脑电仿生电刺激仪技术参数.doc-连云港市第一人民医院

ＣＶＦＴ－ＭＧ２０１脑电仿生电刺激仪对脑出血患者早期功能康复疗效观察及护理作者：刘慧兰袁婷黄献华黄琦范秀兰汪小红付建英周波来源：《中国医药导报》2009年第19期[摘要] 目的:探索CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪对老出血患者早期功能康复的疗效,提高患者的生存能力和生活质量,从而使患者早日康复,回归社会。

方法:将本组40例患者随机分为治疗组和对照组,经临床医生积极抢救,采取相应的措施和治疗。

患者病情稳定后转护理组,接受CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪治疗,总结并实施护理。

结果:治疗组20例患者中,生活完全自理10例、基本自理7例、不能自理3例。

对照组20例患者中,生活完全自理4例、基本自理8例、不能自理8例。

结论:脑出血患者,早期功能康复,使用CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪,具有改善脑部血液循环,增加脑部供血量,提高肢体运动功能,疗效显著。

[关键词] CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪;脑出血;护理[中图分类号] R454.1 [文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2009)07(a)-256-01脑出血患者急性期经降低颅内压,控制血压及适当止血,部分患者根据指征采用手术治疗,病情稳定,治愈后,多伴有轻重不同程度的功能障碍、失语、面瘫等诸多后遗症,致使患者回归社会,重返工作岗位,造成极大的精神压力和心理负担。

为此,我院从2004年1月～2008年12月,通过CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪对200余例脑出血患者推广使用,疗效显著,效果满意。

现报道如下:1资料与方法1.1一般资料本组40例患者中,男23例,女17例,年龄在36~65岁,平均年龄(50±1)岁。

入院后经CT诊断为脑出血。

出血部位:基底出血15例,脑叶出血9例,脑干出血3例,小脑出血6例,丘脑出血7例。

测得血压均符合WHO-ISH高血压诊断标准,即收缩压≥160 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压≥100 mm Hg。

吞咽神经和肌肉电刺激仪技术参数（国产）
1、双通道柜式一体机，配有≥2个触发器，≥2根四芯电极线，≥4
根两导电极分别对应不同的治疗模式
2、仪器配有蝶形电极片和矩形电极片，蝶形电极片用于治
疗和评估，矩形电极片用于训练
3、液晶屏显示，屏幕尺寸：≥115mm*65mm
4、评估功能，采用三角波和方波，通过500ms或1000ms两种脉冲方
式，适合不同程度的吞咽及构音障碍评估
5、辅极小脑顶核电刺激功能，采用脑电仿生低频电输出。

基本频率:
23.81Hz 、15.87Hz 、15.87Hz、11.90Hz
6、电极脱落及插错报警功能
7、输出电参数：
a）输出电流：0～25mA，分50档连续可调，精度±20%
b）主电极开路输出电压：≤150V
8、具有五种输出模式：成人连续、儿童交替、手控触发、自动触发、评估模式
8.1、成人连续模式
脉冲宽度：1-11档可调，100μs～300μs可调，脉冲间隔：100μs
脉冲频率：50Hz～100Hz可调，步距增量1Hz
8.2、儿童交替模式
脉冲宽度：1-11档可调，100μs～300μs可调，脉冲间
隔：100μs
脉冲频率：50Hz～100Hz可调，步距增量1Hz
持续时间：≥1s
8.3、手持触发模式脉冲宽度：10ms～1000ms，分15档可调
8.4、自动触发模式脉冲宽度：10ms～1000ms，分15档可调；脉
冲间隔1-5档可调，即1-5s可调，步距增量1s
9、时间选择：1～99分钟可调，步距增量为1分，误差为±5%
10、设备连续工作时间大于8h。

数显式鼠脑立体定位仪技术参数连云港市第一人民医院**技术参数要求一、项目概述本次商谈的内容为连云港市第一人民医院**采购，卖方负责将**运抵买方指定机房，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交钥匙工程。

