一：毛果芸香碱(匹罗卡品-—---拟胆碱药）
药理作用：1：对眼睛（缩瞳；降低眼内压;调解痉挛)
２:促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显)
临床应用：１:青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用)３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水;多汗;腹痛;腹泻；支气管痉挛。
二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药)
药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强
临床应用：1：重症肌无力
2:腹气胀和尿潴留
3阵发性室上性心动过速
4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效)
不良发生:恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤.对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用
三：阿托品（M受体阻断药）
用药理作：1：松弛内脏平滑肌2：减少腺体分泌3：兴奋中枢4：对眼的作用（升高眼内压;扩瞳孔；调解麻痹) 5:对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）
临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）
2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药）
3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）
4治疗缓慢性心律失常
5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。对半有
高热，心率加快者禁用）
6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊,及排尿困难体温升高
等症状
四；山莨菪碱（654—2）
药理作用；1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同
2：对眼和腺体的作用比阿托品弱
3中枢作用不明显
五：肾上腺素（AD—A，B受体激动药)
药理作用:1：兴奋心脏
2：对血管的作用(A受体激动———--皮肤,黏膜和内脏血管收缩.B受体激动--—-
骨骼肌血管和冠状动脉舒张）
3:对血压的影响（治疗量—-———收升舒不变。大剂量——--收舒都升）
4：扩张支气管
5：影响代谢（代谢加快,分解加速,耗氧增加）
临床应用:1：心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因)
2过敏性休克（1:首选药2：一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十
倍缓慢静脉注射）
3:支气管哮喘
4：与局麻药配伍（延长局麻时间,减少麻药中毒）
5：局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0。01的AD堵塞出血处
六:多巴胺（DA—---AB受体激动药）
药理作用：口服无效
1：兴奋心脏
2：对血管的作用（治疗量-——-肾和肠黏膜血管舒张,皮肤黏膜血管收缩。大剂量-
—-皮肤，黏膜，肾及肠系膜血管均收缩)
3：对血压的影响（治疗量—收升舒不变,大剂量-—-收舒均升）
4：改善肾功能（治疗量-——-排钠利尿。大剂量—--—血管收缩，血量减少)
临床应用：1：休克（用于各种休克—————-前提是补足血容量纠正酸中毒）
2急性肾衰竭（与利尿药合用增强疗效）
不良反应：恶心，呕吐.大剂量可导致心动过速，血压升高，心律失常，肾小管收缩，头痛等。
室性心律失常闭塞性血管病动脉硬化高血压慎用
七：麻黄碱（A，B受体激动药)
药理作用：1兴奋心脏；收缩血管；升高血压；舒张支气管温和而持久
2：兴奋中枢—易致睡眠
3：反复用药产生耐药性
临床应用1：防治低血压（用于硬膜外；蛛网膜下隙麻醉引起的低血压）
2：鼻粘膜充血所致鼻塞
3：支气管哮喘（预防;治轻症）
不良反应：兴奋中枢;禁忌与AD合用
八:去甲肾上腺素(NA—-—-A受体激动药）
药理作用:1:对血管作用（小A小V收缩；冠脉舒张）
2：兴奋心脏
3；升高血压
临床应用:1；休克和低血压
2：上消化道出血不良反应：局部组织缺血坏死；急性肾衰竭；高血压，动脉硬
化，心脏病和少尿患者禁用
九：间羟胺（阿拉明-—-A受体激动药）
药理作用：1：收缩血管；升高血压的作用温和而持久
2：不引起肾衰竭
3:不易致心律失常
4;比NA用药方便（可肌内注射,可静脉注射）常作为NA的代用品
十：异丙肾上腺素（喘息定—--—B受体激动药)
药理作用：1：兴奋心脏
2：舒张血管
3;收升舒降
4：扩张支气管
5：促进分解代谢
临床应用1：支气管哮喘2：房室传导阻滞3:心脏骤停
4:休克(适用于中心静脉压高心排出量低的休克）不良反应：头痛头晕
，
十一:酚妥拉明（A1A2受体阻断药-————立其丁）
药理作用:1：舒血管降血压
2：兴奋心脏
临床应用:1;外周血管痉挛性疾病（指端静脉痉挛性疾病；血管闭塞型脉管炎）
2：NA点滴外漏（舒血管防坏死)
3:嗜铬细胞瘤（诊断和术前诊断)
4：休克（用于感染性休克；心源性休克；神经源性休克—-—-—前提血量足）
5：顽固性充血性心力衰竭
不良反应：1：血压降低，血管舒张和心绞痛—--冠心病患者慎用
2：腹痛，腹泻,恶心呕吐，甚至导致溃疡·
十二：B受体阻断药药名：普奈洛尔（心得安）纳多洛尔美托洛尔阿替洛尔
药理作用:1：对心脏是副作用效果；血管收缩;血压下降
2：收缩支气管平滑肌
3:普奈洛尔可掩盖低血糖症状
4:(普）抑制肾素释放降低血压
临床应用:1：三抗(心律失常心绞痛：和心肌梗死高血压）
2：充血性心力衰竭（对扩张性心肌病的心力衰竭作用明显)
3：辅助治疗甲状腺功能亢进症(减慢心率降低代谢）
4:其他(嗜铬细胞瘤肥厚性心肌病普:适用于偏头痛；肌震颤；上消化道出血)不良反应：诱发心衰加重哮喘停药反跳血管收缩,四肢冰冷，苍白发绀
十三：AB受体阻断药（代表药：拉贝洛尔）
药理作用：阻断B1B2 A1受体对A2受体无作用临床应用：高血压和心绞痛
十四:普鲁卡因（奴佛卡因—-—-局麻药）
药理应用：1黏膜穿透力弱用于浸麻不用于局麻：
2：毒性小
3：有过敏反应(皮试）
4：忌与磺胺；强心苷；胆碱酯酶抑制药合用
不良反应：1：毒性反应（中枢先兴奋后抑制；惊厥时用地西泮解救）
2：低血压
3：过敏反应
十五：丁卡因（地卡因）
特点:1;黏膜穿透力强;作用快;时间长；
2：毒性大；用于表麻
十六：利多卡因（赛罗卡因）
特点:1:全能药（表麻传导腰麻浸润）
2:药效大于普鲁卡因
3:毒性小；对组织无刺激剂无血管扩张
4：抗心律失常
注意事项:肝功能不全严重房室传导阻滞癫痫大发作病者禁用镇静
催眠药和抗惊厥
十七：苯二氮类（BZ）
药物分类：1：长效类：地西泮(安定）;氟西泮(氟安定)
2：中效类：硝西泮（硝基安定)；
3：短效类：三唑仑(海乐神）
药理应用:1：抗焦虑
2：镇静催眠
3：抗惊厥;抗癫痫
4:中枢肌肉松弛（地西泮）
不良反应：1：后遗反应（头晕乏力，表情淡漠，共济失调）
2:耐受性和依耐性
3:呼吸及循环抑制
4：容易通过胎盘（哺乳期妇女慎用）
十八：地西泮（安定）
特点：1:口服大于肌内注射
2：代谢产物具有活性（去甲地西泮)
3：肝功肾功不全者半衰期延长1~3倍
4:已通过胎盘
5：首选药
拟胆碱药
拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶；
匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;
新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力;
毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品
莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；
瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；
大量改善微循环，中枢兴奋须防范；
作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓;
抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；
防止“虹晶粘”，能治心动缓;
感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱
镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；
可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素
α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表;
血管收缩血压升,局麻用它延时间，
局部止血效明显，过敏休克当首选，
心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓，
心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，
α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素
去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，
只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,
用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素
异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，
扩张血管治“感染"，血容补足效才显.
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，
哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选.
α受体阻断药
α受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,
扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤,
NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药
β受体阻断药，普萘洛尔是代表
临床治疗高血压，心律失常心绞痛
.三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用
(一）药物的种类
抗休克药分二类，舒缩血管有区分；
正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
（二)常见休克的药物选用:
过敏休克选副肾，配合激素疗效增；
感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺"指多巴胺和间羟胺
局麻药
丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;
利多全能腰慎选,室性律乱常用它
镇静催眠药
镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。剂量不同效有异,过量中毒快抢救，洗胃补液又给氧,碱化尿液促排泄.
抗癫痫药的选用
癫痫小发作，首选乙琥胺；局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那;卡马西平精神性，持续状态用安定；慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停.
抗精神病药
精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺,镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效，长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。
镇痛药
吗啡＊*＊＊＊*，很强成瘾性；
呼吸抑制重，慎重选择用；
镇痛作用灵,心性哮喘停；
过量要中毒,拮抗纳络酮。
解热镇痛药
乙酰水杨酸，抑制PGE；
解热又镇痛，抗炎抗风湿；
抑制血小板，防治血栓塞；
不良反应多，“为您扬名先”
中枢兴奋药
中枢兴奋药两类,兴奋大脑咖啡因，尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓；主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林，吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命。
抗高血压药
中枢降压可乐定,对抗未梢利血平，α—R阻断哌唑嗪, 血管扩张“肼哒嗪"，利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”卡普利，强扩动静硝普钠,危象心梗才选它，联合.阶梯.个体化，肺、肝、肾功要详查.
抗高血压药选用
伴有冠心心绞痛,禁止使用胍和肼，普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗心痛。脑血管，有疾病，不能使用胍乙啶；
肾功能，有减退,禁用心卡胍乙啶，可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定，
精神病，血压升，首先考虑利血平.
抗心绞痛药
抗心绞痛药三类,＊＊****＊＊扩血管，阻钙内流硝吡啶，阻断β-R心得安；增加血供降氧耗，联合用药效力添。
抗心律失常药
抗心律药很复杂，心电生理统率它。三种离子钾钠钙，三类药物好分家。降低自律消折返,失常原理两句话。缓慢失常阿托品，室律不齐“利卡因”.房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。β－R阻断室上性,阻钙内流异搏定.“房室交界”它能正，胺碘酮,效全能。
强心甙
强心甙类慢中快，增强心力游离钙；正性肌力最根本，心力衰竭适应症；减慢心率和传导，房颤房扑阵发性；
毒性反应三方面,心律失常要送命;维持疗法地高辛，禁钙补钾牢记心。
抗凝血药
血栓疾病需抗凝，肝素作用强快灵,抗凝适用体内外，鱼精蛋白拮抗快，双香豆素仅体内，过量中毒加维Ｋ，
枸橼酸钠用体外，大量输血防低钙。
止血药
凝血酶原缺乏症，选用VK来纠正；
Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良减效果.
注射垂体后叶素,好比内科止血钳；
门脉高压肺咯血，收缩血管显效果；
尿崩症状可治疗,心脏血管注意到。
纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正；
作用较强毒性低，血栓形成要注意。
利尿药
利尿药物强中弱，作用肾脏钠排出；
严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急；
中效双克常用到,心性水肿效果好，
留钾利尿弱效差，各型水肿伍用它；
强中谨防‘四一症'，弱效注意钾过剩。
注:“四一症"指强效利尿药的四低一高症（低血容量、低血钾、低血钠、高尿酸血症)和中效利尿药的四高一低症（高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾).
