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不合理用药处方点评分析第一篇：不合理用药处方点评分析不合理用药处方点评分析药剂科临床药学室处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程，其意义重大。
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《处方管理办法》（卫生部令第53号）、《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发[2010]28号）以及药品说明书，本着促进我院临床用药安全、有效、合理、经济、适度之目的，对处方实行综合评价。
现将我院2013年典型不合理用药处方进行点评分析如下：一、用法用量不适宜门诊号：08507300 性别：女年龄：29 临床诊断：早期人工流产R:莫西沙星片400mg*3 德国拜耳用法：1*400mgpoqd盐酸克林霉素葡萄糖注射液200ml 四川美大用法：1*200mlivgtt qd 分析：按照盐酸克林霉素葡萄糖注射液药品说明书，用法用量成人每天0.6-1.2g，分2-4次应用，此方200ml盐酸克林霉素葡萄糖注射液药含1.0g克林霉素且1次给予，1次给药剂量偏大可增加对皮肤和静脉的刺激，增加不良反应的发生率，且1天只给药1次难以达到治疗的血药浓度，因盐酸克林霉素葡萄糖注射液为时间依赖性药物，其成人血药浓度达峰时间约为3h，血消除半衰期约为3h，如减少给药次数，将无法保证有效的血药浓度大于细菌MIC(最小抑菌浓度)时间的百分率，此时不但不能将细菌杀死（这时药物浓度可能使细菌处于亚致死水平），反而可使细菌菌株产生选择耐药，导致细菌耐药性的产生，故此方用法用量不适宜。
建议：用法用量每天0.6-1.2g，分2-4次应用。
二、配伍禁忌门诊号：J139153 性别：女年龄：18 临床诊断：肠炎R:奥硝唑氯化钠注射液0.5g 西安万隆用法：1*0.3g ivgtt qd 注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠 1.5g 威尔曼用法：1*1.5g ivgtt qd 0.9%氯化钠注射液（双塞式）100ml 青岛首和用法：1*100ml ivgtt qd 分析：奥硝唑氯化钠注射液是第三代硝基咪唑类药物，《国家药品质量标准》中规定其为：无色至微黄色的澄明液体，pH:3.0～4.5。
目的了解执行《处方管理方法》（以下简称《办法》）以来的门诊处方书写质量。
探讨促进书写质量的措施。
方法共取本单位2007年度9～11月共8170张处方进行了分析。
结果不符合书写要求的处方1031张，占处方总数12.62%。
其中有些处方同时有多处不合格。
结论处方合格率不高，处方质量有待提高。
单位对处方的格式、正规书写没有严格的管理制度和有力的监督措施；医务人员责任心不强，医德法制观念淡薄；药师专业知识不足，审方不严。
【关键词】处方管理办法；书写质量；调查分析2007年5月1日起施行的《处方管理办法》旨在规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全［1］。
处方书写质量与确保药房配方正确无误、病人用药安全有效、防止差错事故的发生有密切关系。
然而处方书写的不正规，是长期存在而又较为普遍的问题。
现对执行《办法》以来本单位2007年9～11 月门诊处方进行了书写质量的统计分析。
1材料与方法共取处方8170张，进行11个方面的分析。
2结果2.1不合格处方的类型见表1。
