基因在染色体上的位置判断

高三生物——基因在染色体的位置判断1．判断基因位于X 染色体上还是常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。

即：正、反交实验⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若正、反交子代雌、雄表现型相同 ⇒在常染色体上若正、反交子代雌、雄表现型不同 ⇒在X 染色体上说明 ①若正反交结果相同，则相应的控制基因位于常染色体上。

遗传图解如下：②若正反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则相应的控制基因位于X 染色体上。

遗传图解如下：(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。

即：隐性雌×纯合显性雄⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代中雌性全为显性，雄性 全为隐性⇒在X 染色体上若子代中雌性、雄性均为显性 ⇒在常染色体上说明 ①若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则相应的控制基因位于X 染色体上。

遗传图解如图：②若子代中雌雄个体具有相同的性状表现，则相应的控制基因位于常染色体上。

遗传图解如图：2．判断基因只位于X 染色体上还是X 、Y 染色体的同源区段上适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

(1)基本思路一：用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 1的性状。

即：隐性雌×纯合显性雄⇒⎩⎪⎨⎪⎧若子代所有雄性均为显性性 状⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性 状⇒仅位于X 染色体上说明 ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X 、Y 染色体的同源区段。

遗传图解如下： ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因位于X 、Y 染色体的非同源区段，且仅位于X 染色体上。

遗传图解如下：(2)基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 1的性状。

即：杂合显性雌×纯合显性雄⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代中雌雄个体全表现显性性状 ⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状 ⇒仅位于X 染色体上3．判断基因位于常染色体上还是X 、Y 染色体同源区段上(1)设计思路：隐性的雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F 1全表现为显性性状，再选F 1的雌雄个体杂交获得F 2，观察F 2表现型情况。

基因在染色体上定位的基本方法1.遗传连锁分析：遗传连锁分析是通过对家族中的基因型和表型进行检测和分析，确定基因与染色体的位置关系。

这种方法通过比较不同的亲代和子代之间的遗传关系，可以推测基因位点在染色体上的相对位置。

2.染色体显带技术：染色体显带技术是将染色体进行染色处理后，通过显微镜观察染色体的特殊带状分布来确定基因或基因组的位置。

常用的染色体显带技术有吉姆萨染色法和Q-带染色法等。

3.倒位和缺失：倒位和缺失是指染色体片段的倒转和丢失，这种染色体异常通常说明被倒转或丢失的区域内含有对其中一基因的局部作用。

通过研究倒位和缺失的病人或动物模型，可以确定被破坏的基因在染色体上的位置。

4.分子标记和杂交技术：分子标记和杂交技术是基于DNA分子间的互补配对原理，通过标记和杂交技术可以在染色体上定位基因。

常用的分子标记技术包括PCR、限制性片段长度多态性(RFLP)、微卫星标记和单核苷酸多态性(SNP)等。

这些标记可以通过杂交技术与染色体上的特定区域发生互补配对，从而确定目标基因的位置。

5.整合遗传和物理图谱：整合遗传和物理图谱是一种将遗传信息与物理距离相连的方法。

遗传图谱是根据遗传连锁分析得到的基因距离关系，而物理图谱则是根据染色体的物理特性和DNA序列的物理位置建立的。

通过整合遗传和物理图谱，可以更准确地确定基因在染色体上的位置。

6.定位克隆技术：定位克隆技术主要利用染色体上已知的标记序列或已离体的基因进行探针筛选和杂交实验，进而确定目标基因的精确位置。

常见的定位克隆技术包括克隆定位、转录映射和比较基因组定位等。

7.基因组测序：基因组测序技术的发展为基因在染色体上的定位提供了新的工具和方法。

通过高通量测序技术，可以对染色体上的DNA序列进行全面的测定，从而获得准确的基因位置信息。

综上所述，基因在染色体上定位的基本方法包括遗传连锁分析、染色体显带技术、倒位和缺失、分子标记和杂交技术、整合遗传和物理图谱、定位克隆和基因组测序等。

基因在染色体上得位置判断,您会了吗?基因就是许许多多得ＤＮA片段,基因位于染色体上，遗传受基因控制。

高考中经常出现通过亲代基因判断子代性状或通过子代性状判断亲代基因类型得题目，要判断基因呈显性还就是隐性，首先应该判断基因在染色体上得位置(就是否为伴性遗传),即弄清就是在常染色体上、在X染色体上、在Y染色体上,还就是位于X-Ｙ同源区段上。

在Y染色体上得情况最容易辨识,即遵循纯粹得父子遗传(如常见得控制男性第二性征得大量基因），此种情况相信都在同学们得掌控范围之内，故不再深入讨论,仅以下列几种情况作为参考。

