基因在染色体上的位置

高三生物——基因在染色体的位置判断1．判断基因位于X 染色体上还是常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。

即：正、反交实验⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若正、反交子代雌、雄表现型相同 ⇒在常染色体上若正、反交子代雌、雄表现型不同 ⇒在X 染色体上说明 ①若正反交结果相同，则相应的控制基因位于常染色体上。

遗传图解如下：②若正反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则相应的控制基因位于X 染色体上。

遗传图解如下：(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。

即：隐性雌×纯合显性雄⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代中雌性全为显性，雄性 全为隐性⇒在X 染色体上若子代中雌性、雄性均为显性 ⇒在常染色体上说明 ①若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则相应的控制基因位于X 染色体上。

遗传图解如图：②若子代中雌雄个体具有相同的性状表现，则相应的控制基因位于常染色体上。

遗传图解如图：2．判断基因只位于X 染色体上还是X 、Y 染色体的同源区段上适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

(1)基本思路一：用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 1的性状。

即：隐性雌×纯合显性雄⇒⎩⎪⎨⎪⎧若子代所有雄性均为显性性 状⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性 状⇒仅位于X 染色体上说明 ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X 、Y 染色体的同源区段。

遗传图解如下： ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因位于X 、Y 染色体的非同源区段，且仅位于X 染色体上。

遗传图解如下：(2)基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 1的性状。

即：杂合显性雌×纯合显性雄⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代中雌雄个体全表现显性性状 ⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状 ⇒仅位于X 染色体上3．判断基因位于常染色体上还是X 、Y 染色体同源区段上(1)设计思路：隐性的雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F 1全表现为显性性状，再选F 1的雌雄个体杂交获得F 2，观察F 2表现型情况。

基因位置的表示方法
基因在染色体上是有特定位置的呢。

咱们就像给基因找个小住址一样。

在表示基因位置的时候，常常会用到一些特定的术语。

比如说，如果是在常染色体上，我们就直接说在某条常染色体的某个位置。

就好像在说，这个基因住在第几号大街（常染色体编号）的某栋房子（具体位置）里。

如果是性染色体呢，那就有点特别啦。

对于X染色体上的基因，我们会明确指出是在X染色体上的哪里。

这就好比在一个女性专属的小区（X染色体）里找某个基因住在哪一栋楼（具体位置）。

Y染色体也类似哦，不过Y染色体上的基因相对少一些啦。

有时候呢，我们还会用一些坐标一样的表示方法。

就像地图上的经纬度，科学家们会用一些特定的数字或者标记来表示基因在染色体上的精确位置。

这就像是给基因定位的超级精确的GPS。

还有哦，在研究基因连锁和交换的时候，我们会通过基因之间的相对位置来表示。

比如说，基因A和基因B距离很近，它们就像是住在隔壁的邻居，在遗传的时候就比较容易一起被传递下去。

而如果两个基因离得远呢，就像住在小区两头的住户，在遗传过程中被分开传递的可能性就更大啦。

基因在染色体上得位置判断,您会了吗?基因就是许许多多得ＤＮA片段,基因位于染色体上，遗传受基因控制。

高考中经常出现通过亲代基因判断子代性状或通过子代性状判断亲代基因类型得题目，要判断基因呈显性还就是隐性，首先应该判断基因在染色体上得位置(就是否为伴性遗传),即弄清就是在常染色体上、在X染色体上、在Y染色体上,还就是位于X-Ｙ同源区段上。

在Y染色体上得情况最容易辨识,即遵循纯粹得父子遗传(如常见得控制男性第二性征得大量基因），此种情况相信都在同学们得掌控范围之内，故不再深入讨论,仅以下列几种情况作为参考。

基因得显隐性未知用相对性状得个体(纯合体）做正交、反交实验.（1）若基因在常染色体上（2)若基因在X染色体上结论:正反交实验结果相同，则基因位于常染色体上；正反交实验结果不同，则基因位于Ｘ染色体上.基因得显隐性已知显性得雄性（纯合子)×隐性得雌性（1)若基因在常染色体上(２)若基因在X染色体上结论：若后代只有一种表现型，则基因在常染色体上；若后代有两种表现型,则基因在X染色体上。

显性得雄(纯合子) ×隐性得雌得其她用途1用于区分基因仅位于X染色体上还就是X—Ｙ得同源区段结论：若后代只有一种表现型,则基因位于X—Ｙ同源区段若后代有两种表现型,则基因仅位于Ｘ染色体上典例果蝇得Ｘ染色体与Y染色体就是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。

