大鼠急性心肌梗死动物模型的建立和评估

大鼠心力衰竭模型造模方法
心力衰竭是由于心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、炎症等任何原因引起的心肌损伤，造成心肌结构和功能的变化，最后导致心室泵血或充盈功能低下。

临床主要表现为呼吸困难、乏力和体液潴留。

慢性心力衰竭（CHF）是指持续存在的心力衰竭状态，可以稳定、恶化或失代偿。

依据左心室射血分数，慢性心力衰竭可分为左心室射血分数降低的心力衰竭( HF－REF)和保留的心力衰竭( HF－PEF)。

慢性心力衰竭是各种心脏疾病的严重和终末阶段，发病率高，是当今最重要的心血管疾病之一。

模型制备
实验动物：
Wistar大鼠，300g左右，雌雄不限
饲养：
SPF环境，正常饲养，无特殊饮食
造模前处理：
无特殊准备，适应性饲养一周
造模过程：
1、盐酸阿霉素制备：称取盐酸阿霉素溶于生理盐水中，水浴加热助溶，至沉淀消失。

2、大鼠每周按照剂量腹腔注射1次盐酸阿霉素溶液，持续6周，共进行6次注射。

造模后护理：
无特殊护理。

心肌梗死动物模型的建立和应用
王海杰;谭玉珍
【期刊名称】《解剖学报》
【年(卷),期】2024(55)2
【摘要】心肌梗死是严重的心血管疾病之一,患者最终死于心力衰竭或心律失常。

近年来,心肌梗死治疗的研究取得了很大进展,特别是临床前实验研究。

心肌梗死的实验研究常依赖于动物模型,故心肌梗死模型的成功建立对于探索修复梗死心肌的新技术和新措施具有重要的应用价值。

本文中我们对心肌梗死模型建立的技术和应用策略作了综述。

【总页数】6页(P247-252)
【作者】王海杰;谭玉珍
【作者单位】复旦大学上海医学院人体解剖学与组织学胚胎学系
【正文语种】中文
【中图分类】R541.1;R322
【相关文献】
1.细胞移植研究用大鼠心肌梗死动物模型的建立
2.开胸结扎犬冠状动脉建立急性心肌梗死动物模型的研究
3.大鼠急性心肌梗死动物模型的建立和评估
4.适用于Langendorff离体心脏灌流大鼠心肌梗死动物模型的建立
5.建立心肌梗死心气虚血瘀证和心阳虚血瘀证病证动物模型的研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大鼠冠心病心肌梗死模型制备的新方法张世田;庞路路;冯悦;宁晚玲;黄岑汉;王露瑶;黄小珊;唐汉庆【摘要】目的通过结扎大鼠左心室回旋支末梢血管,探索一种制作大鼠心肌梗死模型的新方法.方法将90只SD大鼠随机分为对照组(10只)和模型组(80只),大鼠经腹腔注射10%水合氯醛麻醉后,颈部行气管切开插管术,呼吸机维持呼吸.对照组只开胸不结扎;模型组开胸结扎左心室回旋支末梢血管,术后笼中饲养4周,观察大鼠形态、行为学、呼吸改变,心电图、梗死心肌表现,组织病理学HE切片,并对其成活率进行统计,描述模型制作成功的标准.结果经过上述方法造模后,模型组大鼠形态、行为学、呼吸改变符合冠心病心力衰竭特征,心电图表现符合冠心病心肌梗死的动态演变过程,梗死心肌表现符合心肌梗死室壁瘤特征,组织病理HE染色示心肌坏死符合冠心病心肌梗死特征.且术后成活率(即造模成功率)达到83.75%,各项指标符合临床冠心病心肌梗死标准.结论结扎大鼠左心室回旋支末梢制作大鼠心肌梗死模型,方法简单、稳定快速,造模成功率高、可控性好,与临床冠心病心肌梗死相似度高,是一种理想的造模新方法.【期刊名称】《右江民族医学院学报》【年(卷),期】2017(039)003【总页数】4页(P179-182)【关键词】大鼠;心肌梗死;模型,动物;左心室回旋支【作者】张世田;庞路路;冯悦;宁晚玲;黄岑汉;王露瑶;黄小珊;唐汉庆【作者单位】右江民族医学院,广西百色 533000;广西中医药大学,广西南宁530200;广西中医药大学,广西南宁 530200;广西中医药大学,广西南宁 530200;右江民族医学院,广西百色 533000;右江民族医学院,广西百色 533000;广西中医药大学,广西南宁 530200;右江民族医学院,广西百色 533000【正文语种】中文【中图分类】R542.2+2大鼠心肌梗死模型是研究冠心病心肌梗死发病机制及相关药物药理作用的常用动物疾病模型，结扎大鼠左冠状动脉前降支造模是许多文献记载比较多的一种手术方法[1]，但经解剖多只大鼠发现，左心室回旋支与前降支相比，其走行明显，左心末梢分支分布广泛，变异小，此处结扎便于操作、可控性好，我们在既往大鼠心肌梗死模型制作的基础上简化操作步骤，采用结扎大鼠左心室回旋支末梢血管来制作心肌梗死模型，通过分析观察相关指标，与临床冠心病心肌梗死相比较，判定该模型的制作效果，探索制作大鼠心肌梗死模型的新方法。

