2019-2020学年高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物单元测试题1(含解析)鲁科版选修5

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- 1 - 官能团与有机化学反应 烃的衍生物单元测试题(一) (时间:90分钟,满分:100分) 一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1.将有机物的混合物在一定条件下反应:①甲醇与乙醇的混合物与浓硫酸加热得醚;②乙二醇与乙酸酯化得酯;③氨基乙酸和丙氨酸生成二肽;④苯酚和浓溴水反应。所生成的有机物的种类由多到少的顺序是( ) A. ③②④① B. ④③②① C. ③①②④ D. ①②③④ 2.下列试剂能用于检验酒精中是否含有水的是 ( ) A.五水合硫酸铜 B.无水硫酸铜 C.浓硫酸 D.金属钠 3.据最新报道:我国限塑3年,少用240亿个塑料袋。下列有关说法错误的是( ) A.限塑的主要意义是减少白色污染 B.塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等 C.聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料 D.聚乙烯是由乙烯分子通过加成反应聚合而成 4.下列说法中正确的是( ) A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 C.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇 D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等 5.分子式为C5H10Cl2的有机分子中,所含有的甲基数不可能为( ) A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 6.苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水即反应,原因( ) A.苯环与羟基相互影响,使苯环上氢原子活泼了 B.苯环与羟基相互影响,使羟基上的氢原子活泼了 C.苯环影响羟基,使羟基上的氢原子活泼了 D.羟基影响苯环,使苯环上的某些氢原子活泼了 7.欲使蛋白质从水中析出而又不改变它的主要性质,应加入( ) A.18.4 mol/L硫酸溶液 B.饱和硫酸钠溶液 C.1.0 mol/L硫酸铜溶液 D.福尔马林溶液 8.结合乙烯和乙醇的结构与性质,推测丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)不能发生的化学反应是( ) A.加成反应 B.氧化反应 C.与Na反应 D.与Na2CO3溶液反应放出CO2 9.实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯,反应方程式如下:

下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是( ) C2H5OH CH2=CH2↑+H2O 170℃

浓H2SO4 - 2 -

10.尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。其转化过程如下: OHCH2CHCOOHNH2OHCH2CCOOHOCH2COOH

OHOH

酪氨酸对羟苯丙酮酸尿黑酸维生素C

下列说法错误的是( ) A.酪氨酸的分子式为C9H11O3N B.对羟苯丙酮酸分子中有三种含氧官能团 C.可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸 D.1 mol尿黑酸最多可与含3 mol NaOH的溶液反应 11.下列说法正确的是( ) A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B.乙醇与浓硫酸混合,加热至170oC制乙烯的反应属于取代反应 C.用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾,发生的反应属于乙醇的氧化反应 D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗O2的物质的量相同 12.NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是( )

A.0.1 mol C3H6Cl2中化学键总数为AN

B.42 g乙烯中含碳原子数为3 AN C.标准状况下,1L苯完全燃烧生成的气态产物的分子数为(6/22.4)AN D.0.1 mol乙醇完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.3 AN 13.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:

下列有关叙述正确的是 。 A.贝诺酯分子式为C17H13NO5 B.可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D.1 mol贝诺酯与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH 14.分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能

A.CH3—C—CH2—OH B.CH3—CH—CH2—CH3 C.CH3—CH2—C—CH2OH D. —CH2—OH

CH3

CH3 OH

CH3 CH3 - 3 - 被催化氧化成醛,则A可能的结构共有 。 A.1种 B.6种 C.9种 D.18种 15.M是一种冶疗艾滋病的新药(结构简式见下图),已知M分子中-NH-COO-基团(除H外)与苯环在同一平面内,关于M的以下说法正确的是 。

A.该物质易溶于水 B.M能发生加聚反应 C.M的分子式为C13H12O2NF4 D.M分子内至少有13个碳原子在同一平面内 16.某酯的分子式为C6H12O2,其变化如图所示:若A能发生银镜反应,C不能发生银镜反应,则该酯的可能结构有 ( )

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 二、非选择题(本题包括7小题,共52分) 17.(6分)烯丙醇(CH2=CH—CH2OH)是一种无色有刺激性气味的液体,是重要的有机合成原料。请回答: (1)烯丙醇的分子式为 ;烯丙醇中含有的官能团的名称..是____。

