高二有机化学基础烃的衍生物课堂练习题[1]
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有机化学基础综合练习题(二)
1. 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡。
不能发生反应,静置后溶液分层,且溴水层几乎无色的是( )
A 、CCl 4
B 、己烯
C 、苯
D 、酒精
2. 用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是 ( )
A 、溴和CCl 4
B 、苯和溴苯
C 、硝基苯和水
D 、汽油和苯
3. 下列物质仅用溴水即可鉴别的是 ( )
A 、苯、己烷、己烯
B 、己烷、己烯、己炔
C 、苯、四氯化碳、苯乙烯
D 、溴苯、四氯化碳、己烯
4.有aL 乙炔和乙烯的混合气体,在催化剂作用下与足量的H 2发生加成反应,消耗H 2 1.25aL ,则乙烯与乙炔的体积比为 ( )
A 、1︰1
B 、2︰1
C 、3︰1
D 、4︰1
5.白藜芦醇
广泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄)中, 它可能具有抗癌性。
能够跟 1 mol 该化合物起反应的Br 2或H 2的最大用量分别是( )
A .1 mol,1 mol
B .3.5 mol,7 mol
C .3.5 mol,6 mol
D .6 mol,7 mol
6.A 是一种可以作为药物的有机物。
请根据下图所示的转化关系,回答问题。
(1)写出A 、B 、F 的结构简式:
(2)写出A →C 、E →D 、E →F 变化的化学方程式,并注明反应类型。
(3)写出C →E 的离子方程式:
(3)B 的一种同分异构体只含一个-CH 3,且1mol 该物质能与浓Br 2水反应,共消耗3mol Br 2。
则该有机物的结构简式为: 。
H O CH O CH H。
一、选择题1.(0分)[ID :140783]由为原料制取,需要经过的反应为 A .加成——消去——取代B .消去——加成——取代C .消去——取代——加成D .取代——消去——加成2.(0分)[ID :140796]下列反应原理及对应的方程式均正确的是 A .苯酚钠溶液中通入少量CO 2产生白色沉淀:2C 6H 5O -+CO 2+H 2O→2C 6H 5OH↓+2-3COB .硫酸铜溶液中有少量Fe 3+,可加CuO 形成Fe(OH)3除去:2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+C .用溴水检验CH 2=CHCHO 中含有碳碳双键:CH 2=CHCHO+Br 2→CH 2BrCHBrCHOD .Ba(OH)2溶液中加入过量NH 4HSO 4溶液:Ba 2++2OH -++4NH +H ++2-4SO =BaSO 4↓+NH 3∙H 2O+H 2O3.(0分)[ID :140795]下列关于有机化合物的认识不正确的是A .甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物B .在酸性条件下,CH 3CO 18OC 2H 5的水解产物是CH 3COOH 和C 2H 518OHC .乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D .2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃4.(0分)[ID :140771]苯甲酸()和山梨酸(CH 3CH=CHCOOH)都是常用的食品防剂。
下列物质只能与上述一种物质发生反应的是A .Br 2B .H 2C .酸性KMnO 4D .C 2H 5OH 5.(0分)[ID :140762]化合物Z 是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关化合物X 、Y 和Z 的说法正确的是A .X 、Y 、Z 在浓硫酸催化下加热均能发生消去反应B .Y 分子中的碳原子一定处于同一平面C .X 分子只能发生取代反应D .X 、Z 分别在过量NaOH 溶液中加热,均能生成丙三醇6.(0分)[ID :140759]在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A .ClCH 2-CH 2Cl ()NaOH aq Δ−−−−→HOCH 2-CH 2OH ()2Cu OHΔ−−−−→HOOC -COOH B .(C 6H 10O 5)n (淀粉)24浓H SO Δ−−−−−→C 6H 12O 6(葡萄糖)−−−−→酒化酶ΔC 2H 5OH C .CH 3CH 2OH 25P O Δ−−−→CH 2=CH 2催化剂−−−−−→[22CH CH ]nD .CH 3CH 2OH HBr 溶液Δ−−−→CH 3CH 2Br 24浓H SOΔ−−−−−→CH 2=CH 2 7.(0分)[ID :140743]某有机物是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。
第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题(共15题)1.223|BrCH -CH -CH 和33|BrCH -CH -CH 分别与NaOH 的乙醇溶液共热,下列说法正确的是A .反应产物相同,反应类型相同B .反应产物不同,反应类型不同C .反应过程中碳氢键断裂的位置相同D .反应过程中碳溴键断裂的位置相同2.油脂在人体新陈代谢中发挥着重要的作用。
有关油脂的说法错误的是 A .油脂的水解叫皂化反应 B .天然油脂大多为混甘油酯C .脂肪是饱和高级脂肪酸的甘油酯,熔点相对较高D .油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类 3.下列两组反应,反应类型相同的有几组A .1B .2C .3D .44.下列反应属于还原反应的是A .22RCHO H RCH OH +−−→ B .22222CH CH Br CH BrCH Br =+−−→ C .3232CH CHO O 2CH COOH +−−→ D .322322CH CH OH O 2CH CHO 2H O −−→++ 5.目前新冠肺炎的药物研发和疫苗研制取得了很大进展,其中法匹拉韦药物(结构如图)显示有一定的临床疗效。