心肌梗死的动物模型制作心肌梗死是心脏疾病中最常见的一种类型，它的发生常与冠状动脉疾病有关。

动物模型在心脏病研究中起着重要作用。

本文将介绍心肌梗死的动物模型制作，并着重说明实验所需器材和操作步骤。

什么是心肌梗死心肌梗死是指由于冠状动脉阻塞所导致的局部心肌缺血坏死。

冠状动脉是心脏的供血动脉，当心肌需要更多氧气时，冠状动脉可以通过扩张自我调节，以达到为心肌提供更多血液和氧气的目的。

但是，当冠状动脉受到某种因素的损害，如斑块、血小板聚集等，就可能发生阻塞，导致心肌梗死。

动物模型的应用在心脏病研究中，动物模型被广泛使用。

动物模型的使用可以模拟各种心脏病状态，以帮助科学家更好地研究疾病的发病机制和治疗方法。

心肌梗死的动物模型主要用于探究心肌梗死的相关病理生理学机制，并寻找新的预防和治疗方法。

建立心肌梗死的动物模型时，需要根据研究的目的选择适当的动物。

常用的实验动物包括大鼠、小鼠、猪等。

在动物模型制备前需要对选定的动物进行全面的体检和评估，确保它们没有其他基础疾病和心脏疾病。

心肌梗死的动物模型制作步骤实验所需器材•外科手术用具：手套、手术刀、钳子、缝合针、缝合丝等。

•麻醉器材：丙泊酚、异氟醚、氧气、呼吸机等。

•监测设备：心电图仪、呼吸监测仪、体温计等。

•麻醉监护药物：肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品等。

•心肌梗死诱导药物：异丙肾上腺素、肾上腺素等。

制作步骤第一步：麻醉先用异丙酚或异氟醚进行麻醉。

一般需要使用肌肉松弛剂。

术中需要监测动物的心率、呼吸和体温等生理参数，并调节麻醉深度和麻醉药物剂量。

第二步：心肌梗死诱导在动物持续麻醉的情况下，将含有心肌梗死诱导药物的液体注射到动物的冠状动脉中。

常用的诱导药物包括异丙肾上腺素和肾上腺素等。

注射时间根据需要调整，一般为数分钟。

第三步：缺血期将动物暴露于一定时间的缺血期，一般为20到40分钟。

在缺血期间，动物会出现心电图异常和心室纤维化等病理生理学变化。

第四步：再灌注给动物注射适当的液体，将其从缺血状态转变为再灌注状态。

大鼠心肌梗死模型制作图解庄瑜制作南京市第一医院南京医科大学附属南京第一医院南京市心血管病医院心胸外科/制作前准备1．器械：动物呼吸机，开胸制作心梗模型，维持呼吸至关重要。