(2)0.3mol 烯丙醇与足量金属钠反应,能生成标准状况下的氢气 __L。 (3)写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式 ,反应类型为___________。 (4)烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为 ,酯化反应生成的产物在一定条 件下可以发生加聚反应得到高分子化合物,其结构简式....为 。

18.(16分)溴苯是一种化工原料,实验室用以下甲、乙、丙、丁等仪器组合,合成溴苯的装置示意图(其余辅助仪器略去)及有关数据如下,按要求回答下列问题:

(1)仪器乙的名称为: ; (2)用上图的装置制备溴苯时的操作为:向甲中预先加入少量铁屑,再加入适量苯,丙中预先装好适量液溴,将丙中所装的液溴缓慢滴入甲中,充分反应。反应中铁屑的作用

苯 溴 溴苯 密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/°C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 - 4 -

是: ;写出制备溴苯的化学反应方程式是: ; (3)丁装置烧杯中倒置的漏斗的目的是: ;写出丁中发生的主要化学反应的方程式为: ; (4)充分反应后,向甲中加入适量水,然后过滤除去未反应的铁屑;所得到滤液就是制得的粗溴苯,其中含有未反应完的液溴,最好应选择试剂 除去, A.氢氧化钠溶液 B.稀盐酸溶液 C.氯化钠溶液 D.水 经过上述操作所得的粗溴苯中还含有杂质苯,要进一步提纯,应选下列哪种操作 除去。 E.重结晶 F.过滤 G.蒸馏 H.萃取 19.(15分)草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸,部分性质如下:能溶于水,易溶于乙醇;大约在175℃升华(175℃以上分解生成H2O、CO2和CO);H2C2O4+Ca(OH)2=CaC2O4↓+2H2O。现用H2C2O4

进行如下实验:

(一)探究草酸的不稳定性 通过如图实验装置验证草酸受热分解产物中的CO2和CO,A、B、C中所加入的试剂分别是:

①B中盛装的试剂 (填化学式); ②A中加入乙醇的目的是 。 (二)探究草酸的酸性 将0.01mol草酸晶体(H2C2O4·2H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反应,测得反应后溶液呈碱性,其原因是 (用离子方程式表示)。 (三)用酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应来探究影响化学反应速率的因素 I.实验前先用酸性KMnO4标准溶液滴定未知浓度的草酸

反应原理:□MnO4+□H2C2O4+□ =□Mn2++□CO2↑+□H2O ①配平上述离子方程式; ②滴定时KMnO4溶液应盛装于 (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。 Ⅱ.探究影响化学反应速率的因素

实验编号 H2C2O4溶液 酸性KMnO4溶液 温度 浓度(mol/L) 体积(mL) 浓度(mol/L) 体积 (mL)

① 0.10 2.0 0.010 4.0 25 ② 0.20 2.0 0.010 4.0 25 ③ 0.20 2.0 0.010 4.0 50 (1)探究温度对化学反应速率影响的实验编号是 (填编号,下同),探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验编号是 。 (2)测得某次实验(恒温)时溶液中Mn2+物质的量与时间关系如图。 - 5 -

请解释n(Mn2+)在反应起始时变化不大、一段时间后快速增大的原因: _____。 20.一种无色液态有机物具有下列性质: ①能与钠反应生成氢气 ②与碳酸钠反应,放出气体 ③其蒸气对氢气的相对密度为37 (1)推断该有机物属于哪一类有机化合物。 (2)计算该有机物的相对分子质量、分子式。 (3)写出该有机物可能有的同分异构体的结构式。 21.(8分)写出下列化学反应方程式: (1)2-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热: 。 (2)将CO2通入苯酚钠溶液中: 。 (3)1,3-丁二烯的与Br2的1、2加成反应: 。 (4)葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应: 。

22. (代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂,其蒸气对氢气的相对密度为97。工业上生产DMP的流程如图所示:

(1)上述转化中属于取代反应的是 ,D的核磁共振氢谱有 组峰。 (2)的名称 ,C中官能团的名称为 ,DMP的分子式为 。 (3)A→B的化学方程式为 。 (4)E是D的芳香族同分异构体,E具有如下特征:①遇FeCl3溶液显紫色;②能发生银镜反应;③苯环上有三个取代基,则符合条件的E最多有 种,写出其中任意两种物质的结构简式 。 (5)用邻二甲苯制备DMP的另一种途径:

其中反应①还有另外一种产物,该产物最可能是 ,反应②中的另一产物是水,且n(F):n(H2O)=2:1,则F的结构简式为 。 23.(12分)有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化: