中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)

中国药科⼤学药物分析期末试卷（A卷）（2）中国药科⼤学药物分析期末试卷（A卷）学年第⼀学期⼀、填空题（每空1分，共10分）1、砷盐检查时，标准砷溶液是由________经溶解制得，临⽤前，稀释成每1ml相当于1µg的。

古蔡⽒法测试时，于导⽓管中装⼊______棉花60mg，顶端平⾯上放⼀⽚_______试纸。

标准砷斑制备时，精密量取标准砷溶液2ml，置反应瓶中，加盐酸5ml 与⽔21ml，再加碘化钾试液5ml与____________试液5滴，在室温放置10分钟后，加⽆砷锌粒2g，⽴即将装妥的导⽓管密塞于反应瓶上，并置25～40℃⽔浴中，反应45分钟，取出试纸，即得。

2、阿司匹林容量滴定法含量测定时，原料药可以使⽤________滴定液直接滴定测定，为了防⽌阿司匹林_____，供试品不⽤⽔，⽽是使⽤________溶解，供试品中所含________超过规定限度时，直接滴定法测得含量会偏___。

⼆、名词解释（每⼩题1分，共5分）1、准确度：2、%11cm E：3、有关物质：4、标准品：5、药典：三、单项选择题（每⼩题1分，共15分）从相应选项中选择⼀个正确答案填⼊空格中( ) A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查2. 氧瓶燃烧法进⾏有机破坏，下列叙述中不正确的是：( ) A．供试品置⽆灰滤纸袋中 B. 燃烧瓶中须充满氧⽓C．燃烧产物不需吸收液C．常⽤于含卤素药物破坏 D. 是快速分解有机物的⽅法3. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确⾄所取重量的：( ) A．百分之⼀B．千分之⼀C．万分之⼀D．⼗万分之⼀E．百万分之⼀4.下列叙述中不正确的说法是：() A．鉴别反应完成需要⼀定时间B．鉴别反应不必考虑“量”的问题C．鉴别反应需要有⼀定专属性D．鉴别反应需在⼀定条件下进⾏E．温度对鉴别反应有影响5. 下述⼀般杂质检查中，哪种检查法不使⽤纳⽒⽐⾊管( ) A．氯化物B．铁盐C．重⾦属D．氟化物6.醋酸可的松鉴别可以采⽤的⽅法为：( )A．⼆银盐沉淀法B．四氮唑⽐⾊法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁⽐⾊法7. 维⽣素E含量测定常⽤的⽅法是：( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. ⾮⽔溶液滴定法8. ⾼效液相⾊谱法测定中，下列表述“系统适⽤性试验”中不正确的是：( )A. ⾊谱柱填料必须是ODSB. 使⽤规定的对照品进⾏系统试验C. 重复性、拖尾因⼦应符合要求D. 柱效、分离度应符合要求9. 头孢菌素类药物中聚合物检查⽤的柱填料为( )。

