样件制作管理程序(含表格)

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(IATF16949/ISO9001-2015)

1、目的

确保样件能准时的交付给顾客,特制定本程序

2、范围

适用于所有顾客下发的样件订单。

3、术语与定义

(无)

4、样件制作管理过程乌龟图

样件制作管理过程 过程输出/Process output

1、合格样件

2、检验报告

3、检验记录

过程输入/Process input

1、 订单

2、图纸

3、零部件

4、工艺文件

过程衡量指标/Process

measurement indicator:

1、样件交付及时率100%

2、样件装车合格率100%

如何做(方法, 程序, 技术)/how to do(method,

procedure, technology):

1、样件制作管理程序

2、工装管理程序

3、制程管理程序

4、不合格品管理程序 使用资源/Resource

1、计算机;

2、办公设备;

3、内部网络;

4、资料柜;

5、文件夹;

6、扫描仪。 过程拥有者(责任者)/Process

owner:

1、开发中心项目管理科 德信诚培训网

更多免费资料下载请进: 好好学习社区 5、工作流程和内容

编号 工作流程 权责部门/人 工作内容说明 使用

表单

5.1

项目科 5.1样件订单接收

开发中心项目科或销售部以邮件的形式接收顾客订单,如果是销售部接收顾客订单,销售部再以邮件的形式转至项目科。

5.2

项目科 5.2样件订单评审

项目科收到样件订单后,与物流部、采购部、生产部及计划科沟通,确定订单的交货时间是否可以完成,如不能按顾客的交付时间完成,项目科的经理与顾客沟通交付的时间,最后与顾客协商一致交付时间。

5.3

物流部计划科 5.3订单转交计划科

项目科将评审完的订单转至物流部计划科,同时附带《新产品样件交付计划》,计划科按此要求下《采购计划》给采购部,下《装配计划》给制造部。 《新产品样件交付计划》

5.4

采购部

制造部 5.4零部件采购

5.4.1自制的零部件及半成品由制造部按计划科下发的《装配计划》进行生产。

5.4.2外购的零部件由采购部按计划科下发的《采购订单》进行采购。

5.4.3自制零部件及半成品的检验由质量管理部巡检验负责。外购零部件的检验由质量管理部来料检验员负责。

5.4.4当出现零部件不合格时,采购部SQE负责整改。

5.5

试制验证科

制造部 5.5样件生产

5.5.1物流部仓储科根据计划科下发的计划进行所需生产的样件的物料的准备。

5.5.2样件数量是在5辆份以下的,由开发中心试制验证科按着工艺文件的要求自行加工生产.

5.5.3样件数量5辆份以上的,是在制造部按物流部计划科下的《装配计划》并按着工艺要求加工生产. 《装配计划》

5.6

质量管理部 5.6样件检验

试制验证科生产的样件及制造部加工生产的样件,样件的生产过程和成品的检验全由质量管理部的巡验员负责检验。检验合格,入库,检验不合格,返回5.5,不合格品按《不合格品管理程序》执行。合格入库的样件,质量管理部出具《检验报告》。

《检验报告》 订单评审

订单转交计划科

零部件采购

样件生产

样件检验

OK NG

A 接收订单 德信诚培训网

更多免费资料下载请进: 好好学习社区 编号 工作流程 权责部门/人 工作内容说明 使用表单

5.7

试制验证科

制造部 5.7样件入库

5.7.1样件加工检验完成后,试制验证生产的样件,由试制验证科填写《入库单》办理入库手续.

5.7.2样件由制造生产的,由制造部入库管理员填写《入库单》办理入库手续。

5.7.3 入库的产品放置到物流部仓储科的成品库房 《入库单》

5.8

物流部 5.8样件交付

样件入库后,由物流部计划科安排物流方式将样件准时交付给顾客或顾客指定的地点。

5.9

各部门 5.9资料归档

所有记录按《记录管理程序》归档

6、附加说明

(无)

7、参考文件

《记录管理程序》

《采购管理程序》

《生产管理程序》

不合格品管理程序》

8、使用表单

8.1新产品样件交付计划

8.2检验报告

OQC检验报告.xls

8.3入库单 样件交付 样件入库 A

资料归档 德信诚培训网

更多免费资料下载请进: 好好学习社区 入库单.doc

8.4装配计划

装配计划表.xls

8.5采购计划

采购计划.xls