动物疼痛评估与镇痛管理疼痛是动物健康的一个重要问题，无论是在临床还是实验研究中，都需要对动物的疼痛进行准确的评估与有效的镇痛管理。
本文将介绍动物疼痛评估的方法和常用的镇痛药物，以及在实践中应注意的问题。
一、动物疼痛评估方法准确评估动物的疼痛是进行镇痛管理的首要步骤。
常用的动物疼痛评估方法主要包括以下几种：1. 观察法：通过观察动物的行为和反应来评估疼痛的程度。
例如，观察动物的面部表情、呻吟声和活动情况等。
这种方法适用于大多数实验动物和家畜动物。
2. 生理指标法：通过测量动物的生理指标来评估疼痛的程度，包括心率、呼吸频率、血压等。
例如，疼痛会导致心率增加，血压升高等生理指标的变化。
3. 血液指标法：通过检测动物体内的生化指标来评估疼痛的程度，如血液中的炎症因子、白细胞计数等。
这种方法适用于大型实验动物和临床患者。
4. 综合评估法：结合以上几种方法，综合评估动物的疼痛程度。
这种方法可以更加准确地评估动物的疼痛，并制定相应的镇痛方案。
二、常用的镇痛药物针对不同类型和程度的疼痛，可以采用不同的镇痛药物进行治疗。
以下是常用的几类镇痛药物：1. 非处方药：例如对乙酰氨基酚和布洛芬等非处方药常用于轻度和中度疼痛的控制。
这些药物的使用应遵循正确的剂量和给药频率，以防止药物滥用和其他潜在风险。
2. 镇痛剂：非甾体类抗炎药物（NSAIDs）和阿片类镇痛药是常用的治疗疼痛的药物。
NSAIDs可以减轻炎症引起的疼痛，而阿片类镇痛药可以减轻剧痛。
3. 局部麻醉药：局部麻醉药可以通过阻断神经传导来减轻疼痛。
常见的局部麻醉药有利多卡因、布比卡因等。
这些药物一般用于术后镇痛和局部麻醉。
4. 特殊药物：对于严重疼痛的患者，可能需要使用一些特殊的药物来进行镇痛治疗，如镇痛贴剂、镇痛泵等。
这些药物一般需要在医生的指导下使用。
三、注意事项在进行动物疼痛评估与镇痛管理时，还需注意以下几个问题：1. 个体差异：不同动物对疼痛的敏感程度和镇痛药物的反应可能存在差异。
正清风痛宁治疗神经病理性疼痛的动物模型研究作者：许牧鄢毅吴志圣王志剑朱梦叶来源：《中国医学创新》2022年第31期【摘要】目的：观察正清风痛宁对坐骨神经慢性缩窄性损伤（Chronic constriction injury，CCI）致小鼠神经病理性疼痛的缓解作用，并探讨其部分作用机制。
方法：将30只C57BL/6小鼠随机分成3组，实验组（建模后给予正清风痛宁）、模型对照组（建模后给予生理盐水）、假手术组（术后给予生理盐水）。
建立小鼠神经病理性疼痛动物模型。
比较三组术前及建立神经病理性疼痛模型后（术后）1、3、5、7、10、14 d小鼠的机械缩足反射阈值（paw withdrawal mechanical threshold，PWMT）、热刺激缩足反应潜伏期（paw withdrawal thermal latency， PWTL）。
术后14 d处死各组小鼠，ELISA检测各组小鼠脊髓组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）等炎症因子。
结果：从CCI术后1 d开始，模型对照组小鼠的PWMT明显低于假手术组，PWTL明显短于假手术组（P<0.05）。
相比于模型对照组，术后第3天起给予正清风痛宁40 mg/（kg·d）后，从术后7 d起实验组小鼠的PWMT明显升高，PWTL明显延长（P<0.05）。
术后14 d，模型对照组小鼠脊髓中的TNF-α、IL-1β和IL-6表达水平均明显高于假手术组（P<0.05），相比于模型对照组，实验组中TNF-α、IL-1β和IL-6的表达水平均降低（P<0.05）。
结论：正清风痛宁对CCI 致小鼠神经病理性疼痛有明显的缓解作用，其机制可能与其下调TNF-α、IL-1β、IL-6相关。
【关键词】正清风痛宁神经病理性疼痛动物模型炎症因子Animal Model Study of Zhengqing Fengtongning in Treatment Neuropathic Pain/XU Mu，YAN Yi， WU Zhisheng， WANG Zhijian， ZHU Mengye. //Medical Innovation of China，2022， 19（31）： 016-020[Abstract] Objective： To observe the effect of Zhengqing Fengtongning on Chronic sciatic nerve constriction injury （CCI） induced neuropathic pain in mice