新教材高中生物《伴性遗传》完美课件1

相对独立。
伴性遗传的研究展望
深入探究伴性遗传机制
伴性遗传与进化生物学
随着基因组学和分子生物学的发展，可以 更深入地探究伴性遗传的分子机制和基因 表达调控机制。
伴性遗传在生物进化中扮演重要角色，未 来研究可以进一步探讨伴性遗传与物种进 化之间的关系。
伴性遗传与人类健康
伴性遗传与其他生物学领域
伴性遗传疾病对人类健康产生重要影响， 未来研究可以更深入地了解伴性遗传疾病 的发病机制和治疗方法。
产前诊断
通过基因检测技术，对高危孕妇进行产前诊断，及早发现并干预伴性遗传病患儿的出生 。
生物进化与物种形成
要点一
进化机制
伴性遗传是生物进化的一种机制，有助于物种适应环境变 化和自然选择。
要点二
物种形成
伴性遗传在生物种群中可能导致生殖隔离，进而促进新物 种的形成。
06 总结与展望
伴性遗传的总结
01
03 伴性遗传的规律
伴X染色体显性遗传
总结词
当位于X染色体上的显性基因存在时，其性状会表现出来。
详细描述
伴X染色体显性遗传的特点是，不论男女，只要有一个致病基因就会表现出相应的症状。这种遗传方式在人类中 较为少见，但确实存在，如抗维生素D佝偻病。
伴X染色体隐性遗传
总结词
只有当位于X染色体上的隐性基因存 在时，其性状才会表现出来。
抗维生素D佝偻病的伴性遗传
总结词
抗维生素D佝偻病是一种罕见的伴性遗传病，主要影响骨骼发育。
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传病，患者无法正常吸收钙质，导致骨骼发育异常。这种疾病主要 通过女性传递，男性发病率极低。女性携带者可能无症状或轻度症状，但会将异常基因传递给下一代 。男性患者的症状较为严重，可能出现骨骼畸形和骨折。

[探究] 红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系：
BY YUSHEN
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
BY YUSHEN
伴Y遗传病——外耳道多毛症
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1 2 3 4
你能推测出这种病的遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY
伴X遗传病——抗维生素D佝偻病
BY YUSHEN
抗维生素D佝偻病的遗传分析
伴X显性遗传病的特点:1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患者的母亲及女儿必患病；
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
① XBXB × XBY →
③ XbXb × XBY →
② XBXb × XBY →
⑤ XBXb × XbY →
④ XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
X Y
配子
X
B
X
b
X

由图解分析可知：父亲正常，□26 ____女__儿________一定正常；母亲色盲， □27 ____儿__子________一定色盲。
知识点一
知识点二
知识点三
当堂检测
课时精练
(4)遗传特点
①男性患者□28 _____多__于_______女性患者。 ② 具 有 □29 ___交__叉__遗__传_____ 现 象 ， 即 男 性 色 盲 的 基 因 来 源 于 □30 _____母__亲_______，且只能传给□31 _____女__儿_______。 ③女性患者的□32 ___父__亲__和_儿__子____一定患病(该特点在遗传系谱图中，判
答案 B
知识点一
知识点二
知识点三
当堂检测
课时精练
解析
答案
[例 2] 下列有关红绿色盲的叙述ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ正确的是( ) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲
知识点一
知识点二
知识点三
当堂检测
课时精练
解题分析 儿子的色盲基因来自母亲，与父亲无关，A 错误；女儿色盲， 基因型为 XbXb，一个 Xb 来自母亲，一个 Xb 来自于父亲，则父亲的基因型 为 XbY，所以父亲一定色盲，B 正确；母亲正常，基因型为 XBXb 或 XBXB， 若为 XBXb，则可能生出色盲儿子，如果父亲色盲，则也可能生出色盲女儿， C 错误；女儿色盲，基因型为 XbXb，一个 Xb 来自母亲，母亲可能为 XBXb 或 XbXb，则母亲不一定色盲，D 错误。
①女性患者□07 ____多__于________男性患者。 □ ②具有 08 __连_续__遗__传__现__象___。 ③男性患者的□09 ___母__亲__和__女_儿____一定患病。

红绿色盲症的遗传分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？ 隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为
什么？
X染色体上
1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的， 它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体 由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这 种基因。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
女性正常
❖ 抗维生素D佝偻病则是女患者多于男患者。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别是有关
联的呢?
1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状的 遗传，常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传.
X特有区段 XY同源区段 Y特有区段
2、种类：
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
×
道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton,1766--1844
伴X隐性遗传病的特点
1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传
3.女病，其父子皆病
［名师课堂教学］［人教版］《伴性 遗传》 完美课 件1（完 整版PP T)
二、伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。