抗过敏药
H1受体阻断药,苯海拉明是代表；
皮肤粘膜过敏症，选用此药可纠正;
治疗失眠和止吐，作用较强正对路；
不良反应比较少,口干嗜睡常见到。
抗酸药
抗酸药物复方多，互纠缺点增效果；
中和胃酸护粘膜,局部作用显效果.
导泻药硫酸镁，竣泻剂，用法不同作用异；
口服泻下与利胆，排便排毒又排虫；
注射降压抗惊厥,用于子痫破伤风；
局部热敷消肿痛，未化脓者方可用；
经期孕妇应慎重，肾功减退选钠盐；
过量中毒勿惊恐，钙盐拮抗解毒用。
镇咳药
中枢镇咳可待因，无痰干咳效果灵,
呼吸抑制易成瘾，安全有效咳必清
祛痰药
恶心祛痰氯化胺,兴奋迷走稀释痰；
粘痰溶解痰易净,硫键断裂痰变性；
前药口服后局部，合理选用不延误。
平喘药
平喘药物氨茶碱，抑制酯酶效果显；
松驰气管平滑肌，急慢哮喘可防治;
强心利尿兴奋脑，控制用量很重要.
XXXXX兴奋药
选用XXXXX兴奋药，掌握剂量很重要；相对安全缩宫素，产前产后均适宜；麦角制剂产后用，亦可治疗偏头痛。
抗甲状腺药：
内科治疗甲亢病，主要选用硫脲类；
过氧化酶受抑制，生效缓慢疗程久
药物减少粒细胞,定期查血很重要；甲亢危象手前术，需加大量卢戈液；
防治地甲小量碘,对抗甲亢大剂量。
作用高峰两周到，应用注意“碘感冒”。
胰岛素：
各型重症糖尿病，必须补充胰岛素；降糖作用快而强，促进血糖入细胞；增加利用和贮藏，糖元分解异生少；
来源减少糖降，须防休克低血糖。
口服降血糖药:
两类口服降糖药，作用特点慢而弱；
胰岛功能丧失掉,磺酰脲类即无效；
苯乙双胍尚对路，不能替代胰岛素
X线造影剂
X 线造影剂，临床应用碘钡气；
胃肠造影硫酸钡，胆肾造影用碘剂;
肝肾功能检查药,磺溴酚钠酚磺酞；
需要检查心血管,荧光素钠偶氮蓝；
如要检查胃功能，选用五肽胃泌素；
空气氧气能显影，妇科造影都用其。
青霉素
窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶；
粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉；
过敏反应危险大，一问二试三观察。
说明:一问：询问过敏史；二试：用药前做皮肤过敏试验；三观察：用药后观察30分钟。
氨基甙类
氨基甙类杀菌剂，抑制菌体蛋白质；
对抗阴性杆菌灵，链卡还治结核病；
耳肾毒性最严重，控制剂量定慎用.
链霉素
链霉素,易抗药，迅速持久程度高。
一般感染已少用，配伍用药增疗效。
联合异烟肼,治疗结核病；
配合青霉素，心内膜炎停；
合用四环素，治疗布氏病；
伍用SD，鼠疫兔热病。
红霉素
大环内酯红霉素，碱性环境增效果;
青红合用不对路，盐析现象须记住,
林红竞争结合点，四红合用增肝毒。
四环素
抗菌谱二菌四体一虫灵，基本无效伤绿结。
说明：二菌指细菌和放线菌，四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体，一虫指阿米
巴原虫.
磺胺类
抗菌谱二菌一体和一虫，外加结核与麻风。
说明:二菌指细菌和放线菌，一体指衣原体，一虫指疟原虫。
磺胺类不良反应预防
碱化尿液多饮水，定期检查尿常规
抗结核病药
对抗结核异烟肼，作用三强各型灵；
耐药快速毒性低，影响神经加VB。
消毒防腐药
消毒防腐九类药，酚醇醛酸卤素类；
氧化染料重金属，还有表面活性剂，
抑制杀灭微生物,选择外用勿内服。
抗疟药的选用
控制疟疾用氯喹,根治须加伯氨喹.
进入疟区怎么办，乙胺嘧啶来防范.
伯氨喹啉毒性大,特异体质慎用它。
抗疟药的作用机制
氯喹奎宁红内期,乙胺嘧啶红
氯喹的不良反应
不良反应比较少,头痛耳鸣胃肠道；
长期用药易蓄积，须注意血、心、眼。
甲硝唑甲硝唑药作用灵,原虫滴虫厌氧菌。
肠内肠外阿米巴，效果良好首选它。
有机磷中毒解救
有机磷中毒症状三，中枢M样骨骼肌，
解救用药要适当，N样症状解磷定，
外周中枢阿托品，早期足量反复用
药剂学记忆口诀
片剂辅料[口诀原文]填充淀粉预胶化，乳糖微晶作用大；粘合淀粉羧甲钠，羟丙甲乙和其他。崩解淀粉羧淀钠，低代交联小苏打；硬脂硅胶石粉滑，聚乙二醇油氢化。
[详解同译文] 填充淀粉预胶化，乳糖微晶作用大；—- 填充剂：淀粉、糖粉、糊精、可压性淀粉（预胶化淀粉)、乳糖、微晶纤维素，后三种可粉末直接压片,微晶纤维素有填充、粘合、崩解三种作用。粘合淀粉羧甲钠,羟丙甲乙和其他。——粘合剂：淀粉浆、羧甲基纤维素钠、羟丙基
纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲基纤维素、其他［明胶、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮(聚维
酮）] 崩解淀粉羧淀钠,低代交联小苏打;——崩解剂：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤
维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、泡腾片崩解剂[碳酸氢钠（小苏打）+枸橼酸].
