水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光分光光度法原子荧光分光光度法是一种用于汞、砷、硒、铋和锑等元素测定的快速、准确、灵敏和无损的分析方法。
该方法利用元素的原子在入射能量作用下发生跃迁，从而产生特定的荧光光谱，通过光谱的测量和分析，可以确定样品中元素的含量。
原子荧光分光光度法的基本原理是利用元素的原子在高能激发光照射下吸收光能，电子从基态跃迁到高激发态，然后再返回基态时发射出特定波长的荧光光。
每个元素都有其独特的荧光光谱，可以作为元素测定的指纹。
通过测量样品荧光光谱的强度和相对强度，可以确定样品中元素的含量。
原子荧光分光光度法具有以下优点：1.高灵敏度：原子荧光分光光度法对元素的测定具有极高的灵敏度。
荧光光谱的特征峰强度和相对强度与元素的浓度成正比关系，因此可以实现对低浓度元素的准确测定。
2.快速分析：原子荧光分光光度法的分析过程简便快速，不需要繁琐的前处理步骤。
可以直接对样品进行测定，样品的准备时间大大缩短。
3.准确性：原子荧光分光光度法的测定结果具有高准确性。
通过校准曲线方法，可以用标准物质测定得到的荧光峰强度和相对强度来计算未知样品中元素的浓度。
原子荧光分光光度法在汞、砷、硒、铋和锑测定中的应用：1.汞测定：汞是一种常见的有毒重金属，其超标污染会对环境和人体健康造成严重危害。
原子荧光分光光度法可以通过测定样品中汞元素的特征荧光峰强度来快速准确地测定汞的含量。
2.砷测定：砷是一种常见的有毒元素，其存在于地下水、土壤和食物中，在超标情况下会对人体健康产生严重的影响。
原子荧光分光光度法可以通过测定样品中砷元素的荧光峰强度来实现对砷的准确测定。
3.硒测定：硒是一种重要的微量元素，对人体健康有重要影响。
原子荧光分光光度法可以通过测定样品中硒元素的荧光峰强度来测定硒的含量，用于评价食品和水源中的硒含量。
4.铋测定：铋是一种重要的金属元素，广泛应用于医药、能源和材料等领域。
原子荧光分光光度法可以通过测定样品中铋元素的荧光峰强度来准确测定铋的含量，为铋的分析和质量控制提供有力的分析手段。
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计是一种常用的实验仪器，在实验中经常会遇到一些常见的故障。
以下是常见的原子吸收分光光度计故障及排除方法：
1. 检测信号偏低或没有信号：首先检查光源是否正常工作，是否有足够的光强，如
果没有光强，需要检查光源是否烧坏或灯泡是否需要更换。
如果有光强但信号偏低，可以
检查采样室是否有杂质积累，需要进行清洁。
另外还可以检查进样系统是否正常，是否有
气泡进入或流速过快导致不稳定的信号。
2. 波长偏移不稳定：如果波长偏移不稳定，可以检查波长选择器是否损坏或需要校准。
还要检查光栅是否需要清洁或更换。
还可以检查温度控制系统是否正常工作，是否需
要调整温度。
3. 仪器噪音过大：如果仪器噪音过大，可以检查信号电缆是否损坏或接触不良，需
要更换或调整。
另外可以检查电源是否稳定，是否有干扰信号的其他设备。
4. 曲线不稳定或漂移：如果曲线不稳定或漂移，可以检查盐桥是否堵塞或需要更换。
另外可以检查气体流速是否稳定，是否有气泡进入或其他气体流动问题。
除了以上常见的故障，还有一些其他的问题，例如气体压力不稳定、环境温度影响等。
这些问题需要根据具体情况进行排除和解决。
遇到原子吸收分光光度计的故障时，首先需要检查各个部分的工作情况，确认是否有
明显的损坏或需要调整的地方。
如果问题比较复杂，可以寻找仪器的操作手册或向仪器厂
家寻求技术支持。
国内的一些高校和科研机构也设有相关的仪器维修和咨询服务，可以向
他们咨询并寻求帮助。
及时的维修和保养对于仪器的正常工作和使用寿命非常重要。
分子荧光分析法发光光谱：物质分子或原子吸收辐射被激发后，电子以无辐射跃迁至第一电子激发态的最低振动能级，再以辐射的方式释放这一局部能量而产生的光谱称为荧光、磷光。
