F o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s eF o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s e55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
1铬黑T指示液溶解0.50g铬黑T［1-(1-羟基-2-萘偶氨)-6-硝基-萘酚-4-磺酸钠］于85mL三乙醇胺中，再加入15mL乙醇。
2 0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）称取4.5g盐酸羟胺，加18mL水溶解，另在研钵中加0.5g铬黑T（C20H12O7N3SNa）磨匀，混合后，用95%乙醇定容至100mL，贮存于棕色瓶中备用，使用期不应超过一个月。
3 1％酚酞－乙醇溶液称取1g酚酞，溶于100mL95％乙醇中，用0.1mol/L NaOH溶液滴定至出现淡红色为止。
4 50g/L铬酸钾指示剂的配制称取5克铬酸钾,溶于100毫升水中,搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可。
不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可。
配制方法:1克硝酸银+10毫升纯水溶解,置于棕色瓶中。
注意：铬酸钾指示剂是为了判断溶液中是否有银离子，出现铬酸银的红色需要铬酸根和银离子浓度达到一定限度才会出现。
如果不在指示剂中加入硝酸银直到有沉淀生成，那么在做指示剂的时候，即使银离子已经过量，也不会有红色产生，需要溶液中银离子浓度更高才有现象发生，终点延缓，造成误差5 甲基红指示剂称取0.1g或0.2g甲基红，溶于60ml乙醇溶液中，加水稀释至100ml。
（可先用少量95%乙醇或低温加热溶解，注意计算乙醇浓度时计入之前所加乙醇体积。
）6配制 0.1%的甲基橙。
称0.1克甲基橙溶于100毫升热蒸馏水中，摇匀即可。
7 酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液):取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至 100mL95％的乙醇中,无需加水。
8 氨—氯化铵缓冲溶液 (pH＝10) 称取氯化铵（NH4Cl ）54g，溶于水，加氨水294mL，稀释至1L。
氯化物的测定（硝酸银容量法）1.仪器（1）150mL、250mL锥形瓶（2）25mL或10mL滴定管（3）移液管2.试剂及配制（1）10%铬酸钾指示剂：称取10g铬酸钾，溶于二级水中，并稀释至100mL。
（2）氯化钠（NaCI）标准溶液(1mL含1mg氯离子)：取基准试剂或优级纯的氯化钠3～4g置于瓷坩埚内，于高温炉内升温至500℃灼烧10min，然后放入干燥器内冷却至室温，准确称取1.648g氯化钠，先溶于少量蒸馏水，然后稀释至1000mL。
（3）硝酸银标准溶液(1mL含1mg氯离子)：称取5.0g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中，储存于棕色瓶中。
a．以氯化钠标准溶液标定：于三个锥形瓶中，用移液管分别注入10.00mL氯化钠标准溶液，再各加入90mL 蒸馏水及1.0mL10%的铬酸钾指示剂，均用硝酸银标准溶液（盛于棕色滴定管中）滴定至橙色，分别记录硝酸银标准溶液的消耗量V，以平均值计算，但三个平行试验数值间的相对误差应小于0.25%。
另取100mL蒸馏水作空白试验，除不加氯化钠标准溶液外，其他步骤同上，记录硝酸银标准溶液的消耗量V1。
硝酸银标准溶液的滴定度（T：单位mg/mL）按下式：T=（10×1.0）/（V-V1）b．将硝酸银标准溶液浓度调整为1mL相当1.0mgCI-的标准溶液。
蒸馏水加入量：△L=L×(T-1.0)△L: 调整硝酸银标准溶液浓度所需加的蒸馏水量（单位mL）L：配制的硝酸银标准溶液经标定后剩余的体积（单位mL）T：硝酸银标准溶液标定的滴定度（单位mg/mL）（4）1%酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)（5）c（1/2H2SO4）=0.10mol/L硫酸标准溶液（6）c（NaOH）=0.10mol/L氢氧化钠爆炸溶液3.测定方法（1）量取100ml水样于锥形瓶中，加2～3滴酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色!则用氢氧化钠溶液中和至微红色,然后以硫酸溶液滴回至无色,再加入1.0mL铬酸钾指示剂。
锅炉水测定方法及化学分析试剂一、化学分析试剂1、0.01MEDTA标准溶液。
2、0.1N盐酸标准溶液。
3、0.2%甲基橙指示剂。
4、5%铬酸钾指示剂。
5、1%硫酸。
6、酸性铬蓝K—萘酚绿B混合剂。
7、氨水——氯化氨缓冲溶液（pH10）。
8、硝酸银标准溶液0.05N。
9、广泛pH试纸1~14。
二、锅炉水测定方法锅炉水总硬度的测定方法（一）水的质量主要以硬度来评价，而硬度是指水中钙盐和镁盐的总含量（钙盐与镁盐的总含量称为总硬度）。
以毫克当量/升表示。
测定方法：用量筒量取水样100亳升，注入250毫升锥形瓶中，加KB指示剂少许，加10亳升氨性缓冲溶液（pH10）以0.01MEDTA标准溶液滴定，由棕红色转变为绿蓝色即为终点。
总硬度（毫克当量/升）计算结果（略）锅炉水碱度的测定方法（二）水的碱度是指水中存在氢氧化物（NaOH），碳酸盐（Na2 CO3）和重碳酸盐［Ｎａ２Ｏ３、Mg（HCO3）2、Ca（HCO3）］的含量，（酚酞碱度与甲基橙碱度的和称其为总碱度。
）均以毫克当量/升计算。
测定方法：用量筒量取水样100毫升，注入250毫升锥形瓶中，加3~4滴0.2%甲基橙指示剂，以0.1N盐酸标准溶液滴定，由橙黄色转变为橙红色，即为终点。
碱度（毫克当量/升）计算结果（略）锅炉水含氯量的测定方法（三）决定水中氯离子含量的是矿物质和有机质，天然水中氯化物含量一般为15~35毫克/升。
当锅炉中水的氯含量达到800~1200毫克/升时，则会引起锅炉内金属的腐蚀。
当离子交换处理水中氯含量增加表示盐水尚未洗净。
水中氯含量达150~250毫克/升以上时，则水有微咸味,不但不能饮用,也不适于工业用.氯含量是锅炉内含盐量的间接表示方法。
锅炉水的溶解盐愈小愈好，即氯含量越小越好。
为了免除因大量放水造成的热损失，在保证运行中，蒸汽品质优良，不生水垢，及不腐蚀金属的情况下，可以保持适当的氯含量。
锅炉水氯含量的变化反映放水作业的执行情况及锅炉水质情况与给水质量的变化。
