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顶空气相色谱-质谱法同时测定蜂蜜中57种挥发性有机溶剂残留刘永明;葛娜;王飞;李金;吴艳萍;黄学者;曹彦忠【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2012(30)8【摘要】建立了顶空气相色谱-质谱( HS-GC/MS)同时测定蜂蜜中57种挥发性有机溶剂(包括烷烃类、芳香烃类、醇类、酮类、酯类、醚类)残留量的分析方法.蜂蜜样品在密封的顶空瓶中用水溶解后,在顶空仪中于80℃下平衡30min,使气-液两相达到动态平衡.采用DB-624毛细管色谱柱(60m×0.25 mm×1.40 μm)对57种有机溶剂进行分离,GC/MS测定,外标法定量.该方法对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂在0.005 ～0.2 μg、酯类0.05～2.0 μg、酮类0.5～20 μg、醇类2.5～100 μg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996.对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂在1.0～20 μg/kg、酯类10 ～200 μg/kg、酮类100～2 000μg/kg、醇类500 ～10 000μg/kg添加范围内的平均添加回收率为61.0％～113.1％,相对标准偏差为1.9％～9.8％.对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂的检出限为1.0 μg/kg、酯类10 μg/kg、酮类100 μg/kg、醇类500 μg/kg.该方法操作简单、快速,灵敏度和准确度高,适用于蜂蜜样品中多种挥发性有机溶剂残留量的同时检测.%A method was developed for the simultaneous determination of 57 residual volatile organic solvents (including several alkanes, aromatic hydrocarbons, alcohols, ketones, esters and ethers) in honey by headspace gas chromatography-mass spectrometry (HS-GC/MS). The honey sample was dissolved with water in a headspace vial, and theequilibration of the sample in the headspace vessel was ach ieved at 80℃ in 30 min. A DB-624 capillary chromatographic column (60 m × 0. 25 mm × 1.40 μm) was used for the separation of 57 volatile organic solvents, and the analysis was performed by GC/MS. The external calibrations were used for the quantification. The linear ranges of the method were 0. 005 - 0. 2μg for the alkanes, aromatic hydrocarbons and ethers, 0. 05 -2. 0 μg for the esters, 0. 5 - 20 μg for the ketones, 2. 5 - 100 μg for the alcohols. The correlation coefficients were more than 0. 996 for all the volatile organic solvents. The recoveries and the relative standard deviations were from 61.0% to 113. 1% and 1.9% to 9. 8%, respectively, at the spiked levels of 1.0 - 20 μg/kg for the alkanes, aromatic hydrocarbons and ethers, 10 -200 μg/kg for the esters, 100 -2 000 μg/kg for the ketones, 500 - 10 000 μg/kg for the alcohols. The limits of detection were 1. 