检验科日常工作检查表

检验科质量检查记录表检查日期检查人员签名适应范围关键控制点检查内容检查记录分析前质量监督采样前准备1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。

检验申请单1．检验申请单填写是否完整；2．是否填写了特殊标本的相关信息；3．是否有检验申请人签名、时间；4．特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间；5. 是否具有唯一标识。

采样人员1．标本采集人员是否符合任职要求；2．标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求；采样容器1. 采样容器是否带盖；2. 采样容器是否有破损。

唯一标识1．条形码在检验申请单、标本容器是否一致；2.其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致；采样过程1．是否符合操作规程的要求；2．所获得的标本是否满足检测项目的要求；3．是否符合一人一针的要求；4．条形码或其他唯一标识在检验申请单与标本是否一致。

送检过程1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。

检验科质量检查记录表适应范围关键控制点检查内容检查记录分析中质量监督标本接收1．标本登记是否规范；2．标本拒收的要求是否执行。

检验人员1．是否有检验专业资格；2．精密仪器的操作人员是否进行了专门培训；3．是否进行了继续教育并有记录;4．是否进行了岗前培训。

设施环境1．是否有水、电、气、光的要求及执行记录；2．有无室温和温控仪表的监控记录；3．当设施环境因故改变的时候，有无调整检测过程的记录；4．生物安全防护措施是否到位；5．防火、防盗措施是否到位；6．医疗废物是否按法定程序处理；7．有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。

仪器设备1．是否进行日常和定期维护并记录；2．是否按规定进行校准并记录；3．是否进行量值溯源；4．是否进行标识管理；5．是否保存设备运行的原始记录；6．是否有维修记录；7．设备是否由授权人员使用。

是□ 否□
1.15
生物安全柜
□
□
是□ 否□
备注
2
实验室材料使用情况
有
无
有何特殊需要和用途
2.1
个人防护品（帽子、口罩、手套等）
□
□
2.2
生化室应用试剂、一次性材料
□
□
ห้องสมุดไป่ตู้2.3
临检室应用试剂、一次性材料
□
□
2.4
微生物室应用试剂、一次性材料
□
□
2.5
免疫室应用试剂、一次性材料
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□
2.6
其它
□
□
备注
3
实验室规章制度、技术规范、操作规程
检验科生物安全工作检查记录表
实验室名称：检查日期： 年 月 日
序号
检 查 内 容
1
仪器设备使用运行、维护情况
仪器运行情况
维 护
保养
是否有特殊维护或检修
正常
异常
1.1
全自动生化分析仪
□
□
□
□
是□ 否□
1.2
全自动血球仪
□
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□
是□ 否□
1.3
电解质分析仪
□
□
□
□
是□ 否□
1.4
尿液分析仪
□
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□
□
是□ 否□
1.5
化学发光仪
□
□
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□
是□ 否□
1.6
血凝仪
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□
是□ 否□
1.7
离心机
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□
□
是□ 否□
1.8

检验科操作规程检查记录表
一、概述
本文档旨在记录检验科操作规程的检查情况，以确保操作规程的正确执行和质量控制的有效实施。

二、记录内容
1. 检查人员：记录检查人员的姓名和职务。

2. 检查日期：记录检查操作规程的日期。

3. 检查对象：记录检查的操作规程名称或编号。

三、检查内容
1. 操作规程的合规性：检查操作规程是否符合相关法律法规和政策要求。

2. 操作规程的完整性：检查操作规程是否完整，是否包括必要的流程和步骤。

3. 操作规程的准确性：检查操作规程的内容是否准确、清晰，是否容易理解和执行。

4. 操作规程的更新和审查：检查操作规程是否按照要求进行定期更新和审查。

5. 操作规程的执行情况：检查操作规程是否得到正确执行，操
作人员是否按照规程操作。

四、记录方式
1. 检查记录表：填写检查人员、检查日期、检查对象等信息。

2. 具体问题记录：对于检查内容中存在的问题，记录具体描述
和问题发现日期。

五、问题处理
1. 问题整改：根据具体问题的严重程度，制定整改措施和期限，并记录整改结果。

2. 检查反馈：将检查结果反馈给相关人员，确保问题的及时解
决和改进。

六、存档和复查
1. 存档管理：将检查记录和整改结果进行归档，确保相关信息
的保存和备查。

2. 复查情况：定期对已整改的问题进行复查，确认问题是否得
到解决。

七、附件
1. 问题整改记录表：记录具体问题的整改过程和结果。

2. 检查反馈意见记录表：记录检查结果的反馈意见和相关措施。

2抽查1-3种该血站现用的试剂或物料的生产商和供应商的资质，问试剂采购方法，
3查看是否有供方资质评定
0703
对关键试剂和物料是否实施了有效的质量控制。物料在有效期内使用。
1抽检1-3种该血站现用的血液检测试剂或物料的进货抽检记录
②查看物料是否有效期内使用
0704
是否对合格、待检、不合格试剂和物料进行严格控制。
1查看是否具备UPS应急电源，至少能满足1次检测工作需要。
2查看设备的应急预案，看应急设备清单，是否进行过应急预演。
3应急设备管理如日常维护、定期检定、校准等与常规设备管理相同。
0702
所用的血液检测试剂是否符合国家相关检测标准。
试剂及物料的生产商和供应商资质是否符合规定。
1抽查1-3家现用的血液检测试剂的批批检定证书。
血液检测的标识和可追溯性
抽查近3个月内的血液检测记录3-5份，血液检测的信息应可以追溯到相应的标本采集过程、标本的处理过程、标本的检测项目、所使用的试剂、室内质控、检测设备相应的责任人。
1101
各工作现场是质量记录是否填写及时、规范
现场抽检记录1-3份，应及时和适时填写记录；对需要更改的记录，应保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容、原因和日期，并在更改处签名。
4是否对不符合结果加以分析；
5室间质评回报结果是否经实验室主管确认；
6年度室间质评结果是否达到合格标准。
12
监控和持续改进
询问科长收集哪些数据？科内是否定期进行质量、技术问题沟通、协调、落实？查相关记录。
询问科长今年科内发生的差错情况？是否制定纠正预防措施？追踪目前落实情况。
实验室室内质控是否有失控分析，是否起到实时监测和有效质控的目的？
xx中心血站内部质量审核检查表