染色体专门引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素养。
让每个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X 隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青青年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体专门遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的全然缘故是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
以上确实是高三生物人类遗传病与优生知识点，期望能关心到大伙儿。
第五节人类遗传病与优生教学目的1 .人类遗传病的主要类型〔A:知道〕.2 .遗传病对人类的危害〔A:知道〕.3 .优生的概念和开展优生工作应该采取的主要举措〔A:知道〕. 重点和难点1 .教学重点（1）人类遗传病的主要类型.（2）优生的概念和开展优生工作应该采取的主要举措.2 .教学难点（1）多基因遗传病的概念.（2）近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因.教学过程【板书】广单基因遗传病人类,人类遗传病概述T多基因遗传病遗传I染色体异常遗传病病与,遗传病对人类的危害优生优生的概念禁止近亲结婚I优生的举措,进行遗传咨询提倡“适龄生育〞一、单基因遗传病〔一〕概念：受一对等位基因限制的遗传病〔二〕种类r常染色体显性遗传病如：软骨发育不全、并指1 .显性遗传病彳X I连锁显性遗传病如：抗维生素D佝偻病〃常染色体隐性遗传病如：白化病、苯丙酮尿症2 .隐性遗传病彳L连锁隐性遗传病如：血「友病、色盲、进行性肌营养不良3 .特点：在同胞中发病率较高,在群体中发病率较低二、多基因遗传病〔一〕概念：由多对基因限制的人类遗传病〔二〕特点：1 .家族聚集现象2 .易受环境影响3 .在群体中发病率较高〔三〕病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体病〔一〕概念：由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病〔二〕种类：1 .常染色体病：〔21三体综合征〕2 .性染色体病〔性腺发育不良XO〔三〕特点：引直遗传物质较大改变,往往造成较严重的后果四、危害：危害身体健康；贻害子孙后代；给患者造成沉重的经济负担和精神负担；增加社会负担.五、优生〔一〕概念：让每一个家庭生育出健康的孩子/应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学〔二〕优生学［ r预防性优生学〔负优生学〕分类I进取性优生学〔正优生学〕〔三〕举措1.禁止近亲结婚〔最简单有效的方法〕「直系血杀〔1〕近亲［旁系血亲〔2〕原因：近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的时机大增, 使所生子女患隐性遗传病的时机大增2 .遗传咨询〔主要手段〕：诊断一分析判断一推算风险率一提出对策、方法、建议3 .提倡适龄生育4 .产前诊断〔重要举措〕在胎儿出生前,用专门的检测手段〔如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等〕对孕妇进行检查,以「便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.【同类题库】人类遗传病的主要类型〔A:知道〕.有一女童患有某种遗传病,但她的父母健康.如果她的父母要再生一个小孩,那么〔Q A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4 B .该女童的母亲最好至40岁时再生C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断Q.此病为伴X遗传,后代中男孩肯定健康.家庭性的高胆固醇症是一种常染色体上基因有缺陷所致的遗传病, 杂合体约活到50岁的常患心肌堵塞,纯合体常于30岁左右死于心肌堵塞, 不能生育.一对患有家庭性高胆固醇症的夫妻,已经生育了一个完全正常的孩子, 如果再生一个男孩, 那么这个男孩能活到50岁的概率是〔D〕A. 1/3 B . 2/3 C . 1/2 D . 3/4.假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的.现有基因型为AaBb 的双亲,从理论上分析,他们所生的后代视觉正常的可能性是〔D〕A. 3/16 B . 4/16 C . 7/16 D , 9/16.以下关于遗传病的表达,正确的选项是〔QA.遗传病是先天的,因此在婴幼儿时期就表现出来B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病是由于遗传物质改变引起的,但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用D.遗传病仅由遗传物质改变引起的疾病・以下病症属于遗传病的是〔C〕A.孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小,症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得夜盲症C. 一男子40岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲也在40岁左右开始秃发D. 