中国药科大学药物分析复试考试题汇总

药学复试笔试真题答案解析药学专业是一个涉及广泛的学科领域，其复试笔试也是一项重要环节，旨在评估学生的专业知识和能力。

本文将针对一些常见的药学复试笔试题目进行解析，希望对考生在备战复试阶段有所帮助。

一、药物化学题目：请简要介绍一下药物化学的基本原理和应用。

解析：药物化学是研究药物的结构特征、合成方法、分子转化和反应规律的学科。

其基本原理包括有机化学、无机化学、物理化学等多个学科的知识。

药物化学的应用主要体现在药物的合成和结构修饰，通过化学手段提高药物的活性、选择性和稳定性，从而改善药物治疗效果。

此外，药物化学还与药物代谢动力学和药物毒理学等学科紧密关联，为药物的药代动力学和药效学提供理论依据。

二、药物分析题目：请谈谈药物分析方法的分类和应用。

解析：药物分析方法可分为定量分析和定性分析两类。

定量分析主要用于确定药物中所含的成分的含量，常用的方法有滴定法、色谱法、光度法等。

而定性分析则用于判断药物中是否存在某种成分，常用的方法有红外光谱法、质谱法等。

药物分析方法的应用主要包括质量控制、药品质量评价和药物代谢动力学研究等方面。

药物分析方法的选择和应用需要根据具体的实验目的和要求进行衡量，同时也需要考虑方法的可行性和准确性。

三、药剂学题目：请简述药剂学的基本概念和主要内容。

解析：药剂学是研究药物制剂的学科，主要包括药物制剂学和药物配制学。

药物制剂学研究制剂的稳定性、贮藏条件、溶解性、可溶性等特征，主要涉及固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。

药物配制学研究药物的配制方法、标准和质量控制等，其中包括了药物的称量、混合和溶解等过程。

药剂学的内容涉及多个学科的知识，包括药理学、化学、物理学等。

药剂学的研究成果可以为制剂的研发和生产提供指导和支持。

四、药理学题目：请简述药理学的研究对象和意义。

解析：药理学研究药物在人体内的作用机制和效果。

其研究对象为药物对生物体产生的生理、生化和行为等方面的影响。

药理学的意义主要体现在以下几个方面：一是揭示药物在分子和细胞水平上的作用机制，为药物设计和开发提供理论基础；二是评价药物的药效和药效学指标，对药物进行疗效和安全性评估；三是研究药物在人体内的代谢过程，揭示药物代谢动力学特征，为临床用药提供科学依据。

药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。

答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。

第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。

第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。

2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。

答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。

生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。

3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。

答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。

首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。

4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。

答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。

- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。

- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。

- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。

5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。

答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。

前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。

6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。

答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。

临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。

7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。

答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。

药学复试真题及答案及解析引言：药学作为一门应用性极强的学科，其复试难度可谓不小。

很多考生在备考过程中常常遇到一些难以解答的问题，因此，在此我将给大家分享一些常见的药学复试真题，以及它们的答案及解析，希望能对大家的备考起到一定的帮助作用。

1. 问题一：药学中的DPI是什么意思？它的作用是什么？答案及解析：DPI，全称为干粉吸入器（Dry Powder Inhaler），是现代药学领域中用于治疗呼吸系统疾病的一种新型药剂给药形式。

它通过将药物制成粉末的形式，让患者通过吸入的方式将药物送达到肺部并发挥治疗作用。

相比传统的液体吸入器，DPI具有使用方便、装置简单、药物储存稳定等优点，因此在临床上得到了广泛的应用。

2. 问题二：在药学中，什么是药剂学？它与药物化学有何区别？答案及解析：药剂学是研究药物制剂的制备、稳定性、适应性以及给药途径等方面的学科。

它主要关注的是药物在给药过程中的疗效和安全性，以及药物与患者之间的相互作用。

而药物化学则是研究药物的结构、性质以及合成方法等方面的学科。

它主要关注的是药物分子的化学性质以及与生物体之间的相互作用。

3. 问题三：请简要介绍一下药品临床试验中的三个阶段。

答案及解析：药品的临床试验主要分为三个阶段：I期、II期和III期。

I期试验是在人体小范围内进行的，主要是为了评估药物的安全性和耐受性。

II期试验是在较大的样本量下进行，主要是为了评估药物的有效性和适应性。

III期试验是在大样本量下进行，主要是为了评估药物的临床疗效和不良反应。

只有通过三个阶段的临床试验，药品才能获得上市许可。

4. 问题四：药学中的药物代谢有哪些途径？答案及解析：药物代谢主要通过肝脏酶系统进行。

其中，药物在体内代谢主要分为两类途径，即相对非氧化代谢和氧化代谢。

相对非氧化代谢主要通过水解、缩酮、酰胺化等方式进行。

而氧化代谢则主要通过细胞色素P450酶系统进行，这是药物代谢中最为重要的途径。

结论：药学是一门充满挑战的学科，为了能够在复试中获得好的成绩，考生们必须对各个领域有一个全面而深入的了解。

第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。

如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。

中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。

12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。

（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。

（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。

（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。

（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。

并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。

（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。

如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。

（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。

2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。

已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。

（15分）四、中国药科大学2005药剂学（转自丁香园）1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。