虽然据说某些牛人可以不用呼吸机，但是我想这是经验积累的结果，开始时必然要用；况且需要看此说明的人应该没有牛到这个程度。

当然，如果你经费异常充足，不在乎死亡成千上万的大鼠也可以。

显微器械，最主要的是针持，大鼠胸腔、心脏均很小，常规器械无法进入胸腔缝扎。

其他手术器械以眼科器械为主。

2．动物：应选择成年健康大鼠，耐受性较好。

最重要的是要充分利用每一只动物，包括死亡的大鼠。

许多人都知道制作大鼠模型需要多练习，但是练习不是买一大批大鼠，不停地缝扎，然后不停地扔掉死的大鼠；当然，制作心梗模型死亡一些大鼠是很正常的事情。

练习的前提是对大鼠解剖及操作过程的熟悉，如果可能的话，最好先找一份大鼠的解剖图谱，熟悉手术区域的解剖结构；同时研究实验流程，熟悉每一个实验步骤。

大鼠死亡后，不要急着扔掉，利用它练习每一个你不熟悉的操作步骤，直到熟练为止。

3．实验者：实验者必须具有一种平和的、耐得住寂寞的心态，制作模型需要时间，尤其是早期，需要耐心、仔细的摸索；必须对每一个步骤进行认真地研究。

最熟练的制作者做一只大鼠模型也需要30到40分钟的时间，加上准备及扫尾的时间，制作十只模型就需要一天的时间，如果你废寝忘食多用用功也可能做到15只左右，这样一天下来腰酸背痛是必然的，你能坚持多久？不熟练的话，一只就要两、三个小时；同时还要看着大鼠在你的手中死亡，这是很揪心的事情。

因此，实验者必须具备良好的心态，急于求成、难耐寂寞者不适合做此实验。

本人系气管切开插管，缝扎LAD制作模型。

亦有人经口插管，液氮冷冻制作模型；不在本人讨论范围之内，哪位有经验的话可以传上来，一起讨论。

最后祝各位早日成功！！导师简介陈 鑫 主任医师、教授，1963年2月出生于江苏靖江，1985年毕业于南京铁道医学院，同年进入南京市第一医院工作，1993年2月获南京医科大学硕士研究生学位，1993.3 - 1994.2至 Ocala Heart Institute, Ocala, FL, USA.学习，回国后从事心胸血管外科的临床、科研及教学工作，1999年成为南京医科大学硕士研究生导师，培养多名专业人才。