下图为果蝇Ｘ、Ｙ染色体同源区段得比较图解,其中A与C为同源区段。

请回答下列有关问题。

已知在果蝇得X染色体上有一对基因H、h分别控制得性状就是腿部有斑纹与腿部无斑纹。

现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验,确定H、h基因在X染色体上得位置就是Ａ段还就是B段。

实验步骤：①选用纯种果蝇做亲本,其中雌性亲本表现型为:腿部无斑纹。

②用亲本果蝇进行杂交。

③观察子代果蝇得性状并统计记录结果.结果分析：若子代雄果蝇变现为腿部有斑纹,则此对基因位于A段。

若子代雄果蝇表现为腿部无斑纹,则此对基因位于B段.2用于根据后代性状区分性别典例果蝇得红眼为伴性显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别得一组就是（ B )A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇根据子代性状得数量比（1)若子代中某性状在雌雄中比例相同,则基因位于常染色体上；（2）若子代中某性状在雌雄中比例不同,则基因位于Ｘ染色体上。

专题基因在染色体上的位置判定授课人：彭正涛时间：4月9日地点：三（15）班一、基础梳理1、一个基因控制的性状类型主要遗传特点细胞质遗传①母系遗传：Fl性状总是受母本控制；②杂交后代不出现一定的分离比。

伴Y染色体遗传传男不传女2、一对基因控制的性状（A 、a）（如：单基因遗传病）类型常染色体上X(或Z)染色体上X、Y（或Z、W）染色体同源区段上所有可能杂交方式主要遗传特点在一个自然群体中，显隐性且基因型未知时：1、多个相同表现性个体杂交，不出现性状分离的为隐形，否则为显性；2、多个相对形状个体杂交，后代占多数的性状为显性★与在常染色体上的不同：Y上无相关基因，导致X a在雄性（XY）中的表现几率大于雌性（XX）:1、伴X隐性：雄隐多于雌隐；伴X显性：雌显多于雄显；2、特征最明显的杂交组合：X a X a×X A YX A X a×X A Y★与伴X的共同点：性状仍与性别相关联★区别于伴X:Y上存在等位基因且只传给雄性后代，特征最明显的杂交组合：X a X a×X a Y A3、两对基因(A、a、B、b)控制的性状类型一对同源染色体上两对同源染色体上一对常染色体一对性染色体上基因在染色体上的情形主要遗传特点非等位基因之间不能自由组合灵活应用杂合子自交后代9种基因型、4种表现型比例及测交后代4种基因型4种表现型比例等位基因遵循分离定律两对基因遵循自由组合定律分析时性别分开、性状分开二、方法汇总1、萨顿运用类比推理法发现基因与染色体存在平行关系从而得出基因在染色体上的假说2、摩尔根运用假说演绎法发现控制果蝇颜色的基因位于X染色体上，从而证明萨顿提出的的假说三、题型展示类型一：系谱、数据分析类1、某种遗传病受一对等位基因控制，左图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（ C）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子思路整理：充分应用假说演绎法2．已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。