0 μg/kg for the alkanes, aromatic hydrocarbons and ethers, 10 jig/kg for the esters, 100 (μg/kg for the ketones, 500 (μg/kg for the alcohols. The method is simple, rapid, sensitive and accurate, and can be used for the simultaneous determination of residual volatile organic solvents in honey samples.【总页数】10页(P782-791)【作者】刘永明;葛娜;王飞;李金;吴艳萍;黄学者;曹彦忠【作者单位】秦皇岛出入境检验检疫局,河北秦皇岛066004;秦皇岛出入境检验检疫局,河北秦皇岛066004;秦皇岛出入境检验检疫局,河北秦皇岛066004;秦皇岛出入境检验检疫局,河北秦皇岛066004;秦皇岛出入境检验检疫局,河北秦皇岛066004;秦皇岛出入境检验检疫局,河北秦皇岛066004;秦皇岛出入境检验检疫局,河北秦皇岛066004【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.顶空气相色谱质谱法同步测定污水厂中17种挥发性有机物 [J], 许冬梅2.静态顶空气相色谱-质谱法测定盐酸沃尼妙林中有机溶剂残留量 [J], 王晓宁;高明星;傅浩3.静态顶空/气相色谱-质谱法同时测定化妆品中22种有毒挥发性有机溶剂残留[J], 车文军;沈珺;王燕芹;王小丹;浦婕4.顶空气相色谱质谱法测定土壤中挥发性卤代烃方法研究 [J], 丁岚5.顶空气相色谱法测定化妆品中15种挥发性有机溶剂残留 [J], 许瑛华;朱炳辉;钟秀华;李少霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
顶空气相色谱分析方法提要在恒温密闭容器中，水样中的挥发性有机物在气、液两相间分配，达到平衡，取气相分析。
本方法选用极性聚乙二醇弹性石英毛细管柱分开苯系物，顶空气相色谱-氢火焰离子化检测器测定水中的苯系物。
方法适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等 8 种苯系物的测定。
μg/L 之间，8 次测定相对标准偏差在 2.98%~4.91%，加标回收率在 95.1%~102%之间。
仪器气相色谱仪配氢火焰离子化检测器〔FID〕。
μm 膜厚弹性石英毛细管柱，或相类似的毛细管柱。
20mL 顶空进样瓶。
25μL、50μL、100μL、1000μL 等气密性微量注射器。
试剂空白试剂水蒸馏水在氮气流下煮沸 30min 后使用。
氯化钠〔NaCl〕 600℃烘 3h 后使用。
甲醇农残级。
混合苯系物标准苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯购自国家环境保护总局标准样品研究所或有质量保证的标准物质供应商。
替代物标准氟苯、4-溴氟苯〔100μg/mL〕。
载气高纯氮气，纯度 99.999%，通过一个装有 5A 分子筛、活性炭、硅胶的净化管净化。
燃气氢气。
助燃气空气。
样品采集与储存参见 82.9.2。
分析步骤1〕水样预处理。
μμL，盖上带有硅橡胶垫的铝盖，迅速用封口钳封口，摇匀。
按选定的工作条件进行顶空气相色谱检测。
2〕校准曲线标准系列配制。
取 6 个顶空瓶，分别称取2.0gNaCl 于各顶空瓶中，加入6.0mL 空白试剂水，再分别加入 0μμμμμμμμμg / mL 的氟苯、4-溴氟苯混合替代物溶液，迅速加盖密封，得到标准系列浓度为0.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、20.0ng/mL、50.0ng / mL、100ng / mL，待分析。
3〕色谱分析条件。
汽化室温度，200℃，不分流进样。
检测器温度，250℃。
柱前压，0.55 *105Pa。
水质挥发性有机物的应急测定
便携式顶空气相色谱-质谱法（HJ 1227—2021）采样作业指导书
水质挥发性有机物的应急测定便携式顶空
气相色谱-质谱法（HJ 1227—2021）采样作业指导书
1.目的
为更好的让采样人员了解、熟练掌握方法标准，规范采样人员操作，制定本作业指导书。
2.适用范围
突发环境事件中地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中甲苯等 56 种挥发性有机物的现场应急测定。
3.检出限
在全扫描模式下，当顶空进样瓶中样品体积为 10.0 ml、气体进样体积为 8 ml、不分流进样，或顶空进样瓶中样品体积为 20.0 ml、气体进样体积为 100 ml、分流比为 40:1，56 种目标化合物的方法检出限为 1 μg/L～3 μg/L。