硬脂硅胶石粉滑，聚乙二醇油氢化。—- 润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇、月
桂醇硫酸镁、氢化植物油。
药剂学崩解时限和崩解剂口诀片剂崩解有口诀，舌泡五分普一刻. 三三十分可汗搏，六十定位常趟河. 注释：舌—舌下片。泡—泡腾片.普—普通片。一刻—十五分钟。三--三分钟，对应可——可溶片。三十——三十分钟，对应汗—-含片，搏-—薄膜衣片。定位——结肠定位肠溶片。常—-肠溶片。趟——糖衣片. 崩解剂口诀:崩解干淀甲基淀，加上低取和交联. 润滑剂口诀：润滑剂最好记，油滑硬硅醇月桂。粘合剂口诀:粘合剂丙甲基，甲乙丙最好记甲纤钠淀粉浆，明胶蔗糖PVP。胃溶辅料：胃溶丙基Ⅳ树酮，加上丙甲准能溶。肠溶辅料：肠溶邻苯马来酸，树脂型号ⅠⅡⅢ. 热原的性质及除去方法:热原热原脂多糖，耐热吸附可滤亡. 不耐酸碱强氧化，不挥水溶性质强. 热吸酸碱反渗透，凝胶超滤离子帮。
药理学记忆口诀 Ｍ样作用 血管扩，心率慢， 血压降，身出汗， 肠胃痉，气管挛， 瞳孔小，口流涎。 注：痉挛表示收缩。 Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节， Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩， Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类， 同是兴奋现象异， 为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降， Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩， 呼吸麻痹要警惕。 阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血管”， 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环， 有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、 心速及肥大的前列腺。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点， 可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管， 哮喘急发它能缓， 扩张血管治感染， 血容补量效才显。 兴奋心脏复心跳， 加速传导率不乱， 哮喘而授防猝死， 甲亢冠心切莫选。 拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩， 脂肪分解升血糖， 血压变化有三种， 是升是降看情况： 收升舒降小剂量， 两者都升治疗量， 不升反降为翻转， α受体被阻断。 局麻用它延时间， 局部止血效明显， 哮喘持续它能缓， 过敏休克当首选， 心跳骤停用“三联”。 局麻药： 丁卡表麻毒性大， 普卡安全不表麻。 利多全能要慎选。 室性律乱常用它。 镇静催眠药： 镇静催眠用安定， 生理睡眠成瘾轻， 能抗癫痫有镇惊。 静注过快呼吸停。 抗癫痫药 癫痫选药要记清， 小发没用苯妥英， 心甙中毒它能稳， 外用神经痛能停。 持续状态滴安全。 丙戊酸钠乙琥胺， 小发作时可当先。 慢加剂量停药渐， 常按齿龈求平安。 抗癫痫药的选用 癫痫发作有四型，
药理学口诀 肾上腺素——过敏性休克的首选药物。 利多卡因——心律失常的首选药。 苯妥英钠——强心苷中毒所致室性心律失常的首选药物。 苯妥英钠——癫痫大发作的首选药物。 安定——癫痫持续状态的首选药物。 乙琥胺——癫痫小发作的首选药物。 米帕明——抑郁症的首选药物。 维拉帕米——房室结折返所致的阵发性心动过速的首选药物。 呋塞米（速尿）——急性肺水肿的首选药物。 甘露醇——脑水肿的首选药物。 青霉素——螺旋体感染的首选药物。 林可霉素——急慢性骨髓炎的首选药物。 氯霉素——伤寒、副伤寒的首选药物。 异烟肼 INH(雷米封)——各种类型结核病的首选药物。 两性霉素B——深部真菌感染的首选药物。 氯喹－－是控制疟疾症状的首选药物。 伯氨喹－—对良性疟的红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制复发及传播的首选药物。 乙胺嘧啶－—属人工合成的非喹啉类抗疟药，是目前用于病因性预防的首选药物。 甲硝唑（灭滴灵）－—是阿米巴病的首选药物。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。
肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表，血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓， 扩张血管治“感染”，血容补足效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 α受体阻断药 α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明， 扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤， NA释放心力增，治疗休克及心衰。 β受体阻断药 β受体阻断药，普萘洛尔是代表， 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。 传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分； 正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类； 莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。(二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增； 感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染， 早期需要扩血管，山莨菪碱为首选； 后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。 心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺
药理学重点总结顺口溜 篇一：药理记忆口诀及总结 药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学，是为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。涉及的学科广内容抽象复杂，学生普遍反映难学难记。 现代心理学家认为，只有经过编码的信息才能记住。德国著名诗人歌德说过：“哪里没有兴趣，哪里就没有记忆。”道理在于一个人对所要记忆的内容有深厚兴趣时，大脑皮层会产生优势中心，记忆就会更加主动积极。借助语言的某些特点，如语义、发音、字形等，对当前输入的某些信息进行编码，组成有音韵、有节律的口诀使它成为可以存贮的东西。口诀这个词在英语里是“tips”解为“a piece of secret information given confidentially in an attempt to be helpful”。口诀简洁明快，顺口押韵，可将零碎的内容有条理的归纳起来，消除机械记忆的苦涩与艰辛，形象生动，便于记忆。我教研室教师结合多年教学经验，总结部分记忆口诀如下。 1 概括归纳记忆 教师在理解教学内容的基础上，分析教材的内在联系和外在联系，依据材料的内在联系所进行的意义识记要比依靠
材料外在联系所进行的机械识记更迅速、持久。把材料概括总结，再进行记忆，容易记住和保持。 药物代谢动力学中，离子障现象的特点“酸酸少易，酸碱多难”。解释为：“酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜；“酸碱多难”- 弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。例如，临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。 传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。 难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难，胆碱酯酶七五三。解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现，“胆碱酯酶七五三”-根据全血胆碱酯酶活性判断中毒程度。70%以下为轻度中毒，50%以下为中度中毒，30%以下为重度中毒。 抗精神病药氯丙嗪的特点：“三个受体四通路，三大系统有作用。锥体外系反应多，人工冬眠精神病。”解释为：