表1不合格处方的类型2.2处方书写不合格的主要表现2.2.1处方前记缺项或错误这类处方所占比例较大为7.50%，常见有漏写门诊号、科别，年龄和性别填反，误写病人姓名，致使收费处不能准确录入病人资料。
临床诊断不明或漏写诊断常使药师审方工作流于形式。
2.2.2药物名称不规范药物名称未使用规定的通用名；错字、别字、随意自创，如“辛伐他丁”、“先锋必”等；采用化学分子式代替较普遍，如“KCl”代替“氯化钾”，“NaHCO3”代替“碳酸氢钠”；任意缩写或中文、拉丁文混写，如“低分子右旋糖酐”写成“低右”、“复方降压片”写成“Co降压片”等都是不正确的。
2.2.3无药物剂型，规格、数量不具体例如：西咪替丁0.6（注射剂？片剂？胶囊？），奥美拉唑胶囊20mg×2瓶（数量？），清开灵口服液2盒（多少支？）；含量、剂量书写有误的例如：硝酸甘油片写成0.5，地西泮注射液10mg写成10ml等对这类错误处方，若调配者稍有疏忽或按方配发，势必出现严重错误、甚至事故。
国际医药卫生导报２００６年第１２卷第０５期（半月刊）药。
【３］３唐镜波．药物相互作用［Ｍ】．郑州：河南科学技术出版社，１９８１参考资料［１】陈彦方，顾牛范．新编临床精神药物手册【Ｍ】．济南：山东科学技术出版社，１９９７收稿日期：２００５—１卜２４［２］汪斌．精神障碍的鉴别诊断［Ｍ］．天津：天津科学技术责任编辑沈伟华出版社．１９８９门诊不合格处方调查分析骆佑娣蔡威黔深圳市龙岗区人民医院药剂科广东深圳５１８１７２摘要目的通过对门诊处方分析找出存在问题，提高处方书写质量，促进合理用药。
方法随机抽取２００４年９月至２００５年３月本院门诊西药房处方（特殊药品处方除外），以《处方管理办法（试行）》为判断标准进行分析。
结果抽查１．７８９万张处方，其中不合格处方１４４９张，不合格率为８．０９％。
结论处方书写欠规范，质量有待提高，同时，应尽量减少不合理用药，确保病人用药安全。
关键词不合格处方合理用药分析中图分类号：Ｒｌ９７．２２２文献标识码：Ａ文章编号：１００７—１２４５（２００６）０５—０１１５－０３由于处方管理的不规范，将给临床治疗带来很多问题，有的甚至引发医患矛盾和纠纷。
为加强处方书写、调剂、使用、保管的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法（试行）》，为进一步了解对《处方管理办法（试行）》的贯彻落实情况，我们随机抽取我院西药房２００４年９月～２００５年３月的处方（特殊药品处方除外）结合《处方管理办法（试彳亍）》的要求进行了分析，现报告如下。
１方法随机抽取我院２００４年９月至２００５年３月门诊西药房处方（特殊药品处方除外）１．７８９万张，按《处方管理办法（试行）》的要求，对处方书写及合理用药情况进行相关内容的全面分析。
２结果共抽查门诊西药处方１．７８９万张，处方的合格率为９１．９１％，不合格处方１４４９张，其中西药与中成药没分别１１６开具处方７５３张，占不合格处方数５２‰处方书写不完整２９０张，占２０％；大处方１２８张，占８．８％；用法、用量不当１０９张，占７．５％；不合理用药８５张，占５．９％；重复用药、超规定用药（每张处方超过５种药）８４张，占５．８％。
我院不合格处方类型分析及解决办法背景随着医学的发展，处方药的使用越来越广泛，已成为人们治疗疾病的主要手段之一。
然而，由于处方药的特殊性，滥用或不合理使用处方药可能会给患者带来严重的健康问题。
因此，在处方药的应用中，合理使用处方药是至关重要的。
在我们医院的日常工作中，我们发现了不少不合格的处方类型，这些不合格的处方类型令人担忧。
在本文中，我们将分析不合格处方的类型和原因，并提出解决办法。
不合格处方类型分析处方没有医生的签字在我们的日常工作中，我们发现一些处方没有医生的签字。