大鼠活体心肌缺血再灌注损伤模型的建立与综合评估邓宇珺;杨敏;谭卫萍;苏健;符永恒;谭宁;曾红科;单志新;林秋雄;李晓红;董小莉;余细勇【摘要】AIM: To estahlish and evaluate a rat model of heart ischemia - reperfusion injury in vivo.METHODS : Seventy - two male Sprague - Dawley rats weighing( 250 ±50 )g were randomly divided into sham operation group( sham ), ischemia - reperfusion group( I/R ) and normal group.The animals were anesthetized and heparinized.Myocardial ischemia - reperfusion was induced by ligating the left anterior descending coronary artery with " U - shape tube" for 35 min followed hy 120 min or 240 min reperfusion in vivo.The heart infarct size was measured by triphenyltetrazolium chloride( TTC ) staining.The myocardial cell apoptotic index was determined by the method of terminal deoxynucleotidyl transferase - mediated dUTP - biotin nick - endlabeling( TUNEL ).Immunohistochemical method was used to detect the expression of Bcl - 2 and Bax in rat ischemia myocardium.The blood level of MB isoenzyme of creatine kinase ( CK - MB ), cardiac troponin Ⅰ( cT nI ), nitric oxide( NO ), malondialdehyde( MDA ), total superoxide dismutase( T SOD )and glutathione peroxidase( GSH - Px ) were detected after reperfusion for 2 h and 4 h.RESULTS : Compared with normal group and sham group, there were obvious changes of ST - T segment and Q wave in the electrocardiogram of I/R group.The blood level of CK - MB, cTnI, NO, MDA and GSH - Px in I/R group increased( P ＜0.05 ,P ＜0.01 ) after reperfusion for 2 h and 4 h, and the hlood level of T - SOD in I/R groupafter reperfusion for 2 h and 4 h also increased ( P ＜0.05 ).The heart infarct size in I/R group was the largest as compared to other groups.Among these groups, the apoptotic index of I/R group was the highest and the Bcl - 2/Bax ratio in I/R group decreased( P ＜ 0.01 ).CONCLUSION : The rat model of heart ischemia - reperfusion injury in vivo can be successfully established with the " U - shape tube" .There are obviously changes of heart infarct size. blood level of CK - MB, cTnI, NO, MDA, T - SOD and GSH - Px, myocardial apoptotic index and Bcl - 2/Bax ratio hetween I/R rats and control animals.%目的:构建并评估大鼠活体心肌缺血再灌注损伤(I/R)的实验动物模型. 方法:将清洁级成年SD雄性大鼠72只,随机分为正常组、假结扎组和I/R模型组, 手术的两组全麻下开胸暴露心脏,假结扎组只过线不结扎,模型组使用"U形金属管"进行冠状动脉左前降支结扎,持续心电图监测,并于再灌注2 h与4 h后进行血浆生化﹑心肌组织学的检测.结果:与正常组和假结扎组比较,I/R模型组心电图有明显ST-T改变和再灌注后病理性Q波,再灌注2 h和4 h时存在比较明显的ST-T改变;血标本检测示心肌型肌酸激酶同功酶(CK-MB)、心肌钙蛋白I(cTnI)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01),T-SOD水平在2 h和4 h也应激性升高(P＜0.05);心肌组织病理学检测显示模型组左心室心肌损伤疤痕明显,且2 h模型组左室心肌存在间隔性梗死区域,4 h模型组心肌组织区域性梗死和梗死面积明显增加;TUNEL法与Bcl-2﹑Bax蛋白实验显示2 h和4 h心肌细胞凋亡数量明显增加;Bcl-2/Bax蛋白表达阳性细胞比值下降显著(P＜0.01). 结论:成功建立大鼠活体心肌I/R模型,模型大鼠的心电图、血清学、心梗面积﹑心肌细胞凋亡和心肌组织病理学等发生显著改变.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2011(027)002【总页数】5页(P412-416)【关键词】大鼠;再灌注损伤;细胞凋亡【作者】邓宇珺;杨敏;谭卫萍;苏健;符永恒;谭宁;曾红科;单志新;林秋雄;李晓红;董小莉;余细勇【作者单位】广东省人民医院,广东省医学科学院急危重症医学部,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院医学研究中心,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院图书馆,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院医学研究中心,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院医学研究中心,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院广东省心血管病研究所心内科,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院急危重症医学部,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院医学研究中心,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院医学研究中心,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院医学研究中心,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院广东省心血管病研究所心内科,广东,广州,510080;广东省人民医院,广东省医学科学院医学研究中心,广东,广州,510080【正文语种】中文【中图分类】R542.2随着老龄化人口的增多，临床上由于心肌缺血引起的一系列心血管病越来越常见，且治疗效果欠佳。

无辅助呼吸大鼠心肌梗死模型的制备韩克;刘昱;李涛;马爱群;董安平;吴格如;席羽涛【摘要】目的：建立简单、有效的大鼠心肌梗死模型，不用气管插管和呼吸机，直接开胸，在直视下结扎冠状动脉，制备大鼠心肌梗死模型。

方法：不用气管插管和呼吸机，经胸骨左缘切口开胸，保持胸膜腔完整，缝扎左室支。

术后6周，做病理检查，明确梗死存在并测量梗死面积。

结果：大鼠围手术期死亡率23．1％，与假手术组相比，6周后冠脉结扎组左室增大，左室收缩舒张功能受损，病理检查示心肌梗死存在，梗死面积平均为26．6％，两组大鼠心肌梗死面积有显著性差异（P ＜0．05）。

