溶液型液体制剂的制备 液体制剂

实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1．掌握溶液型液体药剂的制备方法。

2．掌握液体药剂制备过程的各项基本操作。

二、实验原理溶液型液体药剂是指小分子药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的液体药剂。

常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。

属于溶液型液体药剂有：溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂和醑剂等。

这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。

从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。

其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。

液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。

用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。

2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。

溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；易溶解药物、液体药物及挥发性药物应最后加入。

3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。

4．质量检查成品应进行质量检查。

5．包装及贴标签质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。

实验二液体制剂的制备10药学柴新兰201010003一、溶液型液体制剂的制备复方碘溶液1、处方碘1g碘化钾2g蒸馏水适量制成20ml2、处方分析复方碘溶液可调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病的治疗。

处方中碘为主药，有挥发性且难溶于水。

碘化钾作为助溶剂和稳定剂，起助溶和稳定的作用，增大碘在水中的溶解度，与碘生成易溶性配合物溶解，减少刺激性。

3、实验结果表2-1 溶液型液体制剂的质量检查结果4、 麦芽糖浆的生产工艺PH 值蒸汽糖化酶 PH 值活性炭活性炭渣 存放台酸 碱1) 调浆 A 、工艺描述：本工序的主要作用是将淀粉或淀粉乳调节至适合液化的条件，加入高温液化酶，为一次喷射液化做准备。

