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吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的观察性研究潘学兵;贾筠;何宇;李浩【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》【年(卷),期】2016(037)014【摘要】目的：探讨观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的疗效。
方法以我院2014年10月至2015年9月间，收治的30例晚期复发鼻咽癌患者为研究对象，随机分为观察组与对照组各15例，观察组患者予以吉西他滨联合奈达铂方案进行治疗，对照组患者予以氟尿嘧啶联合顺铂方案进行治疗，持续治疗3个疗程后，比较两组患者临床治疗疗效、肿瘤病情控制情况及不良反应的发生情况之间的差异。
结果观察组患者临床治疗有效率（86．7％）和肿瘤病情控制率（100％），皆明显高于对照组患者（46．7％和60．0％），恶心呕吐的发生率（40．0％）明显低于对照组患者（80．0％），血小板减少的发生率（86．7％）明显高于对照组患者（46．7％）差异有统计学意义（P＜0．05）。
结论采用吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌患者，具有更高的临床治疗疗效，消化道毒性反应低，安全性较好，值得应用与推广。
【总页数】2页(P1819-1820)【作者】潘学兵;贾筠;何宇;李浩【作者单位】523000 广东，东莞市人民医院肿瘤内科;523000 广东，东莞市人民医院肿瘤内科;523000 广东，东莞市人民医院肿瘤内科;523000 广东，东莞市人民医院肿瘤内科【正文语种】中文【相关文献】1.吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发性鼻咽癌的临床疗效观察 [J], 黄宪平2.低剂量吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的疗效观察 [J], 杨宏凯;刘驯炎;方映娜;陈焰;谢林浩3.吉西他滨联合奈达铂诱导化疗后放疗治疗中晚期鼻咽癌临床观察 [J], 雷风;陆小军;李民英;白玉海;刘晓东;朱玉亮4.吉西他滨联合奈达铂治疗中晚期鼻咽癌疗效观察 [J], 吴志燕5.低剂量吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的疗效观察及护理 [J], 王淑华;杨宏凯;丁少冰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
多西他赛联合顺铂诱导化疗治疗Ⅲ、Ⅳa 期鼻咽癌的临床疗效韦军【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2015(000)006【摘要】Objective To evaluate the clinical efficacy of docetaxel plus cisplatin induction chemotherapy for Ⅲ,Ⅳa nasopharyngeal carcinoma (NPC).Methods 59 cases of stage Ⅲ and Ⅳa NPC were randomly divided into 2 groups,docetaxel plus cisplatin (TP)group(n =29),cisplatin plus fluorouracil (PF)group(n =30).Each group underwent 3 cycles of induction chemotherapy.Adverse reactions,tolerability,short-term efficacy of the 2 groups were observed.Kaplan-Meier analysis was used to calculate survival rate.Results Effective rate in the TP group after chemotherapy was89.6%,and that of PE group was 86.7%.After treatment,the mean follow-up time was 29 months.In the TP group,there had 9 cases ofrecurrence,including 2 ca-ses of partial recurrence,4 cases of distant metastasis,3 cases of distant metastasis and follow -up post-death.3-year overall and progression-free survival rates were 94.9% and 84.7%.In the PF group,there had 14 cases of recurrence,including 6 cases of partial recurrence,3 cases of distant metastasis ,5 cases of metastasis,3 cases of death.3-year overall and progression -free survival rates were 83.6% and 79.5% (P <0.05).TP group and PF group above stage Ⅲ acute toxicity incidence had significant differ -ence (P <0.05).Conclusion Docetaxel pluscisplatin is a feasible and tolerable treatment for NPC .%目的：评价多西他赛联合顺铂诱导化疗治疗Ⅲ、Ⅳa 期鼻咽癌（NPC）的临床疗效。