结论：本法成功建立了大鼠心肌梗死模型，具有简便、实用、成功率高之特点；大鼠可作为有关心肌梗死临床研究模型所用合适动物。

%Objective :To develop a new model of myocardial infarction The rat was not intubated and not ventilated using a animalventilator .Methods :The rat was not intubated and not ventilated using a animal ventila‐tor .A thoracotomy was performed along left sternum with pleura cavity integrity .The major ventricular branch of the left coronary artery was ligated 1‐2mm under the left atria .Sham‐operated rats servedas controls .Results :Perioperative mortality of rats with myocardial infarction was 23 .1% .Six weeks after ,echocardiography suggests that the coronary ligation groups had significantly more dilated left ventricles with lower EF 、FS than the control group(P< 0 .05) .The infarcted area in the coronary ligation animals was nearly always transmural ,the total infarct area ranged from 19 to 38% and there were significant correlations between infarct size and left ventricular impair‐ment as assessed byejection fraction ,left ventricular dimension (P < 0 .05) .Conclusion :We constituted a simple , rapid ,and effective method of producing myocardial infarction in rat ;rat can be used as a appropriate myocardial in‐farction model in clinical reaserch .【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】3页(P515-517)【关键词】心肌梗塞/病理学;心肌梗塞/治疗;模型,动物;大鼠;无辅助呼吸【作者】韩克;刘昱;李涛;马爱群;董安平;吴格如;席羽涛【作者单位】西安交通大学医学院第一附属医院心内科・教育部环境与疾病相关基因重点实验室西安 710061;西安交通大学医学院第一附属医院心内科・教育部环境与疾病相关基因重点实验室西安 710061;西安市中心医院心内科;西安交通大学医学院第一附属医院心内科・教育部环境与疾病相关基因重点实验室西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院心内科・教育部环境与疾病相关基因重点实验室西安 710061;西安交通大学医学院第一附属医院心内科・教育部环境与疾病相关基因重点实验室西安 710061;西安交通大学医学院第一附属医院心内科・教育部环境与疾病相关基因重点实验室西安 710061【正文语种】中文【中图分类】R542.22直接缝扎冠状动脉前降支或旋支是制备心肌梗死动物模型的常用方法。

大鼠急性心肌梗死模型的制备及对肌钙蛋白T的影响郝迪;王蕾;李旭;种影影;吕楠;康利;陈卫平【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2010(020)005【摘要】目的探讨建立大鼠急性心肌梗死(AMI)模型的方法,研究心肌梗死大鼠血浆中肌钙蛋白T(cTn-T)的动态变化.方法大鼠经结扎左冠状动脉前降支造成心肌梗死,建立稳定的心肌梗死模型;分别在结扎后 31 h、48 h、69 h、168 h检测cTn-T 含量和计算心肌梗死重量指数 .结果成功制备心肌梗死大鼠模型,并对常规技术进行改进,降低动物死亡率.大鼠左冠状动脉结扎31 h、48 h模型组与假手术组cTn-T含量差异极显著(P ＜0.001);各时间点心肌梗死重量指数比较,差异极显著(P ＜0.001).cTn-T值与梗死重量指数呈显著性正相关(r =0.90,P ＜0.01).结论结合大鼠心肌梗死程度进一步佐证了模型制备较成功.cTn-T表现出特异性和敏感性,并在31 h最接近达峰时间,有早期诊断心肌梗死的价值,也可作为判断AMI时心肌梗死程度和预后的参考指标.【总页数】4页(P21-23,28)【作者】郝迪;王蕾;李旭;种影影;吕楠;康利;陈卫平【作者单位】天津市医药科学研究所,天津,300020;天津市医药科学研究所,天津,300020;天津市医药科学研究所,天津,300020;天津市医药科学研究所,天津,300020;天津市医药科学研究所,天津,300020;天津市医药科学研究所,天津,300020;天津市医药科学研究所,天津,300020【正文语种】中文【中图分类】R542.2+2【相关文献】1.改良大鼠急性心肌梗死模型的制备方法 [J], 许官学;石蓓;盛瑾;郭小英;杨文笔;雷艳娟2.大鼠急性心肌梗死模型制备及对心功能影响的实验研究 [J], 侯春丽;张冬梅;侯学红;杨少军3.大鼠急性心肌梗死模型制备方法研究进展 [J], 曹珏;李贻奎;陈孟倩;姚魁武4.(99m)~Tc标记抗心肌肌钙蛋白T单抗Fab片段在SD大鼠急性心肌梗死模型中的生物学分布 [J], 欧阳伟;吴菊清;冯会娟;孙云钢;冼嘉朗;黄柳华;陈盼;刘磊5.骨髓干细胞动员剂对大鼠急性心肌梗死肌钙蛋白Ⅰ的影响 [J], 郭素萍;高传玉;刘煜昊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