下列关于此物质的说法不正确的是A .由5种元素组成B .能发生水解反应和消去反应C .能使酸性KMnO 4溶液褪色D .3个N 原子的杂化方式相同6.维生素C 又称“抗坏血酸”,广泛存在于水果蔬菜中,结构简式如图所示。
下列关于维生素C 的说法错误的是A .分子式为C 6H 8O 6B .能与金属钠反应C .能发生酯化反应D .不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 7.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,正确的处理措施是 A .用小苏打溶液冲洗 B .用酸性4KMnO 溶液冲洗 C .用冷水冲洗D .先用酒精冲洗,再用水冲洗8.下列方案设计、现象和结论都正确的是A .AB .BC .CD .D9.拟除虫菊酯类农药是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图所示:下列关于该化合物的叙述不正确的是 A .该化合物的分子式为C 22H 19NO 3Br 2 B .该化合物属于烃C .该化合物在碱性条件下失去药效D .该化合物在一定条件下可发生加成反应10.某有机物M 为合成青蒿素的中间体,其结构简式如图所示。
化学烃的衍生物试题1.下列关于有机化合物的说法正确的是A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应【答案】A【解析】A、乙酸可以和碳酸钠反应,产生气泡,而乙酸乙酯分层,正确;B、戊烷有三种同分异构体,错误;C、聚乙烯中没有双键,苯是一种介于单键和双键间特殊的化学键,错误;D、糖类分为单糖、二糖、多糖,单糖不能水解,错误。
【考点】考查有机化合物的鉴别、性质等相关知识。
2.可降解聚合物P的合成路线如下(1)A的含氧官能团名称是____________。
(2)羧酸a的电离方程是________________。
(3)B→C的化学方程式是_____________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
(6)F的结构简式是_____________。
(7)聚合物P的结构简式是________________。
【答案】(1)羟基。
(2)CH3COOH CH3COO-+H+。
(3)+HNO3(浓)+H2O(4)(5)加成反应,取代反应。
(6)。
(7)。
【解析】由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基,B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E ,再根据信息(1)即可推得F的结构。
由框图可知,G结构简式为,由信息ii可推知P结构简式为。
(1)A的含氧官能团是OH,名称是羟基。
(2)由流程框图可知,羧酸a为CH3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+。
(3)由B生成C的化学方程式是+HNO3(浓)+H2O(4)由上述解析可知,D的结构简式是。
(5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。
专题18 烃的衍生物1.下列说法不正确的是( )A.甘油不是油B.石炭酸不是酸C.石蜡油不是油脂D.环己烷不是饱和烃2.下列方程式中,正确的是( )A.2C6H5OH + Na2CO3→2C6H5ONa + CO2↑ + H2OB.CH3CHBrCH2Br + 2NaOH CH3CHOHCH2OH + 2NaBrC.C2H5OH + HNO3→C2H5ONO2 +H2OD.CH3CO18OH + C2H5OH CH3CO18OC2H5 + H2O3.关于新型冠状病毒感染的肺炎防控,下列有关说法错误的是( )A.构成冠状病毒的蛋白质与RNA都是高分子化合物B.使用消毒剂时要注意安全、如酒精、84消毒液等的使用需防火灾、防爆炸、防中毒C.医治冠状病毒肺炎药物研发的其中一个方向,是通过化学合成物质抑制病毒在体内复制D.乙醚、95%的乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸等脂溶剂皆可有效灭活病毒4.下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液()A.银氨溶液B.浓溴水C.新制Cu(OH)2悬浊液D.FeCl3溶液5.下表中Ⅱ对Ⅱ的解释不正确的是()ⅡⅡ1 A 苯环使羟基活泼BB羟基使苯环活泼CC苯环使羟基活泼DD 甲基使苯环活泼6.如下表所示,为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是()选项不纯物质除杂试剂分离方法A苯(甲苯)KMnO4(酸化),NaOH溶液分液B NH4Cl(FeCl3)NaOH溶液过滤C乙醇(乙酸)NaOH溶液,水分液D苯(苯酚)浓溴水过滤7.下列有关有机物结构和性质的说法错误的是( )A. 水、乙醇、乙酸都属于弱电解质B. 淀粉、有机玻璃和蛋白质都是高分子化合物C. 分子式为C5H10O2且能与NaHCO3反应放出气体的结构共有4种D. 1mol盐酸美西律()最多可与3 mol H2发生加成8.有机物分子中原子团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。
人教版(2019)高中化学选择性必修3第二章烃的衍生物第一节卤代烃基础练习一、单选题1.室温时,下列液体的密度比纯水密度大的是( )A.溴苯B.甲苯C.乙醇D.庚烷2.为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作,其中合理的是A.取氯代烃少许,加入AgNO3溶液B.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热,然后加入AgNO3溶液C.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液D.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀盐酸酸化,再加入AgNO3溶液3.下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的4.在1–氯丙烷和2 氯丙烷分别与NaOH醇溶液共热的反应中,两反应A.产物相同B.产物不同C.碳氢键断裂的位置相同D.均属于水解反应(取代反应)5.“二噁英”是二苯基-1,4-二氧六环及其衍生物的通称,其中一种毒性最大的结构是,关于这种物质的叙述中正确的是( )A.该物质是一种芳香族化合物B.该物质是一种卤代烃C.1mol 该物质最多可与9molH2在一定的条件下发生反应D.该物质分子中所有原子不可能处在同一平面上6.现有实验:①为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯;③用锌与稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾来检验醛基;⑤为检验淀粉已水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液,水浴加热。
