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管理体系内部审核检查清单及现场记录表□GB/T19001□GB/T50430□GB/T24001□GB/T28001受审核部门（现场）质量部审核时间陪同人员页码体系要素检查要点及检查方式现场记录（评价栏中，合格划“√”其余须用文字记录）评价Q QJ E SQ:4.2理解相关方的需求和期望E：4.2理解相关方的需求和期望Q：是否识别和收集上级及主要供方及客户的

文件（资料）档案目录Q质-01文件（资料）发放记录 Q质-02文件（资料）更改单Q质-03文件（资料）更改登记表Q质-04.文件借阅（复制）登记表Q质-05精品质量信息（反馈回复）登记 Q质-06质量信息反馈单Q质-07质量信息处理回复单Q质-08.文件（资料）接收记录 Q质-09精品.受控文件清单Q质-10Q质-11年第次内部审核实施计划年月日审核组成员名

质量管理体系过程清单

文件（资料）档案目录Q质-01文件（资料）发放记录 Q质-02文件（资料）更改单Q质-03文件（资料）更改登记表Q质-04文件借阅（复制）登记表Q质-05.质量信息（反馈回复）登记 Q质-06质量信息反馈单Q质-07质量信息处理回复单Q质-08

质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单不符合项报告编号：序号：注：本表一式一份，由审核组织给责任部门。内部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）编号：序号：顾客财产问题通知单编号：序号：产品质量信息反馈单编号：序号：注：本表一式四联内部质量损失统计台帐收文处理情况登记表检验原始记录口头订单登记台帐设施（工、模、卡具）管理台帐质量信息反馈统

记录表格目录版号：A 第1页共6页标题:记录表格目录记录表格名称文件代号修改状态保存部门保存期限4.2.3文件控制外来文件登记处理单QR-4.2.3-01 A/O 综合部长期标准清单QR-4.2.3-02 A/O 综合部长期外来文件清单QR-4.2.3-03 A/O 综合部长期医疗器械法律、法规清单QR-4.2.3-04 A/O 综合部长期文件归档（存档）登

质量管理体系质量记录表格文件(资料)档案目录Q质-01文件(资料)发放记录 Q质-02名称: 编号:Q质-03Q质-04

质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单不符合项报告编号：序号：注：本表一式一份，由审核组织给责任部门。内部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）编号：序号：顾客财产问题通知单编号：序号：产品质量信息反馈单编号：序号：注：本表一式四联内部质量损失统计台帐收文处理情况登记表检验原始记录口头订单登记台帐设施（工、模、卡具）管理台帐质量信息反馈统

质量管理体系审核通用检查表（适合各部门）

质量管理体系各种质量记录(DOC 101页)

文件（资料）档案目录Q质-01序号编号名称存档日期备注文件（资料）发放记录 Q质-02名称：编号：序号单位份数编号领用人领用时间收回备注文件（资料）更改单Q质-03更改文件号文件名称提出单位更改单编号序号更改原因及依据更改前内容更改后内容更改方式责任签字日期相关单位会签提出人员单位姓名日期备注标准检查审核批准更改员文件（资料）更改登记表Q质-04序号更改单编

Huizhou RCX communication technology Co., LTD附件5：锐诚信质量管理体系过程识别清单表（1）Huizhou RCX communication technology Co., LTD锐诚信质量管理体系过程识别清单表（2）Huizhou RCX communication technology Co., LTDHui

电气公司质量管理体系记录表格目录清单及表格大全文件发放回收记录编号：ZG-4.1-01文件借阅、复制记录记录人：日期：受控文件清单部门：编号：ZG-4.1-03文件更改申请单编号：ZG-4.1-04文件销毁申请单编号：ZG-4.1-05

ISO9001-2015质量管理体系表格-质量记录清单

质量记录清单文件发放、回收记录编号：ZG－4.1－01文件借阅、复制记录编号：ZG-4.1-02部门受控文件清单部门：编号：ZG-4.1-03文件更改申请编号：ZG-4.1-04 序号：文件销毁申请编号：ZG-4.1-05 序号：质量记录清单编号：ZG-4.2-01质量策划实施情况检查表编号：ZG-5.2-01 序号：管理评审计划编号：ZG-5.4-01管理

质量体系表格质量记录清单质量记录清单记录名称记录编号保存期( 年) 设施检修计划 2设施报废单长期质量记录清单

食品企业质量管理体系全部记录表格

质量记录清单部门受控文件清单质量记录清单质量策划实施情况检查表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告年度培训计划生产设施配置申请单设施验收单生产设施一览表编制：日期：设施日常保养项目表编号：SC-6.2-05 设施名称：设施编号：使用部门：保养人：注：保养后，用“V”表示日保，“ ”为周保、“ ”为月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录。

ISO9001：2015质量管理体系审核准备资料清单一、文件和记录的管理：1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单；2. 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；3. 文件发放记录（各部门都要有）4. 各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家