《药物分析技术》期末试卷（17药剂2、3班）A卷一、选择题（1×40=40分）1.对药物质量进行分析检验的目的是（）A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2.关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺3.《中国药典》2015年版规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为（）A.1.90～2.10gB.1.95～2.05gC.1.85～2.15gD.1.50～2.50gE.1.995～2.005g4.按《中国药典》规定，精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是（）A.盐酸滴定液(0.10mol/L)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.102mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.1027mol/L)E.0.1027mol/L5.常规药品检验的法定依据是（）A.国家药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准6.下列对“一般鉴别试验”的叙述不正确的是（）A.是利用同类药物的化学结构的特征来鉴别药物B.只能证实是某一类药物C.仅供确认药品质量标准中的某一种药物D.对有机药物多采用典型的官能团反应E.是以某一类药物的化学结构及其理化性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪7.下列不属于物理常数的是（）A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.黏度8.《中国药典》2015年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物质（）A.乙醇B.乙醚C.纯化水D.甲苯E.三氯甲烷9.药物鉴别的主要目的是判断（）A.药物的优劣B.已知药物的纯度C.未知物的结构D.有效成分的含量E.已知药物的真伪10.红外分光光度法主要用于药物的（）A.性状观测B.鉴别C.检查D.含量测定E.检查和含量测定11.药物杂质检查的目的是（）A.控制药物的纯度B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性E. 检查生产工艺的合理性12.药物中杂质的限量是指（）A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目13.古蔡氏法检测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A.氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D.硫化汞E.硝酸汞14．检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（）A.氢气B.溴化氢C.硫化氢D.砷化氢E.锑化氢15常压恒温干燥法中，《中国药典》2015年版规定的干燥温度一般为（）A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃E.120℃16.药物中铁盐检查中所使用的试剂为（）A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液17.氯化物的检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为（）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸18广泛用于酸、碱、酯类药物含量测定的滴定分析方法是（）A.酸碱滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法19直接碘量法测定的药物应是（）A.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物20在非水滴定中，溶解弱碱性药物以增强其碱性，常用的溶剂是（）A.乙二胺B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇E.乙醚21.氢化可的松的含量测定是利用其在242nm波长处测定吸光度，在测定时（）A.应该使用玻璃比色皿和钨灯B.应该使用石英比色皿和氘灯C.应该使用玻璃比色皿和氘灯D.应该使用石英比色皿和钨灯E.可使用任何材质的比色皿和灯源22. 高效液相色谱法中常使用的C18柱的固定相属于（）A.化学键合固定相B.吸附剂C.离子交换树脂D.葡聚糖凝胶E.聚丙烯酰胺凝胶23.下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是（）A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.微生物限度E.热原24.欲排除注射液中的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（）A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇25.硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外，在下列含量测定方法中，还可以产生干扰的是（）A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.电位滴定法26.崩解时限检查采用的装置是（）A.升降式崩解仪B.平行式崩解仪C.转动式崩解仪D.搅拌式崩解仪E.旋涡式崩解仪27.片剂的含量均匀度检查中，可判定为供试品符合规定的指标（）A.A +1.80S＞15.0B.A+2.2S≤15.0C.A+S＞15.0D.A+S＜15.0E.A+1.45S＞15.028.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸E.苯甲酸29.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的（）A.直接重氮化偶合反应B.氯化物反应c.重铬酸钾反应D.银镜反应E.以上均不对30.下列鉴别反应中,适用于盐酸普鲁卡因的是（）A.氧化反应B.磺化反应C.三氯化铁反应D.重氮化-偶合反应E.碘化反应31.巴比妥类药物的基本母核是（）A.水杨酸B.对氨基苯甲酸C.环状丙二酰脲D.对氨基苯磺酰胺E.吡啶环32.异烟肼应检查的特殊杂质是（）A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.水杨酸D.对氨基酚E.铁盐33.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（）A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂䓬类D.巴比妥类E.芳胺类34.地西泮溶于浓硫酸后，在紫外光(365nm)下呈现的荧光颜色为（）A.黄色B.紫色C.蓝色D.黄绿色E.绿色35.双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱36.葡萄糖注射液在高温时，易发生下列哪个反应而产生杂质（）A.水解反应B.脱水反应C.氧化反应D.缩合反应E.加成反应37.精密量取相当于该药品0.1g的注射液，置100ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，置1cm吸收池中，于284nm波长处测得的吸收度不得大于0.32。

中国药科大学 药物分析 期末试卷（A 卷）2007-2020学年第一学期一、填空题（每空分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产进程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产进程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反映，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与必然量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是不是符合________规定。

比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观看，比较，即得。

氯化物浓度以50ml 中含_________μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。

供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采纳____________解决。

2、药品质量标准分析方式验证的目的是证明采纳的方式适合于相应检测要求。

成立药品质量标准时分析方式需体会证。

验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。

HPLC 法进行药物分析测按时系统适用性实验的目的是________________；系统适用性实验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。

3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处置：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。

操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

1、对照品：2、炽灼残渣：3、百分标示量：4、滴定度：5、E 1cm 1%三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是： ( )A.品名B.制法C.性状D.辨别E.浸出物F.含量规定 G .炮制H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的以下表达中不正确的选项是： ( )A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C. 是快速分解有机物的方式D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的辨别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。