这种不合格处方可能是患者自己配药或医生未经批准和签字，直接将药品开给患者。
这些药品可能没有被授权使用，造成了患者的不良反应。
处方药品剂量不规范我们也经常遇到处方药品剂量不规范的情况，如剂量过高或过低。
这种不合格处方可能会导致患者药物中毒或治疗无效。
处方配药不合理另一个经常遇到的不合格处方是处方配药不合理。
一些医生可能会建议患者使用不同的药品进行治疗，但这些药品可能存在相互作用或导致患者过敏的风险。
解决办法强化医生签字管理为了避免处方没有医生签字的问题，我们可以在医院内加强相关规定。
例如，在处方配药后，要求在处方上签字确认，以确保每个处方都经过了医生的审查和批准。
认真审核处方剂量为了避免药品剂量不规范的问题，我们可以采用自主研发的药物配方软件，通过药品剂量计算、监测和余量提醒等功能，确保药品剂量规范。
加强处方管理流程为了避免处方配药不合理的问题，我们可以通过加强处方管理流程来规范操作。
例如，在开处方前，医生需考虑治疗目的、药品相互作用和患者过敏史等因素，并在预定药品列表中选择合适的药品。
我们也可以加强药师的角色，让他们参与处方审查和审核。
结论在医院日常工作中，我们经常遇到不合格处方的情况。
通过分析不合格处方的类型并采取相应的解决办法，我们可以有效地避免处方使用不当的风险。
我们相信，通过我们的努力，我们的医院会给患者带来更好的治疗效果和更可靠的健康保障。
门诊不合格处方分析和改进措施(一)1. 合同目的本合同的目的是为了确保门诊处方的质量和合规性，通过分析不合格处方，提出相应的改进措施，从而提高门诊医疗服务的质量和安全性。
2. 合同内容2.1 不合格处方的定义不合格处方是指在门诊医疗服务中出现的不符合相关法律法规、规章制度以及医疗行业标准的处方。
2.2 不合格处方分析甲方（医疗机构）将对门诊医疗服务中的不合格处方进行详细分析，包括但不限于以下方面：•处方内容的合规性和准确性；•药品使用的规范性和合理性；•处方中可能存在的错误、疏忽或不合规情况。
2.3 不合格处方改进措施乙方（负责协助改进工作的团队）将根据不合格处方分析的结果，提出相应的改进措施，包括但不限于以下方面：•对医疗人员进行规范化培训和知识补充；•优化门诊处方管理流程；•加强对药品管理和使用的监督和评估；•完善门诊医疗质量评估指标和考核制度。
2.4 实施计划和时限乙方将制定不合格处方改进的详细实施计划，并确保在合同签订后的30天内落实到位。
双方同意按照实施计划的具体要求和时限进行工作。
3. 合同期限和解除3.1 合同期限本合同自双方签署之日起生效，有效期为一年。
3.2 合同解除•当合同期限届满且双方未提出终止合同的要求时，本合同将自动延续一年；•若双方协商一致，可提前终止合同；•如有一方违反本合同的条款或无法履行合同义务，若经对方书面催告后无法纠正，对方有权单方面解除合同。
4. 保密条款在合作过程中，双方应将涉及商业秘密、患者隐私和其他机密信息的内容予以保密，未经对方书面授权，不得擅自泄露、使用或向第三方披露。
本条款在合同终止后仍继续有效。
5. 争议解决本合同的履行、解释和争议解决应适用中华人民共和国法律。
双方因合同履行发生争议，应友好协商解决；协商不成的，可根据约定选择通过仲裁或向有管辖权的法院提起诉讼。
6. 合同变更和补充任何对本合同的修改、补充或变更，双方应经过书面协商并签署一致同意的补充协议。
门诊不合格处方现状分析及改进措施门诊不合格处方现状分析及改进措施【关键词】,门诊不合格处方;,,现状分析;,,改进措施关键词：门诊不合格处方;现状分析;改进措施我院为“二级甲等”医院，门诊患者较多，每天开出大量处方。
白20XX年开展iSo9000质量管理体系认证以来，加大了对门诊处方审核管理力度。