构建心肌梗死后充血性心力衰竭大鼠模型王彤;万智;符岳;方向韶;黄子通【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2008(012)037【摘要】背景:结扎大鼠左前降支冠状动脉可造成梗死部位相对一致的心肌梗死,其左室功能和病理生理改变与临床心肌梗死相似.作者的一系列研究均是以该模型为基础.目的:建立和完善大鼠心肌梗死后充血性心力衰竭模型并进行评估.设计、时间及地点:配对样本观察,于2007-01/08主要在美国南加州大学完成.材料:8月龄健康雄性SD大鼠10只,体质量(500±25)g,分为实验组10只,假手术组8只.方法:实验组大鼠结扎冠状动脉左前降支,造成左心室前壁心肌梗死;假手术组动物只开胸,不结扎左前降支冠状动脉. 主要观察指标:记录大鼠心电图.术后4周超声心动图评估结扎效果,右颈总动脉插管测量血流动力学参数,处死后从左心室根部插管注射蓝色墨水,评价心肌梗死的范围,冰冻切片检查左心室壁的厚度.结果:大鼠术后出现明确的心肌梗死改变,包括心电图的改变、超声心动图测量射血分数下降、血流动力学测定左心室舒张末期压升高,dP/dt40 和-dP/dt下降、蓝色墨水提示的大面积心肌梗死及冰冻切片证实左心室前壁厚度明显变薄. 结论:结扎左前降支冠状动脉后可较理想地得到心肌梗死后充血性心力衰竭的动物模型.【总页数】4页(P7318-7321)【作者】王彤;万智;符岳;方向韶;黄子通【作者单位】中山大学附属第二医院急诊科,广东省广州市,510120;四川大学华西医院急诊科,四川省成都市,610041;中山大学附属第二医院急诊科,广东省广州市,510120;中山大学附属第二医院急诊科,广东省广州市,510120;中山大学附属第二医院急诊科,广东省广州市,510120【正文语种】中文【中图分类】R541.61【相关文献】1.辛伐他汀对高同型半胱氨酸血症模型大鼠急性心肌梗死再灌注后血清ET-1、Ang Ⅰ、Ang Ⅱ、CRP、MPO水平的影响 [J], 刘新芳;姜雅秋2.心肌梗死模型大鼠运动诱导后的缓激肽表达 [J], 沈梅;于敏;车世钦;金可心;马丽;王凭3.心肌梗死模型大鼠运动诱导后的缓激肽表达 [J], 沈梅;于敏;车世钦;金可心;马丽;王凭;4.急性心肌梗死模型大鼠经血管内皮生长因子121基因治疗后的血管新生（英文）[J], 寿松涛;林美光;毛用敏;曹丽;张丽;王佩显;崔让庄5.改进球囊导管法构建大鼠急性压迫型上颈脊髓损伤模型及模型大鼠伤后早期血液流变学指标观察 [J], 齐英娜;王延雷;吴鑫杰;王威;郝庆英;杨峰;谭明生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

心肌梗死的动物模型制作[ 08-10-02 17:11:00 ] 作者：靳激扬编辑：Studa_hasgo122【关键词】心肌梗死模型动物心肌梗死是严重危害人类健康的心血管疾病，也是主要致死因素之一。

在心血管疾病研究中，动物模型被广泛用于发病机制和药物治疗研究。

研究目的不同则所需的动物模型平台亦不同，心肌梗死动物模型的有效建立是完成相关实验的前提，对研究急、慢性心肌梗死的病理演变过程、诊断及治疗均有重要意义。

目前国内外常见的建立心肌梗死动物模型的方法主要有两大类：⑴采用各种方法直接造成冠状动脉狭窄或堵塞，其试验周期短，可以观察梗死后再灌注对心肌细胞的损伤。

⑵诱发冠状动脉粥样硬化形成狭窄与梗死，其试验周期长，死亡率较高。

通过开胸结扎不同部位冠状动脉建立急性心肌梗死模型已沿用多年[1～5]，结扎大鼠冠状动脉是医学实验中已得到公认、最常用的心肌梗死模型。

国外多采用Jons法[6]即在自主呼吸下，开胸迅速挤出心脏，结扎冠状动脉。

结扎时固定部位于左心耳下缘与肺动脉圆锥间，以左冠状静脉主干为标志，连同一小束心肌一同结扎，于左心耳根部下方2mm处进针，在肺动脉圆锥旁出针，深度为0.3mm～0.5mm，过浅缝线易于脱落、血管结扎不完全，过深易致传导阻滞。