基因得显隐性未知用相对性状得个体(纯合体）做正交、反交实验.（1）若基因在常染色体上（2)若基因在X染色体上结论:正反交实验结果相同，则基因位于常染色体上；正反交实验结果不同，则基因位于Ｘ染色体上.基因得显隐性已知显性得雄性（纯合子)×隐性得雌性（1)若基因在常染色体上(２)若基因在X染色体上结论：若后代只有一种表现型，则基因在常染色体上；若后代有两种表现型,则基因在X染色体上。

显性得雄(纯合子) ×隐性得雌得其她用途1用于区分基因仅位于X染色体上还就是X—Ｙ得同源区段结论：若后代只有一种表现型,则基因位于X—Ｙ同源区段若后代有两种表现型,则基因仅位于Ｘ染色体上典例果蝇得Ｘ染色体与Y染色体就是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。

下图为果蝇Ｘ、Ｙ染色体同源区段得比较图解,其中A与C为同源区段。

请回答下列有关问题。

已知在果蝇得X染色体上有一对基因H、h分别控制得性状就是腿部有斑纹与腿部无斑纹。

现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验,确定H、h基因在X染色体上得位置就是Ａ段还就是B段。

实验步骤：①选用纯种果蝇做亲本,其中雌性亲本表现型为:腿部无斑纹。

②用亲本果蝇进行杂交。

③观察子代果蝇得性状并统计记录结果.结果分析：若子代雄果蝇变现为腿部有斑纹,则此对基因位于A段。

若子代雄果蝇表现为腿部无斑纹,则此对基因位于B段.2用于根据后代性状区分性别典例果蝇得红眼为伴性显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别得一组就是（ B )A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇根据子代性状得数量比（1)若子代中某性状在雌雄中比例相同,则基因位于常染色体上；（2）若子代中某性状在雌雄中比例不同,则基因位于Ｘ染色体上。