B 、质量要求：a 、原料无霉变，无结块；b 、搅拌均匀、充分，不能有面团或死角，料液浓度要在规定范围之内。

2) 高温液化 A 、工艺描述：调节好的淀粉乳通过喷射口与蒸汽充分接触，快速升温，将淀粉链条打开，使淀粉充分液化，再通过一次高温、高压喷射将其液化酶失活。

B、质量要求:a、液化液DE值5-12%（50%麦芽糖含量产品）；DE值控制在3-7%（70%麦芽糖含量产品）。

3) 糖化A、工艺描述：利用糖化酶的作用，将打开的淀粉链条切割成目标糖，使之达到预定的含量。

B、质量要求：a、麦芽糖含量达到预定要求（含量≥50%或≥70%）；b、麦芽糖醇专用产品葡萄糖含量≤3%；其它规格按国标执行。

c、最终糖液碘色亮黄色。

4) 絮凝脱色A、工艺描述：利用活性炭和絮凝剂的作用，有效去除产品中的蛋白、脂肪及少量色素，使糖液澄清透亮。

B、质量要求：a、蛋白、脂肪等充分沉降；b、碘色反应为亮黄色。

5) 渣液分离A、工艺描述：通过板框将料液中的活性炭及其絮凝物过滤除去。

B、质量要求：a、滤液碘色反应为亮黄；b、滤液澄清，无料渣、无异味、无酸味。

6) 离子交换A、工艺描述：本工序是利用阴阳树脂的作用交换去除糖液中的离子，并且树脂也有吸附色素和大分子的作用，通过此工序，达到去除产品中离子和色素的作用。

实验一溶液型液体制剂制备一、实验目的1.了解液体制剂的制备方法。

2.学习选择合适的添加剂和溶剂。

3.学习如何计算药物含量和制剂浓度。

二、实验原理液体制剂是一种粘稠的液体物质，用于口服、皮下、静脉注射等途径。

液体制剂可以分为溶液型液体制剂、混悬剂、乳剂等等。

溶液型液体制剂是指将药物溶于溶剂中，加入适量的添加剂制成的制剂，常用的添加剂有甘油、多种糖类、酸性或碱性缓冲剂等等。

制剂的浓度是指单位体积溶液中所含有的药物含量，计算方法如下：C =m/V其中，C为溶液的浓度，m为药物的质量，V为溶剂的体积。

实验中制剂所含药物的总质量和溶液的总体积，即加药溶剂的总体积，应根据所需浓度来计算后确定。

制剂中添加剂的使用量和选择，需要根据药物的性质和制剂的性能来确定。

甘油和糖类等添加剂可以使制剂呈现甜味，增加口感，保持稳固性，适合某些小儿、老年患者口服。

酸性或碱性缓冲剂可以调节制剂的pH值，提高药物的溶解度，避免药物分解或失去活性等。

三、实验材料和仪器材料：咖啡因、乙醇、甘油、纯净水。

仪器：分析天平、移液管、量筒、磁力搅拌器、容量瓶、pH计等。

四、实验步骤1.准备所需材料和仪器，清洗干净容器和器具，同时将磁力搅拌器调整到适当的转速。

2.按照需求，计算出咖啡因的用量和制剂的配方。

例如，制备浓度为0.02g/ml的咖啡因溶液100ml，需咖啡因2g，乙醇20ml，甘油2ml。

3.将所需的乙醇、甘油和纯净水称量并均匀混合，得到所需溶剂。

4.将咖啡因称量入容器中，并加入适量的所需溶剂，定量加至100ml，同时使用磁力搅拌器搅拌，直到药物完全溶解。

5.通过使用pH计，检查制剂的pH值。

如果需要，可以添加适量的酸性或碱性缓冲剂来调节制剂的pH值，使其符合要求。

6.根据药品的性质和特点选择适当的添加剂，并按照所需的比例加入溶液中。

7.将制剂过滤或离心，以除去可能出现的杂质或小颗粒物。

并将制剂保存在密封的容器中，以免受到污染。

五、实验注意事项1.在操作中保持容器和器具的干净和与药物无水，避免污染和药物失效。

《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验一、实验目的1.通过本实验掌握溶液型液体药剂的制备方法和制备过程的各项基本操作。

2. 掌握如下基本操作技能：上皿天平的选择及其使用方法、玻璃量器的的洗涤及其使用方法、固体药物的称量、溶解、过滤；液体药剂的量取；搅拌等规范化操作。

二、基本概念和实验原理概念：溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态（分散相直径小于1nm）溶解于适当溶剂中制成的澄明的（均匀、透明、无可见微粒、纤维等异物）液体制剂。

可供内服与外用。

配制环境要求：口服及外用溶液制剂属于非无菌药品，其配制过程须在D级环境下完成常用溶剂：纯化水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。

常见剂型：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂特性：分散相为分子或离子状态，直径小于1nm，无界面，均相液体，形成真溶液，属热力学稳定体系，扩散快，能通过滤纸和某些半透膜。

制法：溶解法、稀释法、化学反应法工艺流程：药物称量或量取----溶解或稀释----过滤----质量检验---分装（必要时灭菌）---贴标签---贮存剂型质量要求：应为澄明液体，即溶液型液体制剂的外观应均匀、透明，无可见微粒、纤维等。

三、实验药品与器材药品：纯化水、薄荷油、精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、樟脑、硼酸、甘油器材：上皿天平、乳钵、具盖玻璃瓶、滤纸、量杯、量筒、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、沙浴、电炉、铁三角架、温度计。

四、实验内容1.薄荷水【处方】薄荷油 0.2ml纯化水 q.s共制成 100ml【制法】取薄荷油置乳钵中，加精制滑石粉1.5g，研匀，加少量纯化水，移至具盖玻璃瓶中，加纯化水100ml，振摇10min，用水湿润的滤纸滤过，初滤液如浑浊，应重新滤至滤液澄清，再自滤器上加纯化水使成100ml，搅匀，即得。

【性状】本品应为无色澄明或几乎澄明的液体，有薄荷清香气味。

【作用与用途】本品为芳香调味药，驱风药。

【用法与用量】口服，一次10～15ml。

液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。

2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。

3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。

二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。

实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。

实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。

（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。

2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。

）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。

2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。

四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。

五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。

滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。

一、实验目的1. 掌握液体制剂的制备方法，包括溶液剂、乳剂、混悬剂等。

2. 了解液体制剂的制备原理及操作要点。

3. 掌握液体制剂的质量评价方法。

二、实验原理液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在分散介质中，形成的均匀或非均匀的液体剂型。