中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名一、填空题（每空0.5分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。

比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。

氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。

供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。

2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。

建立药品质量标准时分析方法需经验证。

验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。

HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。

3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。

操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。

2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。

4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。

5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2006-2007学年第一学期一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。

共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。

每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。

A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。

A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。

A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。

A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。

A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。

A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。

A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。

A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。

A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。

A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。

A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。

A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。

《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选（共20小题，每小题2分，共40分）1. 中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指（）A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是（）A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有（）A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（）A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题2分，共30分)。

中国药科大学《分析化学（一）》期末试卷集及参考答案中国药科大学《分析化学（一）》历年真题汇编随米文库wenku.sui.me《分析化学（一）》期末试卷2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (2) 2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）参考答案 (7)2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（B卷） (8) 2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（B卷）参考答案 (12)2006-2007学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (13) 2006-2007学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）参考答案 (17)2011-201学年第二学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (18) 中国药科大学《分析化学》期末试卷一 (24)中国药科大学《分析化学》期末试卷一参考答案 (30)中国药科大学《分析化学》期末试卷二 (35)中国药科大学《分析化学》期末试卷二参考答案 (42)中国药科大学《分析化学》期末试卷三 (44)中国药科大学《分析化学》期末试卷三参考答案 (53)分析化学题库及参考答案 (57)中国药科大学《分析化学》复习提纲 (82)中国药科大学2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）一、填空题（每空╳分，共 30 分）1、定量分析中，___________ 误差影响测定结果的准确度，___________ 误差影响测定结果的精密度。

2、0.05020是___________位有效数字，2.30 x 10 -4 是___________位有效数字。

3、滴定分析的化学反应必须具备的条件是___________、___________、___________。

4、C mol/L的 Ag(NH3)2 + 溶液的质量平衡式是___________ 。

5、酸碱指示剂的变色范围大约是___________个 pH 单位，变色范围与 pKHIn 的关系是___________。

药物分析一、单项选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A，B，C，D，E五个备选答案。

从五个备选答案中选择一个最佳答案。

1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的：（）A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉，按检验要求应取样：（）A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是：（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差：（）A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是：（）A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指：（）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂应采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是：（）A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的：（）A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目：（）A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为：（）A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的：（）A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于：（）A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大，则说明：（）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体溴化钾的作用是：（）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的：（）A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定，每片在（）中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液（9→1000）(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰：（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是：（）A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀出现，并有醋酸臭气产生，此药最可能是：（）A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是：（）A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是：（）A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为：（）A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的：（）A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：（）A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为：（）A.1mol，2molB.1mol，3molC.3mol，2molD.4mol，3molE.3mol，4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：（）A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有（）结构（）A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是：（）A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是：（）A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是：（）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在：（）A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是：（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为：（）A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查：（）A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得：（）A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定，溶质1g（ml）能在1～10ml（不包括10ml）的溶剂中溶解，称为：（）A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指：（）A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定，肾上腺素检查酮体的方法是：（）A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是：（）A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是：（）A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是：（）A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是：（）A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取续滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.01%，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl-）多少毫升：（）A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定：取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗量18.47ml。

成都中医药大学附院针灸学校2013-2014学年秋季 2013级期末试卷A （适用专业：春季药剂班）考试科：药物分析 考试时间：90分钟 题号 一 二 三 四 五 六 总分 审核人 应得分 30 10 20 15 15 10 实得分 一、单选题（共30分，每题1分） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1.我国现行药品标准是 （） A.Ch.P P C. BP D.JP 2.中国药典的主要内容包括 （） A. 凡例、正文、附录、索引 B . 正文、含量测定、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 3. 药物的纯度合格是指 ( ) A. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 B. 绝对不存在杂质 C. 符合分析纯试剂的标准规定 D. 对病人无害 4、药典所指的“称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 （ ） A 、百分之一 B 、千分之一 C 、万分之一 D 、十万分之一 5.恒重是指连续两次干燥后差异在（）mg 以下。