药学考研药物分析学典型试题全面解析药物分析学是药学考研中的一门重要科目，答题技巧和知识的掌握对于考生来说至关重要。

本文将对药物分析学典型试题进行全面解析，帮助考生更好地理解和应用相关知识。

1. 试题一：对于一种药物的控释制剂，其药物释放速率随着pH的变化而发生变化。

请问该制剂可能是下列哪种类型？解析：控释制剂是指在给药时药物能够按照预定的速率和时间释放。

根据试题描述，药物释放速率随着pH的变化而发生变化，可以判断该制剂是pH控释型控释制剂。

这种类型的制剂会利用胃肠道的pH变化，通过特定的配方和药物释放机制，达到控制药物释放速率的目的。

2. 试题二：对于一种药物的分析方法，样品的吸收波长为254 nm，该药物的摩尔吸光系数为1.2×10^4 L·mol^-1·cm^-1，浓度范围为10-100 μg/mL。

请问该药物的检测限为多少？解析：检测限是指测定中能够被检测出的最低浓度。

根据波长和摩尔吸光系数的信息，可以使用比尔定律计算检测限。

比尔定律公式为A = εbc，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为光程（单位为cm），c为浓度（单位为mol/L）。

由于题目中给出的浓度单位是μg/mL，需要先将其转化为mol/L。

摩尔质量（Molecular weight）可以用来进行转化，将μg/mL转化为mol/L的公式为：c(mol/L) = c(μg/mL) / M(g/mol)。

假设检测限为x μg/mL，则根据比尔定律可得：A = 1.2×10^4 × x ×1由于检测限是指吸光度的变化量，因此将A置为3倍的标准偏差（SD）。

则有：SD(A) = 3 × 1.2×10^4 × x × 1转化为浓度：SD(c) = 3 × 1.2×10^4 × x × 1 / M(g/mol)将SD(c)转化为μg/mL单位，并代入浓度范围10-100 μg/mL，可以解得x，即该药物的检测限。

中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。

包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。

4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。

5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。

2014中国药科大学生药学复试真题
2014 中国药科大学生药学复试真题（回忆版）200分
1.写出下列生药的科名学名药用部位化学成分药理作用40分
天麻蟾酥灵芝麻黄麦冬白芍大黄还有一个忘了
2.甘草的基源、性状、鉴别、含量测定、药理作用、功效40分
3.HPLC方法验证学内容？如何设计实验？
4.生药质量影响的因素
5.叶类生药组织特征及粉末显微特征
6.如何应用质量标准控制植物类生药的质量
7.薄层色谱操作步骤与特点10分
8.红花与西红花的显微特点、化学成分、基源的异同
9.显微特征；五种白芍、金银花、人参。

忘了
英语八十分
翻译
中国药科大学
定量分析
质量控制
蒽醌
黄铜
生物碱
色谱
流动相
小檗碱
薄层色谱
等等二十个每个一分
第二题坑爹的选择，很多专业术语十分
第三题五个段落，让改错，特奇葩，十分
第四题中翻英二十分1、关注一下药科大概况2、中草药的相关的第五题英翻中二十分1、专业的，但是稍简单
实验理论四十分
第一题实验计算六分
第二题如何样品提前处理五分
第三题计算四分
第四题鉴定生物碱，黄铜，皂苷十五分
第五题显微制片五分
实验操作薄层色谱40分
注意等着跑板的时候要开始写实验报告，实验报告写得好就得分多，带尺子铅笔
面试40分，淡定，准备好自我介绍，简洁，在老师问问题之前把你自己的长处说出来，注意简单介绍自己，姓名，来自哪里，年龄小说说，大就别说了，发论文神马的最好了，挂名作者不要说是自己发的，要说参与，老师会问第几作者
仅作参考，每年变动好大，学弟学妹好好准备，学姐这次栽大了，还望各位别步我后尘。

中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。

12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。

（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。

（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。

（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。

（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。

并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。

（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。

如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。

（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。

2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。

已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。

（15分）二、2000 中国药科大学药剂学试题（转自丁香园）1．试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。