4.准备工作
4.1仪器准备
①采样瓶：40 ml 棕色玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。
②便携式气相色谱-质谱仪：具有吸附热脱附模块、气相色谱模块（具程序升温功能），以及四极杆或离子阱质谱模块。
③便携式顶空进样器
④毛细管色谱柱
4.采样记录准备
《废水采样原始记录表》
《地表水采样原始记录表》
《地下水采样原始记录表》
《海水采样原始记录表》
《便携式气相色谱分析原始记录表》
5、采样
5.1采样前准备
①准备好样品箱、样品瓶、采水器。
②现场拍摄采样点位图片。
③带上口罩、丁腈手套等防护品。
5.2采样/分析步骤
5.3采样分析结束
①填写原始记录表格；
②采样/分析人员签字；
③受检单位负责人签字。
顶空气相色谱法分析溶剂型涂料中苯系物作者：薛洁来源：《环境与发展》2018年第03期摘要：本文探讨了溶剂型涂料中甲苯+二甲苯+乙苯含量测定方法，针对建筑工程领域的检测设备对该方法的测试条件及步骤进行改进和细化，建立了适合工程分析的苯系物测试方法。
关键词：顶空气相色谱法；溶剂型涂料；苯系物中图分类号：X131 文献标识码：A 文章编号：2095-672X（2018）03-0132-02DOI：10.16647/15-1369/X.2018.03.076Abstract： In this paper， the method for the determination of toluene， xylene and ethylbenzene in solvent-borne coatings was discussed. The testing conditions and steps of this method were improved and refined according to the testing equipment in the field of construction engineering. Test Methods.Key words： Headspace gas chromatography； Solvent-borne coatings； Benzene series随着我国经济的快速发展，人民居住条件有了显著改善，房屋装修及其带来的室内环境污染也日益被公众关注。
在民用建筑室内空气污染控制规范的五项指标中TVOC（总挥发性有机化合物）主要来源于装饰装修中各种涂料、粘合剂及各种人造材料等。
材料中和工程上的甲苯、二甲苯的使用量很大，GB 50325-2010规范中首次增加了溶剂型涂料中苯系物的测定，从建设施工的材料源头加以控制。
本文采用静态顶空气相色谱法测定溶剂型涂料中甲苯、乙苯和o，m，p-二甲苯含量，顶空气相色谱法一般分为静态和动态顶空气相色谱，本文利用静态顶空原理测定。
顶空气相色谱-质谱法测定国VIB车用汽油中挥发性有机组分郭强之;苏爽
【期刊名称】《石油库与加油站》
【年(卷),期】2024(33)2
【摘要】选择某加油站所售的国ⅥB车用汽油为研究对象,采用顶空气相色谱-质谱法测定国ⅥB车用汽油中挥发性有机组分峰面积比。
结果表明:国ⅥB车用汽油中挥发性有机组分主要为C 5~C 9组分,其中烷烃最多,芳烃其次,烯烃最少;烷烃中异戊烷峰面积比最高,其次是异己烷和三甲基戊烷;芳烃中甲苯峰面积比最高,其次是二甲苯;烯烃主要为C 6组分,其中3-甲基-2-戊烯峰面积比最高。
国ⅥB车用汽油中挥发性有机组分峰面积比可作为国ⅥB车用汽油危害因素识别与加油站空气中VOCs 污染防治的重要依据。
【总页数】5页(P32-35)
【作者】郭强之;苏爽
【作者单位】中石化安全工程研究院有限公司化学品安全全国重点实验室;中石化国家石化项目风险评估技术中心有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TE6
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顶空气相色谱法顶空气相色谱法(HS-GC)又称液上气相色谱分析，它采用气体进样，可专一性收集样品中的易挥发性成分，与液-液萃取和固相萃取相比既可避免在除去溶剂时引起挥发物的损失，又可降低共提物引起的噪音，具更高灵敏度和分析速度，对分析人员和环境危害小，操作简便，是一种符合“绿色分析化学”要求的分析手段。
顶空分析方法随气相色谱分析方法的发展在不断更新和发展，现代顶空分析法已形成一个相对较为完善的分析体系。
主要分为静态顶空分析、动态顶空分析、顶空-固相微萃取三类。
简述顶空气相色谱原理和应用顶空气相色谱法（HS-GC）是在气相色谱仪进样口前面增加一个顶空进样装置的一种色谱技术，常解释为将顶空装置与气相色谱仪联用的仪器。
它利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。