一、?-内酰胺类抗生素 青霉素【TANG 原创】 废草上面长葡萄， 溶血链球可治好。 下治淋病上流脑， 白炭破产放心瞧。 勾搭梅毒鼠咬热， 青霉素都能治疗！ 1）G+球——溶链、肺链、草链、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金葡菌和厌氧的阳性球菌。 2）G-球——脑膜炎奈瑟球菌、淋病，后者耐药普遍。 3）G+杆菌——白喉、炭疽、破伤风、产气荚膜梭菌、放线菌属。 4）螺旋体——梅毒、钩端及鼠咬热螺旋菌。 半合成青霉素口诀—TANG（原创） ·青Ｖ耐酸不耐酶，轻度感染口服爽； ·双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。 ·氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙； ·阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。 ·最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！ 1.头孢噻吩 1.头孢羟氨苄 2.头孢克洛 3.头孢噻肟 3.头孢哌酮 4.头孢匹罗 【口诀TANG】
一代分（噻吩）辨（氨苄）二代克（克洛）， 三棵梧（噻肟）桐（哌酮）四匹（匹罗）马。 二、大环内酯类、林克霉素类、多肽类抗生素 大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。 【原创口诀】30而立四环素，红绿林中50载！ 2.军团菌——肺炎。 3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。 4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。 【原创口诀TANG】百支空军首选红！ 也用于四环素类禁忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。 【前后联系】第9章——四环素用于四体（衣原体、支原体、螺旋体、立克次体），但对 于新生儿而言，四环素有8大不良反应，不宜应用！ 3.克拉霉素——最强。 抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者。 对酸稳定，但首过消除明显。 半合成大环内酯类口诀—TANG（原创） 【二代大环】 二代大环罗克阿， 耐酸稳定能口服。 不良减轻半衰长， 呼吸感染可用它。 包括：林可霉素和克林霉素。二者抗菌谱相同，但克林霉素更强，口服吸收好且毒性小。 常用克林霉素。 骨组织可达更高浓度——治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——首选！ .抗菌谱： 特点是对G+菌或G-厌氧菌均有强大杀菌作用。 万古霉素 仅对G+球菌有强大杀菌作用。 适用于耐青霉素和头孢菌素的G+菌所致严重感染，尤其耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、
拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止?虹晶粘?，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和?震颤?，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表； 血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用"三联"，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓， 扩张血管治?感染?，血容补足效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 α受体阻断药 α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明， 扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，
NA释放心力增，治疗休克及心衰。 β受体阻断药 β受体阻断药，普萘洛尔是代表， 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。 传出N药在休克治疗中的应用 (一)药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分； 正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类； 莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂； 还有一类多巴胺，扩张血管促循环。 (二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增； 感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染， 早期需要扩血管，山莨菪碱为首选； 后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。 心源休克须慎重，选用"二胺"方能行。 说明："二胺"指多巴胺和间羟胺 局麻药 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻； 利多全能腰慎选，室性律乱常用它 镇静催眠药 镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定； 抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。 剂量不同效有异，过量中毒快抢救， 洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。 抗癫痫药 癫痫小发作，首选乙琥胺； 局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那； 卡马西平精神性，持续状态用安定； 慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。 抗精神病药 精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺， 镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效， 长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。 镇痛药 吗啡杜冷丁，很强成瘾性; 呼吸抑制重，慎重选择用; 镇痛作用灵，心性哮喘停;
一：毛果芸香碱(匹罗卡品-—---拟胆碱药） 药理作用：1：对眼睛（缩瞳；降低眼内压;调解痉挛) ２:促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显) 临床应用：１:青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用)３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水;多汗;腹痛;腹泻；支气管痉挛。 二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药) 药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强 临床应用：1：重症肌无力 2:腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速 4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效) 不良发生:恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤.对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用 三：阿托品（M受体阻断药） 用药理作：1：松弛内脏平滑肌2：减少腺体分泌3：兴奋中枢4：对眼的作用（升高眼内压;扩瞳孔；调解麻痹) 5:对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张） 临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用） 2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药） 3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜） 4治疗缓慢性心律失常 5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。对半有 高热，心率加快者禁用）
