朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例
廖昕;陈卫国
【期刊名称】《中国医学影像技术》
【年(卷),期】2006(022)005
【摘要】患者女,25岁.因2年中下颌牙齿逐渐脱落,脱落时无疼痛感或出血,伴左侧颈部包块、腹胀及多饮、多尿入院.查体：整个背部、胸部及下腹部见散在红色丘疹,部分融合成片,搔痒,无水泡,皮肤无破损.下颌部凹陷,左侧颈部可触及一个10 cm×10cm肿块,光滑、固定,与皮肤无粘连,无触痛,右颈部触及多个肿大淋巴结.腹部膨隆,移动性浊音明显.实验室检查：血沉快、80 mm/第1小时,垂体功能检查示分泌功能异常.
【总页数】1页(P685-685)
【作者】廖昕;陈卫国
【作者单位】南方医科大学附属南方医院放射科,广东,广州,510515;南方医科大学附属南方医院放射科,广东,广州,510515
【正文语种】中文
【中图分类】R814.4
【相关文献】
1.朗格汉斯细胞与朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理与临床 [J], 杨林军;冯丹
2.联合阿糖胞苷治疗难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析 [J], 唐文静;于洁
3.朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及中枢神经系统1例 [J], 邹珍;赵康艳
4.成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征以及预后因素分析 [J], 凌彦弢;李亚荣;龚玉萍
5.儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制及靶向治疗研究进展 [J], 周婵
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症4例临床病理观察黄彩虹;丁永玲;王艳芬;丁志燕;唐嘉阅;周志华【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2013(017)019【摘要】目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特征及生物学行为.方法对4例LCH的临床病理特征和免疫组化结果结合相关文献进行分析.结果3例男性,1例女性,发病年龄7～45岁,平均17.8岁.病变部位分别为胫骨、肱骨、额骨,双侧腋下及阴囊皮肤.镜下可见Langerhans细胞呈不同程度的增生,伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞、中性白细胞及多核巨细胞.免疫组化标记4例Langerhans细胞表达CD1a、S100,3例表达CD68.随访结果显示3例骨LCH无复发,1例皮肤LCH半年后复发.结论 LCH是具有特征的Langerhans细胞异常增生的少见疾病,对其确诊必需结合临床特征、病理形态、免疫表型,且需与炎症、肿瘤及其他组织细胞增生症相鉴别.大多数发生于骨和皮肤的LCH患者预后良好.LCH预后与病变发生部位、累及范围、有无器官功能障碍及年龄有关.【总页数】4页(P50-53)【作者】黄彩虹;丁永玲;王艳芬;丁志燕;唐嘉阅;周志华【作者单位】江苏省扬州市第一人民医院病理科,江苏扬州225002;江苏省扬州市第一人民医院病理科,江苏扬州225002;江苏省扬州市第一人民医院病理科,江苏扬州225002;江苏省扬州市第一人民医院病理科,江苏扬州225002;江苏省扬州市第一人民医院病理科,江苏扬州225002;无锡101医院病理科,江苏无锡,214002【正文语种】中文【中图分类】R361【相关文献】1.朗格汉斯细胞与朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理与临床 [J], 杨林军;冯丹2.口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理观察 [J], 卿海云3.联合阿糖胞苷治疗难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析 [J], 唐文静;于洁4.成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征以及预后因素分析 [J], 凌彦弢;李亚荣;龚玉萍5.肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症14例临床病理特征 [J], 刘春平;陈朱城;顾莹莹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
