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石墨炉检验记录单

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生产编号：
出厂编号： 出厂日期：

机械安装： 安装日期： 至＿＿＿车间主任 交检日期
电气安装： 安装日期： 至＿＿＿车间主任 交检日期
总检： 总检日期： 至＿＿＿入库日期 审核
返修记录：

石墨炉检验记录

自验项目自验
流量计
炉头开角
标牌/标识

自/交验项目自/交验
流量计
炉头开角
标牌/标识
采样信号
压力
准确度

干燥灰化原子化空烧最大电流
10060029003000500-540A

--
3、性能测试
温控方式灵敏度实测吸光度测试浓度进样量精度5次实测精度
电控≥0.0810ng/ml20µl≤3%
光控≥0.0810ng/ml20µl≤3%
4、相关参数

铜
铜

冷却水流量稳定可靠，调节顺畅完整、清晰大于1000ml/分钟
备 注采用标准石磨管测试，待各数稳定后，再记录对应的电流值沈阳华光精密仪器有限公司检验项目成套性炉头外观一：机械检验检验标准检验标准联接正常，不漏水气不小于38mm完整无缺件，底脚可调成套性无漏气，初级表3分钟内压降小于2MPa无漏水完整、清晰连接和各功能、动作（显示、计时、保护等）正常完整无缺件，底脚可调二：电气检验检验项目炉头检验标准1、整机装配设定温度2、温度控制外观整机水路按键开关整机气路运行阶段
整机电路
升温时间灰化时间原子化温度项目干燥温度升温时间干燥时间无掉漆、划伤、脏污、杂物，各面板正确安装、间隙均匀无掉漆、划伤、脏污、杂物，各面板正确安装、间隙均匀冷却水流量大于1000ml/分钟平整、无明显凹凸状检验标准不小于38mm准确动作±0.01MPa联接正常，不漏水气测试项目铜升温时间

稳定可靠，调节顺畅

电控电流
光控电流

灰化温
度

请按实际的时间和温度记录，以便在总检时查验
自/交验项目自/交验
流量计
炉头开角
标牌/标识
采样信号
压力
准确度

2、性能测试
温控方式灵敏度实测吸光度测试浓度进样量精度5次实测精度

电控≥0.0810ng/ml20µl≤3%
光控≥0.0810ng/ml20µl≤3%

3、相关参数
铜
铜

升温时间准确动作无漏气，初级表3分钟内压降小于2MPa原子化温度无漏水项目干燥温度升温时间干燥时间灰化温度升温时间灰化时间

备注：

连接和各功能、动作（显示、计时、保护等）正常检验标准检验标准联接正常，不漏水气不小于38mm大于1000ml/分钟铜国标参考：铜20ng/ml 20µl或10µl吸光度不小于0.08Abs或0.04Abs 精度≤4%, 内控精特征量＝浓度×进样量×0.0044/吸光度冷却水流量整机水路按键开关测试项目整机气路完整、清晰整机电路
无掉漆、划伤、脏污、杂物，各面板正确安装、间隙均匀平整、无明显凹凸状±0.01MPa三：总检外观
炉头
1、整机
稳定可靠，调节顺畅完整无缺件，底脚可调检验项目成套性

备注

备注

注 解
注
，待各阶段温度的读
再记录对应的电流值

原子化时间
测试时响应时间
应选择快速档
备注
注 解
原子化时间
测试时响应时间
应选择快速档

内控精度≤3%

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47原子吸收测定原始记录表-土

47原子吸收测定原始记录表-土

项目编号：第 页 共 页
样品编号
取样量m（g）
干物质Wdm（%）
稀释倍数f
浓度C0（mg/l）
样品含量C（mg/kg）
备注
原子化时间
净化温度（℃）
净化时间
前处理方法
样品消解后定容体积V
测量方式
灯电流（mA）
波长（nm）
狭缝宽度（nm）
石墨炉法火焰法
样品编号
取样量m（g）
干物质Wdm（%）
稀释倍数f
浓度C0（mg/l）
样品含量C（mg/kg）
备注
计算公式：C=C0×V/(m×Wdm)×f
原子吸收法测定原始记录表-土（续表）
原子吸收法测定原始记录表-土
项目编号：第 页 共 页
采（来）样日期
年月日
分析日期
年月日
检测项目
分析方法及依据
检出限
仪器名称及编号
仪器溯源方式
□检定□校准
仪器溯源有效期
前处理设备及编号
天平名称编号
天平溯源方式
检定校准
天平溯源有效期
环境条件
℃ %RH
干燥温度（℃）
干燥时间
灰化温度（℃）
灰化时间
原子化温（℃）
水质方法验证报告石墨 (铅和镉)

