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高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补骨脂素含量
方子季;林静;代育存;刘振强
【期刊名称】《中国医院药学杂志》
【年(卷),期】1998(18)11
【摘要】目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。
方法：用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ；羟苯乙酯为内标；测定克白灵１号、２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。
结果：三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％；异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％。
补骨脂素在４～１２０μｇ·ｍｌ－１、异补骨脂素在３～１００μｇ·ｍｌ－１浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９。
结论：结果表明本法准确可靠，方法易行。
【总页数】3页(P501-503)
【关键词】克白灵;补骨脂素;异补骨脂素;中药;片剂;HPLC
【作者】方子季;林静;代育存;刘振强
【作者单位】中国人民解放军海军第401医院
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法同时测定仙灵骨葆滴丸中淫羊藿苷和补骨脂素及异补骨脂素的含量 [J], 钱南萍;万维香;魏润新
2.高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素与异补骨脂素的含量 [J], 蒲瑾;徐良燕;陈若华
3.高效液相色谱法测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量 [J], 李昂
4.高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素含量 [J], 宣铁锋
5.高效液相色谱法测定健骨口服液中补骨脂素、异补骨脂素与丹皮酚的含量 [J], 孙亮;郑巍;谢齐备;陆萍;郭良君;徐立平
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临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2020 年 第 7 卷第 7 期2020 Vol.7 No.7160・实验研究・HPLC 法测定参茸壮骨丸中升麻素苷的含量王丽艳1，程晓英2，李梦瑶2（1.吉林省医药中等职业学校，吉林 吉林 132000；2.吉林市食品药品检验所，吉林 吉林 132000）【摘要】目的 建立参茸壮骨丸中升麻素苷的含量测定方法。
方法 采用高效液相色谱法。
结果 升麻素苷在22.26～222.60 μg•ml-1范围内线性关系良好；平均加样回收率为98.71%，RSD=1.0%（n =6）。
结论 此方法结果准确可靠，可适用于参茸壮骨丸的质量控制。
【关键词】高效液相色谱法；参茸壮骨丸；升麻素苷；含量测定【中图分类号】R28 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.7.160.01防风是参茸壮骨丸中主药之一。
参茸壮骨丸目前的质量标准是《中华人民共和国卫生部药品标准》（中药成方制剂第二十册），该标准只有其显微鉴别方法，为了更好地控制参茸壮骨丸的内在质量标准，本文采用了高效液相色谱法[1,2]测定参茸壮骨丸中防风中升麻素苷含量。
1 实验方法与结果1.1 实验材料LC －2010A 高效液相色谱，CLASS －VP 色谱工作站；Agilent 8453紫外-可见分光光度计；SartoriusBp211D 型电子天平；升麻素苷对照品；参茸壮骨丸；水为超纯水；流动相所用甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
1.2 色谱条件色谱柱：A g i l e n t T e c h n o l o g i e s Z O R B A X Extend-C18 4.6×250 mm ，5 μm ；流动相：甲醇-水（35：65），流速：1.0 ml ·min-1；柱温：30℃；检测波长：254 nm 。
HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量宁良琦【摘要】目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2017(014)010【总页数】2页(P3-4)【关键词】骨康胶囊;补骨脂素;异补骨脂素;HPLC法;含量测定【作者】宁良琦【作者单位】安徽省亳州市食品药品检验中心亳州 236800【正文语种】中文【中图分类】R286.0骨康胶囊是由芭蕉根、炸酱草、补骨脂、续断和三七组成的中药复方制剂，具有滋补肝肾、强筋壮骨、通络止痛的功效，用于治疗骨折、股性关节炎、骨质疏松症属肝肾不足、经络瘀阻[1]。
收载于中华人民共和国国家药品监督管理局标准骨康胶囊（WS-10464（ZD-0464）-2002），具有温肾助阳、纳气、止泻之功效。
中药补骨脂是本方的重要组成之一，现代化学成分研究表明，补骨脂素和异补骨脂素为补骨脂中主要有效成分，为其作为本品的质量控制指标，能有效地控制本品的质量。
故以补骨脂素和异补骨脂素作为参比指认，在参考文献[2～6]的基础上，采用高效液相色谱法（HPLC）对骨康胶囊中主要有效成分进行含量测定，方法学研究结果表明本法准确、简便、重现性好，可作为定量分析方法。
LC-10ADVP高效液相色谱仪（岛津），SPD-M10AVP检测器（岛津），N-2000色谱工作站，梅特勒十万分之一电子天平。
HPLC法测定风痹丸中异补骨脂素的含量目的：建立高效液相色谱法测定风痹丸中异补骨脂素含量的方法。
方法：采用Agela Promosil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-水（50∶50）为流动相；流速：0.8 ml/min；检测波长：247 nm。
结果：异补骨脂素在7.6～45.6 μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8），平均回收率为99.09%，RSD=2.77%。
结论：该法简便、易操作，专属性强，重复性好，可用于风痹丸中异补骨脂素的含量测定。