液体制剂的制备方法主要包括溶解法、乳化法、混悬法等。

液体制剂具有服用方便、吸收快、生物利用度高、易于储存等优点。

三、实验材料1. 仪器：烧杯、玻璃棒、量筒、电子天平、搅拌器、高速分散机等。

2. 试剂：水、乙醇、甘油、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、硫酸、氯化钠、葡萄糖、淀粉等。

3. 药物：碘、碘化钾、滑石粉、甘草、朱砂等。

四、实验内容1. 溶液剂的制备（1）实验目的：制备复方碘溶液，掌握溶液剂的制备方法。

（2）实验步骤：a. 称取碘化钾2g，置于烧杯中，加入适量蒸馏水，搅拌使溶解。

b. 加入碘1g，继续搅拌至完全溶解。

c. 加入蒸馏水至30ml，搅拌均匀。

d. 将溶液转移至棕色瓶中，密封保存。

2. 乳剂的制备（1）实验目的：制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂，掌握乳剂的制备方法。

（2）实验步骤：a. 称取胃蛋白酶5g，加入甘油20ml，搅拌均匀。

b. 将混合液置于高速分散机中，搅拌5分钟。

c. 加入蒸馏水至100ml，搅拌均匀。

d. 将溶液转移至棕色瓶中，密封保存。

3. 混悬剂的制备（1）实验目的：制备混悬型液体制剂，掌握混悬剂的制备方法。

（2）实验步骤：a. 称取滑石粉30g，甘草5g，朱砂，分别粉碎成细粉。

b. 将少量滑石粉放于研钵中，加入等量的朱砂，研磨均匀。

c. 将甘草加入研钵中，再加入上述混合物，研磨均匀。

d. 按每包3g分包，密封保存。

五、实验结果与分析1. 溶液剂的制备：制备的复方碘溶液外观澄清，无沉淀，符合制备要求。

2. 乳剂的制备：制备的胃蛋白酶合剂外观均匀，无分层，符合制备要求。

3. 混悬剂的制备：制备的混悬型液体制剂外观细腻，无颗粒沉淀，符合制备要求。

实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法3.了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量二、实验原理液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。

溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。

常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、植物油等。

（一）低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均相澄明液体药剂。

有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂、酊剂和醑剂等。

这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。

从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。

其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。

液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。

用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。

2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。

溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。

3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。

简述溶液型液体药剂制备流程及操作要点下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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药物制剂技术第二第2课题：实操-溶液型液体制剂的制备 213药物制剂（中）/14春药物制剂中3讲授1．掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。

2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。

1、溶液型液体药剂的基本制备方法-溶解法2、常用称量器具的正确使用方法实验仪器<课程引入>：见附页。

10min<新课讲授>：见附页。

70min<布置作业>:见附页。

10min<教学后记>：见附页教学过程教学活动<课程引入>：一．基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液，供内服或外用。

溶液型药剂外观均匀、澄明。

常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。

一般制备过程为：称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。

二、实验药品和器材药品：纯化水、碘、碘化钾、乙醇器材：天平、50ml量筒、100ml容量瓶、玻棒、有盖玻璃瓶<新课讲授>：三、实验内容碘酊的制备1．处方：碘 2.0 g碘化钾 1.5 g乙醇50 ml蒸馏水适量共制100 ml2．制法：取碘化钾置适宜容器内，加水约1.5 ml，振摇使溶解，加入碘及乙醇，振摇溶解后，再加水适量，使成100ml，即得。

3．附注：必须将碘溶解于碘化钾浓溶液中，否则碘不能全溶。

碘为氧化剂，称取时应该用玻璃表面皿，不能用纸衬垫，更不能直接置于天平托盘上称重，以防腐蚀天平。

常温下碘能升华成蒸气挥散，故不宜久置于空气中。

4．用途：本品为外用消毒杀菌剂，用于皮肤感染和消毒。

四、实验指导1．溶液型液体药剂的制备通则（1）液体药物通常以容量计量，常用ml或L表示。

固体药物用称量，以g或kg表示。

以液滴记数的药物，要用标准滴管，标准滴管在20时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差应在0.90-1.10g之间。