中药材炮制通则1 目的:建立药材炮制的规操作。2 围:适用于生产车间炮制的生产操作。3 责任:车间管理人员、岗位操作人员、QA对本规程的实施负责。4 容4.1 操作依据依据《中华人民国药典》2015年版一部。4.2简述中药炮制是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的一项独特的制药技术。药材凡经净制、切制或炮炙等处理后，均称

中药饮片质量标准通则（1990）

修制是最简单的炮制方法，也可以说是种药物进行炮制的准备阶段，主要通过修治，以除去杂质，并将大块段变为小块小段，便于再加工。炮制。修制的方法包括拣、摘、揉、擦、磨、刷，刮、镑、刨、剥、切、捣、敲，碾、簸、箩、筛、劈、锯、扎、榨等项目。1、拣：用于拣去不入药的部分和杂质，一般是除净核粒、果柄，枝梗、皮壳、虫蛀、霉粒、走油种仁(油粒)、泥块、沙石等，如枣仁、柏子仁

中药饮片炮制通则————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:ﻩ

中药药材炮制通则一目的：制定药材炮制通则，规范中药品中药材炮制的规定。二适用范围：适用于药材炮制通则。三责任者：品控部。四正文：药材炮制系指将药材通过净制、切制或炮炙操作，制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配、制剂的需要，保证用药安全和有效。炮制药材的用水，应为饮用水。炮制药材除另有规定外，应符合下列有关要求。一、净制即净选加工。经净制后的药材称为“净药

中药材炮制通则1•目的：建立中药材炮制通则，规范中药材炮制，确保炮制产品质量。2•范围：中药材炮制加工。3•责任：技术负责人、工艺员、岗位负责人、操作人、QA检查员应对实施本通则负责。4•内容：净制、切制、炮炙。药材炮制系指将药材通过净制、切制、炮炙加工处理，制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配、制剂的需要，保证用药安全和有效。炮制药材用水，应为饮用水。

2015版药典炮制通则0213炮制通则中药炮制是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的一项独特的制药技术。?药材凡经净制、切制或炮炙等处理后，均称为“饮片”；药材必须净制后方可进行切制或炮炙等处理。?本版药典规定的各饮片规格，系指临床配方使用的饮片规格。制剂中使用的饮片规格，应符合相应品种实际工艺的要求。?炮制用水，应为饮

中药材炮制通则1．目的：建立中药材炮制通则，规范中药材炮制，确保炮制产品质量。2．范围：中药材炮制加工。3．责任：技术负责人、工艺员、岗位负责人、操作人、QA 检查员应对实施本通则负责。4．内容：净制、切制、炮炙。药材炮制系指将药材通过净制、切制、炮炙加工处理，制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配、制剂的需要，保证用药安全和有效。炮制药材用水，应为饮用水

中药饮片质量标准通则（试行）-国家中医药管理局颁布中药饮片质量标准通则完整，如“去心”、“去芦”、“去栓皮(粗皮)”等当属此类。巴戟天、地骨皮等根类药材，入药用其根皮，制成炮制品后已去除木质心，因此，巴戟天或地骨皮炮制品的组织鉴别时，镜检中就不应有木质部位组织细胞存在。性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10

2.2.5 去心：指根类药物的木质部或种子丕芽。如牡丹皮、地骨皮、五加皮、的木质心不能入药用；莲子心和肉分别药用。2.2.6 去核：用筛去核；砸破去核；润软、烘软去核。如乌梅、诃子

广东省中药饮片炮制规范（第一册）2011年5月附录Ⅰ炮制通则中药炮制是按照中医药理论，根据药材自身性质以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的一项独特的制药技术。药材凡经净制、切制或炮炙处理后，均称为饮片。饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。净净制后的药材称为净药材。药材在切制、炮炙或调配制剂时，均应使用净药材。炮制药材的用水，应为可供饮用的净水。炮

附录Ⅱ D 炮制通则中药炮制是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的一项独特的制药技术。药材凡经净制、切制或炮炙等处理后，均称为“饮片”；药材必须净制后方可进行切制或炮炙等处理。饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。本版药典规定的各饮片规格，系指临床配方使用的饮片规格。制剂中使用的饮片规格，应符合相应品种实际工艺的要

中药材炮制通则药材炮制系指将药材通过净制、切制、炮炙处理，制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配、制剂的需要，保证用药安全和有效。炮制药材的用水，应为饮用水。炮制药材除另有规定外，应符合下列有关要求。一、净制即净选加工。经净制后的药材称为“净药材”。凡供切制、炮炙或调配制剂的，均应使用净药材。净制药材可根据其具体情况，分别选用挑选、风选、水选、筛选、剪、切

文件名：中药材炮制通则文件编号：制定人：日期：年月日文件类别：技术标准审核人：日期：年月日版次：第一版批准人：日期：年月日印数：颁发部门：生产部日期：年月日生效日期：年月日分发至：总经理、生产部、质量管理部、物料管理部、设备工程部、生产车间修订号修订人批准日期生效日期原因及目的变更记载中药材炮制通则1．目的：建立中药材炮制通则，规范中药材炮制，确保炮制产品质

精品文档1.目的本通则规定了饮片生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容。2.适用范围本通则适用于饮片生产的全过程，是各部门共同遵循的技术准则。3.引用标准《中国药典》2010年版《全国中药炮制规范》1988年版《广西中药饮片炮制规范》（2007年版）《中药饮片验收检查项目》2005年版《中药饮片质量标准通则（试行）》（国家中医药管理

中药材炮制通则1•目的：建立中药材炮制通则，规范中药材炮制，确保炮制产品质量2 •范围：中药材炮制加工。3 •责任：技术负责人、工艺员、岗位负责人、操作人、QA检查员应对实施本通则负责。4•内容：净制、切制、炮炙。药材炮制系指将药材通过净制、切制、炮炙加工处理，制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配、制剂的需要，保证用药安全和有效。炮制药材用水，应为饮用水

1. 目的本通则规定了饮片生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容。2. 适用范围本通则适用于饮片生产的全过程，是各部门共同遵循的技术准则。3. 引用标准《中国药典》2010年版《全国中药炮制规范》1988年版《广西中药饮片炮制规范》（2007年版）《中药饮片验收检查项目》2005年版《中药饮片质量标准通则（试行）》（国家中医药管理局

1目的建立一个中药饮片检验通则2范围适用于各种中药饮片的检验3责任检验人员、检验负责人4程序4.1取样应注意品名、产地、规格等及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况，详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。4.1.1从同批饮片包件中逐件取样，每一包件的取样量一般为30g；贵重饮片不论包件多少均逐渐取样，取样量为

医疗机构中药饮片质量管理办法（试行）国家中医药管理局医疗机构中药饮片质量管理办法（试行）第一章总则第一条为加强医疗机构的中药饮片监督管理，确保中药饮片质量和用药效果，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医院药剂管理办法》等有关法律、法规，制定本办法。第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构的中药饮片质量监督管理。

中药饮片质量标准通则（试行）一.根、根茎、藤木类二.果实、种子类三.全草类四.叶类五.花类六.皮类七.树脂类八.动物类九.矿物类十.菌澡类《中药饮片质量标准通则（试行）》部分名词解释1.霉变：系指因干燥不够或受潮湿侵袭后，药物表面或内部寄生了霉菌，引起药物变质的现象。2.虫蛀：系指中药因生虫而被蛀蚀的现象。一般药品均应做到无虫蛀。3.杂质：是指来源与规定相同