一家三口由于末注意卫生,在同一时间内均患甲型肝炎.〔多项选择〕在夫妻双方一方有病,另一方正常的情况下,以下,关于显性致病基因们于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况,正确的选项是〔AB〕A.男性患者的儿子发病率不同 B .男性患者的女儿发病率不同C.女性患者的儿子发病率不同 D .女性患者的女儿发病率不同.〔多项选择〕在夫妻双方一方有病,另一方正常的情况下,以下关于隐性致病基因们于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况,正确的选项是〔AB〕A.男性患者的儿子发病率相同 B .男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率相同 D .女性患者的女儿发病率相同.假设某男患者,那么可推知其母亲及女儿一定有此病,那么该病是哪种遗传病〔C〕A.常染色体显性遗传病 B .常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病 D . X染色体隐性遗传病.多基因遗传病的特点是〔B〕①由多对基因限制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A.①③④ B ,①②③ C .③④ D .①②③④.人类遗传病不包括以下哪一类疾病〔DA.单基因遗传病 B .多基因遗传病 C .染色体异常遗传病D.流行性传染病.右图是人类某种遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是〔D〕A. 丫染色体上的基因B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D. X染色体上的显性基因.〔多项选择〕右图为某种遗传病的系谱图〔加阴影的表示患者遗传方式是〔ABCDA.彳X 染色体显性遗传 B .伴X 染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D .细胞质遗传 遗传病对人类的危害〔A:知道〕优生的概念和开展优生工作应该采取的「主要举措〔A:知道〕.甲家庭中丈夫患抗维生素 D 句偻病,妻子表现正常；乙家庭中,夫妻都表现正常,但 妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育〔C 〕A.男孩、男孩 B ,女孩、女孩 C ,男孩、女孩 D ,女孩、男孩.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是〔D 〕A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B .近亲结婚违反社会的伦理道德 C.人类遗传病都是由隐性基因限制的D .近亲结婚后代患遗传病的时机增大.〔多项选择〕对任何一个人来说,在以下血亲亲关系中属于直系,血亲的是〔AB 〕A.祖父、祖母 B .外祖父、外祖母 C .亲兄弟、亲姐妹 D .表兄弟、表姐妹.血缘关系的“血〞是指〔D 〕A.血液 B .血浆r C .血清 D .遗传.近亲结婚的主要危害是〔C 〕A.子女智力下降 B .子女身高变矮 C .遗传病发病率高 D .子女寿命明显缩短 .〔多项选择〕我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由 18周岁修改规定为 20周岁,其主要意义是〔ABC.有利于提升人口素质 .有利于社会的安定稳定A 〕C .提倡适龄生育D .产前诊断C 〕.改善医疗卫生条件 .实行方案生育B .减少先天遗传病个体的出生.如何增加有利表现型个体的基因频率检出致病基因的携带者③DNA 重组 ④开展遗⑦提倡适龄生育⑧一对夫妇只生一个C .②③④⑤⑦D .①③④⑤⑦ B.得过肝炎的夫妇.得过乙型脑炎的夫妇.一个患抗维生素 D 佝偻病的男子与正常女子结婚, 为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨 询.你认为有道理的指导应是〔 C 〕A.不要生育 B C.只生男孩D【学科内综合】以下图表示人类某单基因遗传病的系谱图.假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病A.有利于限制人口数量 BC.有利于优生优育D.预防遗传病发生的最简单有效的方法是〔A.禁止近亲结婚r B .进行遗传咨询 .以下哪一项为哪一项限制遗传病的最有效方法〔A.改善人类生存环境 B C.提倡和实行优生D.进取性优生学主要研究〔D 〕A.如何降低人群中不利表现型的基因频率 C.去除有严重遗传病个体的出生D・预防性优生学的具体内容是〔B 〕①宣传遗传病的知识 ②对遗传病进行普查, 传咨询⑤人体胚胎移植⑥进行产前诊断 A.②④⑥⑦⑧B .①②④⑥⑦.以下需要进行遗传咨询的是〔A 〕 A.亲属中生不定期先天畸形孩子的待婚青年 C.父母中有残疾的待婚青年D .妊娠期多吃含钙食品 .只生女孩出现黑色子代的概率为〔C 〕.性腺发育不良的性染色体类型是 A. XY〔1〕如果3号和7号均不带有致病基因.该病的遗传方式是号婚配,那么后代男孩患病的几率为 ,生一个正常男孩的几率为〔2〕如果3号不带致病基因,7号带有致病基因,该病的遗传方式是 9号与10号婚配,那么后代男孩患病的几率为又患聚丙酮尿症〔两种病独立遗传〕的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是〔〕o 女正常•女患者[1男正常■男患者A. 9/16 .