其中可能失败的实验是()A.只有②③⑤B.只有③④⑤C.①②③④⑤D.只有①④⑤7.下列实验装置图合理的是A.装置①可用于证明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯B.装置①能构成锌铜原电池C.装置①可用于粗铜的电解精炼D.装置①可用于在实验室测定中和反应的反应热8.G是一种新型可降解的生物高分子材料,以丙烯(CH2=CH-CH3)为主要原料合成G的流程路线如图所示,下列说法错误的是A.化合物D的分子式为:C3H4O3B.化合物E分子中含氧官能团的名称是:羟基、羧基C.化合物A转化为B的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOH CH3CHOHCH2OH+2NaBrD.化合物C的多种同分异构体中,能发生水解反应的链状有机物有2种9.将等体积的四氯化碳、溴乙烷和水在试管中充分混合后静置。
高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷班级___________ 姓名___________ 学号___________ 分数___________一.选择题1.下列物质属于纯净物的是( )A.福尔马林B.医用消毒酒精C.乙醛D.汽油2.根据柠檬醛的结构简式:判断如下各有关说法不正确的是( )A.它可以使KMnO4溶液褪色B.它可以使溴水褪色C.它与银氨溶液发生反应生成银镜D.它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O3.化合物NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应:①I2+2NaOH====NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应。
根据上述反应方程式,推断下列物质中能发生碘仿反应的有…()A.CH3CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CH2COCH2CH3D.CH3COOH4.乙酸分子的结构式为,下列反应及断键部位正确的是( )(1)乙酸的电离及酸的通性的有关反应是①键断裂(2)乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂(3)在红磷存在时Br2与CH3COOH的反应为:,是③键断裂(4)乙酸变成乙酸酐的反应为:,是①②键断裂A.(1)(2)(3)B.(1)(2)(3)(4)C.(2)(3)(4)D.(1)(3)(4)5.已知在一下条件下,存在着下列反应:RCOONa+NaOH R—H+Na2CO3该反应在有机化学上称为“脱羧反应”。
某有机物的结构简式为,1 mol该有机物在合适的条件下与NaOH反应,最多可消耗NaOH物质的量为( )A.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol6.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知:,又知D不与Na2CO3反应,C和E都不能发生银镜反应。
A的可能结构有( )A.2种B.3种C.4种D.6种7.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()C.CH3—CH==CH—CHO8.由以下五种基团两两结合而形成的化合物,能与NaOH溶液反应的共有( )①—CH3②—OH ③—C6H5④—CHO ⑤—COOHA.3种B.4种C.5种D.6种9.萘普生缓释胶囊(Naproxen Sustained Release Capsules)是一种非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎、解热作用,其分子键线式为:(提示:如键线式为:)。
烃的衍生物练习题烃是一类有机化合物,由碳和氢元素组成。
它们是石油和天然气的主要成分,也是生物体内重要的能量来源。
烃的衍生物是指通过对烃进行化学反应得到的其他化合物。
这些衍生物在生活中起着重要的作用,如燃料、溶剂、塑料等。
下面我们来做一些烃的衍生物练习题,加深对这些化合物的理解。
1. 乙烯是一种重要的烃,它的化学式是C2H4。
乙烯可以通过加氢反应得到乙烷,化学式为C2H6。
请写出乙烷的结构式。
2. 丙烯是一种常用的烃,它的化学式是C3H6。
丙烯可以通过加氢反应得到丙烷,化学式为C3H8。
请写出丙烷的结构式。
3. 甲烷是一种最简单的烃,它的化学式是CH4。
甲烷可以通过氧化反应得到一种常用的溶剂,化学式为CH3OH。
请写出这种溶剂的名称和结构式。
4. 烷烃是一类只含有碳和氢的饱和烃。
请列举出三种不同碳原子数的烷烃,并写出它们的结构式。
5. 乙烯是一种重要的原料,可以制备出许多有用的化合物。
请列举出三种由乙烯衍生而来的化合物,并简要介绍它们的用途。
6. 烯烃是一类含有碳-碳双键的不饱和烃。
请列举出三种不同碳原子数的烯烃,并写出它们的结构式。
7. 炔烃是一类含有碳-碳三键的不饱和烃。
请列举出两种不同碳原子数的炔烃,并写出它们的结构式。
8. 有机溶剂是一类广泛应用于化工、制药、涂料等领域的化合物。
请列举出三种常用的有机溶剂,并简要介绍它们的特点和用途。
9. 聚合物是由重复单元结构组成的大分子化合物。
烯烃可以通过聚合反应制备出许多重要的聚合物。
请列举出三种由烯烃聚合而成的聚合物,并简要介绍它们的特点和用途。
10. 烃衍生物在生活中的应用非常广泛。
请选择一个你熟悉的烃衍生物,并描述它的用途和重要性。
