国家胆固醇教育计划(NCEP)专家组成人高胆固醇血症检测、评估和治疗第三次报告的实施纲要
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特讯
国家胆固醇教育计划(NCEP)专家组成人高胆固醇
血症检测、评估和治疗第三次报告的实施纲要
Executive Summary of the Third Report of the National
Cholesterol Education Program(NCEP)Expert Panel on
Detection,Evaluation,and Treatment of High Blood
Cholesterol in Adults(Adult Treatment PanelⅢ)
Expe ̄Panel on I)etect[olt,
Evaluat[ol1.and atment
of H[gh Blood Cholesterol in AdI1lt。
成人高胆固醇血症检测、评估
和治疗专家组第三次报告(成人治
疗组III,即ATP lid构成了国家胆固
醇教育计划(the National Cholesterol
Education Program,NCEP)最新修订
的胆固醇检测和处理临床指南。整
个ATP III文件是一篇以证据为基础
并参考了大量文献的报告.它为实
施纲要内的建议提供了科学的论
据。ATPIll对以前的ATP报告加以
扩展.扩大了临床加强降胆固醇治
疗的指征。应该强调的是提出这些
指南的目的只是使医生对此更为了
解,而不是替代医生的临床判断。
临床判断最终将决定每例患者的最
佳治疗:
背景
第三次ATP报告对以往临床处
理高胆固醇血症的建议进行了修
订。NCEP根据胆固醇处理的科学
进展定期对ATP临床指南进行修 订。每次修订的指南(包括ATP I、
II、III)均有一个主题。ATP I概述了
冠状动脉心脏病(coronary heart dis.
ease,CHD)的一级预防方案,主要针
对低密度脂蛋白【LDL)胆固醇升高
(≥160 mg/d1 )的患者或LDL胆固
醇处于正常高限(130—159 me/dE)
并有多种(2个以上)危险因素的患
者。ATP II确认了一级预防方案的
重要性并添加了一个新特征:即加
强对已确诊CHD患者LDL胆固醇
的干预。对于CHD患者,ATP II提
出了新的更低的LDL胆固醇目标值
≤100 mg/dL。ATP III以近年来的
临床试验为依据,呼吁对于某些特
定人群应进一步降低LDL,但是它
的核心内容仍以ATPI和ATPIl作
为基础。一些与先前报告相同的重
要特征见附录之表A
尽管ATP llI仍强调CHD患者
应加强治疗,但是它的主要特点是
注重有多个危险因素患者的一级预
防。这些患者大多具有相对较高的
患CHD的危险,他们将从较ATP lI
更为强化的降LDL治疗受益。表1
显示了ATP IIl的新特点(注意:将胆 固醇换算成mmol/L,应将所给数值
除 38 7)。
LDL胆同醇:治疗的主要目标
动物试验、实验室研究、流行病
学和高胆固醇血症基因研究表明,
LDL胆固醇升高是CHD的主要原
因。此外,近来的临床试验一致显
示降LDL治疗能够降低CHD的风
险。为此,ATP IⅡ仍将降低高LDL
胆固醇作为降胆固醇治疗的主要目
标。因此,治疗的主要目标和开始
治疗的界限将在有关章节阐明。
风险的评估:风险处理的第一步
预防的基本原则在于减低风险
的治疗强度应与个人的绝对风险一
致。因此,决定是否进行降LDL治
疗的第一步是对个人进行风险状态
CorrespondingAuthotand Repltnts:James L Clee—
m ar..MD.f,Iation Chole ̄erol EdUCZLtion Program,
Nafional Heart,Lung.and Blood lnstitute{NHLBI).3,
Center Dr Room 4A’6 MsC 2480 Bethesda.MD
2o892-2480(e・mail:cleemani0nih gov)
The FulI Report of ATP m av副labIe onlioe on the
NHLBIWeb sRe atwww rthlbi nih gov
Members of the NCEP ExPert Panel a ted at the
end ofthis article
美国医学告杂志中文版 0。2年2月第21卷第1期 维普资讯 http://www.cqvip.com 表1 ^TPⅢ的新特征
注重多种危险因素
。将无CHD的精碌病息者的危险水平提高至与CHD等同,这些患者绝大多数均具有多种危险
蔫