水质方法验证报告石墨 (铅和镉)

方法验证报告
方法名称：石墨炉原子吸收法测定镉、铜、铅
方法来源：水和废水监测分析方法（第四版）增补版
分析项目：铅镉
验证实验室：四川同一环境监测有限公司原子吸收实验室
一、实验室基本情况
二、全程序空白实验
三、标准样品实验、方法线性范围
四、方法检出限、测定下限测试
五、方法精密度表
六、方法准确度测试
七、质量控制自查情况
注;采样器皿准备、样品保存条件、样品保存期限、替代物回收范围、空白加标回收率范围、样品加标回收率范围、加标分析频次、实验室空白分析频次、仪器连续校准分析频次、检出限确定方法请直接填写表7中。

八、方法验证结论
（1）各测试水平的检出限、测定下限、精密度、准确度的测试结果汇总（见表8方法验证汇总表）；
（2）验证过程中异常值的解释、更正或提出的情况及理由；
（3）方法各特性指标是否达到预期要求；
基本达到
（4）根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。

九、附录
（4）方法验证产生的所有原始数据文件
注：该表中的所有数据文件，需要提交原始数据或仪器自动生成的报告文件，所有文件有据可查。

重金属检验记录

重金属检验记录

重金属检验记录--铅（Pb）1、主要仪器设备：□MDS-8G型多通道密闭微波消解仪□AA-7000原子吸收分光光度计2、供试品溶液制备取供试品g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐中，加硝酸10ml，混匀，盖好内盖，旋紧外套，置微波消解罐中，进行消解。

消解方案：。

2.1消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥尽，并继续浓缩至2 ～3ml，放冷，用水转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。

即得，同法同时制备试剂的空白溶液。

3、铅的测定（石墨炉法）3.1铅标准溶液的制备：精密量取铅单元素标准溶液ml，用2%硝酸溶液稀释至ml，制成每1ml含铅（Pb）1ug的溶液，即得（0～5℃贮存）。

3.2 标准曲线的制备：分别精密量取铅标准储备液适量，用2%硝酸溶液制成每1ml分别含铅0ng、5ng、20 ng、40 ng、60 ng、80 ng的溶液，分别精密量取1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，混匀，精密吸取20ul注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

3.3精密量取空白溶液与供试品溶液各1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁溶液0.5ml，混匀，精密吸取10～20ul，照标准曲线的制备项下方法测定吸光度，从标准曲线上供试品溶液中铅（Pb）的含量，计算，即得。

3.4标准规定4 计算检验人：复核人：1、主要仪器设备：□MDS-8G型多通道密闭微波消解仪□AA-7000原子吸收分光光度计2、供试品溶液制备取供试品g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐中，加硝酸10ml，混匀，盖好内盖，旋紧外套，置微波消解罐中，进行消解。

消解方案：。

2.1消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥尽，并继续浓缩至2～3ml，放冷，用水转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。

即得，同法同时制备试剂的空白溶液。

3、砷的测定（氢化物法）3.1砷标准溶液的制备：精密量取砷单元素标准溶液ml，用2%硝酸溶液稀释至ml，制成每1ml含砷（AS）1ug的溶液，即得（0～5℃贮存）。

水质 钴的测定原始记录

水质 钴的测定原始记录

- -始记录
年 月 日颁布
第 页共 页
项目编号 检测依据
温度（℃）
湿度（％RH）
水质 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 957-2018
[检出限：可溶性钴 0.05mg/L；总钴 0.06mg/L]
水质 钴的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 HJ 958-2018 [检出限：2μg/L]
f
吸光度 （A）
浓度
样品含量
C1(
) C(
)
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
生活饮用水标准检验方法 金属指标 GB/T 5750.6-2006
14.1 无火焰原子吸收分光光度法[检出限：1.25μg/L]
仪器名称 原子吸收光谱仪 仪器型号
仪器编号
测量方式
火焰法
石墨炉法
计算公式
C=C1×V1×f/V2
主要分析条件 波长： nm；带宽： nm；高压： V 灯电流： mA；
测定样品信息[样品种类：废水 地表水 地下水 饮用水 其他
；
样品状态： 液体 ；收样时间：
]
样品编号
定容体积 分取体积 稀释倍数
V1（mL） V2（mL）
f
吸光度 （A）
浓度
样品含量
C1(
) C(
)
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
- -J128
样品编号
有限公司
年 月 日颁布
水质 钴的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
定容体积 分取体积 稀释倍数
V1（mL） V2（mL）