通过这些练习题,我们可以更好地理解烃及其衍生物在化学中的重要性和应用。
同时,也可以加深对烃化合物的结构和性质的理解,为进一步学习有机化学打下坚实的基础。
烃的衍生物在工业生产、日常生活中都起着重要的作用,它们的发展和应用也将继续推动科学技术的进步。
2023届高三化学高考备考二轮复习专题十一有机化学基础第37讲烃的衍生物基础练习(新高考专用)一、单选题,共10小题1.(模拟)1-溴丙烷()和2-溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,下列关于两个反应的说法正确的是A.产物相同,反应类型相同B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同2.(模拟)下列物质中,不属于羧酸类有机物的是A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸3.(模拟)关于有机化合物,下列说法错误的是C H OA.分子式为14182B.含有2个手性碳原子C.可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应D.该有机物的同分异构体中无芳香族化合物4.(模拟)中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法正确的是A.最多有7个碳原子共面B.1mol绿原酸可消耗5molNaOHC.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生酯化、加成、氧化反应5.(模拟)环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意,根据其转化关系,下列说法正确的是A.b的所有原子都在一个平面内B.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有4种D.反应①是加成反应,反应①是消去反应6.(模拟)下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是A.CH3Cl B.C.D.7.(模拟)下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是A.B.C.D.8.(模拟)下列为四种有机化合物的结构简式,均含有多个官能团,下列有关说法中正确的是① ① ①①A.①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.①属于酚类,遇FeCl3溶液显紫色C.1mol①最多能与溴水中的1molBr2发生反应D.①属于醇类,可以发生消去反应9.(四川省南充市2019-2020学年度高二上学期期末考试化学试题)乳酸的结构简式为,下列有关乳酸的说法错误的是A.乳酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol乳酸可与2 mol NaOH发生中和反应C.1mol乳酸与足量金属Na反应可生成1molH2D.有机物与乳酸互为同分异构体10.(2023·全国·高三专题练习)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构式如下:下列关于金丝桃苷的叙述,错误的是A.可与氢气发生加成反应B.分子含21个碳原子C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应二、多选题,共4小题11.(模拟)膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。
高三化学烃的衍生物试题答案及解析1.过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:(1)化合物I的分子式为。
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为。
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为因此,在碱性条件下,由Ⅳ与CH3CO--Cl反应合成Ⅱ,其反应类型为。
(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。
V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为 (写出其中一种)。
【答案】(1)C7H5OBr;(2);(3);(4);取代反应;(5)或。
【解析】(1)根据物质的结构简式可知化合物I的分子式为C7H5OBr;(2)有机物的羰基不能与Br2发生加成反应,而C=C双键则可以发生加成反应,所以化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为;(3)根据化合物Ⅲ和化合物Ⅳ之间的相互转化关系可知:化合物Ⅲ的结构简式为;(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为;因此,在碱性条件下,由Ⅳ与CH3CO—Cl发生取代反应合成Ⅱ,(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应,则V中含有醛基,V是CH3CH2CH2CHO,与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为或。
【考点】考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式的书写及反应类型的判断的知识。
2.你注意到汽车加油站内的标牌了吗?某些省市加油站提供的汽油标号由90#、93#换成了E90、E93,后者是在汽油中加入了10%的燃料乙醇而制得的乙醇汽油。
燃料乙醇的生产过程可由下图表示:(1)粉碎玉米的目的是_______________________________________________。
(2)生产过程中为了检验淀粉水解是否完全,可使用的试剂是________。
(3)步骤a的操作是________(填字母)。
