中国药科大学 药物分析 期末试卷

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名人:得分评卷人一、填空题(每空0.5分,共15分)1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子,氯离子对人体_______,但它能反映药物的_______及生产过程_______,因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在__

2020-03-16
【考试重点】中国药科大学《药物色谱分析》期末考试重点

《药物色谱分析》复习重点第三章 气相色谱法1. 了解气相色谱法的特点及分类;2. 气相色谱的固定液(1)对固定液的要求(2)样品组分与固定液之间的分子作用力的种类(3)固定液的极性与分离特性评价,主要掌握Rohrschneider 常数,了解McReynolds 常数(4)固定液的分类,掌握几种常见固定液如聚二甲基硅氧烷类、聚苯基甲基硅氧烷类、氰烷基聚硅氧烷

2024-02-07
中国药科大学中药制剂分析重点综述

中国药科大学中药制剂分析期末考试~ 级王学姐by---10回忆了一下本届考试的内容,不太记得了,说下大概。答案不一定全对。考试题型:)分*20一.填空题(1杂质的检查分为:制剂通则检查,一般杂质检查,特殊杂质检查,残余农药检查,黄曲霉1.素检查,二氧化硫检查,微生物限度检查。 2.取样的基本原则:代表性,真实性,科学性阴性对照溶液是将制剂处方中减去欲鉴定药味

2024-02-07
中国药科大学-考研-分析化学名词解释

分析化学第一部分误差和分析数据处理Accuracy:准确度。测最值与真实值接近的程度(用误差表示)。Precision:精密度:测定条件相同时,一组平行测定值之间相互接近的程度(用偏差来表示)。偏差:测量值与平均值之差。Absolute error:绝对误差。测量值与真实值之差。方法误差:用于不适当的实验设计或所选方法不恰当所引起的误差。仪器或试剂误差:由于

2024-02-07
中国药科大学药物分析复试考试题汇总

中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题,考3h1.为什么要进行砷盐检查?砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。。包括丹参、冰片、三七,及各自特征成分及如何进行质量控制?含量测定3.光谱题:苯佐卡因,画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析,确定所用色谱分析方法(多为书中例题),

2024-02-07
中国药科大学 波普解析期末试卷

中国药科大学波谱解析期末试卷(A卷)2009-2010学年第二学期专业班级学号姓名核分人:本试题可能用到的数据:苯的取代基位移(苯无取代时,δC128)取代基Ci ortho meta paraNMe +22.6 -15.6 +1.0 -11.5CHO +9.0 +1.2 +1.2 +6.0Me +9.1 +0.6 -0.2 -3.1一、单项选择题(只考质谱

2024-02-07
中国药科大学药物分析期末考试题

中国药科大学药物分析实验试卷(B卷)2006~2007学年第一学期一、选择题(共15分)1.中国药典主要内容包括:()A 正文、含量测定、索引B 凡例、制剂、原料C 鉴别、检查、含量测定D 前言、正文、附录E 凡例、正文、附录2.日本药局方与U S P的正文内容均不包括()A.作用与用途B.性状C.含量规定D.贮藏E.鉴别3.按药典规定,精密标定的滴定液(如

2024-02-07
2020智慧树,知到《中药分析学》(中国药科大学)章节测试完整答案

2020智慧树,知到《中药分析学》(中国药科大学)章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题:下列关于《中华人民共和国药典》的说法不正确的是:选项:A:新中国成立以来,至2020年,共出版了11版药典。B:自1963年版开始,将中药材和中药成方制剂收载于一部,成为中国药典的一大特色。C:1988年10月,第一部英文版的《中国药典》1985年版正式出版。D:第一

2024-02-07
10级中国药科大学本科毕业论文

金线莲总黄酮测定方法的研究目录摘要 (3)前言 (5)第一章材料 (7)1.1药物和试剂 (7)1.2主要仪器 (7)1.3 供试品 (7)第二章 HPLC分析黄酮苷成分 (8)2.1 色谱条件 (8)2.2 检测波长的选择 (8)2.3 对照品的制备 (9)2.4 供试品的制备 (9)2.5 线性关系考察 (9)第三章紫外法测定总黄酮含量 (11)3.1