and to explore its mechanism. Method： A total of 30 C57BL/6 mice were randomly divided into 3 groups： experimental group （given Zhengqing Fengtongning after modeling）， model control group （given normal saline after modeling）， and sham operation group （given normal saline after operation）. The animal model of neuropathic pain in mice were established. The paw withdrawal mechanical threshold （PWMT） and paw withdrawal thermal latency （PWTL） of mice before operation and 1， 3，5， 7， 10， and 14 d after the establishment of neuropathic pain model （after operation） were compared among three group. The mice in each group were sacrificed 14 days after operation，inflammatory factors such as tumor necrosis factor-α （TNF-α）， interleukin-1β （IL-1β） and interleukin-6 （IL-6） were detected by ELISA. Result： From 1 day after CCI， PWMT of the model control group were significantly lower than that of the sham operation group， and PWTL were significantly shorter than that of the sham operation group （P<0.05）. Compared with the model control group， the PWMT and PWTL of 7 d after operation of the experimental group were significantly increased and prolonged after the treatment with Zhengqing Fengtongning 40 mg/ （kg·d） from the third day after operation （P<0.05）. 14 d after operation， the expression levels of TNF-α， IL-1β and IL-6 in the spinal cord of mice in model control group were significantly higher than those in sham operation group （P<0.05）， compared with the model control group，the expression levels of TNF-α， IL-1β and IL-6 in the experimental group were decreased（P<0.05）. Conclusion： Zhengqing Fengtongning can relieve neuropathic pain induced by CCI in mice， and its mechanism may be related to the down-regulation of TNF-α， IL-1β， IL-6.[Key words] Zhengqing Fengtongning Neuropathic pain Animal model Inflammatory cytokinesFirst-author’s address： The First Affiliated Hospital of Nanchang University， Nanchang 330006， Chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2022.31.004神经病理性疼痛是慢性疼痛，在临床较为常见，诱发因素为躯体感觉系统的疾病或损伤，对患者精神、睡眠及生活质量造成严重不良影响，给家庭及社会带来巨大的负担[1]。