[Abstract] Objective: To establish a method for the content determination of Isopsoralen in Fenbi Pills by HPLC. Methods: The Agela Promosil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm) column was used. The mobile phases consisted of methanol and water (50∶50), the flow rate was 0.8 ml/min and the detection wavelength was at 247 nm. Results: The linear range of Isopsoralen was 7.6-45.6 μg/ml (r=0.999 8). The average recovery was 99.09% with a RSD of 2.77%. Conclusion: The method is fast, reliable, accurate and reproducible. It can be used in the quality control of Isopsoralen in Fenbi Pills.[Key words] HPLC; Fenbi Pills; Isopsoralen; Content determination风痹丸原名类风湿丸，是由蚂蚁、熟地黄、补骨脂、当归、党参等二十味中药组成，具有补肾壮骨、疏经活血、祛风止痛的功效，主要用于肝肾亏虚、寒湿阻络型类风湿性关节炎、风湿性关节炎及腰腿疼痛。
RP-HPLC法测定益肾补骨液中橙皮苷的含量
曾莉萍;刘敏;万凯化;付辉政
【期刊名称】《中医学报》
【年(卷),期】2011(26)12
【摘要】目的:建立益肾补骨液中橙皮苷的含量测定方法。
方法:用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-2%冰醋酸溶液(4258),流速为1.0
mL/min,检测波长为283 nm。
结果:橙皮苷在0.115 2-0.345 6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率和RSD分别为101.8%和1.0%。
结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。
【总页数】2页(P1481-1482)
【关键词】反相高效液相色谱法;益肾补骨液;橙皮苷;含量测定
【作者】曾莉萍;刘敏;万凯化;付辉政
【作者单位】江西护理职业技术学院;江西省食品药品检验所;中国医学科学院【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷的含量 [J], 杜兆香
2.HPLC法测定益肾补骨口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 [J], 邓智怀;刘颖强;李红艳;郭栩丰
3.HPLC法对益肾补骨液中阿魏酸含量测定研究 [J], 路宽; 莫瑞欣; 朱培杰; 马德运
4.RP-HPLC法测定苁蓉益肾颗粒中五味子醇甲的含量 [J], 刘德旺
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关于HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量【摘要】目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。
方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为甲醇-水(48∶52)，流速为1.0 mL/min，检测波长为246 nm，柱温40 ℃。
结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0.010 08～0.252 μg(r＝0.999 8)、0.009 14～0.228 5 μg (r＝0.999 9)。
平均回收率分别为98.91%(RSD＝1.74%)、99.93%(RSD＝1.27%)。
结论本法分离度好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。
【关键词】补肾健脑软胶囊；补骨脂素；异补骨脂素；高效液相色谱法补肾健脑软胶囊是由补骨脂、鹿茸、地黄、菟丝子、山药等14味中药组成的复方制剂，具有壮阳益肾、大补气血、添精生髓、强身健脑的功效。
临床上用于未老先衰、性机能减退、腰腿酸痛、疲乏无力、失眠健忘、精神恍惚等症。
补骨脂为本处方中主药，故选其主要有效成分补骨脂素和异补骨脂素作为指标成分[1-2]，对本品进行质量控制。
1 仪器与试药Agilent1200高效液相色谱仪，UV检测器。
补骨脂素对照品(批号110739-200511)和异补骨脂素对照品(110738-200511批号)，购自中国药品生物制品检定所。
补肾健脑软胶囊(0.25 g/粒，批号061101、061103、061105)，利民制药有限公司生产。
甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)分析柱；流动相：甲醇-水(48∶52)，流速为1.0 mL/min；检测波长为246 nm；柱温：40 ℃。
2.2 对照品溶液的制备取分别减压干燥至恒重的补骨脂素和异补骨脂素对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1 mL各含10 μg的溶液，即得。
RP-HPLC同时快速测定鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷含量*周冉,李淑芬**(天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室,天津300072)摘要 目的:建立反相高效液相色谱法同时快速测定鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷3种生物碱基成分含量。
方法:R P-HPLC外标法。
采用A g ilent TC C18色谱柱(250mm 4 6mm,5 m),流动相为含0 07%醋酸的3%甲醇溶液,流速1 0mL m i n-1,检测波长254n m,柱温25 。
结果:在上述色谱条件下,尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷能够得到很好的分离;浓度均在1 7 ~33 3m g L-1的范围内与其峰面积线性关系良好,相关系数分别为0 9995,0 9999,0 9996;最低检测限浓度(S/N=3)分别为9 375,18 75,75 g L-1;平均加样回收率(n=3)在98 4%~103 4%范围内。
