脑发育性静脉异常的影像学诊断
- 格式:pdf
- 大小:417.71 KB
- 文档页数:5
脑静脉畸形(发育性静脉异常,脑静脉瘤,脑静脉血管瘤)【病因】(一)发病原因多数认为脑静脉畸形为先天疾病,源于正常胚胎发育障碍。
妊娠45天,脑的端脑中有许多称为“静脉水母头”的结构,它们由扩张的中央静脉和许多小的深髓静脉组成。
妊娠90天,这些静脉结构发育为浅和深静脉系统。
如静脉的正常发育受阻,则早期的静脉引流形式保留。
也有认为发育中的皮质静脉系统部分阻塞,引起代偿性扩张的髓静脉。
脑静脉畸形常伴有海绵状血管瘤或其他血管畸形,提示局部血流的增加等血流动力学改变可能会诱发静脉畸形。
不管是先天或后天原因,多数人认为脑静脉畸形是脑静脉系统一种正常代偿变异,而非病理学改变。
(二)发病机制脑静脉畸形主要位于大脑半球或小脑半球。
约70%的病灶位于幕上,以额叶最常见,占40%,小脑半球病灶占27%,顶叶或顶枕叶病灶占15%,基底节和丘脑占11%。
病变主要位于皮质下的白质,常可合并有AVM、海绵状血管瘤或面部血管瘤。
脑静脉畸形是由许多异常扩张的髓样静脉汇集成一中央引流静脉干两部分组成,外形呈蜘蛛样。
髓样静脉多起自脑室周围区域,中央引流静脉干向大脑表面浅静脉系统或室管膜下深静脉系统引流;幕下病灶多直接向硬膜窦引流。
中央引流静脉干较正常的静脉粗。
在显微镜下可见畸形血管为静脉,管壁少有平滑和弹力组织,管壁也可发生透明样变而增厚。
血管间散布有正常脑组织。
病灶内没有畸形动脉,很少有血栓、出血或钙化,血管间有正常的脑组织。
这些特点明显不同于其他的脑血管畸形,如AVM、海绵状血管瘤和毛细血管扩张症。
目前多数学者认为脑静脉畸形是先天性的正常引流静脉发生异常变化所致。
支持此观点的证据有:①此病在婴幼儿有发现;②解剖学上瘤的部位无其他正常引流静脉;③当手术中病灶被切除后,其相应引流区脑组织即刻发生淤血肿胀。
【症状】大多数病人临床上很少有症状或出血表现,经常为偶然发现脑内病灶,但后颅窝的脑静脉畸形常引起临床表现。
症状的发生依其部位而定,幕上病灶多有慢性头痛、癫痫、运动障碍或感觉障碍。
2009年10月第16卷第19期论著脑发育性静脉异常的MR诊断李迎春,李乐才,刘军,李云(th东省兖州市人民医院影像科,山东兖州272100)【摘要】目的:分析、总结脑发育性静脉异常(DVAs)的MR典型表现。
探讨其静脉解剖基础。
方法:回顾分析了14例脑发育性静脉异常的MR平扫及增强扫描图像,总结其典型MR表现,记录DVAs的部位、引流方向,并分析其静脉解剖。
结果:14例共发现15个DVAs及16个引流静脉。
5例位于皮层下,9例位于脑室旁或深部。
位于额部3例,顶部4例,小脑半球7例。
其中4个DVAs为深部引流,1个DVAs同时有深部及表浅引流,其余9个为表浅引流。
结论:DVAs的头部和引流静脉有其典型的发生部位及MR表现,最常见于脑室旁和皮层下区域,可由T2WI像发现病变,初步做出诊断,并由增强T,WI像得到证实。
『关键词1颅脑;发育性静脉异常;磁共振;静脉解剖【中图分类号1R445【文献标识码】A【文章编号】1674-4721(2009)10(a卜005—03MRdiagnosisofdevelopmentalvenousanomaliesLIYingchun,LILecai,LIUJun,LIYun(Im画ngDepartmentofthePeople"sHospitalofYanzhouinShandong,Yanzhou272100,China)【Abstract】Objective:ToanalyzeandpresentcharacteristicMRfindingsofdevelopmentalanomalies(DVAs),andinvestigatethevenousanatomy.Methods:Wereviewedtheroutineandcontrast-enhancedMRexaminationsof14pa-tientswithDVA.ThecharacteristicMRfindingsandsiteoftheDVAanddirectionofdrainingveinswererecorded.Re-suits:FifteenDVAs诵tll16drainingveinswerelocated.5Ctll捌gSweresubcortical.9wereperiventricularordeep.Threewasfrontal,4wereparietaland7wereinthecerebellarhemisphere.Thedrainingveinsweredeepin4DVAandSU·perficialin9.and1DVAshadbothdeepandsuperficialdrainingveins.Conclusion:ThecaputsanddrainingveinsofDVAsoccurredintypicallocations,withtheperiventricularandsubcorticalregionsbeingthemostcommonlocations.枷ightedMRimagescouldfindtheDVAsfirst,butdiagnosiscouldbemadefromcontrast--enh帅cedTl—weightedMRimages.【Keywords]Brain;DVAs;MR;Venousanatomy脑发育性静脉异常(cerebraldevelopmentalvenousano—malies。
万方数据
万方数据
图1.2为同一患者。
右侧小脑半球DVA并脑干海绵状血管瘤:cT增强扫描可见明显强化的扩张髓静脉(图1)汇人一粗大的引流静脉(图2),中脑右侧可见强化的海绵状血管瘤存在图3.4为同一患者,左侧枕叶DVA:MRJ平扫示DVA在T2ⅥⅡ呈高信号改变(图3),2阻TOF静脉成像清晰显示扩张的髓静脉汇人一粗大的引流静脉,呈典型的水母状改变(图4)图5—7为同一患者。
双侧小脑及脑干多发DvA并脑干海绵状血管瘤:双侧小脑半球DVA在T2wI病灶呈高信号,同时可见脑干右侧的cA(图5);在DWI序列上DVA和cA均呈低信号改变(图6),增强扫描横断位(图7)可见双侧小脑半球及脑干DvA明显强化。
表现典型图8左侧额叶DvA.DsA静脉期显示左侧额叶。
水母头”样扩张的髓静脉和引流静脉
例合并海绵状血管瘤,占23.5%,与文献相一致。
DvA多数为单发,但部分可以多发,uchino等报道大约12%的存在两个DvA【9|,本组中3例为多发;DvA好发年龄为20一50岁,其好发位置不一定,好发部位多为额叶、顶叶、小脑、枕叶和颞叶等。
文献报道不一。
k等回顾性分析6l例72个D、强中,31个为浅型(近皮层区18个和皮层下区13个),41个位于侧脑室旁或深部。
其中26个位于额叶,顶叶16个。
桥脑臂或齿状核13个,颞叶7个,小脑半球、枕叶和基底节各3个,脑桥1个【m】。
本组中以幕下小脑半球为主,占58%,其次是额叶(26%)。
在分型上浅型和深型的接近。
在临床上大部分DvA为偶然发现,仅有极少数有症状。
一些作者认为DvA可以引起颅内出血、癫痫、局部神经症状和头痛,但这些有症状的患者可能伴有海绵状血管瘤,在Cr和DSA上难以检出,而在Mm上可以显示。
本组中虽然有12例有临床症状,但仅有4例其临床症状可能与D、n相关。
以往文献认为D、,A临近的脑组织多数正常,但新近的研究1352发现约大约65.4%的患者在D、,A引流区域的局部脑实质存在异常,包括脑萎缩(29.7%)和白质病变(28.3%),13.3%的在MRI可见CA,9.6%的在CII上可见钙化,2例患者有急性出血。
13.1%的可见引流静脉的狭窄【llJ。
Huber报道为17例中10例存在局部脑萎缩[12】,August),n等报道57%的患者在DvA附近白质存在异常¨3|。
另外血流灌注研究发现在DvA引流区域存在血流的灌注异常,包括局部灌注减少或异常增多【l4I。
导致这种这些改变的原因是DvA的管壁增厚并且玻璃样变性,导致管腔狭窄、顺应性降低、血流阻力增大、适应血流压力变化的能力下降;另外多数DvA是一支引流静脉,引流量异常的大,导致相对容量过载,促使DVA发展形成静脉压力增高,因此导致局部的脑实质萎缩和白质信号异常。
当某些情况下颅内静脉压力突然增高,超过DvA的适应内力,就会导致颅内出血。
反复的少量出血可能导致CA的形成。
影像学检查是诊断DvA的主要方法,其中CI’
平扫不易检出病灶,且特异性低,最常见为圆形或条 万方数据
万方数据
脑发育性静脉异常的影像学诊断
作者:张宗军, 王秀玲, 朱宗明, 季学满, 卢光明, ZHANG Zong-jun, WANG Xiu-ling,ZHU Zong-ming, JI Xue-man, LU Guang-ming