它专用于分析易挥发的微量成分，如对甲醇、乙醇等许多易挥发的有机溶剂类，不同季节的花香气、香水类，带有易挥发成分的中草药类，特殊气味的蔬菜和调味品类等均可用它进行定量分析。
顶空气相色谱与质谱联用法（HS-GC-MS）用于对未知的挥发成分进行定性分析的方法。
顶空气相色谱法常用于酒后开车司机或行人发生交通事故后对其血液中酒精进行定性定量确证分析、中西医药投入市场前其残留溶剂的标准分析、刑事案件中有毒气体和挥发性毒物的认定分析等，另外许多行业需要控制产品质量或开发新产品等均会用到这种仪器。
这种分析方法可避免水份、高沸点物或非挥发性物质对分析柱造成超载和污染问题。
而且操作简单、快速，分析结果与气相色谱一样灵敏、可靠、准确。
顶空气相色谱系列讲座（2）血中酒精的顶空色谱分析法研究血中酒精浓度的分析方法，对解决酒后开车、酗酒肇事、酒中投毒等刑事案件中的法律责任问题十分重要。
如果因交通事故或中毒死亡后无法取到合格的检材心血或静脉血时，本方法也适用取用其他体液或脏器进行分析，乘以比例系数，换算为血中的酒精量。
样品配制：⒈标准样品①含内标的乙醇溶液用0.9%生理盐水配制0.4%乙醇和0.2%特丁醇（内标）②内标溶液用0.9%生理盐水配制0.2%特丁醇（内标）③混合标样用0.9%生理盐水配制甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和特丁醇七种醇各0.7% ⒉对照样品①阴性对照样取0.5g或0.5mL空白脏器或体液，加0.50mL内样溶液②血中阳性对照样取0.5mL空白血（血站购得，用前需检查不含乙醇），加0.50mL含内标的乙醇溶液③水中阳性对照样取0.5mL蒸馏水，加0.50mL含内标的乙醇溶液④肝中阳性对照样取0.5g空白肝（可用猪肝代替）加0.50mL含内标的乙醇溶液⒊待测样品准确取0.500mL死者心血（活者静脉血）0.500g死者肝，各加0.50mL内标溶液。
顶空气相色谱法测定雷诺嗪中5种有机溶剂残留量叶亚琳;杨雪梅【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2008(028)001【摘要】目的采用顶空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量.方法使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm),柱温45 ℃,FID检测器,以水为溶剂,载气为氮气,进样口温度180 ℃,检测器温度250 ℃.结果 5种有机溶剂分离完全,线性范围分别为甲醇3.96～39.6 μg·ml-1,乙醇7.89～78.9 μg·ml-1,二氯甲烷3.34～33.4 μg·ml-1,甲苯11.2～111.8 μg·ml-1,二氧六环8.80～88.0 μg·ml-1.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9 994～0.9 988,平均回收率为89.4%～104.0%,精密度、重复性RSD均小于8%.结论本方法适用于雷诺嗪原料药中有机溶剂残留量的测定.【总页数】2页(P134-135)【作者】叶亚琳;杨雪梅【作者单位】解放军第421医院,广东,广州,510318;南方医科大学药学院,广东,广州,510318【正文语种】中文【中图分类】R971.4【相关文献】1.顶空气相色谱法测定褪黑素中的有机溶剂残留量 [J], 张帅2.顶空气相色谱法测定食品添加剂中15种有机溶剂残留量 [J], 曹淑瑞;朱明;高小丽;文瑶;程妮郦;郗存显;唐柏彬;郑小玲3.顶空气相色谱法测定舒尼铂中5种有机溶剂残留量 [J], 杨晓燕;沈红娅;姜倩;高安丽;杨志;王京昆;徐红贵4.顶空气相色谱法测定丁苯酞原料药中6种有机溶剂残留量 [J], 李钦;孙明君;王芷;周海瑞;张树祥;张贵生5.顶空气相色谱法测定头孢唑兰原料药中的5种有机溶剂残留量 [J], 易梦娟;许军;刘燕华;王晨;田太平;李豫园因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
第30卷第2期2011年2月 分析测试学报FENXI CESH I X UEBAO (J ournal of Ins tru m en talAnal ys i s)V ol 130No 12171~175收稿日期:2010-09-13;修回日期:2010-10-28基金项目:国家质检总局检验检疫科研项目(2008I K064)通讯作者:张 庆,Te:l 010-********-2063,E -m ai:l n j u z hangq i ng @yahoo 1com 1cn顶空气相色谱-质谱法测定涂料中的5种挥发性有机物吕 庆,张 庆,康苏媛,白 桦,王 超(中国检验检疫科学研究院 工业品检验研究所,北京 100123)摘 要:建立了涂料中5种挥发性有机物(VOC s)的顶空气相色谱-质谱(H S /GC -M S )分析方法。
