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伴足月妊娠的卵巢硬化性间质瘤1例
陈县城;余水成
【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》
【年(卷),期】1997(13)2
【摘要】伴足月妊娠的卵巢硬化性间质瘤１例陈县城余水成患者，２６岁，初产妇。
妊娠３９周，产前检查发现胎位异常而收入产科观察，１周后仍无宫缩，遂于１９９４年１２月１２日行剖宫术，娩出一健康男婴。
术中偶然发现左侧卵巢明显增大，可摸及质硬的肿块，行左侧卵巢摘除术。
病...
【总页数】1页(P170)
【作者】陈县城;余水成
【作者单位】福建省漳州市医院病理科;福建省漳州市医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R737.31
【相关文献】
1.伴足月妊娠的卵巢硬化性间质瘤1例分析 [J], 唐明丽
2.卵巢硬化性间质瘤伴异位妊娠1例 [J], 梁艳芳;阮建波;康东平;陈灿;吴秋良
3.足月妊娠剖宫产伴卵巢硬化性间质瘤1例 [J], 欧阳焱黎;李岚;刘丽江;陈琼霞;王成鑫
4.卵巢硬化性间质瘤伴子宫内膜局部不典型增生1例 [J], 刘荣华
5.卵巢硬化性间质瘤伴胸腹水1例及文献复习 [J], 尉伟东;高波;陈雅飞;黄章骞;蔡红光;寿梦娜;包佳萍
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伴足月妊娠的卵巢硬化性间质瘤1例分析
唐明丽
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2015(000)018
【摘要】本文收治伴足月妊娠卵巢硬化性间质瘤患者1例，因产科因素实施剖宫产，术中探查发现一侧卵巢上白色质硬包块，切下包块送病检。
结果包块确诊为卵巢硬化性间质瘤。
卵巢硬化性间质瘤难以通过外部检测进行确定，医生需要充分掌握此肿瘤的特征，以在临床中能够及时准确地作出诊断，保证手术的安全。
【总页数】2页(P102-102,104)
【作者】唐明丽
【作者单位】402160重庆市永川区计生集爱医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.卵巢硬化性间质瘤伴异位妊娠1例 [J], 梁艳芳;阮建波;康东平;陈灿;吴秋良
2.足月妊娠剖宫产伴卵巢硬化性间质瘤1例 [J], 欧阳焱黎;李岚;刘丽江;陈琼霞;王成鑫
3.伴足月妊娠的卵巢硬化性间质瘤1例 [J], 陈县城;余水成
4.卵巢硬化性间质瘤伴子宫内膜局部不典型增生1例 [J], 刘荣华
5.卵巢硬化性间质瘤伴胸腹水1例及文献复习 [J], 尉伟东;高波;陈雅飞;黄章骞;蔡红光;寿梦娜;包佳萍
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卵巢间皮瘤1例病例汇报恶性间皮瘤(malignant mesothelioma，MM)是起源于间皮细胞的恶性肿瘤，多见于胸腹膜腔、心包膜及鞘膜等部位，当发生在卵巢时，其临床表现和镜下形态与卵巢癌非常相似，但两者治疗方式和预后不同，因此正确区分两者非常重要。
笔者曾在临床外检工作中碰到一例卵巢MM，现将其临床特点，病理形态学特点及免疫组化结果，结合国内外文献，汇报如下，望提高该肿瘤的认识。
1材料与方法1.1材料患者，女，36岁，主诉左下腹部疼痛20天。
患者20天前出现左下腹部间断疼痛，与体位、行走有关，排气、小便时加重，偶有腹泻，无粘液脓血便，便后腹痛无缓解，无牵涉痛及放射痛，无发热盗汗，无烧心反酸，无恶心呕吐，食欲正常。
患者为求诊治就诊我院，门诊以“腹痛”收入院。
于2018-8-20全麻下行腹腔镜探查术，术中送检左侧卵巢至我科。
冰冻结果示（左侧）卵巢囊性病变，局部可见少量单层柱状上皮，考虑以良性病变可能性大，黏液性肿瘤待除外，详待石蜡多取材进一步明确诊断。
1.2方法切除标本经10%中性福尔马林固定4-6小时，常规脱水，石蜡包埋，3μm厚切片，行常规HE染色和免疫组化EnVision法染色，镜下观察所有切片。
所用抗体均购自北京中杉金桥生物技术公司。
2.结果2.1大体送检（左侧卵巢组织）灰红色不整形碎组织1堆，总大小2*1.5*1cm，质软，部分组织呈囊泡样，部分呈囊壁样。
2.2镜检卵巢表面见囊性病变，囊壁内可见单层上皮样细胞，细胞浆较宽大，嗜酸性；可见上皮样细胞浸润于纤维间隔内（图1-2）。