作者单位:张宗军,朱宗明,季学满,卢光明,ZHANG Zong-jun,ZHU Zong-ming,JI Xue-man,LU Guang-ming(南京军区南京总医院医学影像科,江苏,南京,210002), 王秀玲,WANG Xiu-ling(江苏
省金湖县人民医院CT室,江苏,金湖,211600)
刊名:
医学影像学杂志
英文刊名:JOURNAL OF MEDICAL IMAGING
年,卷(期):2008,18(12)
被引用次数:2次
1.Constans JP;Dilenge D;Vedrenne I Angiomes veineux cerebraux 1968
2.Camacho DL;Smith JK;Grimme JD Atypical MR imaging perfusion in developmental venous anomalies[外文期刊] 2004(9)
3.Augustyn GT;Scott JA;Olson E Cerebral venous angiomas:MR imaging 1985
4.Huber G;Henkes H;Hermes M Regional association of developmental venous anomalies with angiographically occult vascular malformations[外文期刊] 1996
5.San Millán Ruíz D;Delavelle J;Yilmaz H Parenchymal abnormalities associated with developmental venous anomalies[外文期刊] 2007(12)
6.Uchino A;Imada H;Ohno M Magnetic resonance imaging of intracranial venous angiomas[外文期刊] 1990
7.Bisdorff A;Mulliken JB;Carrico J Intracranial vascular anomalies in patients with periorbital lymphatic and lymphaticovenous malformations[外文期刊] 2007
8.Boukobza M;Enjolras O;Guichard JP Cerebral developmental venous anomalies associated with head and neck venous malformations 1996
9.Huang YP;Robbins A;Patel SC Cerebral venous malformations 1984
sjaunias P;Burrows P;Planet C Developmental venous anomalies (DVA):the so-called venous angioma [外文期刊] 1986
11.Garner TB;Curling OD;Kelly DL The natural history of intracranial venous angiomas[外文期刊] 1991
12.Ostertun B;Solymosi L Magnetic resonance angiography of cerebral developmental venous anomalies:its role in differential diagnosis[外文期刊] 1993
13.Lee C;Pennington MA;Kenney CM 3rd MR evaluation of developmental venous anomalies:medullary venous anatomy of venous angiomas 1996
14.Courville CB Morphology of small vascular malformations of the brain[外文期刊] 1963
1.王菁.刘斌.王万勤.吴兴旺.周勇脑静脉畸形64层CT血管成像的表现[期刊论文]-临床放射学杂志 2010(2)
2.马永华.许守利.孙建刚.刘华.张荣坤脑发育性静脉异常的CT、HRI诊断[期刊论文]-中国CT和MRI杂志 2009(5)本文链接:/Periodical_yxyxxzz200812002.aspx。