A.0.5 B.0.3 C.0.4 D.0.6 6.药物检验的基本程序是（） A.取样 检验 记录 B.检品审查 取样 检验 记录和报告得分 阅卷人 姓名： 班级： 考号： 考场：密封线内不要答题C.检品审查取样检验记录D.检品审查取样检验和报告7.样品总件数为400时，取样应去（）件A.10B.11C.20D.98.准确度常用（）表示A.回收率B.精密度C.专属性D.检测限9.药典05版规定，“称取0.1g”系指称取（）gA.0.06~0.14B.0.05~0.15C.0.07~0.13D.0.08~0.1210.药品的鉴别是证明（）A.已知药物的真伪B. 未知药物的真伪24.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、不可逆指示剂法25.药物分子中具有下列哪一个基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸 C.已知药物的疗效D.未知药物的疗效11.下列不属于物理常数的是（）A.旋光度B.相对密度C.黏度D.折光率12.中国药典05版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（）A.日光B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线13.熔点测定有三种方法，主要因为（）A.供试品的溶解度不同B.供试品的固体状态不同C.供试品量的不同D.供试品熔点的不同14.对照法检查药物中氯化物，氯化物的最大允许量存在于（）A.供试品中B.对照溶液中C.白色浑浊中D.标准氯化钠溶液中15.在古蔡法检查砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（）A.溴化汞B.砷化氢C.碘化钾D.溴化氢16.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A. 1.5B. 7.5C. 3.5D. 11.517.微孔滤膜法用来检查（）A、氯化物B、砷盐C、重金属D、硫化物18.干燥失重主要检查药物中的（）A、硫酸灰分B、水分C、水分及其他挥发性成分D、易炭化物19.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠20.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（）A、吸附指示剂法B、永停法C、K2CrO4指示剂法D、电位法21.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（）A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀D、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊22.两步滴定法测定阿司匹林片是因为 （）A 、阿司匹林具有酸碱两性B 、片剂中有其他碱性物质C 、需用碱定量水解D 、片剂中有其他酸性物质23.亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠含量时1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L ）相当于多少毫克的对氨基水杨酸钠？（M=175.14） （）A 、4.378B 、2.919C 、5.838D 、17.51钠液滴定？（）A 、芳伯氨基B 、硝基C 、芳酰氨基D 、酚羟基26.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。

学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。

一、选择题（每题有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 下列不属于药品的是。

A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。

A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。

A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定，阴凉处系指。

A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是：。

A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。

A. 100%（mL/mL）B. 75%（mL/mL）C. 95%（mL/mL）D. 50%（mL/mL）8. 药物的鉴别试验是证明。

A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是。

A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。

A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为。

A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。

A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵？A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的 Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2007-2008学年第一学期得分评卷人一、填空题（每空分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。

比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。

氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。

供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。

2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。

建立药品质量标准时分析方法需经验证。

验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。

HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。

3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。

操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

得分评卷人二、名词解释（每小题2分，共10分）1、对照品：2、炽灼残渣：3、百分标示量：4、滴定度：5、E1cm 1%得分评卷人三、单项选择题（每小题1分，共10分）从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是：( )A.品名B.制法C.性状D.鉴别E.浸出物F.含量规定G.炮制H.性味与归经I.功能与主治J.用法与用量K.贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是：( )A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C. 是快速分解有机物的方法D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。

而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷）班级__________ 姓名__________ 学号__________选择题答案请填入下表 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38（如有错误，欢迎大家批评指正）一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ）A ．USPB ．BPC ．JPD ．Ph.Int2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿题型选择题（28分） 配伍题（10分） 填空题（11分） 判断题（5分） 简答题（21分） 计算题（25分） 总分（100分）复核人得分阅卷人5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