由于大鼠冠状动脉发育变异较大，血管常显示不清，此时可固定部位盲扎，亦可达到结扎目的。

观察近心尖的左室前壁，是否失去原有光泽，而显暗灰色或青紫色；收缩力是否降低或消失。

观察心电图是否逐渐出现ST 段弓背向上抬高及Q波等，心电图变化才能说明冠脉结扎情况，只有看到上述肯定结果，才可关闭胸腔，否则需重新结扎冠脉。

此法结扎冠状动脉后心电图及病理表现相似，多为广泛前壁心肌梗死，稳定性较好。

在开胸状态下直接用缝合线结扎冠状动脉分支，造成该支配区域的永久性缺血。

此法动物创伤大、死亡率高，要求术者技术娴熟，动作快，难度大。

大鼠右肺四叶，左肺一叶，呈海绵状，有时左肺将心脏大部分覆盖，因此在开胸时最易伤及充气的肺组织。

大鼠急性心肌梗死模型制备及对心功能影响的实验研究侯春丽;张冬梅;侯学红;杨少军【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2010(32)9【摘要】目的探讨建立大鼠急性心梗模型稳定、可靠的方法,以及模型对心功能和心律失常的影响.方法 40只SD大鼠采用开胸结扎左冠状动脉前降支造成急性心肌梗死,随机分为假手术组(C组)、高位(H组)和低位结扎组(L组),观察缺血再灌注期间心功能变化和心律失常发生情况,以TTC染色判定梗死效果,并在HE染色后观察其病理变化.结果资料完整大鼠34只,H组再灌注后左室心功能指标较C组明显下降(P＜0.05),L组心功能各项指标相对稳定;H组心律失常评分高于L组(P＜0.05),心梗范围48%,L组梗死范围可达36%;两组缺血期间死亡率无统计学意义(P＞0.05).结论低位结扎法制备大鼠急性心肌梗死模型,心功能相对稳定,是一种更经济有效的方法.【总页数】5页(P967-970,封4)【作者】侯春丽;张冬梅;侯学红;杨少军【作者单位】宁夏医科大学临床医学院外科学实验室,银川,750004;宁夏医科大学附属医院麻醉科,银川,750004;宁夏医科大学临床医学院外科学实验室,银川,750004;宁夏医科大学临床医学院外科学实验室,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】Q95-3;Q954.56+1【相关文献】1.早期短期给予caspase抑制剂对于急性心肌梗死大鼠心功能影响的实验研究 [J], 甘润韬;刘巍;李为民;沈景霞;修春红2.重组人生长激素影响急性心肌梗死大鼠心功能的实验研究 [J], 张晔;王旭开;杨成明;王红勇;傅春江;方玉强3.黄芪多糖对急性心肌梗死模型大鼠早期心功能、氧化应激及血清核转录因子-κB、脂肪因子水平的影响 [J], 赵国玉;李梦媛;崔川;耿学斌4.人参总皂苷对大鼠急性心肌梗死模型血管新生及心功能的影响研究 [J], 权微微5.远志皂苷元对内皮祖细胞移植治疗急性心肌梗死模型大鼠心功能的影响 [J], 靳文学;乔秀兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