甩尾法观察中药蜂珍膏的镇痛作用摘要：目的：通过致痛模型，观察蜂珍膏的镇痛作用。
方法：采用小鼠光照甩尾法，观察药物的镇痛作用；结果：蜂珍膏能显著提高小鼠对热刺激的痛阈值。
结论：蜂珍膏具有较好的镇痛作用。
关键词：蜂珍膏；镇痛；甩尾法肛门伤口疼痛是临床上比较棘手的问题，现代医学治疗伤口疼痛主要用口服或注射止痛药、镇静药、麻醉药等[1]，给药方法较复杂，且不能保证伤口处的药物浓度。
通过中药外用，能使药物直接作用于局部，从而迅速持久地减轻疼痛。
目前很多学者致力于这方面的研究，蜂珍膏是贵州省肛肠病医院经过多年的临床实践总结出的外用药膏。
本方由蜂胶，灵芝等药物组成，共奏消肿止痛，生肌敛口，清热解毒之功效。
本药膏为水溶性制剂，具有均匀、细腻、软滑、稠度适宜、性质稳定、无刺激性、易于涂布及组织细胞吸收等特点。
1 材料与方法1.1 实验动物：昆明种小鼠45只（由贵阳医学院动物中心提供），体重20±2g，雌雄各半。
1.2 实验用药：蜂珍膏（贵阳中医学院第一附属医院药剂科配制）、痔疮膏（国药准字Z42021920）、医用凡士林、生理盐水。
1.3实验器材：YLS-12A鼠尾光照测痛仪，小鼠固定器。
1.4 方法与步骤小鼠分为3组，每组15只，分别用蜂珍膏、痔疮膏、医用凡士林涂在鼠尾部（前中1/3处，约1cm宽）。
将小鼠放入鼠固定器内，露出鼠尾然后紧固。
待动物安静后，将尾部摆放在测痛仪光电控制探头中间的出光孔上，测定指示灯出现慢闪动，按“开始”键或踏下脚踏开关，计时开始，当鼠尾受热刺激疼痛摆动时，光源自动关闭，停止计时，锁定数据（痛阈值）并记录给药前后小鼠痛阈的变化。
2 结果注：N=15，基础痛阈及百分率用±s 表示，P＜0.05蜂珍膏组和痔疮膏组比较，P基础痛阈=0.074﹤0.05，P5分钟=0.013，P10分钟=0.037，P20分钟=0.049，P30分钟=0.038，P40分钟=0.048，均﹤0.05蜂珍膏组和凡士林组比较，P基础痛阈=0.540﹥0.05，P5分钟=0.006，P10分钟=0.047，P20分钟=0.036，P30分钟=0.016，P40分钟=0.019，均﹤0.05用药后痛觉反应时间（均值）-用药前痛觉反应时间（均值）痛阈提高百分率（%）=×100%用药前痛觉反应时间（均值）统计结果用两均数比较，采用t检验。
动物疼痛模型的建立方法及注意事项（2）：鼠尾光照测痛实验尾闪试验( tail-flick test)也叫鼠尾光照测痛实验，是一种用热作刺激的急性伤害性知觉疼痛的实验，即用热刺激动物（鼠类）的尾巴，当其尾部受到伤害性刺激时会产生明显的躲避反应，这是一种脊髓的屈曲反射。
该疼痛模型最早由D'Amour和Smith在1941年描述，它可测试轻度麻醉的动物而且不受动物运动协调性的影响，因而比热板试验具有一定的优越性，但是尾闪试验的尾巴温度可能会影响实验结果，容易造成假阳性或假阴性，试验最终的行为反应也较为复杂（如舔其后爪）。
Janssen等(1963)根据尾闪试验用温水(49度)替代热光源来刺激动物的尾巴测试其反应时间，更新的实验装置则可用较局限的热点刺激，专门刺激菜一个单一的脚爪，然后测定其反应潜伏期，这比热板试验刺激的4个全部的脚爪或尾闪试验刺激的尾部更为精细。
（一）实验材料1．实验动物健康成年雄性小鼠(30 - 35g)或大鼠(200 - 250g)，分组饲养。
2．实验药物生理盐水（对照）与镇痛药物（如吗啡，lOmg/kg，皮下注射）。
3．带27((大鼠)或30G（小鼠）针头的1.Oml注射器。
4．带自动计时器或秒表的尾闪试验装置。
5．限制大鼠或小鼠活动的包括毛巾或塑料小筒。
（二）实验步骤1、从动物房取出实验动物，称重后，让动物在实验室适应30min，将对照组与实验组分开；2、药物准备对照组（生理盐水等）及给药组（如吗啡等，计算药物浓度，如大鼠按2mg，kg绐药，小鼠按1Omg/kg给药）；3、测定动物的基础反应潜伏期( baseline latencies) 用尾闪试验测试仪（即在一小孔的平板下有一个发热光源，将大鼠（尾尖部前50mm左右）或小鼠(尾尖部前约15mm)的尾部放在小孔的上方，启动发热光源开始计时，直到尾巴躲避为止，调整光源的强度，设大多数鼠的尾部躲闪时间在3- 4s，如果没有躲避反射则把试验终止时间设定为1Os，以免烧伤；4、药物注射将不同的药物包括对照溶液，随机顺序注射到实验动物体内。