-用Frmmngbam评l丹估计CHD】0年绝对风险(BIj】0年山发乍冠心病事件可能性的百分比 检出
具肓多种危险困索t2个 上)的患者 便加强治疗
-确定肄有多种代酣性危险固素(代谢练台征)的患者.加强改变生括方式的治疗
修改了脂质和脂蛋白的分类
。确定IDL胆匿酵(11)0 nt ̄/dL为理想状态
。将 HDL胆I刮醇的定_芏从(35mg/dL改为<40 mg.."dL.因为后者能更好地发现低HDL
-降 r甘油,酯的临界值以便能更多地注意苴轻度升高
实施的保证
-建波韧攻化验时进行全面的脂蛋白分析L总胆固醇 LDL胆固醇 HDI胆固醇和甘油三酯
I ̄1j 是仅测 胆固醇和HDL
鼓瞄直用植物甾醇和粘性(可涪1纤维作为饮食治疗 加强LDL胆固醇的降低
提出了 持改变牛恬方式和药物治疗的方案
l圹于目油_:酯≥200 mg.."dI的患者.陈r降低LDL外.建议降低甘油二酯治疗
TP表示成人治疗专家组(Adu Lt T ̄atment P蛐e【);CHD.冠心病:LDL,低密度脂蛋白;HDL,高
街匪脂蛋白
评估=风险评估要求将LDL胆固醇
作为脂质分析的一部分进行检测并
确定伴随的影响风险的决定因素。
所有20岁或20岁以上的成人,
均应进行空腹脂质分析(包括总胆
固醇、LDL胆固醇、高密度脂蛋白
[HDL]胆固醇和甘油三酯),每5年
1次。如果化验时未禁食,只有总胆
固醇和HDL的数值是有用的。在这
种情况下,如果总胆固醇≥200 rag/
札.或HDL胆固醇<40 mg/dL,则需
要继续榆测, 便于根据LDL胆固
醇作出适宜处理:LDL胆固醇水平
与CHD风险的关系,在LDL胆固醇
水平从低到高较大范围内持续相
关。所以,ATP III将LDL胆固醇水
平进行了分层(表2),表2还显示了
总胆固醇和HDL胆固醇水平的分层
情况。
除LDL胆固醇外,决定风险的
因素还包括有无CHD存在,其他动
脉粥样硬化疾病以及LDL胆固醇之
外的重要危险因素(表3)(表3所列
危险因素并未考虑LDL,因为列举
这些危险因素的目的就是为了调整
LIDL的治疗)。根据这些危险决定 因素,ATP III确定了3类不同的危
险情况,临床可据此调整目标值及
降LDL治疗方案 表4限定了这些
危险因素并显示了其与胆固醇目标
值的关系
CHD危险最高者由CHD和
CHD危险等同情况组成。后者发生
主要冠脉事件的危险性与已确诊的
CHD等同 如每10年大于20%(即
在每100例这样的患者中,有20例
以上将会在1 0年内发生CHD或再
表2 ATP IIl的LDL胆固醇、总胆固醇
HDL胆固醇分类(trt ̄/dE)
LDL胆固醇
<100 适当
100-】29 接近或高于适当值
130.159 临界性升高
160.189 升高
≥190 极高
总胆固醇
(2(3O 满意
200-239 临界性升高
≥240 升高
HDL胆同醇
(40 减低
≥60 升高
ATP表示成^治疗专家组(Aduh Treatment
P卟e【);LDL.低密度脂蛋白;HDL,高密度脂蛋
白
美国医学会杂志中文版20O2年2月第21卷第1期 表3 影响LDL值的重要危险因素 (LDL
胆固醇除外)
吸烟
高血压(血压≥]40/9X)一№或正进行抗高血
压治疗)
低HDL胆固醇((40 o ̄g/dL)
早发冠心病家族史(CHD男性直系亲属(55
岁.女性直系亲属(65岁1
年龄(男性≥45岁,女性≥55岁,
*糖尿病为与CHD等同的危险情况。LDL,低
密度脂蛋白;HD[,.高密度脂蛋日
t HDL胆固醇≥60 mg/dL为负性危险因衰,它
的出现可在总教中减掉一个危险固衰
表4影响LDL胆固醇目标值的3类
危险情况
危险组 I.DI值
m dI
CHD和CHD危险等同情况
多种(2个 上)危险因素。
0.1个危险因衰 <【00
<l30
<160
*影响LDL目标值的危险固衰已在表3列出
CHD表示冠心病
发CHD事件)。CHD风险等同情况
包括:
一其他类型的动脉粥样硬化性
疾病(周围动脉性疾病、腹主动脉瘤
以及有症状的颈动脉疾病)
・糖尿病
・具有多种危险因素10年内发
生CHD的风险大于20%
将糖尿病作为CHD风险的等同
情况是因为在10年内新发CHD的
危险性较高,在一定程度上是因为
它与多种危险因素密切相关。而
且,由于糖尿病患者发生心肌梗死
后,近期死亡率和远期死亡率均明
显增高,预防措施更需强化。对
CHD患者或有CHD危险等同因素
的患者,应将LDL胆固醇目标值降
到最低(<100 rag/alL)。
第二类为具有多种(2个以上)
危险因素的患者组成,其10年内发
生CHD的风险≤20%。根据Frana.
i.sham危险积分估计风险(附录)。
这些重要的危险因素(除LDL胆固
醇升高外),经常用于可影响降LDL 维普资讯 http://www.cqvip.com