基因在染色体上位置的判定方法1.遗传连锁法：遗传连锁法是通过观察遗传突变或多性状同时遗传的情况来确定基因在染色体上的位置。

当两个或多个基因在不同的染色体上时，它们可以独立地遗传给子代。

而当两个基因位于同一染色体上时，它们会同时遗传给子代。

通过连锁分析，可以确定基因的相对位置。

2.插入突变法：插入突变法是一种将外源DNA序列插入到已知基因上的方法。

通过这种方式，可以精确定位该基因的位置。

例如，科学家可以将一个反义DNA片段插入到已知基因上，并观察插入突变对基因表达的影响，从而确定该基因在染色体上的位置。

3.染色体映射法：染色体映射法是一种利用特定染色体标记或可识别的DNA序列，将基因定位到染色体特定区域的方法。

例如，通过比较有缺陷染色体的DNA序列与正常染色体的DNA序列之间的差异，可以确定染色体上承载缺陷基因的特定区域。

4.非连锁分析法：非连锁分析法是一种独立于遗传连锁法的方法，用于确定基因在染色体上的位置。

这种方法主要利用单核苷酸多态性（SNP）和微卫星标记等多态性基因标记，通过复杂的数学和统计模型来推断基因在染色体上的位置。

5.相对物理位置法：相对物理位置法是利用不同种群中的同源染色体达成互换片段，通过比较基因重组频率计算出基因的相对物理位置。

这种方法适用于逐渐构建染色体图谱，从而确定基因在染色体上的位置。

总结起来，基因在染色体上位置的判定方法包括遗传连锁法、插入突变法、染色体映射法、非连锁分析法和相对物理位置法。

这些方法的综合应用可以帮助科学家们更准确地确定基因在染色体上的位置，进而深入研究基因功能和与其相关的疾病。

基因在染色体上位置的判定方法(一)概述基因在染色体上的位置是研究基因功能和相互作用的重要基础。

本文将介绍几种常用的方法，用于基因在染色体上位置的判定。

方法一：基因组测序基因组测序是一种高效和精确的方法。

通过对一个生物体的基因组进行测序，并进行比对，可以确定基因的位置。

方法二：FISH技术FISH技术是一种利用探针与靶DNA结合的方法。

将基因组或染色体DNA进行处理，并标记上荧光信号的探针，通过光学显微镜观察荧光染色，从而确定基因在染色体上的位置。

FISH技术不需要DNA序列信息，因此，即使未知基因的序列也能找出其位置。

方法三：比较基因组学比较基因组学是一种通过比较不同物种的通用区域，快速确定已知和未知基因的位置的方法。

比较基因组学基于相同物种间的相似性，大概率的可预测基因在染色体上的位置。

方法四：PCR技术PCR技术是一种利用富含特定序列的引物扩增DNA的方法。

通过PCR扩增，可对目标序列进行定量、精确和高通量测定，从而精确地判定基因在染色体上位置。

结论以上四种方法中，基因组测序和FISH技术是常用的方法，但比较基因组学和PCR技术也有其优点。

在选择方法时，需要考虑到可用的资源、成本和目标研究问题的具体要求。

综合各种方法，可以帮助更好地理解基因组和染色体的特征，为基因定位提供更加可靠的支持。

补充除了以上提到的方法，还有一些其他的方法也能够用于基因在染色体上位置的判定：•SNP芯片：SNP芯片是一种基因芯片，判定基因在染色体上位置的精度高且速度快。

•跨物种比较基因组学：该方法通过比较不同物种基因组之间的共同区域来判定基因的位置。

该方法特别适用于研究进化关系较近的不同物种，例如哺乳动物。

•遗传连锁分析：遗传连锁分析经常用于研究复杂疾病的遗传。

该方法通过分析遗传连锁性极强的单倍体片段，来推断基因在染色体上的位置。

•基因组表情谱分析：该方法用于描述基因在不同时期或治疗后的表达水平变化，以帮助确定基因在染色体上位置。

测定基因在染色体上位置的方法嘿，咱今儿就来聊聊测定基因在染色体上位置的那些事儿。

你说这基因啊，就像藏在染色体这个大宝藏里的小秘密，咱得想办法把它们给找出来不是？先来说说杂交实验吧，这就好比是一场基因的大冒险。

通过不同性状的杂交，观察后代的表现，就能慢慢摸到基因位置的边儿。

就像在黑暗中摸索着找开关，一点点线索就能让我们离真相更近一步。

你想想，要是没有这种方法，我们怎么能知道哪些基因在一起，哪些又相隔得老远呢？还有细胞学观察呀，这就像是拿着放大镜在仔细端详染色体呢。

看看染色体的形态、结构，找找有没有特别的地方，说不定基因就藏在那里呢。

这就好比我们找东西，先看看大致的范围，再去细细搜寻。

类比一下啊，测定基因在染色体上的位置就像是在一个大拼图里找特定的那几块。

杂交实验和细胞学观察就是我们的工具，帮我们把拼图一片片拼起来。

还有啊，现代技术也给我们提供了很多厉害的手段呢。

比如那些高科技的仪器和方法，能更精确地找到基因的位置。

这就像是给我们配上了超级厉害的眼镜，让我们能看得更清楚、更准确。

你说要是没有这些方法，我们对基因的了解能有多少呢？那不就像在黑夜里摸瞎，啥都搞不清楚嘛。

正是有了这些测定基因位置的方法，我们才能对生命的奥秘有更深的理解呀。

想想看，我们能知道自己身体里的基因都在什么地方，它们是怎么工作的，这多神奇啊！这可都是科学家们通过不断努力和探索才找到的方法呢。

我们得好好珍惜这些知识，也要感谢那些为了探索基因位置而努力奋斗的人们。

总之呢，测定基因在染色体上位置的方法多种多样，每一种都有着独特的作用和意义。

它们就像一把把钥匙，打开了基因世界的大门，让我们能更深入地了解生命的奥秘。

以后啊，说不定还会有更厉害的方法出现呢，那时候我们对基因的了解肯定会更上一层楼啦！。

1.基因座：基因处在染色体上的固定位置，称基因座。

2.测交：与隐性纯合子交配称测交。

3.抗原决定簇：抗原物质表面具有的某些特定的化学基团，抗原依此与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合，即抗原决定簇。