第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题(共12题)1.下列物质中均含杂质(括号中是杂质),除杂质方错误的是A.乙醇(水):加入生石灰,蒸馏B.溴苯(溴):加入氢氧化钠溶液洗涤,分液C.乙醇(乙醛):加入新制氢氧化铜煮沸,过滤D.乙烷(乙烯):通入溴水,洗气2.化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂,可由下列反应制得:下列说法不正确的是A.Y分子存在顺反异构体B.Z分子中含有1个手性碳原子C.一定条件下,Y分子可以发生取代、加聚、还原反应D.1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH3.下列各组物质中,最简式相同,但既不是同系物又不是同分异构体的是A.丙烯和环丙烷B.乙烯和己烯C.乙炔和苯D.乙醇和乙酸4.下列分离或提纯有机物的方法正确的是选项待提纯物质杂质试剂及主要操作方法A甲苯苯甲酸NaOH溶液,分液B苯溴单质加苯酚,过滤C甲烷乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,洗气D乙醛乙酸加入碳酸氢钠溶液,分液A.A B.B C.C D.D 5.下列醇既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是CH OH B.A.3C.D.6.α—生育酚是天然维生素E的一种水解产物,具有较高的生物活性。
其结构简式如下:Array有关α—生育酚说法正确的是A.分子式是C29H50O2B.分子中含有7个甲基C.属于有机高分子化合物D.可发生取代、氧化、加聚等反应7.下列说法不正确的是A.甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应B.酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料C.乙醛可与溴水发生加成反应而使溴水褪色D.可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚8.下列叙述正确的是A.的名称为2,2,4—三甲基—4—戊烯B.化合物是苯的同系物C.苯酚显酸性,是因为苯环对羟基影响的结果D.在过量硫酸铜溶液中滴入几滴氢氧化钠溶液,再加入乙醛溶液,加热至沸腾,即产生红色沉淀9.下列方案设计、现象和结论都正确的是B 以Al2O3为原料制备AlCl3•6H2O在Al2O3中加入适量浓盐酸,加热促进溶解,蒸发浓缩至溶液表面出现一层晶膜,静置,冷却结晶若冷却时晶体析出量很少,则说明氯化铝溶解度随温度降低变化不明显,应采取蒸发结晶的方法C验证反应物浓度增大可加快反应速率在3支试管中分别加入0.05mol·L-1、0.2mol·L-1、2mol·L-1草酸溶液各2mL,再同时加入1mL0.01mol·L-1高锰酸钾溶液,观察现象若0.2mol·L-1草酸溶液中紫色最先褪去,则反应物浓度增大时,该反应速率不一定增大,还有其它影响因素,需要进一步探究D 检验1—溴丙烷消去产物中的丙烯取5mL1—溴丙烷和10mL饱和氢氧化钾乙醇溶液,均匀加热,将产生的气体通入2mL稀酸性高锰酸钾溶液中若高锰酸钾溶液褪色,则有丙烯生成A.A B.B C.C D.D10.有机物俗称苦杏仁酸,在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。
第三章《烃的衍生物》基础测试一、单选题(共13道)1.除去下列物质中的杂质(括号内是杂质)所用试剂与方法正确的是H B.CO2(SO2):用NaOH溶液、洗气A.乙烯(乙烷):通入过量的2NaHSO溶液、C.乙酸乙酯(乙酸):加乙醇和浓硫酸并加热D.SO2(HCl):用饱和的3洗气C H O的同分异构体中,能与金属钠反应生成氢气,能被氧化为醛又能在2.分子式512浓硫酸作用下生成烯烃的有A.3种B.4种C.7种D.8种3.下列关于丙三醇()的说法中,不正确...的是A.与乙醇互为同系物B.核磁共振氢谱有4个吸收峰C.能发生氧化反应D.有良好的吸水性,可用于配制化妆品4.双酚A是重要的有机化工原料,苯酚和丙酮的重要衍生物,下列有关双酚A的叙述正确的是C H OA.该有机物的分子式是151422mol BrB.1mol该有机物与溴水发生反应最多能消耗2C.该有机物分子中所有碳原子可能共平面D.该有机物的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶35.正戊烷、正己烷、正庚烷和正丁醇四种分子的相关信息如下表:物质分子结构简式相对分子质量正戊烷CH3CH2CH2CH2CH372正己烷CH3CH2CH2CH2CH2CH386正庚烷CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH398正丁醇CH3CH2CH2CH2OH74在四个相同的温度传感器上,蘸取等量的正戊烷、正己烷、正庚烷和正丁醇,测得四种液体挥发时温度变化曲线如图所示。
下列有关四种物质分子间作用力的比较正确的是A.正戊烷<正己烷<正庚烷<正丁醇B.正戊烷<正庚烷<正己烷<正丁醇C.正丁醇<正己烷<正庚烷<正戊烷D.正丁醇<正庚烷<正己烷<正戊烷6.下列对有机物结构或性质的描述,不正确的是A.菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物B.光照下,Cl2可在甲苯的苯环上发生取代反应C .乙二醇和乙二酸可发生缩聚反应,生成高分子化合物D .的分子式为C 7H 8O 37.与有机物互为同分异构体,且能与NaOH 溶液反应的化合物有A .7种B .8种C .9种D .10种8.有机化合物与生活息息相关。
一、选择题1.结构简式为的有机物,不能发生的反应是A.还原反应B.消去反应C.氧化反应D.加聚反应答案:B解析:中含有碳碳双键,能够发生加聚反应,含有醛基、碳碳双键,能够发生氧化反应,含有碳碳双键、羟基,能够与氢气发生还原反应,含有氯原子、羟基,但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故选B。
2.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。
有关该化合物,下列叙述错误的是A.不能使酸性高锰酸钾溶液变色B.分子中有3种含氧官能团C.分子式为C14H14O4D.能够发生消去反应生成双键答案:A解析:A.紫花前胡醇分子中含有碳碳双键、羟基,能使酸性高锰酸钾溶液变色,故A错误;B.紫花前胡醇分子中有羟基、醚键、酯基3种含氧官能团,故B正确;C.根据紫花前胡醇的结构简式,分子式为C14H14O4,故C正确;D.紫花前胡醇分子中有羟基,能够发生消去反应生成双键,故D正确;选A。
