XX胶囊工艺规程1引言:制订本标准的目的是规范XX胶囊生产全过程，对生产一定数量的成品所需的起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项进一步标准化。2、依据：《保健食品良好生产管理规范》3、适用范围：本标准适用于海克胶囊生产的全过程。4、责任：生产技术部、品质管理部以及工艺规程起草人员对本标准的实施负责。5、程序：5.1产品概述：本品是以XX钙、

胶囊剂工艺流程图

2014 中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总一、一般散剂的制备工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装（一）粉碎与过筛内服：细粉儿科、外用：最细粉眼用：极细粉二、特殊散剂的制备1.含毒性药物的散剂倍散：指在小剂量的毒性药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散。-0.1g：10倍散-0.01g：100倍散等量递增法混合＜0.001g：1000倍散剂量上限

胶囊制剂生产工艺规程目的:编制规范化、标准化的工艺规程作为全面指导生产和控制质量的基准性技术文件。范围:川贝末胶囊责任:生产科长、质量总监、固体制剂车间主任、前处理提取车间主任。内容:一、产品名称:川贝末胶囊二、产品概述:1、产品性状和特点:本品为胶囊剂，内容物为类白色的粉末。2、规格:每粒重0.5g。3、功能与主治:清热润肺，化痰止咳。用于肺热燥咳，干咳少

目的：制订诺氟沙星胶囊生产工艺规程，以提供生产车间组织生产和进行生产操作的依据。适用围：诺氟沙星胶囊的生产。责任：生产车间按该工艺规程组织生产和按该规程编制标准操作程序，生产部、质管部负责监督该规程的实施。容：目录1.品名2.剂型3．产品概述4．处方5．生产工艺流程6．生产工艺操作要求及工艺技术参数7．生产过程的质量控制8．物料、中间产品、成品的质量标准9．

生产剂型的工艺流程图及主要质量控制点与项目一、片剂本公司拥有药品批准文号的片剂产品共14种，其工艺流程图如下：片剂主要过程控制点及控制项目：二、硬胶囊剂本公司拥有药品批准文号的硬胶囊剂产品共5种，其工艺流程图如下：30万级洁净区硬胶囊剂主要过程控制点及控制项目：感谢您的支持与配合，我们会努力把内容做得更好！

XXXX药业有限公司GMP文件文件名称XXXX胶囊生产工艺规程起草人年月日文件编号审核人年月日文件页码第1页，共42页批准人年月日颁发部门质量部分发部门①质量部档案室②质量部③生产部④固体生效日期年月日制剂车间⑤中药提取车间1 制定目的为药品生产各部门提供必须共同遵守的技术准则，以保证生产的药品批与批之间尽可能地与原设计吻合，保证每一药品在整个有效期内保持预

摇摆式颗粒物料粉碎高效混合制粒沸腾干燥 混合胶囊充填胶囊剂制造工艺设备流程铝塑包装

生产工艺规程品名：兰索拉唑肠溶胶囊—微丸规格：/剂型：/制定人：制定日期：年月日审核人：审核日期：年月日审核人：审核日期：年月日批准人：批准日期：年月日文件编号：生效日期：年月日扬子江药业集团有限公司目录一．产品概述 (2)二．生产工艺操作要求和技术参数1.工艺流程图 (3)2.岗位质量监控要点 (4)3.原辅料的前处理 (5)4.工艺过程和工艺参数 (5)

目录1 产品概述2 处方和批准文号3 工艺流程图4 原药材的整理炮制5制剂操作过程及过程控制要求6 原辅料质量标准和检验方法7 中间产品质量要求和检验方法8 成品质量标准和检验方法9 包装材料和包装规格、质量标准10说明书、产品包装文字说明和标志11设备一览表及主要设备生产能力12 物料平衡、收率的指标及计算公式1 产品概述1.1 产品特点1.1.1 性状本

1产品概述2处方和批准文号3工艺流程图4原药材的整理炮制5制剂操作过程及过程控制要求6原辅料质量标准和检验方法7中间产品质量要求和检验方法8成品质量标准和检验方法9包装材料和包装规格、质量标准10说明书、产品包装文字说明和标志11设备一览表及主要设备生产能力12物料平衡、收率的指标及计算公式产品概述产品特点 性状本品为胶囊剂，容物为黄棕色粉末，气微香，味苦功

生产剂型的工艺流程图及主要质量控制点与项目一、片剂本公司拥有药品批准文号的片剂产品共14种，其工艺流程图如下：片剂主要过程控制点及控制项目：二、硬胶囊剂本公司拥有药品批准文号的硬胶囊剂产品共5种，其工艺流程图如下：30万级洁净区硬胶囊剂主要过程控制点及控制项目：

目的：制订诺氟沙星胶囊生产工艺规程，以提供生产车间组织生产和进行生产操作的依据。适用范围：诺氟沙星胶囊的生产。责任：生产车间按该工艺规程组织生产和按该规程编制标准操作程序，生产部、质管部负责监督该规程的实施。内容：目录1.品名2.剂型3．产品概述4．处方5．生产工艺流程6．生产工艺操作要求及工艺技术参数7．生产过程的质量控制8．物料、中间产品、成品的质量标准

目的：建立头孢拉定胶囊的生产工艺规程。范围：头孢拉定胶囊的生产。职责：生产管理部经理、质量管理部经理、车间主任、工艺员、班长、操作工、QA。规程：1.品名、剂型与处方依据1.1通用名称：头孢拉定胶囊汉语拼音：Toubao lading Jiaonang英文名： Cefradine Capsules1.2剂型：胶囊剂1.3处方与处方依据项的说明1.3.1处方（

××胶囊工艺规程1、引言：制订本标准的目的是规范××胶囊生产全过程，对生产一定数量的成品所需的起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项进一步标准化。2、依据：《保健食品良好生产管理规范》3、适用范围：本标准适用于海克胶囊生产的全过程。4、责任：生产技术部、品质管理部以及工艺规程起草人员对本标准的实施负责。5、程序：5.1产品概述：、××、××盐

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胶囊工艺规程 The manuscript was revised on the evening of 2021××胶囊工艺规程1、引言：制订本标准的目的是规范××胶囊生产全过程，对生产一定数量的成品所需的起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项进一步标准化。2、依据：《保健食品良好生产管理规范》3、适用范围：本标准适用于海克胶囊生产的全过程。

胶囊制剂生产工艺规程目的：编制规范化、标准化的工艺规程作为全面指导生产和控制质量的基准性技术文件。范围：川贝末胶囊责任：生产科长、质量总监、固体制剂车间主任、前处理提取车间主任。内容：一、产品名称：川贝末胶囊二、产品概述：1、产品性状和特点：本品为胶囊剂，内容物为类白色的粉末。2、规格：每粒重0.5g。3、功能与主治：清热润肺，化痰止咳。用于肺热燥咳，干咳少

2014 中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总一、一般散剂的制备工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装（一）粉碎与过筛内服：细粉儿科、外用：最细粉眼用：极细粉二、特殊散剂的制备1.含毒性药物的散剂倍散：指在小剂量的毒性药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散。-0.1g：10倍散-0.01g：100倍散等量递增法混合＜0.001g：1000倍散剂量上限

各制剂工艺流程图1 、片剂生产工艺流程图外购的药材经过挑、选、检、去杂质及非药用部位后，川选药机或不绣钢洗药池，将药材上的泥土、灰尘洗净，根据不同品种的要求湿润，以达到提取、榨油、细粉的标准。用J 六提取的药材，采取切割的方法切片，后经多层带式｝气燥机干燥，中药粉碎机粉碎，筛分得到合格粒度的药材，送到净药库。用J 屯榨油的药材，经多层带式干燥机干燥后，直接送