对溶剂、平衡温度、平衡时间、GC -M S 的分离检测等实验条件进行了优化。
涂料样品经N,N-二甲基甲酰胺(DM F )-水(1B 1,体积比)溶解分散,经90e 、90m i n 静态顶空后,通过DB -VRX 色谱柱分离和质谱检测,外标法定量。
结果表明,方法的线性范围为010133~6167m g /L,5种VOC s 的定量下限(LOQ )不高于10m g /kg ,平均加标回收率为82%~105%,相对标准偏差(RSD )为015%~319%。
将该法用于市售22种溶剂型涂料和31种水性涂料中5种VOC s 含量的测定,部分样品被检出。
该方法简单快速、准确灵敏,适用于实际样品中5种VO Cs 的检测。
关键词:顶空气相色谱-质谱法;挥发性有机物;涂料中图分类号:O 657171;P734143 文献标识码:A 文章编号:1004-4957(2011)02-0171-05do:i 1013969/j 1i ssn 11004-4957120111021010D eterm inati on o f 5V olatile O rgan ic Co m pounds in Coatingsby H eadspace G as Chro m atography-M ass Spectrom etryL B Q i n g ,Z HANG Q ing ,KANG Su -yuan ,BA IH ua ,WANG Chao(Institute of Industrial Product Inspection ,Chi nese A cade m y of Inspec tion and Q ua ranti ne ,B eiji ng 100123,China)Abstr ac:t A headspace (H S )coupled w ith gas chro m atog raphy -m ass spectro m etric (GC -M S)m ethod w as deve l o ped for the deter m inati o n of 5resi d ual volatile or gan ic co m pounds(VOC s)in coa-t i n g sa m p les .The experi m ental cond iti o ns ,such as solvent type ,equ ili b ri u m te m perature and ti m e ,asw e ll as the analytical conditi o ns ofGC -M S ,w ere opti m ized .The sa m plesw ere first d isso l v ed in w a -ter-N,N-d i m ethy lfor m a m i d e (1B 1,by volum e)and treated at 90efor 90m i n ,t h en separatedon a DB -VRX capillary co l u m n(30m @0125mm @114L m ),and deter m i n ed by GC-M S w it h the ex ter nal standar d m ethod .The resu lts i n dicated t h at the recoveries w ere i n t h e range o f 82%-105%w it h re lative standard deviati o ns(RSDs)of 015%-319%.The li n ear range o f 5VOCs w ere i n the range of 010133-6167m g /L w ith correlation coefficient no less than 019989.The li m its of quant-i tation (S /N =10)w ere no m ore t h an 10m g /kg .The m e t h od w as used to deter m ine 5VOCs in 22k i n ds o f solven-t based coati n g and 31k i n ds of w ater borne coating sa m p les .The resu lt ind icated t h at the pr oposed m ethod w as si m ple ,accurate ,rapid and sensitive and could be applied in the rapid a -nalysis of residua lVOC s i n various coati n gs .Key w ords :headspace gas chro m atography -m ass spectro m etry (H S /GC -M S);volatile or gan ic co m pound ;coati n gs随着经济的发展,全世界每年向大气排放的挥发性有机化合物(VOCs)日益增多。