6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊,及排尿困难体温升高 等症状 四；山莨菪碱（654—2） 药理作用；1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2：对眼和腺体的作用比阿托品弱 3中枢作用不明显 五：肾上腺素（AD—A，B受体激动药) 药理作用:1：兴奋心脏 2：对血管的作用(A受体激动———--皮肤,黏膜和内脏血管收缩.B受体激动--—- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张） 3:对血压的影响（治疗量—-———收升舒不变。大剂量——--收舒都升） 4：扩张支气管 5：影响代谢（代谢加快,分解加速,耗氧增加） 临床应用:1：心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因) 2过敏性休克（1:首选药2：一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十 倍缓慢静脉注射） 3:支气管哮喘 4：与局麻药配伍（延长局麻时间,减少麻药中毒） 5：局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0。01的AD堵塞出血处 六:多巴胺（DA—---AB受体激动药） 药理作用：口服无效 1：兴奋心脏
药 理 学 记 忆 口 诀 1、抑制胃酸分泌药： One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌； Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。 Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。 2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用 机制不同，都有相同的药理效应。 One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小； Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。 这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。 Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。 Four、受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药 利尿强度最大：速尿、利尿酸等
易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应 Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药 利尿强度中等：氢氯噻嗪 易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症； Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药 利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用 可引起高血钾症。 由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。 4、青霉素的抗菌谱 “链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。 通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。 包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。 5、镇痛药的主要药物功效和副作用 “成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。” 6、局麻药：“普鲁利多丁卡因，钠流受阻麻神经，穿透强度有差别，临床使用防过敏。” 7、头孢菌素的名称可记为： 坐林拉定安便，服刑梦多可罗，他的曲颂赛吾派头，比吾痞啰。分别对应： 一代中的头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄 二代中的头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛 三代中的头孢他定、头孢曲松、头孢噻乌、头孢哌酮 四代中的头孢吡乌、头孢匹罗
药理学记忆口诀 1、抑制胃酸分泌药： One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌； Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。 Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。 2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。 One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小； Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。 这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。 Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药 利尿强度最大：速尿、利尿酸等 易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应 Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药 利尿强度中等：氢氯噻嗪 易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症； Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药 利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用 可引起高血钾症。 由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。 4、青霉素的抗菌谱 “链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。 通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。 包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。 5、镇痛药的主要药物功效和副作用 “成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。” 6、局麻药：“普鲁利多丁卡因，钠流受阻麻神经，穿透强度有差别，临床使用防过敏。” 7、头孢菌素的名称可记为： 坐林拉定安便，服刑梦多可罗，他的曲颂赛吾派头，比吾痞啰。分别对应： 一代中的头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄 二代中的头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛 三代中的头孢他定、头孢曲松、头孢噻乌、头孢哌酮 四代中的头孢吡乌、头孢匹罗 8、氯霉素的抗菌谱可记为： 老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心）复伤（心）寒（心），你可知？ 分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。 9、大发作：卡马西平，苯妥英苯巴比妥林米酮小发作：乙琥胺 10、阿托品化看扩瞳唇干舌燥面转红心率增快罗音失到此用药减或停 1
药理学记忆口诀 一、药物的理化性质 一般而言，弱酸性药物在胃中易吸收，而弱碱性药物在小肠中吸收。由于小肠吸收面积大，药物吸收以小肠为主。 记忆口诀【酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】 二、药物代谢酶 1. 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。 如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。 记忆口诀【灰黄土地诱惑大，两本就能取一利】 2. 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。 如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制 P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。 记忆口诀【酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制】 三、青霉素类的抗菌谱 青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、