药物分析试卷A答案第一题根据给定的题目要求，我们需要进行药物分析。

答案根据题目要求，我们需要通过分析药物的化学性质、成分、药代动力学等方面来进行药物分析。

首先，我们可以通过药物的分子结构来了解其化学性质，包括它的官能团、它的分子量、它的官能团位置等。

这些信息可以帮助我们了解药物的化学特性。

其次，我们可以通过药物的成分来进行药物分析。

药物通常是由多个成分组成的，我们可以通过对药物进行提取、纯化和分离来确定其成分。

通过分析药物的成分，我们可以了解药物的主要活性成分和辅助成分。

在药物分析中，药代动力学也是一个重要的方面。

药代动力学研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

通过了解药物的药代动力学，我们可以确定药物在体内的代谢水平和药效。

第二题根据给定的题目要求，我们需要分析药物的质量问题。

答案在药物分析中，质量问题是一个重要的方面。

药物的质量问题主要包括药物的纯度、稳定性等。

下面我们将分析几个常见的药物质量问题。

首先，药物的纯度是一个重要的质量指标。

药物的纯度可以影响药物的药效和安全性。

在药物分析过程中，我们可以通过物理和化学方法来确定药物的纯度，包括通过红外光谱分析、液相色谱分析等。

其次，药物的稳定性也是一个重要的质量指标。

药物在储存和使用过程中可能会发生分解、氧化等反应，从而影响药物的质量。

通过对药物的稳定性进行分析，我们可以确定药物的储存条件和有效期限。

此外，药物的杂质也是一个需要考虑的质量问题。

药物中的杂质可能来自原料、生产过程、包装材料等，这些杂质可能会对药物的质量产生影响。

药物分析过程中，我们可以通过微生物检测、化学分析等方法来确定药物中的杂质含量。

第三题根据给定的题目要求，我们需要分析药物的效果和副作用。

答案药物的效果和副作用是药物分析中的重要内容。

药物的效果指的是药物对疾病的治疗效果，而副作用则指的是药物在治疗过程中可能产生的不良反应。

在药物分析过程中，我们可以通过临床试验和实验室测试来分析药物的效果和副作用。

中国药科大学药物分析期末试卷（ A 卷）学年第一学期一） A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案（每题1分） 1．中国药典（2000 年版）采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶剂体系为（）A．水-乙醚B．水-冰醋酸C．水-氯仿D．水-乙醇E．水-丙酮2．药物纯度合格是指（）A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定C．绝对不存在杂质D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）A ．它是有疗效的物质B．它是对疗效有不利影响的物质C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的物质E．检查方法比较方便4．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是（） A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法5．各国药典对甾体激素类药物常用HPLC 或GC 法测定其含量，主要原因是（）A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B．不能用滴定分析法进行测定C．由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D．色谱法比较简单，精密度好E．色谱法准确度优于滴定分析法6．下列药物的碱性溶液， 加入铁氰化钾后， 再加正丁醇， 显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素 A B ．维生素 B 1 C ．维生素 CD ．维生素 DE ．维生素 E7．两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液( 0.1/mol/L )相当 于阿司匹林(分子量 =180.16 )的量是 ( )E ．抑制反应进行10．头孢呋辛酯中应检查的杂质是12．雌激素的特有反应为D ．Kober 反应E ．坂口反应15．薄层色谱法可用于检查药物中的杂质， A ．氯化物 B ．挥发性杂物 C ．有关物质 D ．硫化物 16．药物中砷盐检查采用古蔡氏法测定时， 必须加入A ．三氯化铁B ．氯化亚汞C ．氯化亚铁D ．亚硝酸钠E ．氯化亚锡 17．中国药典 2000年版测定维生素 E 含量采用 GC 法，所用内标物质为 (A ．18.02mgB ．180.2mgC ．90.08mgD ．45.04mgE ．450.4mg 8．四氮唑比色法可用于测定的药物是 ( A ．雌二醇 B ．炔雌醇C ．黄体酮D ．睾丸素E ．可的松9．亚硝酸钠滴定法中，加 KBr 的作用是 A ．添加 Br - B ．生成 NO ＋Br -C ．生成 HBr(D ．生成 Br 2A ．异烟肼B ．甲醇C ．丙酮D ．异构体E ．游离肼11．硫喷妥钠在吡啶溶液中 (A ．紫色B ．红色C ．绿色可与铜盐反应，所呈的颜色为)D ．玫瑰红色E ．紫堇色A ．麦芽酚反应B ．硅钨酸反应C ．硫色素反应13．四环素类药物中存在异(A ．差向异构化B ．酸性降解C ．碱性降解D ．脱水反应14．维生素 A 采用紫外分光光度法测定含量， 计算公式中换算因子为 1%E 1cm四环素杂质是 由于药物发生了)E ．光反应A ．效价(IU/g)效价 (IU/g)B ．效价 (g/IU)C ． 1%E 1cm效价 (g/IU)1%D ．E 1cmE ． 效价 (IU/g)(E ．硫酸盐A ．正二十烷B．正二十二烷C．正三十烷D．正三十二烷E．正四十烷18．酸性染料比色法中，水相的pH 值过小，则（）A ．能形成离子对B．有机溶剂提取能完全C．酸性染料以阴离子状态存在（二）B 型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同D．生物碱几乎全部以分子状态存在E．酸性染料以分子状态存在一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用（每题1 分）。

