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前列地尔注射液前列地尔（凯时）是将PGE1溶于大豆油，加入乳化剂（卵磷脂）经粗乳化、精乳化等过程制成了直径为0.2μm的O/W 型脂肪乳剂。前列地尔致静脉炎机制药物性静脉炎是药物对血管内皮细胞刺激引起的化学性炎症，是静脉注射过程中的常见并发症，主要表现为受累静脉走向红肿、压痛、灼热等症状，重者其受累静脉弹性减退，管腔变细，呈现条索状改变。其病理变化特点为静脉

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前列地尔注射液具有易分布到受损血管部位的靶向特性，有扩张血管、改善微循环、抑制血小板凝集的作用[1]，临床上广泛应用于慢性动脉闭塞症等[2]，但是前列地尔注射液本身具有致炎致痛物质，如果药物保存、配置、输注不当容易发生静脉炎等不良反应，致患者痛苦，不利于治疗和护理。现对本院使用前列地尔治疗的561例进行观察，发现不良反应53例（9.4%），对此进行分析并提出

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前列地尔注射液【药品名称】通用名称：前列地尔注射液英文名称：Alprostadil injection【成份】本品主要成份为前列腺素E1，其化学名称：(1R，2R，3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸分子式：C20H34O5 分子量：354.49辅料：大豆油（供注射用）、卵磷脂（供注射用）、甘油（供注射用）、油

关于前列地尔注射液（凯时）的临床应用药剂科通过对前列地尔注射液（凯时）近期的不良反应分析，发现前列地尔注射液（凯时）存在未按照说明书正确选择给药方法的情况。经初步了解，这种不合理应用的情况全院普遍存在，临床上、护理上存在对“前列地尔注射液（凯时）导致穿刺血管条索状红线属正常现象”的认识误区。望各临床知悉，以引起重视并加以纠正。一、不合理的给药方法：临床常见将

曼新妥（前列地尔注射液）优势说明综述哈药集团生物工程有限公司生产的曼新妥（前列地尔注射液）（剂型：注射液，工艺：脂微球载体，规格：1ml:5ug、2ml:10ug），是倾全集团科研之实力、巨资投入、历时八年自主研发于2008年12月19日获得生产批件后投入生产销售的药品。体现了哈药集团目前最高研发水平，现将曼新妥的产品特点综述如下：一、从企业规模、实力、质量

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前列地尔注射液的药理作用解析作者：李刚生来源：《健康必读·下旬刊》2020年第01期【摘要】目的：分析前列地尔注射液的药理作用。方法：以“前列地尔”为检索词，医学相关文献中前列地尔注射液的药理作用进行研究，分别选取从2018年5月-2019年5月收治于我院的84例急性心肌梗死患者以及90例血栓闭塞性脉管炎患者作为研究对象，根据治疗方案分成常规治疗的对照组，与

凯时(前列地尔注射液)【药品名称】商品名称：凯时通用名称：前列地尔注射液英文名称：Alprostadil Injection【成份】前列腺素E1。辅料：精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水。【适应症】1.治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。2

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