根据物质承受的辐射能量的大小与与辐射作用的质点不同，荧光分析法可分为以下几种：1. X射线荧光分析法用X射线作光源，待测物质的原子受激发后在很短时间内〔10-8s〕发射波长在X 射线X围内的荧光。
2. 原子荧光分析法：待测元素的原子蒸气吸收辐射激发后，在很短的时间内〔10-8s〕，局部将发生辐射跃迁至基态，这种二次辐射即为荧光，根据其波长可进展定性，根据谱线强度进展定量。
荧光的波长如与激发光一样，称为共振荧光。
荧光的波长比激发光波长长，称为stokes荧光；假如短，称为反stokes荧光。
3. 分子荧光分析法：有些物质的多原子分子，在用紫外、可见光〔或红外光〕照射时，也能发射波长在紫外、可见〔红外〕区荧光，根据其波长与强度可进展定性和定量分析，这就是通常的〔分子〕荧光分析法。
•根本原理一. 分子荧光的发生过程〔一〕分子的激发态——单线激发态和三线激发态大多数分子含有偶数电子，在基态时，这些电子成对地存在于各个原子或分子轨道中，成对自旋，方向相反，电子净自旋等于零：S=½+(-½)=0，其多重性 M =2S +1=1 (M 为磁量子数)，因此，分子是抗〔反〕磁性的，其能级不受外界磁场影响而分裂， 称“单线态〞；图1 单线基态〔A 〕、单线激发态〔B 〕和三线激发态〔C 〕当基态分子的一个成对电子吸收光辐射后，被激发跃迁到能量较高的轨道上，通常它的自旋方向不改变，即ÄS=0，如此激发态仍是单线态，即“单线(重)激发态〞； 如果电子在跃迁过程中，还伴随着自旋方向的改变，这时便具有两个自旋不配对的电子，电子净自旋不等于零，而等于1： S=1/2+1/2=1 其多重性： M=2S+1=3 即分子在磁场中受到影响而产生能级分裂，这种受激态称为“三线(重)激发态〞；“三线激发态〞 比 “单线激发态〞 能量稍低。
1.目的规范原子荧光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，操作人员安全和设备安全。
2.适用范围适用于AFS-8220原子荧光光度计的使用操作。
3.职责3.1 AFS-8220原子荧光光度计操作人员按照本规程操作仪器，做好使用记录登记。
3.2 AFS-8220原子荧光光度计保管员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行日常维护及定期保养。
4.操作规程4.1打开电脑，进入WINDOWS桌面,打开氩气瓶，调节分压表压力为0.3MPa。
换上所用的元素灯。
4.2打开仪器主机电源，若元素灯不亮可用点火枪激发,检查元素灯光斑是否对正，用调光器进行调节。
检查二级气液分离器（水封）中是否有水。
4.3双击桌面上 TITANAFS图标，进入工作站,出现自检测画面，点检测，全部正常后，点返回。
点击点火图标，原子化器炉丝点亮。
4.4单击工作表，点击元素设定，A，B道自动识别元素灯。
（若单道测量，则点击另一道手工设置，选成None），然后点确定。
4.5点击编辑方法，点击标准品，双击S1~S5输入A，B道所测做元素标准曲线各点浓度和码放位置号，点确定。
单击标签，单击样品空白，有几个样品空白，在序号后面的方框里打几个对勾，并设定好各个空白所放的位置号，点击确定。
点击插入行，依次输入插入样品的个数、样品的名称、稀释因子（前框为取样量，后框为定容体积）、位置号，并选定所需扣除的样品空白号。
点击确定。
4.6单击分析，出现测量画面，点击预热，仪器需要预热30分钟以上（测汞预热一小时以上）。
确定载流，还原剂，标准点，样品都已放好，压紧泵块。
4.7点击检测，出现另存为的画面，输入新建文件名，（新建一个文件，本次所做数据全部保存在这个文件当中，不要与以前的文件同名否则会替换以前的文件）。
文件名例如：“水05-11-25As&Hg”。
然后点保存。
4.8单击报告，工作曲线，根据需要进行打印。
第3页共3页4.9使用后清洗，点击清洗程序，把载流、还原剂毛细管放入超纯水中，点清洗，点熄火，然后关闭软件，关仪器电源，关气，松开泵压块，关电脑。