多西他赛同步放疗在根治性治疗鼻咽癌中的临床效果摘要】目的：探讨多西他赛同步放疗在根治性治疗鼻咽癌中的临床效果。
方法：选择患者80例，按照随机数字法分为两组，各40例，两组均进行放射治疗，观察组联合使用多西他赛，对照组使用DF方案，比较两组颈部淋巴结完全缓解及咽部淋巴结完全缓解的比例及治疗期间发生不良反应。
结果：随访1年，观察组颈部淋巴结完全缓解及咽部淋巴结完全缓解的比例均显著高于对照组（P<0.05），观察组发生口腔黏膜损伤、消化道反应、骨髓抑制及肺纤维化的比例显著低于对照组（P<0.05）。
结论：多西他赛联合放疗治疗鼻咽癌，能较好的提高局部治疗效果，减少不良反应，值得临床重视。
【关键词】多西他赛；同步放疗；根治性治疗；鼻咽癌【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）17-0200-02鼻咽癌同步化疗能更好的改善肿瘤组织局部血流量，减少和抑制乏氧肿瘤细胞比例，从而显著增强放射敏感性[1]。
多西他赛是一种国产半合成的紫杉类抗肿瘤药物，主要作用于细胞周期的Ｍ期,促进小管聚合形成稳定微管结构,同时显著抑制微管结构解聚效应,降低微管重组比例而抑制有丝分裂。
本研究主要探讨多西他赛同步放疗治疗晚期鼻咽癌的临床效果。
1.资料与方法1.1 一般资料选择2010年1月至2014年1月我院收治的鼻咽癌患者80例，所有患者均经临床表现、影像学检查拟诊后通过病理活组织检查确诊，其中男50例，女30例，年龄23～65岁，平均（46.5±2.8）岁，病程1月～6月，平均（2.3±1.0）月，合并远处转移者22例，病理类型：鳞癌者60例，腺癌者14例，其他者6例；入院后均进行鼻咽局部根治性放射治疗，所有患者均为初次诊断且初次接受治疗，按照随机数字法分为两组，各40例，两组性别、年龄、合并远处转移比例及病理类型等差异无统计学意义（P>0.05）。
多西他赛联合奈达铂、氟尿嘧啶治疗复发晚期食管癌的临床研究于军;曹宝军;赵旭【摘要】目的探讨多西他赛联合奈达铂、氟尿嘧啶治疗复发晚期食管癌的临床效果.方法将80例复发晚期食管癌患者根据信封法随机平分为治疗组与对照组,各40例.对照组给予常规化疗,治疗组给予多西他赛联合奈达铂、氟尿嘧啶化疗,每3周为1个疗程,共化疗2个疗程.对2组患者近期疗效、不良反应、生活质量及生存情况进行比较.结果治疗组的有效率为75.0％,对照组的有效率为57.5％,治疗组的近期疗效明显好于对照组(P＜0.05).治疗组的血液毒性、消化系统反应、食管炎、肺炎等不良反应发生例数与分级都明显低于对照组(P＜0.05).治疗组的疲劳、疼痛、恶心呕吐评分都明显低于对照组(P＜0.05).治疗组与对照组的中位生存时间分别为(19.33±2.78)个月和(14.98±3.14)个月,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论多西他赛联合奈达铂、氟尿嘧啶治疗复发晚期食管癌能减少化疗不良反应,减轻临床症状,提高综合治疗效果,提高患者的生活质量,延长患者的生存时间.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2016(031)005【总页数】4页(P778-780,783)【关键词】多西他赛;奈达铂;氟尿嘧啶;食管癌;生活质量【作者】于军;曹宝军;赵旭【作者单位】719000 陕西省榆林市第二医院;719000 陕西省榆林市第二医院;719000 陕西省榆林市第二医院【正文语种】中文【中图分类】R735.1食管癌是预后较差的恶性肿瘤，5年生存率低于20.0%[1-2]。
从机制上分析，食管癌发生于食管黏膜上皮的基底细胞，90.0%左右是鳞状上皮癌，10.0%发生于腺体细胞形成腺癌，同时好发于食管胸中段[3-4]。
由于食管癌早期症状不明显，初诊时约有80%的患者已属晚期。
同时很多食管癌患者在初次治疗后效果不理想，容易局部复发和转移，影响患者远期生存[5]。
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发性鼻咽癌的临床疗效观察黄宪平
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2016(013)003
【摘要】目的:采用吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发性鼻咽癌观察临床疗效和不良反应.方法:将80例晚期复发性鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.其中治疗组采用吉西他滨联合奈达铂的方案进行治疗.对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂的方案进行治疗.结果:对全部患者进行随访,经过3个化疗周期,治疗组总有效率高于对照组(77.5%vs.62.5%,P<0.05),差异有统计学意义;化疗后,恶心呕吐在治疗组的发生率低于对照组(45.0%vs.65.0%,P<0.05),但血小板高于对照组
(65.0%vs.50.0%,P<0.05),差异有统计学意义.结论:与氟尿嘧啶联合顺铂的方案相比,吉西他滨联合奈达铂的方案对晚期复发性鼻咽癌具有较好的疗效,不良反应较轻,适合临床治疗.