基因A 、 B c 分别限制酶1、酶2和酶3的合成,可将一原本无色的物质转变为黑色素,即:无色物质X 物质Y 物质 黑色素.那么基因型为AaBbC 幽两个个体交配,A. 1/64.3/64.27/64.右图所示的某家族系谱中,有关遗传病最可能的 遗传方式是〔A 〕A. B. C.D. 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X 染色体隐性遗传 X 染色体显性遗传.以下人群中哪类病的遗传符合遗传三规律〔A) onA.单基因遗传 B .多基因遗传.以下疾病中,哪种不属于遗传病〔A.白化病.色盲C C) C染色体异常遗传病D. 侏儒症. 一对表现型正常的夫妇, 患者,那么病因〔A A.与母亲有关 B生了一个孩子既是红绿色盲又是 Klinefelter镰刀型细胞贫血症综合症〔XXY 型〕.与父亲有关 C .与父母亲都有关系 D. 无法判断.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为 XXY 的不色盲儿子.该儿子多出的X染色体来自〔B 〕〔正常情况下有X 3)A.卵细胞 .精子.精子或卵细胞 D .精子和卵细胞.以下需要进行遗传咨询的是〔A)A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 C.父母中有残疾的待婚青年.以下说法中正确的选项是〔C 〕得过肝炎的夫妇 得过乙型脑炎的夫妇A. B. C. D. 先天性疾病是遗传病后天性疾病不是遗传病 家族性疾病是遗传病,散发式疾病不是遗传病遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在 遗传病是仅由遗传因素引起的疾病. 〔5分〕分析下面的遗传系谱,答复有关问题.3/16.9/64D 4传染病11[(5分)(1)伴X 染色体隐性遗传 1 /8 7/16 (2)常染色体隐性遗传 1/18].下面是某种遗传病的系谱图,请写出你分析遗传病的思维方法：1Q-r9£no 患痛更女30T ti $ sChyO7.口° 正常男女(1)进行分析的关键性个体是 的表现型,可排除显性遗传. (2)个体 的表现型可以排除 Y 染色体上的遗传.(3)如果出中 号个体有病,那么可排除 X 染色体上的隐性遗传病. [(1)m 7(2)m 9 (3) m 8].以下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请答复：11O T ^2II 3 CP|-([)4 5^-r<)6ni 内♦ 曲(5亡I7 S 9 ID H (1)写出以下个体可能的基因型.I 2 , m 9, m 11.(2)写出出10产生的卵细胞可能的基因型为 .(3)假设出8与出11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ,生育一个患白 化病但色觉正常孩子的概率为 . (4)假设出7与出10结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ,生育一个患白 化病但色觉正常孩子的概率为 . (5)比8与m11以及m7与出10之间结婚,均属 婚配,他们之间的亲缘关系是 血杀O(6)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是 .[(1) AaXbY, aaXbXb, AAXY 或 AaXBY (2) AXB 、AXb 、aXB 、aXb (3) 1/3 , 7/24 (4) 1/6 , 1/24 (5)近亲,三代以内的旁系血亲(6)遗传物质的改变(或基因突变和染色体变异)].1945年8月,美国在日本的长崎和广岛分别投放了原子弹.原子弹的爆炸,给日本军国主义以致命打击.同时也给当地造成了巨大的人员伤亡和财产损失. 核辐射持续了很长时间,导致生物的基因突变率大幅度提升.请答复以下问题：(1)基因突变的实质是遗传信息发生了改变.在生物体内 就代表遗」专信息.(2)原子弹爆炸后,最初的一个遗传学研究就是调查受过核辐射的人体,了解他们子女的性别比例情况.如果是X 染色体上的隐性突变,并且是致死的 (假设该性状能表现出来, 人体 就会死亡),那么后代男女性别比例的变化趋势是 ; 如果是X 染色体上的显性突变,并且是致死的(假设该性状能表现出来,人体就会死亡) ,那么后代男女性别比例的变化趋势是 .[(1) DN 酚子中脱氧核甘酸的排列顺序(2)降低(或男少女多)；升高(或男多女少)]正常勇女 笆百男女 白化男女.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常.妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎,右图是该双胞胎的发育过程示意图.(1)过程I、n的名称分别是______ ;假设该双胞胎为男孩,那么图中精子内的染色体组成应为______ .⑵基因检测可以确定胎儿的基因型.该夫妇迫切想知道他们的双胞胎胎Ji是否携带致病基因.①假设丈夫是患者,胎儿为男性时,是否需经对胎儿进行基因检测？为什么？②假设妻子是患者,表现型正常的胎儿的性别是男性还是女性？为什么?〔3〕经彩色B超检测发现,胎儿甲患有六指症〔常染色体显性遗传病〕,而乙正常.①产生这一现象最可能的原因是②假设胎儿为男性,甲发育为成人后,在婚前切除多「余手指并与一个正常女性结婚,他们的子女性状表现如何？[〔1〕受精作用和有丝分裂；22+丫〔2〕①需要,由于表现型正常的女性可能为携带者〔XX3〕,她可能将X3染色体传递给她的儿子.②女性.由于对于X染色体隐性遗传病而言,女性患者〔X X3〕的儿子都应为患者〔3〕①胚胎在发育早期的细胞分裂过程中发生了基因突变；②假设甲为纯合子,那么其子女都是多指；假设甲为杂合子,子女中多指的可能性为50% ]。