对门诊处方存在问题进行现状分析，提出改进措施，使门诊处方质量有了很大提高。
1资料来源收集审核20XX年7月至20XX年6月门诊西药处方(不包括离休干部处方)，每月医务科门诊部质量考核小组对门诊处方进行审核，填写处方质量评价表，对不合格处方通报全院及科室责任人，医院有相应的处罚规定。
2不合格处方现状分析2.1处方前记存在问题：处方前记包括医疗机构全称，处方编号，费别、科别、年、月、日，姓名、性别、年龄、职别、住址，门诊住院号、临床诊断，并可添列专科要求的项目。
有个别医师前记漏项，如不写实足年龄，或用“成”、“儿”代表，有的不写详细地址，不写诊号。
由于漏项，处方不易识别，影响归类，用药剂量认定及用药是否合理的审核，影响了用药随诊及追踪。
2.2处方正文存在问题：正文内容：以取或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
正文存在问题有：①药品名称不规范，只写商品名，不用通用名，国家规定处方一律用通用名。
商品名是商家自己定的名字，一个通用名可有几个、几十个甚至上百个商品名。
各厂家商品名价格不一，干扰了医药市场，损害了病人利益，违反了国家法规。
②有的处方不写剂型规格，只写多少片，多少瓶，用法用量欠妥。
影响调配，存在不安全用药。
③诊断与用药不符：属于乱用药，给病人带来不必要开支，延误治疗，引发不安全隐患。
④乱用抗生素，一张处方有两种以上抗生素，联合用药不合理。
如使用第一类细菌繁殖期杀菌药(青霉素类、头孢菌素类)与第三类快效抑菌剂(红霉素类、呋喃类)合用，两种药联用可使第一类药物药性减弱或拮抗。
医药导报２００７年４月第２６卷第４期・４３３・表３２种方案敏感度分析３讨论子宫肌瘤多伴有月经失调、痛经、崩漏等症。
近年来其发病趋于年轻化，＜３０岁青年女性亦时有发生。
现代医学多采用手术或激素干扰等方法治疗因其对女性正常生理功能影响较大且具有一定的副作用，不少患者特别是青年女性难以接受。
因此，研究和提高中医药对该病的治疗效果，对女性生殖保健卫生具有重要的意义。
中医认为子宫肌瘤是属于“症瘕”范畴，其发病机制为情志抑郁，饮食内伤，感受外邪，气机不调，脏腑不合，正气日衰，导致气滞血瘀，正虚邪实。
血竭化瘤颗粒是在已故国家级名老中医何子淮先生治疗子宫肌瘤多年经验的基础上结合我院中医妇科的临床实践研发而成的，以“活血化瘀软坚化痰”为治法。
本研究显示Ａ组无论从疗效还是成本均优于Ｂ组，敏感度分析也进一步证实了这一结果。
血竭化瘤颗粒在服用过程中未发现不良反应，故笔者认为血竭化瘤颗粒在保守治疗子宫肌瘤患者是安全、高效、经济的。
［参考文献］［１］连利娟．林巧稚妇科肿瘤学［Ｍ］．３版．北京：人民卫生出版社，２０００：３１７．［２］中华人民共和国卫生部．中药新药临床研究指导原则（第２辑）［Ｓ］．１９９５，２７２—２７５．［３］徐端正．药物经济学及其分析［Ｊ］．中国新药与临床杂志，２０００，１９（２）：１３９．［４］孔晓东．药物经济学概念方法和应用［Ｊ］．国外医学药学分册，１９９４，２１（１）：１３．门诊不合格西药处方调查分析李静（广西壮族自治区南宁市横县人民医院药剂科，５３０３００）［摘要］目的提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全有效。
方法对２００６年１，３，５月份的门诊西药处方（麻醉药品处方除外），以卫生部、国家中医药管理局２００４年印发的《处方管理办法（试行）》的通知为标准进行统计分析。
结果①共抽查处方４８０４４张，合格处方４７３３６张，不合格处方７０８张，处方合格率为９８．５３％，符合医院管理年活动中三甲医院综合管理处方统计指标（处方合格率≥９５％）要求。