二、主要技术参数数显式大/小鼠脑立体定位仪参数1、定位仪有恒温功能2、控温范围：室温~60℃3、读数精度：≤0.01mm4、显示：LCD 显示屏（X、Y、Z 三轴)5、功能键：置零键（CLR/SET）、相对值/绝对值（REL/ABS）: 相对值/绝对值、毫米/英尺：（mm/inch）、功能键（F/ENTER）6、材质：合金材料7、尺寸：350×250×340mm8、操作臂 360 度回转，摆动幅度 180 度9、计数精度：±0.01mm10、三维推进器精度：±0.01mm11、三维推进行程：80mm12、工作电源:1.5V13、可进行上下、左右、前后、旋转等精确定位14、控温范围：室温~60℃(推荐 34~38℃)15、工作条件:温度 0 - +40℃;相对湿度<80%16、储运温度:-10 - +60℃17、重量：5.5kg18：含大鼠适配器、小鼠及幼大鼠适配器、-含18度和45度耳杆19、附大鼠脑图谱 1 本与鼠脑立体定位仪配套的配件微量注射泵：1.用于脑立体定位实验2.可配注射器规格：0.5ul-1000ul3.高分辨率彩色触摸屏，触摸板具有“锁定”功能4..额定线性推力: 5Kg5.流量速率：3.66ml/min(0.5ul注射器）-3.818ml/min(1000ul注射器）6.精确度：±0.5%7.配备微量注射器-尖头/10ul/0D:0.50mm，10各.微型手持式颅钻：1、电源：AC220V±10% 50HZ2、功率：50W3、电机转速：5000 ~ 20000rpm4、电机允许电压：DC 8 ~ 20V5、最大堵转电流:3A6、工作环境：温度：5 ~ 40℃相对湿度：≤80%7、包装尺寸：140mm×215mm×350mm8、脚踏开关寿命：10 的 7 次方9.分别配备颅钻钻头1.0mm HM1010-圆头（5支/包），颅钻钻头0.6mm HM1006-圆头（5支/包），各5包。

脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法对颅脑损伤昏迷患者促醒作用的效果廖志英;卢文辉;易清萍;刘帆;付明君【摘要】目的观察脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法治疗颅脑损伤昏迷患者促醒的疗效.方法将100例患者按随机数字表法随机分为治疗组(脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法)和对照组(醒脑开窍针法),每组50例.各组治疗均每天1次,共治疗15d,观察2组患者治疗结束后1个月的苏醒率和苏醒时间.结果治疗30 d,治疗组总有效率88％,对照组总有效率为48％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).苏醒时间治疗组(22.4±5.8)d,对照组(38.5±6.9)d；苏醒率治疗组为80％；对照组为60％;2组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法治疗颅脑损伤昏迷患者,具有加速促醒和降低致残率的疗效.【期刊名称】《实用临床医学》【年(卷),期】2013(014)012【总页数】2页(P12-13)【关键词】颅脑损伤;昏迷;脑电仿生电刺激仪【作者】廖志英;卢文辉;易清萍;刘帆;付明君【作者单位】南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006;南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006;南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006;南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006;南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006【正文语种】中文【中图分类】R454.1近年来随交通事故的增加，我国创伤性脑损伤（TBI）发生率越来越高，每年因颅脑外伤死亡者超过10 万，居世界之首［1］。

重型颅脑外伤患者病情严重，部分患者虽经积极抢救治疗后生命得以保存，但残留不同程度的意识障碍和神经功能损害，有些患者甚至长期昏迷或成为持续性植物状态，严重影响生存质量［2］。

因此采用何种治疗方案使昏迷患者尽快苏醒，是目前医学工作者急需解决的问题。

本研究采用脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法治疗颅脑损伤昏迷患者，疗效满意，报告如下。

生物刺激反馈治疗仪参数产品技术要求及参数：一、适用范围：对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。

二、硬件参数：1、两通道，独立控制，能同时治疗多个病人或者多个部位；2、具有动态存储功能，表面肌电采集及刺激器内置CF卡，支持数据的动态存储；3、刺激器内置嵌入式软件，采用触摸屏操作方便快捷，可实现电刺激、肌电触发电刺激、生物反馈等功能；4、主机有电池，电源，USB三种供电方式；5、采样率：≥2048 Hz，采样位数：14；6、放大器性能(1)内置放大器带宽：30-450 Hz；(2)最高分辨率：≤0.2uV（rms）。