这些排放物不仅污染环境,影响人体健康,而且破坏生态平衡,危害人类的生存。
1990年美国清洁空气修正案列出的189种有毒空气污染物中,近100种是挥发性有机化合物[1]。
涂料是VOCs 的第二大排放源,已成为现代居室空气污染的主要来源之一[2]。
涂料中的VOC s 指在涂料的使用过程中,挥发到大气中的溶剂和一些化学物质,如丙酮、乙酸甲酯、对氯三氟甲苯、二氯甲烷和1,1,1-三氯乙烷等。
研究表明,这172分析测试学报第30卷些物质具有不同程度的毒性,如二氯甲烷被美国列为可疑致癌物[3],1,1,1-三氯乙烷和丙酮对中枢神经有损害作用[4-5],会引起肝、肾等器官损伤[6-8],乙酸甲酯和对氯三氟甲苯也具有一定的急性和慢性毒性,长期接触会对人体各系统造成不同程度的慢性危害。
VOC的检测方法主要有气相色谱法(GC)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS),样品处理方式主要有顶空直接进样(H S)[9-11]、吹扫捕集[12-13]、固相微萃取(SP ME)[14-16]、热脱附(TD)[17-18]、顶空液相微萃取[19]等。
目前国内外尚缺乏同时测定涂料中丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯、1,1,1-三氯乙烷和对氯三氟甲苯5种VOCs残留量的检测方法。
本文采用顶空气相色谱-质谱联用法测定了涂料中的这5种VOCs,将溶剂型涂料和水性涂料检测方法统一,并对随机选取的53种市售涂料中的5种VOC含量进行测定。
本文通过开展相关检测方法的研究,分析这些物质在涂料中的含量,为制定相关的限制标准和监管措施提供技术支撑。
1实验部分111仪器与试剂Ag ilent6890/5973气相色谱-质谱联用仪;Ag ilent7694E自动顶空进样器;20mL顶空瓶(美国Ag ilent公司)。
二氯甲烷(9918%)、乙酸甲酯(9919%)、1,1,1-三氯乙烷(纯度大于94%)、对氯三氟甲苯(99%),4种有机物的标准品均购自美国Che m service公司;丙酮(9918%,美国B aker公司);N,N-二甲基甲酰胺(D M F)、甲醇(色谱纯,美国Baker公司);实验用水为经M ill-i Q净化系统过滤的去离子水;氦气(纯度大于991999%)。
112标准溶液的配制储备液的制备:称取各物质的标准品015g(精确至1m g),分别置于已加入少量甲醇的100mL棕色容量瓶中,待溶解完全后用甲醇定容,得到质量浓度为5000m g/L的储备液。
中间溶液的配制:吸取适量标准储备溶液,用甲醇稀释至丙酮和乙酸甲酯中间溶液的质量浓度为100~2000m g/L,二氯甲烷、1,1,1-三氯乙烯和对氯三氟甲苯为4~2000mg/L。
标准工作溶液的配制:在顶空瓶内均加入115mL去离子水和115mL DM F,然后分别加入系列浓度的中间溶液10L L,迅速压紧瓶盖,得到的丙酮和乙酸甲酯标准工作溶液的质量浓度为01333~6167 m g/L,二氯甲烷、1,1,1-三氯乙烯和对氯三氟甲苯的质量浓度为010133~6167m g/L。
113实验条件11311色谱条件色谱柱:DB-VRX柱(30m@0125mm@114L m);进样口温度:235e;载气:高纯氦气,流速110mL/m in;分流进样,分流比10B1;柱温升温程序:初始温度35e,保持5m in后以10e/m i n升至150e,保持1m i n。
11312质谱条件离子源:电子轰击(E I)离子源,电离能量70e V;离子源温度230e;四极杆温度150e;传输线温度250e;全谱扫描,质量扫描范围m/z40~185;溶剂延迟215m in,1110m in检测器关,1216m i n检测器开。
114样品前处理与测定溶剂型涂料和水性涂料采取不同的溶剂添加顺序。
溶剂型涂料:先加115mL D M F,再准确加入011g涂料样品,混匀,然后加入115mL去离子水;水性涂料:先加115mL去离子水,再准确加入011g涂料样品,混匀,然后加入115mL D M F。
添加完成后立即盖上瓶盖,放入顶空自动进样装置, 90e下平衡90m in,注入GC-M S进行分析。
2结果与讨论211实验条件的优化21111溶剂的选择对于溶剂型涂料,一定量的D M F可将其很好地溶解分散。
由图1可知,对于同样浓度的标准溶液,将D M F和水按一定比例混合后作为溶剂,在DM F和水总体积不变的情况下,随着水所占比例的增加,5种物质的色谱峰响应值增加,灵敏度提高。