草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感，;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素敏感。螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。 记忆口诀【梅钩回归破白碳，链球菌和脑膜炎】 四、抗生素不良反应 记忆口诀【青霉素：局过赫脑毒;大环内脂类：心肝耳胃肠;氨基糖苷类：耳肾肌肉阻过敏;四环素类：胃肠过敏肝肾伤，二重感染四环牙;氯霉素：灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类：溶血过敏结晶尿;抗真菌药：两性肾损余为肝】 五、阿司匹林的不良反应 乙酰水杨酸反应，抑制PGE;解热又阵痛，抗炎抗风湿; 抑制血小板，防治血栓塞;不良反应多，为您扬名易。
药理学大杂烩 1、体液ph值对药物解离度的影响规律：酸性药物在酸性环境中解离少，易跨膜转运，达到扩散平衡时，主要分布在碱侧。碱性药物在碱性环境中解离少，易跨膜转运，达到扩散平衡时，主要分布在酸侧。 记忆口诀：“酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄” 2.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平 记忆口诀：“二苯卡马利” 肝药酶抑制剂：红霉素、氯霉素、环孢素、保泰松、西咪替丁、唑类抗真菌药、葡萄柚汁记忆口诀：“红绿环抱夕（西）阳美，异乡独坐（唑）葡萄醉” 3.胆碱受体中M受体的M样作用：心脏抑制、血管扩张、腺体分泌增多、平滑肌收缩、瞳孔缩小 记忆口诀：“心血腺平瞳” 4.阿托品的不良反应口诀：口干便秘眼发黑，身热脸红心也跳 5.β受体阻断剂的不良反应与禁忌征：诱发和加剧支气管哮喘、心脏抑制，诱发急性心衰、反跳现象、掩盖低血糖反应、禁用于心功能不全，心动过缓，重度房室传导阻滞和支气管哮喘，雷诺综合征如肢冷、下肢间歇性跛行等患者。 记忆口决：“直（支）播（跛行）很累（雷诺），心也累了，血糖也低了，别（β）造反（反跳）了！” 6.抗癫痫药口诀：大卡小乙，丙戊全能，三精制药，卡马西平。癫痫持续，静注地西泮。口诀解析：癫痫大发作用卡马西平、小发作用乙琥胺、三叉神经痛和精神运动性发作用卡马西平、大+小发作用丙戊酸钠、癫痫持续状态可静脉滴注地西泮。 7.地高辛的药理作用：增加心肌收缩力（正性肌力作用）、减慢心率（负性频率作用）、抑制房室传导（负性传导作用）
记忆口诀：“一正二负” 8.普利类和沙坦类口诀： 江湖老大有正义，护心护肾护血糖。 防止狭死大贡献，逆转重构延寿命。 能用都用尽量用，除非实在不能用。 合用噻嗪防高钾，咳嗽太狠换沙坦； 用药监测肾功能，肌酐轻升可继续； 禁止使用有两条，肾区双侧都狭窄。 重度肾衰才禁用，轻/中肾衰还可用。 9.β受体阻断药口诀： 洛尔兄弟一大片，对抗交感降血压。 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘心衰心动缓。 β1长在心脏上，阻断效果是四降。 降率降传降耗氧，降低输出降血压。 β2长在气管上，还有冠脉和腿上； 阻断无益反不良，哮喘急冠和肢凉。 10.钙通道阻滞剂记忆口诀： 阻钙内流的CCB，地平帕米和硫卓。 地平主要扩血管，帕米硫卓兼抑心。 拉开血管降血压，拉的过猛反激心； 脸也红了脚也肿，长期牙龈都增生； 缓释制剂长效剂，避免这些更好用。 11.利尿降压药记忆口诀： 噻嗪吲达是哥俩，临床治疗高血压； 排钾利尿是绝活，暗恋普利和沙坦。
药理学口诀
一。这是药理学的药名记忆口诀，比较专业，可以仅供参考，是非常基础的：拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表； 血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用“三联”，应用注意心血管， α受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓， 扩张血管治“感染”，血容补足效才显。 兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 α受体阻断药 α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明， 扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，
NA释放心力增，治疗休克及心衰。 β受体阻断药 β受体阻断药，普萘洛尔是代表， 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。 传出N药在休克治疗中的应用 (一)药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分； 正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类； 莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。(二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增； 感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染， 早期需要扩血管，山莨菪碱为首选； 后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。 心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺 局** 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻； 利多全能腰慎选，室性律乱常用它 镇静催眠药 镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定； 抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。 剂量不同效有异，过量中毒快抢救， 洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。 抗癫痫药的选用 癫痫小发作，首选乙琥胺； 局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那； 卡马西平精神性，持续状态用安定； 慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。 抗精神病药 精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺， 镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效， 长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。 镇痛药 吗啡度冷丁，很强成瘾性; 呼吸抑制重，慎重选择用;
青霉素【TANG 原创】 废草上面长葡萄， 溶血链球可治好。 下治淋病上流脑， 白炭破产放心瞧。 勾搭梅毒鼠咬热， 青霉素都能治疗！ 1）G+球——溶链、肺链、草链、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金葡菌和厌氧的阳性球菌。 2）G-球——脑膜炎奈瑟球菌、淋病，后者耐药普遍。 3）G+杆菌——白喉、炭疽、破伤风、产气荚膜梭菌、放线菌属。 4）螺旋体——梅毒、钩端及鼠咬热螺旋菌。 半合成青霉素口诀—TANG（原创） ·青Ｖ耐酸不耐酶，轻度感染口服爽； ·双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。 ·氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙； ·阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。 ·最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！ 1.头孢羟氨苄 2.头孢克洛 3.头孢噻肟 3.头孢哌酮 4.头孢匹罗 【口诀TANG】 一代分（噻吩）辨（氨苄）二代克（克洛）， 三棵梧（噻肟）桐（哌酮）四匹（匹罗）马。 二、大环内酯类、林克霉素类、多肽类抗生素 大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。 【原创口诀】30而立四环素，红绿林中50载！ 1.链球菌——咽炎、猩红热、丹毒、急性扁桃体炎、蜂窝组织炎。 2.军团菌——肺炎。 3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。 4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。