基因在染色体上位置的判定方法1.遗传连锁法：遗传连锁法是通过观察遗传突变或多性状同时遗传的情况来确定基因在染色体上的位置。

当两个或多个基因在不同的染色体上时，它们可以独立地遗传给子代。

而当两个基因位于同一染色体上时，它们会同时遗传给子代。

通过连锁分析，可以确定基因的相对位置。

2.插入突变法：插入突变法是一种将外源DNA序列插入到已知基因上的方法。

通过这种方式，可以精确定位该基因的位置。

例如，科学家可以将一个反义DNA片段插入到已知基因上，并观察插入突变对基因表达的影响，从而确定该基因在染色体上的位置。

3.染色体映射法：染色体映射法是一种利用特定染色体标记或可识别的DNA序列，将基因定位到染色体特定区域的方法。

例如，通过比较有缺陷染色体的DNA序列与正常染色体的DNA序列之间的差异，可以确定染色体上承载缺陷基因的特定区域。

4.非连锁分析法：非连锁分析法是一种独立于遗传连锁法的方法，用于确定基因在染色体上的位置。

这种方法主要利用单核苷酸多态性（SNP）和微卫星标记等多态性基因标记，通过复杂的数学和统计模型来推断基因在染色体上的位置。

5.相对物理位置法：相对物理位置法是利用不同种群中的同源染色体达成互换片段，通过比较基因重组频率计算出基因的相对物理位置。

这种方法适用于逐渐构建染色体图谱，从而确定基因在染色体上的位置。

总结起来，基因在染色体上位置的判定方法包括遗传连锁法、插入突变法、染色体映射法、非连锁分析法和相对物理位置法。

这些方法的综合应用可以帮助科学家们更准确地确定基因在染色体上的位置，进而深入研究基因功能和与其相关的疾病。

基因在染色体上位置的判定方法(一)概述基因在染色体上的位置是研究基因功能和相互作用的重要基础。

本文将介绍几种常用的方法，用于基因在染色体上位置的判定。

方法一：基因组测序基因组测序是一种高效和精确的方法。

通过对一个生物体的基因组进行测序，并进行比对，可以确定基因的位置。

方法二：FISH技术FISH技术是一种利用探针与靶DNA结合的方法。

将基因组或染色体DNA进行处理，并标记上荧光信号的探针，通过光学显微镜观察荧光染色，从而确定基因在染色体上的位置。

FISH技术不需要DNA序列信息，因此，即使未知基因的序列也能找出其位置。

方法三：比较基因组学比较基因组学是一种通过比较不同物种的通用区域，快速确定已知和未知基因的位置的方法。

比较基因组学基于相同物种间的相似性，大概率的可预测基因在染色体上的位置。

方法四：PCR技术PCR技术是一种利用富含特定序列的引物扩增DNA的方法。

通过PCR扩增，可对目标序列进行定量、精确和高通量测定，从而精确地判定基因在染色体上位置。

结论以上四种方法中，基因组测序和FISH技术是常用的方法，但比较基因组学和PCR技术也有其优点。

在选择方法时，需要考虑到可用的资源、成本和目标研究问题的具体要求。

综合各种方法，可以帮助更好地理解基因组和染色体的特征，为基因定位提供更加可靠的支持。

补充除了以上提到的方法，还有一些其他的方法也能够用于基因在染色体上位置的判定：•SNP芯片：SNP芯片是一种基因芯片，判定基因在染色体上位置的精度高且速度快。

•跨物种比较基因组学：该方法通过比较不同物种基因组之间的共同区域来判定基因的位置。

该方法特别适用于研究进化关系较近的不同物种，例如哺乳动物。

•遗传连锁分析：遗传连锁分析经常用于研究复杂疾病的遗传。

该方法通过分析遗传连锁性极强的单倍体片段，来推断基因在染色体上的位置。

•基因组表情谱分析：该方法用于描述基因在不同时期或治疗后的表达水平变化，以帮助确定基因在染色体上位置。

测定基因在染色体上位置的方法嘿，咱今儿就来聊聊测定基因在染色体上位置的那些事儿。

你说这基因啊，就像藏在染色体这个大宝藏里的小秘密，咱得想办法把它们给找出来不是？先来说说杂交实验吧，这就好比是一场基因的大冒险。

通过不同性状的杂交，观察后代的表现，就能慢慢摸到基因位置的边儿。

就像在黑暗中摸索着找开关，一点点线索就能让我们离真相更近一步。

你想想，要是没有这种方法，我们怎么能知道哪些基因在一起，哪些又相隔得老远呢？还有细胞学观察呀，这就像是拿着放大镜在仔细端详染色体呢。

看看染色体的形态、结构，找找有没有特别的地方，说不定基因就藏在那里呢。

这就好比我们找东西，先看看大致的范围，再去细细搜寻。

类比一下啊，测定基因在染色体上的位置就像是在一个大拼图里找特定的那几块。

杂交实验和细胞学观察就是我们的工具，帮我们把拼图一片片拼起来。

还有啊，现代技术也给我们提供了很多厉害的手段呢。

比如那些高科技的仪器和方法，能更精确地找到基因的位置。

这就像是给我们配上了超级厉害的眼镜，让我们能看得更清楚、更准确。

你说要是没有这些方法，我们对基因的了解能有多少呢？那不就像在黑夜里摸瞎，啥都搞不清楚嘛。

正是有了这些测定基因位置的方法，我们才能对生命的奥秘有更深的理解呀。

想想看，我们能知道自己身体里的基因都在什么地方，它们是怎么工作的，这多神奇啊！这可都是科学家们通过不断努力和探索才找到的方法呢。

我们得好好珍惜这些知识，也要感谢那些为了探索基因位置而努力奋斗的人们。

总之呢，测定基因在染色体上位置的方法多种多样，每一种都有着独特的作用和意义。

它们就像一把把钥匙，打开了基因世界的大门，让我们能更深入地了解生命的奥秘。

以后啊，说不定还会有更厉害的方法出现呢，那时候我们对基因的了解肯定会更上一层楼啦！。

基因在染色体上位置的判定方法基因的位置是指基因位点在染色体上的具体位置，确定基因的位置对于研究基因的功能和相互作用以及遗传疾病的发生机制非常重要。

在过去的几十年里，科学家们发展了多种方法来确定基因在染色体上的位置，以下是其中一些常用的方法：1. 遗传连锁分析（Genetic Linkage Analysis）：遗传连锁分析是一种通过研究基因在家族中的分离方式来确定基因在染色体上位置的方法。

该方法利用家系研究的理论，结合家族基因型和表型信息，分析基因之间的连锁关系，从而确定基因在染色体上的位置。

通过观察特定基因在家族中的遗传方式，可以大致确定其在染色体上的相对位置。

2. 分子标记连锁分析（Molecular Marker Linkage Analysis）：分子标记连锁分析是一种利用分子标记（如多态性位点）来确定基因在染色体上位置的方法。