高三知识点生物：人类遗传病与优生生物是高中生学好高中的重要组成部分，学好直截了当阻碍着高中三年理综的成绩。
下面是查字典生物网为大伙儿分享的高三知识点生物：人类遗传病与优生。
人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体专门遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因操纵，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因操纵。
常表现出家族性集合现象，且比较容易受环境阻碍。
4、染色体专门遗传病：例如遗传病是由染色体专门引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素养。
让每个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X 隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青青年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体专门遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的全然缘故是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
以上是高三知识点生物：人类遗传病与优生，感谢查阅。
【高中生物】2021年高考生物重点复习：人类遗传病与优生【编者按】2021届的高中三年级学生已经迈入的紧张的复习之中，为了帮助广大的考生同学们更好的复习生物，特别整理了生物考试重点。
供广大考生参考复习!人类遗传病与优生学名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2.由单一基因控制的疾病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4.染色体异常遗传性疾病：例如，遗传性疾病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6.“直系血亲”是指父母与子女之间的关系形成的亲属。
例如父母、祖父母、祖父母、子女、孙辈等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8.“三代以内的旁系血亲”包括有共同父母的兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹和有共同外祖父母的堂兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴x隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴x显性遗传：抗vd性佝偻病、2.多基因遗传病：青少年糖尿病、原发性高血压、唇裂和无脑。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4.优生优生措施：A.禁止近亲结婚：中国《婚姻法》规定，“三代以内直系血亲和旁系血亲禁止结婚”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传疾病最简单有效的方法。
c、倡导“适龄生育”：女性生育的最佳年龄为24至29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6.先天性疾病不一定是遗传性疾病（先天性心脏病），遗传性疾病也不一定是先天性疾病。
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第五节人类遗传病与优生教学目的1．人类遗传病的主要类型（A：知道）。
2．遗传病对人类的危害（A：知道）。
3．优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施（A：知道）。
重点和难点1．教学重点（1）人类遗传病的主要类型。
（2）优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施。
2．教学难点（1）多基因遗传病的概念。
（2）近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。
教学过程【板书】单基因遗传病人类人类遗传病概述多基因遗传病遗传染色体异常遗传病病与遗传病对人类的危害优生优生的概念禁止近亲结婚优生的措施进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断【注解】一、单基因遗传病（一）概念：受一对等位基因控制的遗传病（二）种类常染色体显性遗传病如：软骨发育不全、并指1．显性遗传病X连锁显性遗传病如：抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传病如：白化病、苯丙酮尿症2．隐性遗传病X连锁隐性遗传病如：血友病、色盲、进行性肌营养不良3．特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低二、多基因遗传病（一）概念：由多对基因控制的人类遗传病（二）特点：1．家族聚集现象2．易受环境影响3．在群体中发病率较高（三）病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体病（一）概念：由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病（二）种类：1．常染色体病：（21三体综合征）2．性染色体病（性腺发育不良XO）（三）特点：引直遗传物质较大改变，往往造成较严重的后果四、危害：危害身体健康；贻害子孙后代；给患者造成沉重的经济负担和精神负担；增加社会负担。
