华中科技大学——工程材料学复习知识点知识点

工程材料学知识点

第一章

材料是有用途的物质。一般将人们去开掘的对象称为“原料”，将经过加工后的原料称为“材料”

工程材料：主要利用其力学性能，制造结构件的一类材料。

主要有：建筑材料、结构材料

力学性能：强度、塑性、硬度

功能材料：主要利用其物理、化学性能制造器件的一类材料.

主要有：半导体材料 （Si）磁性材料 压电材料 光电材料

金属材料：纯金属和合金

金属材料有两大类：钢铁（黑色金属）非铁金属材料（有色金属）

非铁金属材料：轻金属（Ni以前）重金属（Ni以后）贵金属（Ag，Au，Pt，Pd）

稀有金属（Zr，Nb，Ta）放射性金属（Ra，U）

高分子材料：由低分子化合物依靠分子键聚合而成的有机聚合物

主要组成：C，H，O，N，S，Cl，F，Si

三大类： 塑料（低分子量）： 聚丙稀

树脂（中等分子量）：酚醛树脂，环氧树脂

橡胶（高分子量）： 天然橡胶，合成橡胶

陶瓷材料：由一种或多种金属或非金属的氧化物，碳化物，氮化物，硅化物及硅酸盐组成的无机非金属材料。

陶瓷：结构陶瓷 Al2O3， Si3N4，SiC等 功能陶瓷 铁电 压电

材料的工艺性能：主要反映材料生产或零部件加工过程的可能性或难易程度。

材料可生产性：材料是否易获得或易制备

铸造性：将材料加热得到熔体，注入较复杂的型腔后冷却凝固，获得零件的能力

锻造性：材料进行压力加工(锻造、压延、轧制、拉拔、挤压等)的可能性或难易程度的度量

焊接性：利用部分熔体，将两块材料连接在一起能力

第二章

（详见课本）

密排面 密排方向

fcc {111} <110>

bcc {110} <111>

体心立方bcc 面心立方fcc

密堆六方cph

点缺陷：在三维空间各方向上尺寸都很小，是原子尺寸大小的晶体缺陷。

类型：

空位：在晶格结点位置应有原子的地方空缺，这种缺陷称为“空位”。

间隙原子：在晶格非结点位置，往往是晶格的间隙，出现了多余的原子。它们可能是同类原子，也可能是异类原子。

异类原子：在一种类型的原子组成的晶格中，不同种类的原子占据原有的原子位置。

线缺陷：在三维空间的一个方向上的尺寸很大(晶粒数量级)，另外两个方向上的尺寸很小(原子尺寸大小)的晶体缺陷。其具体形式就是晶体中的位错（Dislocation）

形式：刃型位错 螺型位错 混合型位错

位错线附近的晶格有相应的畸变，有高于理想晶体的能量；

位错线附近异类原子浓度高于平均水平；

位错在晶体中可以发生移动，是材料塑性变形基本原因之一；

位错与异类原子的作用，位错之间的相互作用，对材料的力学性能有明显的影响。

面缺陷：在三维空间的两个方向上的尺寸很大(晶粒数量级)，另外一个方向上的尺寸很小(原子尺寸大小)的晶体缺陷。

形式：晶界面 亚晶界面 相界面

第三章

过冷： 一般地，熔体自然冷却时，随时间延长，温度不断降低，但当冷却到某一温度Tn时，开始结晶，此时随着时间的延长，出现一个温度平台，这一平台温度通常要低于理想的结晶温度T0，这样在低于理想结晶温度以下才能发生结晶的现象——过冷。

过冷度：实际结晶温度Tn与理想结晶温度T0之差T＝T0－Tn 称为过冷度。 过冷度的大小随冷却速度的增加而增加 过冷度愈大，ΔG愈大，结晶驱动力愈大

结晶过程：

形核：符合能量条件和结构条件的短程有序集团(尺寸达到 临界尺寸）将成为结晶核心。

长大：金属液体中的晶核一旦形成，由于系统自由能降低，晶核将迅速长大直到液体全部消失

形核率(N)：单位时间在单位母体（液体）的体积内晶核的形成数目称为形核率。

一般合金相图是在常压下（P＝1atm）获得的，所以对于一个合金体系描述相图的参数有三个：成分，温度，相。即相只与温度和成分相关。若以成分（C）为横坐标，T为纵坐标，那么坐标系任一点即表示某一成分合金在某一温度下对应的相.

匀晶相图

杠杆定律：设 mL和 m分别为两相的质量，它们满足以下杠杆定律：

共晶反应 ：在某一温度下，从液体中同时析出两种固溶体。即：L→α+β 7条线：AE、BE为液相线，温度在液相线上，为单一液态；AC、BD为固相线，温度在此以下为单一固溶体；CED：共晶反应线， 对应L→α+β；CG、DH为α，β固溶体的溶解度变化线， 即：α，β固溶体的溶解度随温度变化而发生变化的曲线。