4.冈崎片段：DNA复制时，随从链的合成是不连续进行的，先合成许多片段，即冈崎片段。

5.密码子：在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序，在蛋白质生物合成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子，统称遗传密码。

6.转座：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。

7.近交：近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。

8.同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。

9.遗传学：是研究遗传与变异的科学。

10.遗传：是有血统关系的生物个体之间的相似性。

11.变异：就是有血统关系的生物个体之间的差异性。

12.染色体：是细胞核中具有特殊功能，能自我复制的部分，是生物的遗传物质，是基因的载体。

13.二倍体：每种生物染色体数目在体细胞中为2n的，称为二倍体。

14.单倍体：二倍体生物性细胞中的染色体数目通常是n，称为单倍体。

15.同源染色体：体细胞中成对存在的形状、大小、着丝点位置等相同的染色体，一条来自父方，一条来自母方。

通常把这对染色体称为同源染色体。

16.细胞周期：通常把细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束的时间，称为细胞周期。

17．联会：减数分裂时，同源染色体两两并列配对，这种现象称为联会。

18．互换：非姊妹染色单体间在联会时可以交换某些片段，从而产生遗传性状的重组，称为互换。

19．二价体：在减数分裂中同源染色体配对，这种配对的染色体称为二价体。

21.减数分裂：又称成熟分裂。

是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。

22.性状：是一切生物的形态结构和生理生化的特征、特性的统称。

23.单位性状：被区分开的一个一个具体性状称单位性状。

基因在染色体上位置的判定方法基因的位置是指基因位点在染色体上的具体位置，确定基因的位置对于研究基因的功能和相互作用以及遗传疾病的发生机制非常重要。

在过去的几十年里，科学家们发展了多种方法来确定基因在染色体上的位置，以下是其中一些常用的方法：1. 遗传连锁分析（Genetic Linkage Analysis）：遗传连锁分析是一种通过研究基因在家族中的分离方式来确定基因在染色体上位置的方法。

该方法利用家系研究的理论，结合家族基因型和表型信息，分析基因之间的连锁关系，从而确定基因在染色体上的位置。

通过观察特定基因在家族中的遗传方式，可以大致确定其在染色体上的相对位置。

2. 分子标记连锁分析（Molecular Marker Linkage Analysis）：分子标记连锁分析是一种利用分子标记（如多态性位点）来确定基因在染色体上位置的方法。

该方法通过检测和比较家族成员之间的分子标记，来确定其在染色体上的相对位置。

最常用的分子标记是DNA上的多态性位点，如单核苷酸多态性（SNP）和简单重复序列等。

3. 遗传图谱绘制（Genetic Mapping）：遗传图谱绘制是一种通过构建遗传图谱来确定基因在染色体上位置的方法。

该方法基于基因重组的原理，利用不同基因座之间的重组频率，建立基因座之间的距离和顺序，从而确定基因在染色体上的位置。

遗传图谱绘制常用的手段有连锁分析和重组分析等。

4. 排序（Sequencing）：排序是一种直接测定基因序列来确定基因在染色体上位置的方法。

该方法利用现代测序技术（如Sanger测序、二代测序和三代测序等）对基因进行测序，得到基因的具体序列。

通过比对已知的染色体序列，可以确定基因在染色体上的位置。

5. FISH技术（Fluorescence In Situ Hybridization）：FISH技术是一种通过将荧光标记的DNA探针与染色体特定区域的DNA序列结合，来确定基因在染色体上的位置的方法。

基因在染色体上的位置判断与实验设计【基础训练】1、 根据右图所表示的某种生物精原细胞中染色体和染色体上的基因，填充： ⑴同源染色体是 ⑵非同源染色体是 ⑶等位基因是⑷进入配子时分离的基因是,自由组合的基因是2、 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例，请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于__________；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。