1.红霉素——治疗百日咳、军团菌病、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎的首选药。 【原创口诀TANG】百支空军首选红！ 也用于四环素类禁忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。 【前后联系】第9章——四环素用于四体（衣原体、支原体、螺旋体、立克次体），但对于新生儿而言，四环素有8大不良反应，不宜应用！ 3.克拉霉素——最强。 抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者。 对酸稳定，但首过消除明显。 【二代大环】 二代大环罗克阿， 耐酸稳定能口服。 不良减轻半衰长， 呼吸感染可用它。 包括：林可霉素和克林霉素。二者抗菌谱相同，但克林霉素更强，口服吸收好且毒性小。 骨组织可达更高浓度——治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——首选！ .抗菌谱： 特点是对G+菌或G-厌氧菌均有强大杀菌作用。 万古霉素 仅对G+球菌有强大杀菌作用。 适用于耐青霉素和头孢菌素的G+菌所致严重感染，尤其耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）感染、耐青霉素肺炎球菌感染，是治疗MRSA 感染的首选药。 万古霉素走偏锋， 破坏胞壁甲氧从。 不良反应会变红， 耳毒肾毒小心用！ 氨基苷类不良反应—TANG 氨基苷链奈阿庆， 不良反应很接近。 损害第八脑神经， 耳聋呕吐伴眩晕。 蛋白管型尿伤肾， 阻断肌肉害神经。 四肢无力呼吸停， 链霉过敏仅次青。 氨基苷类不良反应-精华版TANG（原创） 耳毒肾毒肌肉阻， 过敏仅次青霉素。
一、ß-内酰胺类抗生素 青霉素【TANG 原创】 废草上面长葡萄， 溶血链球可治好。 下治淋病上流脑， 白炭破产放心瞧。 勾搭梅毒鼠咬热， 青霉素都能治疗！ 1）G+球——溶链、肺链、草链、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金葡菌和厌氧的阳性球菌。 2）G-球——脑膜炎奈瑟球菌、淋病，后者耐药普遍。 3）G+杆菌——白喉、炭疽、破伤风、产气荚膜梭菌、放线菌属。 4）螺旋体——梅毒、钩端及鼠咬热螺旋菌。 半合成青霉素口诀—TANG（原创） ·青Ｖ耐酸不耐酶，轻度感染口服爽； ·双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。 ·氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙； ·阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。 ·最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！ 1.头孢噻吩 1.头孢羟氨苄 2.头孢克洛 3.头孢噻肟 3.头孢哌酮 4.头孢匹罗 【口诀TANG】
一代分（噻吩）辨（氨苄）二代克（克洛）， 三棵梧（噻肟）桐（哌酮）四匹（匹罗）马。 二、大环内酯类、林克霉素类、多肽类抗生素 大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。 【原创口诀】30而立四环素，红绿林中50载！ 2.军团菌——肺炎。 3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。 4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。 【原创口诀TANG】百支空军首选红！ 也用于四环素类禁忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。 【前后联系】第9章——四环素用于四体（衣原体、支原体、螺旋体、立克次体），但对于新生儿而言，四环素有8大不良反应，不宜应用！ 3.克拉霉素——最强。 抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者。 对酸稳定，但首过消除明显。 半合成大环内酯类口诀—TANG（原创） 【二代大环】 二代大环罗克阿， 耐酸稳定能口服。 不良减轻半衰长， 呼吸感染可用它。 包括：林可霉素和克林霉素。二者抗菌谱相同，但克林霉素更强，口服吸收好且毒性小。 常用克林霉素。 骨组织可达更高浓度——治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——首选！ .抗菌谱： 特点是对G+菌或G-厌氧菌均有强大杀菌作用。 万古霉素 仅对G+球菌有强大杀菌作用。 适用于耐青霉素和头孢菌素的G+菌所致严重感染，尤其耐甲氧西林金葡球菌
药理学记忆口诀(很好记的)Ｍ样作用 血管扩，心率慢。 血压降，身出汗。 肠胃痉，气管挛。 瞳孔小，口流涎。 注：痉挛表示收缩。 Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节。 Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩。 Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类。 同是兴奋现象异。 XXX为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降。 Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩。 呼吸麻痹要警惕。 阿托品
阻断Ｍ受体抗胆碱。 阿托品作用算样板。 一快、二抑、眼有三。 四弛缓。 特殊的是“扩血管”。 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓。 制分泌麻醉前。 散瞳配镜眼底检。 防止“虹晶粘”。 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环。 有机磷中毒它首选。 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。东莨菪碱 平静明显东莨菪碱。 能抗晕动是特点。 可治哮喘和“震颤”。 别的都像阿托品。 只是不用它点眼。
拟胆碱药 拟胆碱药分两类。兴奋受体抑制酶。匹鲁卡品作用眼。外用医治青光眼。新斯的明抗酯酶。主治重症肌无力；毒藊豆碱毒性大。仅用眼科降眼压。去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管。升压作用不翻转。只能静滴要缓慢。引起肾衰很常见。休克早用间羟胺。异丙肾上腺素 异丙扩张支气管。哮喘急发它能缓。扩张血管治感染。血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳。 加速传导率不乱。 哮喘而授防猝死。 甲亢冠心切莫选。 拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩。 脂肪分解升血糖。 血压变化有三种。 是升是降看情况： 收升舒降小剂量。 两者都升医治量。 不升反降为翻转。 α受体被阻断。 局麻用它延工夫。 局部止血效明显。 哮喘持续它能缓。 过敏休克当首选。 心跳骤停用“三联”。局麻药： 丁卡表麻毒性大。
药理学记忆口诀 Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗， 肠胃痉，气管挛， 瞳孔小，口流涎。 注：痉挛表示收缩。 Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节， Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩， Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类， 同是兴奋现象异， 为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降， Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩， 呼吸麻痹要警惕。 阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血管”， 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点， 可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管， 哮喘急发它能缓， 扩张血管治感染， 血容补量效才显。 兴奋心脏复心跳， 加速传导率不乱， 哮喘而授防猝死， 甲亢冠心切莫选。 拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩， 脂肪分解升血糖，
血压变化有三种， 是升是降看情况： 收升舒降小剂量， 两者都升治疗量， 不升反降为翻转， α受体被阻断。 局麻用它延时间， 局部止血效明显， 哮喘持续它能缓， 过敏休克当首选， 心跳骤停用“三联”。局麻药： 丁卡表麻毒性大， 普卡安全不表麻。 利多全能要慎选。 室性律乱常用它。 镇静催眠药： 镇静催眠用安定， 生理睡眠成瘾轻， 能抗癫痫有镇惊。 静注过快呼吸停。 抗癫痫药 癫痫选药要记清， 小发没用苯妥英， 心甙中毒它能稳， 外用神经痛能停。 持续状态滴安全。 丙戊酸钠乙琥胺， 小发作时可当先。 慢加剂量停药渐， 常按齿龈求平安。 抗癫痫药的选用 癫痫发作有四型， 防治药物有不同。