【总页数】2页(P76-77)
【作者】黄宪平
【作者单位】广东省罗定市人民医院肿瘤科罗定 527200
【正文语种】中文
【中图分类】R739.63
【相关文献】
1.吉西他滨联合奈达铂治疗复发性卵巢癌临床疗效观察 [J], 张一琼;顾丽琴
2.吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性分析 [J], 贵永贤;田国防
3.吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的观察性研究 [J], 潘学兵;贾筠;何宇;李浩
4.吉西他滨联合奈达铂化疗后序贯行姑息性放疗治疗复发性鼻咽癌的疗效及不良反应分析 [J], 纪荣佳;管凯;庄建发;陈大朝
5.吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性分析 [J], 高燕;杜张敏;黄国军;付曦
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多西他赛联合洛铂方案治疗晚期鼻咽癌的临床研究作者：陈柳风来源：《健康必读·下旬刊》2018年第12期【摘要】目的：分析多西他赛联合洛铂方案治疗晚期鼻咽癌的临床疗效。
方法：选取2015年1月-2018年8月16例我院收治的采用多西他赛联合洛铂方案进行治疗的晚期鼻咽癌患者，连用2个疗程之后行MRI检查评价临床疗效，同时记录患者治疗期间的不良反应发生情况。
结果：16例患者中CR2例、RP10例、SD2例、PD2例，总有效率为75%，病情控制率为87.5%；患者化疗期间出现的主要不良反应为骨髓抑制，其中白细胞计数下降10例、血红蛋白含量下降7例、血小板计数下降4例，其次为恶心呕吐、口腔炎等，发生率较低，无一例患者出现严重肝肾损伤或心脏不良事件。
结论：多西他赛联合洛铂方案在晚期鼻咽癌临床治疗中具有较好的应用效果，不良反应主要为骨髓抑制，耐受性良好，无严重不良反应发生。
【关键词】：多西他赛；洛铂；鼻咽癌【中图分类号】R462.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2018）12-03--02鼻咽癌是我国常见的头颅恶性肿瘤，在我国华南地区的发生率较高。
该病早期多无典型临床症状或体征，多数患者在确诊时已发展至中晚期。
放化疗是晚期鼻咽癌患者的首选治疗方法，常见化疗药物包括氟尿嘧啶、紫杉醇、吉西他滨、长春瑞滨等，但多数药物毒性较大，对患者的生活质量造成了较大的影响[1]。
因此，文章主要针对多西他赛联合洛铂方案在晚期鼻咽癌患者中的临床疗效展开分析，报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选取2015年1月-2018年8月16例我院收治的晚期鼻咽癌患者，其中有男性11例，女性5例；年龄为32～75岁，平均为（45.6±5.3）岁。
入组标准：①病理活检证实为未分化型非角化性癌或分化型非角化性癌；患者预期生存时间>3个月；②患者及家属均对本次研究知情并能够配合随访调查。
排除标准：非首次进行化疗治疗的患者、肝肾功能衰弱、电解质紊乱、心电图异常的患者。
多西他赛联合奈达铂在老年妇女复发性上皮性卵巢癌患者中的应用摘要：目的研究探讨多西他赛联合奈达铂对老年妇女复发性上皮性卵巢癌的临床治疗效果。
方法随机选取我院2012年2月～2014年1月收治的55例老年妇女复发性上皮性卵巢癌患者作为研究对象，采用西他赛联合奈达铂治疗，治疗后进行随机走访，根据肿瘤疗效评估标准（RECIST）及血清CA125水平评估患者的临床效果，观察患者的不良反应情况。
结果 55例患者中完全缓解22例（40.0%），部分缓解12例（21.8%），稳定10例（18.2%），进展11例（20.0%），中位疾病无进展生存期 6.5个月，治疗总有效率为61.8%（（22+12）/55）.不良反应发生率前三位依次为脱发，恶心，白细胞减少，通过相关药物治疗后患者不良反应情况开始好转。
结论多西他赛联合奈达铂对老年妇女复发性上皮性卵巢癌的临床治疗效果相对明显，安全性高，适合于临床推广使用。
关键词：多西他赛；奈达铂；上皮性卵巢癌复发性上皮性卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤，其中约有70%的患者在确诊时已经处于晚期，治疗后复发率约在70%～80%。