2.3免疫表型肿瘤细胞CK5/6、CK7、Calretinin（图5）、Cytokeratin（图3）、D2-40（图4）、MC、P16和WT-1（图6）呈阳性表达；肿瘤细胞ER、PR、PAX-8、P53、CDX-2和CK20（图7）阴性；Ki-67增殖指数约10%（图8）。
2.4病理诊断（左侧）卵巢符合恶性间皮瘤，局部累及卵巢表面。
原发性卵巢癌肉瘤1例报告并文献复习作者：栗佳琦张华玲刘翔宇韩冰曾满芹崔竹梅来源：《青岛大学学报（医学版）》2019年第03期[摘要]目的探讨原发性卵巢癌肉瘤的临床表现、病理特征、诊断及治疗。
方法报告1例卵巢癌肉瘤病人并复习相关文献。
结果病人为55岁绝经后妇女，下腹痛8 d，发现盆腔包块5 d，血清癌抗原CA125升高，影像学表现不典型。
行手术治疗，术后病理检查诊断为卵巢癌肉瘤，予紫杉醇+卡铂方案静脉化疗4周期后肿瘤进展，给予奥拉帕尼联合盆腔外照射，CT检查示肿瘤较前缩小。
结论卵巢癌肉瘤是一种罕见的侵袭性肿瘤，预后较差，肿瘤细胞减灭术联合术后辅助化疗是其主要治疗方法，靶向治疗联合放疗有一定效果。
[关键词]癌肉瘤;卵巢肿瘤;肿瘤治疗方案;预后[中图分类号]R737.31[文献标志码]A[文章编号]2096-5532（2019）03-0335-04[ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the clinical manifestations， pathological features，diagnosis， and treatment of primary ovarian carcinosarcoma. Methods A case of ovarian carcinosarcoma was reported and related articles were reviewed. ResultsThe patient was a postmenopausal woman aged 55 years， with lower abdominal pain for 8 d， pelvic neoplasm for 5 d， an increase in serum carbohydrate antigen 125， and atypical imaging findings. The patient underwent surgical treatment and was diagnosed with ovarian carcinosarcoma based on postoperative pathological examination. The patient was given intravenous chemotherapy with thepaclitaxel+carboplatin regimen and experienced tumor progression after 4 cycles. Then she was given olaparib combined with pelvic external beam radiotherapy， and CT showed a reduction in tumor size after treatment. ConclusionOvarian carcinosarcoma is a rare and invasive tumor with poor prognosis. Optimal surgical cytoreduction followed by postoperative adjuvant chemotherapy is the primary treatment method， and targeted therapy combined with radiotherapy also has a certain therapeutic effect.[KEY WORDS]carcinosarcoma; ovarian neoplasms; antineoplastic protocols; prognosis卵巢癌肉瘤又称卵巢恶性混合性苗勒瘤，是一种罕见的卵巢癌病理学类型，极具侵袭性，仅占所有卵巢恶性肿瘤的1%～4%，临床表现不典型，确诊时多为晚期，预后很差，大多数病人在初次治疗结束后1年内复发，平均生存期为7～27个月，且缺乏统一、规范的诊疗方案。