（2）亲代果蝇的表现型为_______________、_____________________。

（3）亲代果蝇的基因型为_______________、_____________________。

（4）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_______、______；黑身直毛的基因型为_______。

3．已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示)。

两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。

请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是____________。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于________上，判断的主要依据是_________________________________________________________________________________________________________________________________________4、.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW 。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A 、a)和伴Z 染色体基因(Z B 、Z b )共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。

基因在染色体上位置的判定方法基因是遗传信息的基本单位，它们位于染色体上。

染色体是一种线型结构，由蛋白质和 DNA 组成。

我们在研究某个基因时需要知道它在染色体上的位置，这对于理解基因功能和研究基因相关疾病都很重要。

方法一：遗传连锁分析遗传连锁分析是一种确定基因位置的经典方法。

这个方法基于这样的事实：在同一个染色体上的两个基因越接近，它们就越有可能同时遗传给后代。

因此，以平滑的变化（遗传连锁）观察在群体中的不同个体的基因型。

方法二：基因重组频率分析基因重组是指染色体上的两段 DNA 互换它们的顺序，这样可以改变基因之间的距离。

基因重组的频率是表示基因位置的一种方法。

如果两个基因在同一个染色体上，它们之间的距离越短，重组的频率就越小；如果两个基因在不同的染色体上，它们之间的重组频率就是50%。

方法三：物理定位物理定位是指使用实验室技术来定位基因。

例如，我们可以使用克隆图谱、核酸杂交、基因测序等方法来定位基因。

这些方法可以帮助我们精确地确定基因的位置，这样就可以更好地研究基因功能并开发药物，治疗某些疾病。

方法四：单倍体分型法单倍体分型法是一种新的基因位置判定方法。

大多数人类有两个染色体，其中父母各贡献一个染色体给子女。

然而，少数人只有一个染色体，这种情况被称为单倍体（haploid）。

单倍体分型法利用这些人的遗传信息，通过比较现代人的基因和古人类遗骸的基因，来确定某个基因的位置。

在研究基因时，我们需要使用多种方法来确定基因在染色体上的位置。

无论我们使用哪种方法，确定基因位置都是理解基因功能以及研究基因相关疾病的关键。

通过这些方法，我们可以更好地了解人类和其他生物的染色体结构和遗传特征，为科学研究和医学进步提供重要的支持和指导。

判断基因在染色体上的位置的方法基因是DNA分子上的一个特定段，它们负责控制生物的遗传特征。

在细胞分裂的过程中，基因会被复制并传递给下一代。

为了更好地了解基因如何传递和表达，科学家需要研究基因如何在染色体上定位。

本文将介绍10条判断基因在染色体上位置的方法。

1. 遗传连锁分析法遗传连锁分析法是通过检测两个或多个遗传标记（即基因）在一定数量的家庭成员中的共同遗传来确定其在染色体上的位置。

通过检测一些遗传标记和某种疾病之间的联系，科学家可以确定这些遗传标记与疾病的相关区域。

这种方法需要大量的家族基因数据和分析技能，因此通常用于遗传病的研究。

2. 遗传连锁破裂法这种方法是通过生物体中染色体交换的过程来确定基因在染色体上的位置。

这种方法需要研究多个家族成员的基因型，并对某些人种间的交叉策略进行研究，以找出基因重组的位置。

这种方法需要大量的基因数据和复杂的计算工具，因此仅在一些基因家族研究中使用。

3. 突变法染色体的突变可以揭示基因在染色体上的位置。

染色体的突变包括缺失、重复、翻转和倒位。

这些突变通常是自然发生的，但有时也可以通过化学和放射性等物质的影响引发。

由于每个位点的突变是随机的，这种方法主要用于确定较小区域上的基因。

4. 染色体分析法通过每个染色体上的特定位点（常用的是Sanger测序法）来确定染色体上的基因位点。

这种方法对于染色体异常和结构变化的检测非常有效，例如染色体异常，例如三体或四体染色体，因为它可以对每个染色体上的特定位置进行分析。

5. DNA杂移法这种方法通过将已知位置的DNA片段与未知位点的DNA片段混合，以确定未知位点与已知位点之间的距离和方向。

双杂合点是DNA杂交的结果。

这种方法依赖于适当的DNA引物和酶切酶的使用，因此需要复杂的实验设计和数据分析。

这种方法通常用于物种间的基因笛片测序，是一种确定线虫、果蝇等物种基因位置的有效方法。

6. 荧光原位杂交法这种技术使用荧光探针定位基因的位置。