结论:本方法分离度好,简便快速,重复性好,可用于鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷3种生物碱基成分的同时快速测定,具有很高的实用价值。
关键词:鹿茸;生物碱基;尿嘧啶;次黄嘌呤;尿苷;反相高效液相色谱法中图分类号:R917文献标识码:A文章编号:0254-1793(2009)04-0575-04RP-HPLC si m ult aneous deter m inati on oft hree biological base i n antler velvet*Z HOU R an,LI Shu-fen**(K ey Lab oratory f or G reen C he m i cal Tec hno l og i es of t h eM inistry of E du cati on,Schoo l ofC he m i cal Engineeri ng and T echnol ogy,T i an ji n Un ivers i ty,T i an ji n300072,Ch i na)Abst ract Objective:To estab li s h anH PLC m ethod for si m ultaneous and rapid deter m inati o n o f t h ree m a i n b iolog i ca l base co mponents i n clud i n g urac i,l hypoxanthine and uridi n e i n antler ve l v e.t M ethods:An exter nal standar d m ethod w ith Ag ilen tTC C18column(250mm 4 6mm,5 m)w as adopted w ith the m ob ile phase w as consisted o f 3%m et h ano l-w ater so l u ti o n con taining0 07%acetic ac i d at the fl o w rate o f1 0mL m i n-1;The detection w ave leng t h w as254nm and the co l u m n w as25 .R esults:U raci,l hypoxanth i n e and uri d i n e w ere w ell separated by th i s m ethod.L i n earities o f uraci,l hypoxanth i n e and uridine w ere good(r=0 9995,0 9999,0 9996)in the range of1 7-33 3m g L-1.The detecti o n li m its(S/N=3)w ere9 375,18 75and75 g L-1for urac i,l hypoxan th i n e and uridine,respecti v e l y.The average recoveries of t h e three bio l o g ica l base co m ponents w ere found i n the range of98 4%-103 4%.Conc l u sion:The m ethod is not on l y si m ple,rapi d and presents good reso l u ti o n and re produc i b ility,but also sho w s a h i g h utility va l u e,w hich has been successfully app lied to the si m u ltaneous deter m i n a ti o n of urac i,l hypoxanth i n e and uridi n e in antl e r velve.tK ey w ords:anter ve l v e;t bio l o g ica l base;urac i;l hypoxanthine;uri d i n e;RP-H PLC鹿茸始载于 神农本草经 ,是传统的名贵中药,来源于脊椎动物门哺乳纲鹿科动物梅花鹿或马鹿的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角,前者称花鹿茸(黄毛茸),后者习称马鹿茸(青毛茸)。
薄层扫描法测定补骨脂酊有效成分含量郑汉平;马明;李海萍;徐进军【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2002(018)002【摘要】目的建立双波长薄层扫描法测定补骨脂酊中补骨脂素,异补骨脂素的含量.方法选定波长:补骨脂素λs =272nm,λR =305nm;异补骨脂素λs =275nm,λR=310nm.以正己烷-醋酸乙酯(8∶2)为展开剂.结果补骨脂素在1.06～5.3μg范围内线性关系良好:Y补＝12 583.70X-2 984.40,r=0.998 6,RSD＝1.35%;异补骨脂素在1.02～5.1μg范围内线性关系良好:Y异＝13 055.25X-9 494.23,r＝0.9991,RSD＝2.17%.结论该法操作简便,分析迅速,结果准确.【总页数】3页(P86-88)【作者】郑汉平;马明;李海萍;徐进军【作者单位】中国人民解放军广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070;中国人民解放军广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070;中国人民解放军广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070;湖北药检高等专科学校,湖北,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.薄层扫描法测定补骨脂酊有效成分含量 [J], 郑汉平;付立波;等2.HPLC法测定复方补骨脂酊中3种成分的含量 [J], 宋茜;杜晓娟;周志;王淑红3.RP-HPLC法测定补骨脂酊中补骨脂素的含量 [J], 刘冰;澜兰·艾则孜;刘晓旭4.反相高效液相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 [J], 徐梅;邵珠民;吕冬梅;韩强5.双波长薄层扫描法测定补肾益脑胶囊中有效成分含量 [J], 何凡;曹爱民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