模型的背景，心肌缺血模型分全心缺血和左心室缺血两种，全心缺血主要靠注射药物（如异丙肾上腺素等），左心室缺血主要靠手术对动物的冠状动脉左降支进行紧扎实现。

由于左心室缺血对临床的意义更大，所以研究心肌缺血药物时这个模型是必须的。

（1）术前12小时给动物禁食（2）将动物注射10%水合氯醛（0.4mL/100g）麻醉后固定在手术台上（3）用笔型静脉置留针进行气管插管，插好后可用手术刀柄靠近气管，如果见气雾，就证明成功，连接动物呼吸机，参数为：呼吸频率85；呼吸比1：1；潮气量为18ml（4）胸部被毛、酒精棉消毒，在胸部左侧3~4肋间剪开皮肤，如图1（5）分离肌肉露出肋骨，切口位置有两块肌肉，胸浅肌和胸深肌，注意按照肌肉的纹路分离可以避免将肌肉扯烂，如图2（6）在第三根肋骨下用止血钳将肌肉分离开，然后左手用止血钳挑住肋骨，右手持剪刀剪开第三根肋骨，如图3（7）用止血钳将剪断的肋骨夹住掰开，放入开睑器，用止血钳剥离心包膜，如图4（8）用止血钳将胸腺（心脏上面白的像脂肪一样的东西）夹住拉出，如图5（9）在左心耳与肺动脉圆锥间穿6~0号线，拉紧丝线，形成心肌缺血，观察线扎紧的部位上下大约2mm范围的心肌是发白色的，如图6（10）闭合胸腔，注意将胸腔内的空气挤出（这点非常关键，这个模型最容易失败导致大鼠死亡的就是这个地方），对肌肉和皮进行缝合，挤空气的手法如图7（11）结扎术后6小时可进行TTC染色：将大鼠脱颈处死，打开胸腔，将心脏剪下，用生理盐水将心脏清洗干净并排出心脏内的淤血，沿冠状沟将心房切除留下心室，用刀片将心脏切成1mm厚的切片，放入0.1%的TTC磷酸盐缓冲液（pH 7.4）37℃水浴7~10分钟，取出切片用生理盐水冲洗数次，观察结果。

非梗死区因脱氢酶还原TTC而呈红色，梗死区因脱氢酶流失而呈白色，将梗死区和非梗死区分离并分别称重，梗死范围以梗死心肌占缺血心肌重量的百分比表示。

下图是染色的结果，图8结扎位置，梗死的地方其实肉眼大致能看出，和其他地方相比发白，图9：下面再发正常大鼠和梗死大鼠的心电图区别，是用的PowerLab做的，正常的如下22小时后的心电。

大鼠心肌梗死模型的病理与心电图变化的研究的开题报告一、研究背景心肌梗死是一种常见的心血管疾病，严重时可致死亡。

随着现代医学技术的不断发展，心肌梗死的预防和治疗已经取得了一定的进展。

但是，为了更好地理解心肌梗死的发生和演变过程，需要开展更深入的研究。

其中，建立适合的实验动物模型可以为心肌梗死的研究提供比较理想的条件。

二、研究目的本研究旨在建立大鼠心肌梗死模型，探索模型诱发的心电图变化及病理改变，为心肌梗死的发生机制研究提供参考。

三、研究内容1. 建立大鼠心肌梗死模型：选择适合的方法诱发心肌梗死，如为大鼠注射异丙肾上腺素，或结扎冠状动脉等方法。

2. 观察心电图变化：应用心电图记录仪进行记录，并进行分析比较，观察心肌梗死对心电图的影响。

3. 观察病理改变：通过组织学检查的方法，观察心肌梗死引起的心脏组织损伤及相关病理改变，如心肌细胞坏死、炎症细胞浸润等。

四、研究意义本研究将建立适合的大鼠心肌梗死模型，可为后续心肌梗死机制相关的病理、分子生物学等研究提供实验基础，为心肌损伤的相关治疗和预防提供参考依据。

五、研究方法和步骤1.大鼠模型的建立：选择SD大鼠，按相应方法诱发心肌梗死。

2.心电图的记录和分析：应用心电图记录仪，记录心肌梗死前后的心电图信号，并进行相关参数的分析比较。

3.病理检查：按常规组织学方法，对心肌梗死大鼠心脏组织进行染色和镜检，观察组织学改变及心肌细胞损伤等情况。

六、预期结果通过本研究，将能够建立大鼠心肌梗死模型，检测到模型诱发的心电图变化及病理改变等情况。

同时，为探究心肌梗死机制和治疗预防提供实验基础。

七、参考文献1. Wu YL, Wu JY, Sun HY, et al. Effects of Resveratrol on TGF-beta1-induced Endothelial-to-mesenchymal Transition and Myocardial Infarction after Coronary Microembolization in Rats. Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2020, 52(2): 299-306.2. Xu YG, Gai Y, Mu LP, et al. Effects of the Fuzi-Lizhong Decoction on the β-Adrenoceptors-CAMP-PKA Signaling Pathway after Myocardial Infarction in Rat. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine, 2020, 2020: 1-13.。