五、优生（一）概念：让每一个家庭生育出健康的孩子应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学（二）优生学预防性优生学（负优生学）分类进取性优生学（正优生学）（三）措施1．禁止近亲结婚（最简单有效的方法）直系血亲（1）近亲旁系血亲（2）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增2．遗传咨询（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议3．提倡适龄生育4．产前诊断（重要措施）在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
【同类题库】人类遗传病的主要类型（A：知道）．有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。
如果她的父母要再生一个小孩，那么（C）A．这个小孩为健康男孩的概率为3／4 B．该女童的母亲最好至40岁时再生C．在小孩出生之前要对胎儿进行诊断D．此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康．家庭性的高胆固醇症是一种常染色体上基因有缺陷所致的遗传病，杂合体约活到50岁的常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家庭性高胆固醇症的夫妻，已经生育了一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是(D)A．1／3 B．2／3 C．1／2 D．3／4．假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。
现有基因型为AaBb 的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是（D）A．3/16 B．4/16 C．7/16 D．9/16．下列关于遗传病的叙述，正确的是（C）A．遗传病是先天的，因此在婴幼儿时期就表现出来B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病是由于遗传物质改变引起的，但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用D．遗传病仅由遗传物质改变引起的疾病．下列病症属于遗传病的是（C）A．孕妇饮食缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得夜盲症C．一男子40岁发现自已开始秃发，据了解他的父亲也在40岁左右开始秃发D．一家三口由于末注意卫生，在同一时间内均患甲型肝炎．（多选）在夫妻双方一方有病，另一方正常的情况下，下列关于显性致病基因们于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况，正确的是（AB）A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同．（多选）在夫妻双方一方有病，另一方正常的情况下，下列关于隐性致病基因们于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况，正确的是（AB）A．男性患者的儿子发病率相同 B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率相同 D．女性患者的女儿发病率相同．若某男患者，则可推知其母亲及女儿一定有此病，那么该病是哪种遗传病（C）A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病C．X 染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病．多基因遗传病的特点是（B）①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④．人类遗传病不包括下列哪一类疾病（D）A．单基因遗传病 B．多基因遗传病 C．染色体异常遗传病 D．流行性传染病．右图是人类某种遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（D）A．Y染色体上的基因B．常染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的显性基因．（多选）右图为某种遗传病的系谱图(加阴影的表示患者)，可能的遗传方式是（ABCD）A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．细胞质遗传遗传病对人类的危害（A：知道）优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施（A：知道）．已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（C）A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（D）A．