6个相区：3个单相区：L、  、 3个两相区： L+, L+  、  +

注：两个单相区由一个双相区分隔 (相律）

1个点：E：共晶成分点， 液体温度最低点。成分在E点以左，为亚共晶（成分在 CE 范围）成分在E点以右，为过共晶（成分在 ED 范围）

包晶反应：两组元在液态下无限互溶，固态下有限溶解，并且发生包晶转变：L+。

Ac 和 bc为两液相线，与其对应的 ad 和 bp 为两固相线；

Df 和pg 固溶体α、β的溶解度随温度变化线；dpc为包晶转变线。

相图含三个单相区L、α、β；三个双相区L＋α、L＋β、α＋β；

一个三相区 L＋α＋β，水平线dpc为包晶反应线， P点为包晶点，对应包晶反应： L+。

共析反应：特点：

（1）固态反应。（2）类似于共晶反应。（3）共析反应：＋

（4） 、为交替的片层结构。（5） 、的相对含量符合杠杆定律。

稳定化合物（金属间化合物）在相图中的形式：

稳定化合物在相图中表现为一直线，可将其视为独立组元，并以其为界将相图分开进行分析。 第四章

纯铁：α-Fe 在770℃（居里温度）发生由铁磁性转变为顺磁性，即铁磁性消失。

工业纯铁的力学性能特点是：强度、硬度低，塑性、韧性好

C在钢铁中存在的三种形式：

溶入Fe的晶格形成固溶体（间隙固溶体）－钢

以游离石墨存在于钢铁中－铸铁。

与铁成金属间化合物 如Fe3C, Fe2C, FeC）－金属间化合物

石墨性能：耐高温，可导电，润滑性好，强度、硬度、塑性和韧性低。

实线为 Fe－Fe3C 相图

虚线为 Fe－C 相图

α相 C在α-Fe中的间隙固溶体，晶体结构为bcc，仅由α相形成的组织称为铁素体，记为 F(Ferrite)。 α= F

γ相 C在γ-Fe中的间隙固溶体，晶体结构为fcc，仅由γ相形成的组织称为奥氏体，记为 A(Austenite)。 γ= A

δ相 C在δ-Fe中的间隙固溶体，晶体结构也为bcc，δ相出现的温度较高，组织形貌一般不易观察，也有称高温铁素体。

Fe3C相 铁与碳生成的间隙化合物，其中碳的重量百分比为6.69%，晶体结构是复杂正交晶系，仅由Fe3C相构成的组织称为渗碳体，依然记为Fe3C，也有写为 Cm(Cementite)。

石墨 在铁碳合金中的游离状态下存在的碳为石墨，组织记G(Graphite)。

L相 碳在高温下熔入液体，相图中标记 L(Liquid)。

这是一包晶反应(1495 C)，发生在高温，并且在随后的冷却过程中组织还会发生变化。

共晶反应(1148 C)，产物共晶体组织称为莱氏体，记为Ld(Ledeburite)

共析反应(727 C)，产物为F、Fe3C两相层片交替分布的共析体组织,称为珠光体，记为P(Pearlite)

（1） ABCD ― 液相线（2） AHJECF ― 固相线

（3） HJB ― 包晶反应线 (1495 C) LB+HAJ

（4） ECF ― 共晶反应线 (1148 C) LC AE+Fe3CI (称为莱氏体)

（5） PSK ― 共析反应线 (727 C)AsFp+Fe3C (称为珠光体)

（6） ACM线（ES线）― 从奥氏体析出Fe3CⅡ的临界温度线

（7） A3线 （GS线）―从奥氏体转变为铁素体线

五个单相区：液相区 L 高温固溶体 ；相 （奥氏体 ，A) ；相 （铁素体 ，F)

Fe3C相 （渗碳体，Cm）

七个双相区：L＋ ， L＋ ， L＋ Fe3C，＋ ，＋ Fe3C， ＋  ； ＋Fe3C

三个三相区：HJB线 L＋＋ ；ECK线 L ＋ ＋ Fe3C；PSK线  ＋ ＋Fe3C

工业纯铁 (C%<0.02%)

碳钢 ( C%= 0.02%  2.11 wt %）

依据C含量不同，又分为：

亚共析钢：C<0.77 wt% 共析钢： C=0.77 wt% 过共析钢：C>0.77 wt%

白口铸铁 (生铁） （C%= 2.11  6.69 wt %）

依据C含量不同，又分为：

亚共晶白口铸铁 C<4.3 wt% 共晶白口铸铁 C=4.3 wt% 过共晶白口铸铁 C>4.3 wt%

灰口铸铁 （C%= 2.11  6.69 wt %）

亚共晶、共晶、过共晶灰口铸铁

工业纯铁(C%<0.02%)：组织： F

相： (F)

共析钢(C%≈0.77%)：组织： P 相：  (F)＋Fe3C

亚共析钢(C%=0.020.77%)：组织： F＋P 相： (F)＋Fe3C

组织转变： L→L+A→A→F+A→F+P

过共析钢(C%=0.772.11%)：组织： P＋Fe3CII 相； (F) ＋Fe3C

组织转变：L→L＋A →A→A＋Fe3CII →P＋Fe3CII

共晶白口铁(C%≈4.3%)：组织： L’d 相：  (F) ＋Fe3C

组织转变 L  Ld（A+Fe3CI)A+Fe3CII+Fe3CI  (P + Fe3CI （Fe3CⅡ)）

亚共晶白口铁(C%=2.114.3%)：组织： P＋Fe3CII＋L’d 相：  (F) ＋Fe3C

组织转变 LL＋AA＋LdA＋Fe3CII＋LdP＋Fe3CII＋L’d

过共晶白口铁(C%=4.3  6.69%)：组织： Fe3CI＋L’d 相：  (F) ＋Fe3C

组织转变 L→L+Fe3CI→Fe3CI+Ld→Fe3CI+L’d