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2009-2010学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、单项选择题（每小题1分，共30分，）1、《中国药典》现行版为（）A、2000年版B、1995年版C、20XX年版D、20XX年版E、20XX年版2、《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的（）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、十分之一3、供试品连续两次干燥达到恒重的要求是两次称量的重量差异不得超过（）A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg4、氯化物鉴别试验中，与硝酸银反应生成什么颜色的沉淀（）A、黑色B、白色C、淡黄色D、黄色E、无沉淀5、芳香第一胺的鉴别反应为（）A、异羟肟酸铁反应B、重氮化-偶和反应C、 Marquis反应D、 Vitali反应E、 Frohde反应6、药物的杂质限量是指（）A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量7、药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是（）A、50～80μgCl－/50mlB、10～50μgCl－/50mlC、0.5～0.8mgCl－/50mlD、0.1～0.5μgCl－/50mlE、5～8μgCl－/50ml8、检查含2～5μg重金属杂质须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法（）A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、硫代乙酰胺法9、若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在（）A、400℃～500℃B、350℃～450℃C、500℃～600℃D、700℃～800℃E、650℃～750℃10、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为（）A、水-乙醇B、水-三氯甲烷C、水-乙醚D、水-冰醋酸E、水-甲醇11、对于两步滴定法下列叙述不正确的是（）A、适用于片剂的测定B、以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C、不受水杨酸等杂质的影响D、以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E、以酚酞做指示剂12、以下哪种药物可以与硫酸铜发生显色反应（）A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、苯佐卡因13、中国药典中收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（）A、内指示剂法B、外指示剂法C、自身指示剂法D、永停滴定法E、电位滴定法14、用非水溶液滴定法测定盐酸异丙肾上腺素含量，加入醋酸汞试液的目的是（）A、指示剂B、催化剂C、反应试剂D、增加克仑特罗碱性E、消除盐酸干扰15、巴比妥类药物属于（）A、安眠镇静药B、解热镇痛药C、麻醉药D、生物碱类药E、抗生素类药16、硫喷妥钠与铜－吡啶试液反应生成物为（）A、红色B、紫色C、绿色D、蓝色E、黄绿色17、双波长分光光度法测定复方磺胺嘧啶片含量时，磺胺嘧啶的测定波长是（）A、257nmB、304nmC、239nmD、295nmE、308nm18、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米19、《中国药典》2005版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测，原因是（）A、因在其他波长处，盐酸氯丙嗪无明显紫外吸收B、在实验条件下，306nm波长是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C、为排除盐酸氯丙嗪氧化产物的干扰D、为排除氧化剂维生素C的干扰E、在306nm处，盐酸氯丙嗪吸收系数最大20、硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准液滴定，此时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数为（）A、 1B、 2C、 3D、 4E、 521、加盐酸与氯酸钾，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失的药物是（）A、伪麻黄碱B、利血平C、茶碱D、东莨菪碱E、吗啡22、下列具有△4-3-酮基结构的药物为（）A、氢化可的松B、雌二醇C、庆大霉素D、盐酸普鲁卡因E、维生素C23、四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是（）A、分子中具有甲酮基B、分子中具有△4-3-酮基C、分子中具有酚羟基D、分子中C17-α-醇酮基具有氧化性E、分子中C17-α-醇酮基具有还原性24、测定维生素C注射液的含量时，显在操作过程中加入丙酮，其目的是（）A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰25、中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。