对于复发性上皮性卵巢癌，其一线化疗方案为紫杉醇联合卡铂，治疗有效率高到80%[1]。
但是该肿瘤具有一定耐药性，容易复发，其中尤以老年妇女复发率较高，因此临床上亟需一种更安全、复发率低的治疗方法。
此次研究以55例老年妇女复发性上皮性卵巢癌患者作为研究对象，研究探讨多西他赛联合奈达铂对老年妇女复发性上皮性卵巢癌的临床治疗效果，现做如下总结：1 资料与方法1.1一般资料随机选取我院2012年2月～2014年1月收治的55例老年妇女复发性上皮性卵巢癌患者作为研究对象，年龄60～80岁，平均年龄（68.2±1.8）岁。
病理分期，I期2例，II期11例，III期26例，IV期16例；病理分类，移动上皮癌7例，黏液性腺癌7例，透明细胞癌5例，浆液性腺癌36例、55例复发性患者中均已接受肿瘤细胞减灭术进行治疗，术中均采用紫杉醇联合卡铂进行化疗。
雷替曲塞联合奈达铂同步螺旋断层放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究丁巍;姜万荣;孙向东;周彬;傅辰春;张新良【期刊名称】《临床肿瘤学杂志》【年(卷),期】2016(021)008【摘要】目的比较雷替曲塞联合奈达铂与多西他塞联合奈达铂同步螺旋断层放疗(HT)治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性.方法回顾性分析2011年3月至2015年4月84例初治局部晚期鼻咽癌患者的临床资料,其中31例接受雷替曲塞联合奈达铂方案同步HT治疗(RN+HT组),53例接受多西他赛联合奈达铂方案同步HT治疗(DN+HT组).HT处方剂量:PGTVnx及PGTVnd 70～72 Gy/33次,PTV1 60 Gy/33次,PTV2 50 Gy/28次,5次/周.RN+HT组:雷替曲塞2.5 mg,/m2静滴,d1;奈达铂共75 mg/m2静滴,d1～d5.DN+HT组:多西他赛35～ 40 mg/m2静滴,d1、d8;奈达铂共75 mg/m2静滴,d1～d5.两组化疗方案均以21天为l周期,化疗2个周期.比较两组的远期生存情况和不良反应.结果全组中位随访21.5个月.RN+HT组局部复发1例,远处转移2例,死亡2例;DN+HT组局部复发2例,远处转移3例,死亡3例.RN+HT组和DN+HT组的2年生存率分别为93.5％和94.3％,2年无进展生存率分别为90.3％和90.6％,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组急性不良反应包括口腔黏膜炎、皮肤损伤、腮腺损伤、咽喉炎、白细胞减少、体重减轻及恶心呕吐等,多为1～2级.DN+HT组恶心呕吐的发生率高于RN+HT 组,差异有统计学意义(P＜0.05);其他不良反应发生率的差异均无统计学意义(P＞0.05).两组晚期损伤主要为皮肤损伤、皮下纤维化和口干症,不良反应发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 RN方案同步HT是局部晚期鼻咽癌的有效治疗方案,且不良反应可耐受.【总页数】5页(P727-731)【作者】丁巍;姜万荣;孙向东;周彬;傅辰春;张新良【作者单位】210002 南京解放军八一医院全军肿瘤中心放疗科;210002 南京解放军八一医院全军肿瘤中心放疗科;210002 南京解放军八一医院全军肿瘤中心放疗科;210002 南京解放军八一医院全军肿瘤中心放疗科;210002 南京解放军八一医院全军肿瘤中心放疗科;210002 南京解放军八一医院全军肿瘤中心放疗科【正文语种】中文【中图分类】R739.63【相关文献】1.培美曲塞联合奈达铂或顺铂同步调强放疗治疗晚期肺腺癌临床疗效的对比研究[J], 卢奕宇;邓瑾;杨文;古伟光2.多西他赛联合奈达铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究 [J], 范育伟;齐立伟;李佳;蒋晓东;戴鹏;袁亚文3.雷替曲塞联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期食管癌疗效观察 [J], 刘静;阚庆生;付卫争4.奈达铂联合雷替曲塞同步放化疗治疗晚期食管癌患者的临床效果 [J], 孙梦喆5.雷替曲塞联合奈达铂同步调强放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效 [J], 弋振营; 徐志巧; 申凤乾; 李宁; 张燕; 杨增强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床分析目的观察多西他赛联合奈达铂一线治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。