3.以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。
下列相关叙述正确的是A.反应④的反应类型是加聚B.物质 A 含有两种官能团C.物质 B 催化氧化后可以得到乙醛D.1mol 物质 D 最多可以消耗 2mol Na答案:A【分析】丙烯氧化生成C,C与新制氢氧化铜反应,结合D的分子式可知,则C为CH2=CHCHO,D为CH2=CHCOOH;B与D在浓硫酸、加热条件下生成E,应是酯化反应,结合E的分子式可知,应是1分子B与2分子D发生酯化反应,故B为HOCH2CH2OH,则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,E发生加聚反应得到F;由B的结构可知,乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A,A为1,2−二卤代烃,A水解得到乙二醇。
解析:A.分析可知,反应④的反应类型是加聚反应,A叙述正确;B.物质A为1,2−二卤代烃,含有1种官能团,B叙述错误;C.物质B为乙二醇,催化氧化后可以得到乙二醛,C叙述错误;D.D为CH2=CHCOOH,羧基可与Na反应,则1mol物质D最多可以消耗1mol Na反应,D叙述错误;答案为A。
第一节卤代烃【A组】1。
下列关于卤代烃的叙述错误的是()A。
随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高B。
随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大C。
等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低D.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高A项正确;随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐减小,B项错误;等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低,C项正确;等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高,D项正确。
2。
(双选)下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A。
所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应,但不一定发生消去反应C。
所有卤代烃都含有卤素原子D。
所有卤代烃都是通过取代反应制得的,例如一氯甲烷是气体,溴乙烷密度比水大,A项错误;卤代烃分子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应,因此并不是所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应,B项正确;所有卤代烃都含有卤素原子,C项正确;卤代烃不一定是通过取代反应制得的,也可以通过加成反应,D项错误。
3.(2020山东滨州高二检测)下列物质间的反应属于消去反应的是()A。
乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液B.浓硫酸和苯的混合液加热至80 ℃C.煮沸氯乙烷和苛性钾溶液D.煮沸氯乙烷和苛性钾的乙醇溶液项反应属于加成反应;B、C两项反应均属于取代反应;D 项反应属于消去反应,有乙烯生成。
4.某卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应产生丙烯,将剩余的溶液用硝酸酸化后,加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀,则原卤代烃的结构简式可能是()A。
CH3CH2CH2—Cl B.C。
CH3CH2CH2-I D.都能生成丙烯,浅黄色沉淀是溴化银,则该卤代烃为溴代烃。
5。
卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,下列说法正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①D。
有机化学练习题一.选择题1.用分液漏斗可以分离的一组混合物是A、溴苯和水B、乙酸乙酯和乙酸C、溴乙烷和乙醇D、乙醇和水2、下列各组有机物,不管它们以何种比例混合,只要物质的量一定,则完全燃烧时消耗氧气为一定值的是A、C4H6C3H8B、C5H10C6H6C、C2H6O C2H4O2D、C3H6C3H83、某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则该有机物必须..满足的条件是A、分子中的C、H、O的个数比为1:2:3B、分子中C、H个数比为1:2C、该有机物的相对分子质量为14D、该分子中肯定不含氧元素4.有机物A的结构如图所示,下列说法正确的是A.一定条件下,1 mol A能与3 mol NaOH反应B.一定条件下,1 mol A能和5 mol氢气发生加成反应C.一定条件下和浓溴水反应时,1 mol A能消耗3 mol Br2D.A能与碳酸氢钠溶液反应5.下列说法正确的是A.丙烯酸和油酸互为同系物B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.CuSO4浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析D.葡萄糖和脂肪在一定条件下都能发生水解反应6.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是A. 溴水、氯化铁溶液B. 溴水、酸性高锰酸钾溶液C. 溴水、碳酸钠溶液D. 氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液7.为提纯下列物质(括号内为杂质),选用的试剂和分离方法都正确的是物质试剂分离方法①淀粉(氯化钠)蒸馏水渗析②乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液③苯(硝基苯)蒸馏④苯(苯酚)浓溴水分液A.①② B.①③ C.只有③ D.