2020-12-30
中国药科大学开题报告模板

中国药科大学本科生毕业论文(设计)开题报告1.指导教师意见填写对文献综述的评语,对本课题的深度、广度及工作量的意见和对论文结果的预测;2.所在教研室审查意见包括对指导教师意见的认定和是否同意开题等。

2024-02-07
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内。共40分)(一)、最佳选择题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之

2024-02-07
中国药科大学 现代药物分析选论 试卷

中国药科大学现代药物分析选论试卷2009.1院部专业学号姓名一、论述题1. 简述药物分析方法的选择原则。(5分)ppt92.药物分析方法的验证中准确度,精密度的含义及测定方法。 (10分)ppt10-11 3.药物特殊杂质的的检查方法有哪些? 简述各方法的原理。 (15分)ppt20-22 4. 简述HPLC法测定有机含氮类药物时色谱峰拖尾的原因。可用哪些方

2020-05-02
中国药科大学 药物分析 期末试卷A卷(4套)

中国药科大学药物分析期末试卷A卷(4套)中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)2006-2007学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名题号一二三四五总分得分得分评卷人一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内。共40分)(一)、最佳选择题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化

2024-02-07
第六章 气相色谱分析法在药物分析中的应用 中国药科大学药物色谱分析讲义

第六章气相色谱法在药物分析中的应用 第一节建立气相色谱分析法的思路 一、如何判断待测物是否可以直接进行GC 分析 二、哪些化合物经过衍生化后可以进行GC 分析三、当待测物用GC 法和HPLC 法均可分析时应如何选择2011-10-12一、如何判断待测物是否可以直接进行GC分析GC法广泛应用于气体、挥发性物质、高温下可气化的化合物,或经过化学衍生后可转化为高温

2024-02-07
2010中国药科大学710分析化学真题

2010中国药科大学710分析化学真题一、名词解释1、共振线2、均化效应3、置信区间4、Molecular ion 分子态离子二、选择题1、A2、A3、Alg(0.01*K M’)>=6成立lg(0.01(logK znY-loga))>=6(logK znY-loga)>10816.4-x>8X稳定常数稳定常数指络合平衡的平衡常数。通常指络合物的累积稳定常

2024-02-07
中国药科大学-分析化学练习题

练习题一、填空题1.色谱法用归一化法定量的必要条件是_样品中各组分都流出色谱柱___且_____检测器都产生信号____。2.在HPLC中,反相色谱常用__十八烷基硅烷化学键合相_____为固定相,__乙醇-水或乙氰-水_____为流动相。3.氢焰离子化检测器常用___N2_____________为载气,______H2______为燃烧气,___空气__

2024-02-07
中国药科大学 药物分析 期末试卷

中国药科大学 药物分析 期末试卷(A 卷)2007-2008学年第一学期一、填空题(每空0.5分,共15分)1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子,氯离子对人体_______,但它能反映药物的_______及生产过程_______,因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中,在_________条件下

2024-02-07
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷) (7)

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)学年第一学期一、选择题(共50分)(一)A型题(最佳选择题) ,每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)。1. 差示热分析法用于测定药物中的( )。A. 氯化物B. 氟化物C. 溴化物D. 水分E.灰分2. USP-NF现行版本为( )。A. USP21-NF16B. USP21-NF17C. USP22-NF17D.

2024-02-07
中国药科大学考研--分析化学名词解释整理

第一章1.绝对误差(Absolute error):测量值与真值之差。2.相对误差(Relative error):绝对误差与真值的比值。3.系统误差( Systematic error):由某种确定的原因造成的误差。一般有固定的方向和大4.偶然误差( Accidental error,Random error随机误差):由偶然因素引起的误差。无方向性、重复

2024-02-07
中国药科大学药物分析考点整理(适用于期末、研究生考试)

第一章药典概况一、药典内容:凡例、正文、附录、索引1.凡例:解释和使用药典的基本原则,并规定共性问题标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或ug)计,以国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水

2024-02-07