方法选取2013年3月～2015年11月我院收治的54例晚期食管癌患者，随机分为两组，每组27例。
治疗组给予多西他赛联合奈达铂治疗，对照组给予多西他赛联合顺铂治疗。
治疗2个周期后评价疗效，观察不良反应。
结果治疗组和对照组患者的有效率分别为55.56%和48.15%，疾病控制率分别为85.19%和81.48%，两组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。
不良反应主要为呕吐、白细胞减少、血小板减少、肾功能异常，治疗组不良反应程度较对照组明显减轻（P ＜0.05）。
结论多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌与多西他赛联合顺铂比较，疗效相当，不良反应轻，患者耐受性好。
[Abstract]Objective To observe the curative effect and adverse reaction of Docetaxel combined with Nedaplatin in treatment of advanced esophageal cancer.Methods Fifty-four patients with advanced esophageal from March 2013 to November 2015 were randomly divided into two groups.The patients in treatment group were given Docetaxel combined with Nedaplatin，and the patients in control group were given Docetaxel with Cisplatin.The curative effect was evaluated after the end of two cycles of treatment and the adverse reaction was observed.Results The effective rate in the treatment group was 55.56%，and the control group was 48.15%.The disease control rate in the treatment group was 85.19%，and the control group was 81.48%，there was no statistically significant differences in effective rate and disease control rate between two groups （P>0.05）.The adverse reactions were maily vomiting，leucopenia，thrombocytopenia，kidney dysfunction，and the degree of adverse reactions of them in the treatment group was lower than that of the control group（P＜0.05）.Conclusion Compared with the Docetaxel and Cisplatin，the treatment of advanced esophageal cancer with Docetaxel and Nedaplatin has a similar curative effect，few adverse reactions and good tolerance of patients.[Key words]Nedaplatin；Docetaxel；Advanced esophageal cancer；Chemotherapy食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率很高。