7、刺激器性能(1)输出电流：0-100 mA；(2)刺激频率：2-100Hz；(3)刺激波宽：50-400μs；(4)刺激波形：双相平衡波。

三、软件参数：1、具备肌电生物反馈训练和评估功能；2、具有多种肌电图显示模式，包括柱状图，线状图和数字图；3、具备神经肌肉电刺激功能和肌电触发功能，内置最少60种方案化神经肌肉电刺激方案和40种肌电触发方案：按人体肌肉的类型不同分为六大部分上肢、头颈、腹部、背部、下肢、盆底，设定不同的参数，包括频率、波宽、电流通断比时间；4、肌电触发电刺激可进行阈值上刺激，也可进行阈值下刺激，包含3中模式：(1)手动模式：可自主设定阈值，可随时在治疗过程中进行阈值的调整；(2)自动模式：在检测到表面肌电信号后，智能调整阈值，以适应患者的训练要求；(3)学习模式：主动表面肌电反馈训练结合电刺激，二者循环交替。

5、支持单机治疗的数据报告导出、查看与分析；6、选配盆底电极进行盆底肌肉功能的评估和诊断。

四、技术服务能力要求工作日8小时免费客服电话服务。

生物刺激反馈仪要求及技术参数
一、主要功能描述
主要用于产后神经肌肉功能障碍的康复治疗。

满足产后常见症状的治疗，包括：子宫复旧、产后尿潴留、产后下肢水肿、盆腔供血不足、卵巢保养、乳腺疏通、淡化妊娠纹、腹直肌分离、腰背痛、肌肉酸痛等
二、主要技术参数
1.内置彩色触摸屏，可在触摸屏上直接操作
2. 电刺激波形：双向平衡波，刺激舒适，增强患者依从性
3.物理通道数：4独立通道，每个通道可以实现电刺激和生物反馈
4.AD采样率：≥4096Hz
5.刺激强度：0mA～100mA
6.刺激频率：2Hz～100Hz
7.脉冲宽度：50μs～400μs
8.肌电测量范围：1μV～999μV（r.m.s）
9.最高分辨率：小于0.2μV（r.m.s）
10.输入噪声：小于1μV（r.m.s）
11.通频带：30Hz～450Hz
12.差模输入阻抗：大于5MΩ
13.共模抑制比：大于100dB
14.内置电源+外接电源，双供电模式，满足不同临床应用场
15.移动推车+手提箱的完美设计，满足床边和出诊的不同需求
16.多种产康方案，满足产后常见症状的治疗，包括：子宫复旧、产后尿潴留、乳腺疏通、腹直肌分离、腰背痛、肌肉酸痛等。

连云港市第一人民医院全自动细菌鉴定药敏分析仪技术参数要求一、项目概述本次商谈的内容为连云港市第一人民医院全自动细菌鉴定药敏分析仪采购，卖方负责将全自动细菌鉴定药敏分析仪运抵买方指定机房，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交钥匙工程。

二、主要技术参数1.仪器检测通量≥60（鉴定或药敏）。

2.具有鉴定临床常见革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌和奈瑟氏菌嗜血杆菌、厌氧菌、棒状杆菌的能力，鉴定菌种不少于500种。

3.获得CFDA认证多种药敏组合的药敏卡片可供选择，常见阴阳菌的药敏组合均不少于3种，药敏试验结果符合美国CLSI折点要求，能根椐CLSI的折点及时更新药敏板卡。

4.有完善的专家系统，可检测常见耐药表型，包括ESBL，MRSA，高水平氨基糖苷类耐药，可诱导克林霉素耐药、头孢西丁耐药等多种耐药机制，对异常结果可给予警告，可基于分型结果和耐药机制对药敏结果进行治疗性修正。

5.可实现和LIS系统的单向或双向通讯。

6.板卡的孵育、试剂添加、结果判读自动化进行，手工操作步骤少，单株细菌手工操作的时间5分钟。

7.维护保养简单易操作，日保养2分钟，周保养10分钟，月保养20分钟。

8.厂家或经销商提供免费的产品和技术培训，包括技术原理、操作要领和结果判读技能。

三、售后服务：备件、资料及其他1.备件卖方应在国内设有维修备件库,保证供应等。

2.资料2.1提供操作手册,维护手册等。

2.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等。

3.服务3.1在货物到达用单位后,卖方应在7天内派专业工程师到达现场,提供安装、调试等服务,协助医院组织验收，并承担相关费用。

3.2保修期≥2年，卖方须保证提供8年以上的优质服务。

3.3卖方为买方提供现场操作培训,保证操作人员正常使用设备各种功能。

3.4卖方提供工程师2人次/1周技术维修培训。

3.5开机率≥98%,维修人员自接到用户报2小时内响应，24小时内解决故障。

3.6、自验收合格正常使用日期，供方提供免费保修期为12个月。

经皮神经电刺激治疗仪技术参数及要求（重点参数请用“*”标注；参数无指向性）
一、功能要求:骨折、头痛、偏头痛、神经痛、灼性神经痛、幻肢痛、颈椎痛、关节痛、腹痛、牙痛、腰痛、胃痛、痛经、软组织或关节急性扭伤、损伤所致肿痛、术后痛、产痛等。