③④8. L —多巴是一种有机物,可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式如下:下列关于L —多巴的叙述中不正确...的是A .长期暴露在空气中易变质B .既有酸性,又有碱性C .一定条件下能发生聚合反应D .分子中只有6个碳原子共平面 9.下列说法正确的是A .苯、乙烯都能因反应而使溴水褪色B .等质量的甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧,消耗氧气的量由少到多C .CH 3CH 2OH 、OH、CH 3COOH 电离出H +的能力由弱到强D .葡萄糖和福尔马林与新制氢氧化铜悬浊液共热,都产生红色沉淀10.膳食纤维具有突出的保健功能,人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一是芥子醇,结构简式如右图所示.下列有关芥子醇的说法正确的是 A.芥子醇的分子式是C 11H 14O 4,属于芳香烃 B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面 C.芥子醇不能与FeCl 3溶液发生显色反应 D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成11、某烃结构式用键线式表示为,该烃与Br 2加成时(物质的量之比为1︰1,所得产物有A.3种B.4种C.5种D.6种12.奥运会火炬可用丙烷或丁烷作燃料.已知丙烷的沸点为-42.1℃,燃烧热为2219.2kJ/mol ;正丁烷的沸点为-0.5℃,燃烧热为2877.6kJ/mol.下列判断中错误的是 A.奥运火炬中燃料燃烧主要是将化学能转变为热能和光能 B.烷烃的沸点和燃烧热都随碳原子数增加而成比例递增 C.异丁烷的沸点肯定低于-0.5℃ D.正己烷在常温常压下肯定不是气体 13. “人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征。
一、选择题1.下列装置或操作能达到实验目的的是 ABCD蒸馏石油除去甲烷中少量乙烯分离 CCl 4萃取碘水后己分层的有机层和水层制取乙酸乙酯A .AB .BC .CD .D答案:C解析:A .蒸馏时温度计测定馏分的温度,冷水下进上出,图中温度计的水银球未在支管口处,冷水方向不合理,故A 错误;B .乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,不能除杂,应选溴水、洗气,故B 错误;C .分离有机层和水层用分液的方法分离,故C 正确;D .导管口在碳酸钠溶液的液面下,易发生倒吸,则导管口应在液面上,故D 错误; 故选:C 。
2.下列反应原理及对应的方程式均正确的是A .苯酚钠溶液中通入少量CO 2产生白色沉淀:2C 6H 5O -+CO 2+H 2O→2C 6H 5OH↓+2-3CO B .硫酸铜溶液中有少量Fe 3+,可加CuO 形成Fe(OH)3除去:2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+C .用溴水检验CH 2=CHCHO 中含有碳碳双键:CH 2=CHCHO+Br 2→CH 2BrCHBrCHOD .Ba(OH)2溶液中加入过量NH 4HSO 4溶液:Ba 2++2OH -++4NH +H ++2-4SO =BaSO 4↓+NH 3∙H 2O+H 2O答案:B解析:A .碳酸的酸性强于苯酚,笨酚酸性强于碳酸氢根,笨酚钠溶液中通入少量CO 2产生笨酚和碳酸氢钠,所以离子方程式为:C 6H 5O -+CO 2+H 2O→C 6H 5OH↓+-3HCO ,A 错误; B .CuO 消耗H +促进Fe 3+水解形成Fe(OH)3沉淀,离子方程式为:2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+,B 正确;C .溴水具有强氧化性,可以氧化具有还原性的醛基,所以除了加成反应之外还有氧化反应,醛基被氧化,C 错误;D .Ba(OH)2与过量NH 4HSO 4反应:24444242Ba(OH)2NH HSO BaSO (NH )SO 2H O +=↓++,所以离子方程式为:Ba 2++2OH -+2H ++2-4SO =BaSO 4↓+2H 2O ,D 错误; 所以答案选B 。
高二有机化学基础烃的衍生物课堂练习题[1]work Information Technology Company.2020YEAR高二有机化学基础课堂练习题一.选择题1.当前我国环保亟待解决的“白色污染”,通常所指的是()A、冶炼厂的白色烟尘B、石灰窑的白色粉尘C、聚乙烯等塑料垃圾D、白色建筑废料2.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味气体。
该气体是()A 甲烷B氨气 C 甲醛 D二氧化硫3.下列四种烃的名称所表示的物质,命名正确的是A 2-甲基-2-丁炔B 2-乙基丙烷C 3-甲基-2-丁烯D 2-甲基-2-丁烯4.下列分子式只能表示一种物质的是A C3H7ClB CH2Cl2C C2H6OD C2H4O25.正丙醇蒸气与空气混合通过热铜网,生成一种化合物,与该化合物互为同分异构体的是()COOCH336.丙烯酸的结构简式为CH2=CH—COOH,对其性质的描述不正确的是()A 能与金属钠反应放出氢气 B 不能与新制氢氧化铜反应C 能发生加聚反应生成高分子化合物D 能与溴水发生取代反应而使溴水褪色7.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。
则有机物A的可能结构有()A 1种B 2种C 3种D 4种8.甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中,氧元素的质量分数是37%,则碳元素的质量分数为()A 27%B 28%C 54% D无法计算9.从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验中,操作步骤合理的是()①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量钠⑤通入足量CO2⑥加入足量NaOH 溶液⑦加入乙酸和浓硫酸的混合液加热A ④⑤③B ⑦①C ③⑤①②D ⑥①⑤③10.中草药秦皮中含有的七叶树内酯(每个折点表示一个碳原子,氢原子未画出),具有抗菌作用。