近亲结婚必然使后代患遗传病 B．近亲结婚违反社会的伦理道德C．人类遗传病都是由隐性基因控制的 D．近亲结婚后代患遗传病的机会增大．（多选）对任何一个人来说，在下列血亲亲关系中属于直系血亲的是（AB）A．祖父、祖母 B．外祖父、外祖母 C．亲兄弟、亲姐妹 D．表兄弟、表姐妹．血缘关系的“血”是指（D）A．血液 B．血浆 C．血清 D．遗传．近亲结婚的主要危害是（C）A．子女智力下降 B．子女身高变矮 C．遗传病发病率高 D．子女寿命明显缩短．（多选）我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改规定为20周岁，其主要意义是（ABC）A．有利于控制人口数量 B．有利于提高人口素质C．有利于优生优育 D．有利于社会的安定稳定．预防遗传病发生的最简单有效的方法是（A）A．禁止近亲结婚 B．进行遗传咨询 C．提倡适龄生育 D．产前诊断．下列哪一项是控制遗传病的最有效办法（C）A．改善人类生存环境 B．改善医疗卫生条件C．提倡和实行优生 D．实行计划生育．进取性优生学主要研究（D）A．如何降低人群中不利表现型的基因频率 B．减少先天遗传病个体的出生C．清除有严重遗传病个体的出生 D．如何增加有利表现型个体的基因频率．预防性优生学的具体内容是（B）①宣传遗传病的知识②对遗传病进行普查，检出致病基因的携带者③DNA重组④开展遗传咨询⑤人体胚胎移植⑥进行产前诊断⑦提倡适龄生育⑧一对夫妇只生一个A．②④⑥⑦⑧ B．①②④⑥⑦ C．②③④⑤⑦ D．①③④⑤⑦．下列需要进行遗传咨询的是（A）A．亲属中生不定期先天畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇．一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。
你认为有道理的指导应是（C）A．不要生育 B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩 D．只生女孩【学科内综合】．下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（）A．9/16 B．3/16 C．2/3 D．1/3．基因A、B、c分别控制酶1、酶2和酶3的合成，可将一原本无色的物质转变为黑色素，即：无色物质−→−1酶X物质−→−2酶Y物质−→−3酶黑色素。
则基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为(C)A．1／64 B．3／64 C．27／64 D．9／64．右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是(A)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传．下列人群中哪类病的遗传符合遗传三规律（A）A．单基因遗传 B．多基因遗传 C．染色体异常遗传病 D．传染病．下列疾病中，哪种不属于遗传病（C）A．白化病 B．色盲 C．侏儒症 D．镰刀型细胞贫血症．一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY型）患者，那么病因（A）A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父母亲都有关系 D．无法判断．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。
该儿子多出的X 染色体来自（B）（正常情况下有X b）A．卵细胞 B．精子 C．精子或卵细胞 D．精子和卵细胞．性腺发育不良的性染色体类型是（C）A．XY B．XX C．XO D．XXY．下列需要进行遗传咨询的是（A）A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇．下列说法中正确的是（C）A．先天性疾病是遗传病后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发式疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病．(5分)分析下面的遗传系谱，回答有关问题(1)如果3号和7号均不带有致病基因。
该病的遗传方式是；若9号与10号婚配，则后代男孩患病的几率为，生一个正常男孩的几率为。
(2)如果3号不带致病基因，7号带有致病基因，该病的遗传方式是；若9号与10号婚配，则后代男孩患病的几率为。
[(5分)(1)伴X染色体隐性遗传 1／8 7／16 (2)常染色体隐性遗传 1／18]．下面是某种遗传病的系谱图，请写出你分析遗传病的思维方法：（1）进行分析的关键性个体是的表现型，可排除显性遗传。
（2）个体的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
（3）如果Ⅲ中号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传病。
[（1）Ⅲ7（2）Ⅲ9（3）Ⅲ8]．下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。
请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。
Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。
（4）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。