该方法通过检测和比较家族成员之间的分子标记，来确定其在染色体上的相对位置。

最常用的分子标记是DNA上的多态性位点，如单核苷酸多态性（SNP）和简单重复序列等。

3. 遗传图谱绘制（Genetic Mapping）：遗传图谱绘制是一种通过构建遗传图谱来确定基因在染色体上位置的方法。

该方法基于基因重组的原理，利用不同基因座之间的重组频率，建立基因座之间的距离和顺序，从而确定基因在染色体上的位置。

遗传图谱绘制常用的手段有连锁分析和重组分析等。

4. 排序（Sequencing）：排序是一种直接测定基因序列来确定基因在染色体上位置的方法。

该方法利用现代测序技术（如Sanger测序、二代测序和三代测序等）对基因进行测序，得到基因的具体序列。

通过比对已知的染色体序列，可以确定基因在染色体上的位置。

5. FISH技术（Fluorescence In Situ Hybridization）：FISH技术是一种通过将荧光标记的DNA探针与染色体特定区域的DNA序列结合，来确定基因在染色体上的位置的方法。

高考生物专题复习《基因在染色体上的位置判断》真题练习含答案一、选择题1．(2023·抚州高三月考)已知控制某相对性状的等位基因A/a位于性染色体上且雌、雄均有显性和隐性个体。

为探究A/a的具体位置，科研小组选用一只隐性性状的雌性个体与一只显性性状的雄性个体杂交，欲根据子代的表型与性别的关系判断基因A/a在性染色体上的位置。

下列说法错误的是()A．根据雌、雄均有显性和隐性个体可判断出基因A/a不位于Y染色体上B．若子代雌性均为显性、雄性均为隐性，则基因A/a只位于X染色体上C．若子代雌性均为隐性、雄性均为显性，则基因A/a位于X和Y染色体的同源区段上D．若子代雌性和雄性均为显性，则基因A/a位于X和Y染色体的同源区段上2．(2023·衡水高三模拟)鸡的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有羽和无羽两种类型，受基因A/a控制，有羽类型分为正常羽和反卷羽两种类型，受基因B/b控制。

现将纯合正常羽公鸡与无羽母鸡交配，F1全为正常羽，F1个体相互交配，F2出现正常羽公鸡、正常羽母鸡、反卷羽母鸡、无羽公鸡、无羽母鸡，比例为6∶3∶3∶2∶2。

下列有关叙述错误的是() A．亲本无羽母鸡基因型为aaZ b WB．F2正常羽公鸡中杂合子比例为1/3C．F2反卷羽母鸡产生AZ b配子的概率是1/3D．F2正常羽母鸡与无羽公鸡交配，后代无羽的比例是1/33．(2024·大连高三模拟)两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表型及比例如表。

假设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。

眼色与翅型性状的遗传方式分别是()A.常染色体遗传伴X染色体遗传B．伴X染色体遗传常染色体遗传C．都是伴X染色体遗传D．都是常染色体遗传4．(2023·苏州高三期末)家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色有黄体和透明体(A/a)，蚕丝颜色有彩色和白色(B/b)，且两对基因均不位于W染色体上，现让一黄体蚕丝彩色雌蚕与一纯合透明体蚕丝白色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色个体和透明体蚕丝白色个体，让黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2中黄体蚕丝白色(♂)∶透明体蚕丝白色(♂)∶黄体蚕丝彩色(♀)∶透明体蚕丝白色(♀)＝1∶1∶1∶1，不考虑突变和染色体间的互换。

基因在染色体的位置判断一、基因位于X染色体上还是常染色体上(2018·东河区校级四模)果蝇具有繁殖速度快，培养周期短，相对性状明显等优点，在遗传学研究中是一种理想的实验材料。

现有以下两只果蝇的遗传学实验：实验一：两只红眼果蝇杂交，子代果蝇中红眼∶白眼＝3∶1。

实验二：一只红眼果蝇与一只白眼果蝇杂交，子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇∶红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇＝1∶1∶1∶1。

请回答下列问题：(1)从实验一中可知________为显性性状。

(2)为了判断控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是常染色体上，有两种思路：①在实验一的基础上，观察子代__________________，如果子代__________________，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。

②从实验二的子代中选取________________进行杂交，如果后代__________________，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。

答案(1)红眼(2)①白眼果蝇的性别白眼果蝇全为雄性②红眼雄果蝇和白眼雌果蝇雌性全为红眼，雄性全为白眼基因位于X染色体上还是位于常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。

即：正反交实验⇒⎩⎪⎨⎪⎧①若正反交子代雌雄表现型相同⇒位于常染色体上②若正反交子代雌雄表现型不同⇒位于X染色体上(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。

即：隐性雌×纯合显性雄⎩⎪⎨⎪⎧①若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒位于X染色体上②若子代中雌、雄均为显性⇒位于常染色体上1．从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。

已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。

现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。