若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为()A 2 mol Br2 2 mol NaOHB 2 mol Br2 3 mol NaOHC 3 mol Br2 4 mol NaOHD 4 mol Br2 4 mol NaOH11.下列取代基或微粒中,碳原子都满足最外层为8电子结构的是()A.乙基(—CH2CH3) B.碳正离子[(CH3)3C⊕] C.碳化钙 (CaC2) D.碳烯 (:CH2)12.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。
关于EGC的下列叙述中正确的是()A、分子中所有的原子共面B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C、易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应D、遇FeCl3溶液发生显色反应13.某种药物主要成分X的分子结构如下:关于有机物X的说法中,错误的是()OOHOH OO—OHOHOHOHA.X难溶于水,易溶于有机溶剂 B.X能跟溴水反应C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.X的水解产物能发生消去反应14.右图是某有机物的球棍模型,下列关于该有机物的性质叙述中错误的是()A.能与NaOH发生反应,但不能与盐酸反应B.能合成高分子化合物C.能发生加成反应D.能发生水解反应15.据央视报道,自2005年12月1日起在武汉九市进行车用乙醇汽油封闭推广行动。
车用乙醇汽油是把变性燃料乙醇和汽油按一定比例混配形成的一种新型汽车燃料。
经多项检测结果表明,它不影响汽车的行驶性能,还可以减少有害气体的排放量。
在美国、巴西等国早已推广使用。
下列有关乙醇汽油的说法正确的是()A.乙醇汽油是一种纯净物B.乙醇汽油作燃料不会产生碳氧化物等有害气体,其优点是可以减少对环境的污染C.乙醇和汽油都可作溶剂,也可相互溶解D.乙醇和乙二醇互为同系物二、填空与推断16.写出化学反应方程式(1)苯酚钠溶液中通入CO2(2)丙醛发生银镜反应(3)乙酸与甲醇发生酯化反应17.今有化合物:甲:OHCOCH3乙:CH3COOH丙:CH2OHCHO⑴请判别上述哪些化合物互为同分异物体。
⑵请分别写出鉴别甲、乙、丙三种化合物的方法(指明所选试剂及主要现象)鉴别甲的方法:;鉴别乙的方法:;鉴别丙的方法。
⑶请按酸性由强到弱排列甲、乙、丙的顺序。
18.下列有机反应中都需使用浓硫酸,试填写下列空白:(1)浓硫酸和乙醇在170℃共热,其作用是,该反应的化学方程式为:苯与浓硫酸及浓硝酸在55-60℃时反应,生成有机物的结构简式为,该反应类型属于。
(填“取代反应”或“加成反应”)19.从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
(1)写出D的结构简式(2)写出B的结构简式(3)写出第②步反应的化学方程式(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式(5)写出第⑨步反应的化学方程式(6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)20.有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。
例如:(1)HX + CH3—CH CHH2O2CH3—CH—CH3XCH3—CH2—CH2X(X为卤素原子)(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被菌素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为CH—CHOCH3的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为____________________________________。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):_________________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是_____________________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上FeCl3述条件的物质可能的结构简式(只写两种):____________________________________________________________。
1C、2C、2D、4B、5BC、6BD、7B、8C、9D、10C、11C、12CD、13BD、14AD、c15、2→ 3O O(2)CH 3CH 2 +Ag(NH 3)2OH →CH 3CH 2 NH 4+H 2O+2Ag ↓+3NH 3(3)CH 3 +CH 3 CH 3CH 2 CH 3+H 2O 16、(1)甲、乙、丙互为同分异构体;(2)氯化铁溶液溶液呈紫色;Na 2CO 3(或者NaHCO 3)溶液有气泡产生;新制的氢氧化铜悬浊液加热产生砖红色沉淀。
(3)乙>甲>丙17、(1)脱水剂、催化剂;CH 3CH 2 CH 2 ↑+H 2O(2) ;取代反应18、(1) CH 2 C n(2) CH 2 CH CH 2 CH 2(3)CH 2 CH CH 2+2H 2O CH 2 CH CH 2+2HBr(4)HOOC CH 2 CH =CH COOH (5) HOOC —CH=CH —COOH+2CH 3OH H 2 O+ CH 3OOC —CH=CH —COOH 3C(6) ④、⑦19、 (1)CH —CH 2ClCH 3、C —CH 3CH 3Cl(2)加成;消去;水解或取代—C —OHO —OH —C —O O —OH 浓H 2SO 4= CH 21700C —NO 2 = CHCl浓H 2SO 4 △ OH Cl = CH NaOH = CH OH浓硫酸(3)CH 3H 2O 2CH 2+ HClCH CH 2Cl CH 3(4)C CH 3ClCH 3的水解产物C CH 3CH 3OH不能经氧化反应⑥而得到产品(或A 中C CH 3CH 3Cl的水解产物C CH 3CH 3OH中的—OH 不在链端,不能氧化成—CHO )(其他合理答案均可给分) (5)HOC CH 2CH 3HOCH 2CH 2CH(或 HO CH CHCH 3或 HOCH CH 2CH 2)。