二、参数要求：
1、高清触摸屏操作+一键飞梭的操作模式，既能通过飞梭调节各个治疗参数，也可通过触控按压，长按屏幕快速调节；
2、飞梭及触摸操控无极切换；
3、多通道，可同时输出治疗；
4、输出波形：双向不对称方波；
5、三种输出模式：各个模式输出波形可实时显示
6、脉冲宽度：20us～500us；
7、脉冲频率：2Hz～160Hz；
8、输出电流：在1KΩ负载阻抗时，输出电流的峰值Ip从0mA～100mA连续可调；
9、治疗时间：5min～30min分档可调；
10、治疗仪连续工作时间＞8h；
11、软件控制输出闭锁，非启动状态无电刺激输出，确保使用安全可靠；
12、开机或治疗结束有提示功能；
科室负责人签字：
主管处室负责人签字：
日期：。

生物刺激反馈仪技术参数1、*主机：原装进口，包括主机（含嵌入式软件）、上位机软件、电源适配器、USB数据传输线、阴道电极、直肠电极、贴片电极等。

2、*产品适用范围：对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可对患者的肌肉施加电刺激来帮助恢复患者的肌肉功能障碍。

同时必须有阴道电极的独立注册证，要求是生物反馈类仪器。

3、硬件要求3.1专用的信号采集及刺激器，既可采集盆底表面肌电（SEMG），也可同时电刺激（Stim），还可进行肌电触发电刺激（EMG Trigger Stim）；3.2具有动态存储功能，表面肌电采集及刺激器支持内置CF卡，支持数据的动态存储；3.3刺激器内置嵌入式软件，采用触摸屏操作方便快捷，并可直接在刺激器中编辑治疗方案；3.4电极接触不良时有自动断电的保护功能；*3.5该系统具有肌电触发—神经肌肉刺激模式（EMG Trigger Stim），来帮助患者提高主动运动的表现，在盆底肌肉障碍中帮助患者进行主动和被动相结合的治疗，重建中枢对盆底肌肉的控制3.6单机也可进行生物反馈训练，对人体的而不同部位的肌肉预置了标准的监测参数和工作流程，用户可以根据需要在列表中选择监测和电刺激部位，并且可以修改训练方案。

3、硬件参数要求4.1 内置放大器带宽：30-450 Hz4.2 表面肌电灵敏度：0.2uV4.3 输出电流：0-100 mA4.4 刺激频率：≤100Hz 2-100Hz 可调整4.5 刺激波宽：≤400μs 50-400μs 可调整4.6 具有产妇专用放松训练的SEMG电极，SEMG头带实时采集肌肉紧张及放松度，进行放松训练，采集灵敏度小于0.2uV。

4.7 刺激上升和下降时间：0-10s4.8 波形为平衡生理波，相同的刺激电流强度疼痛感更小。

5、软件配置5.1 专用嵌入式的软件系统，具有开放式训练模式，标准化训练模式，数据库管理模式，单机可以直接进行数据采集，电刺激治疗，生物反馈训练；*5.2 具有专用的盆底表面肌电采集，分析，评估功能，具有国际通用标准的Glazer 评估软件（运营在BioNeuro Infiniti平台上），具有欧洲生物反馈协会（BFE）认可的数据库和授权书；*5.3 具有系统开发工具，可自定义动画、可自行更换音乐，可以根据用户的需求自行定义新的治疗和评估方案，该开发工具包括三个，数据通道编辑软件Channel Editor ，界面编辑软件系统Screen Editor，训练和评估方案编辑系统Scrit Editor；5.4具备多媒体肌电生物反馈训练，可进行音乐反馈和动画反馈，包括肌肉放松训练，肌力增强训练，肌肉协调性训练，肌肉精准性训练、肌肉耐力训练；5.5显示表面肌电原始波形，RMS值，并且对原始波形进行二维和三维频谱图分析；5.6统计表面肌电图的最大值，最小值，标准差，平均值等，进行肌肉的功能状态的评估，记录原始数据。