中性转化酶（NI）活性检测试剂盒说明书可见分光光度法
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC0570
规格：50T/24S
产品内容：
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体60mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入30mL试剂一充分溶解备用；用不完的试剂4℃保存。
试剂三：液体35mL×1瓶，4℃保存。
标准品：粉剂×1支，4℃保存，10mg无水葡萄糖。临用前加入1mL蒸馏水溶解,制备10mg/mL葡萄糖标准液备用。
产品简介：
蔗糖转化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适pH，将高等植物Ivr分为酸性转化酶（AI）和中性转化酶（NI）两种类型。NI主要存在于细胞质中，负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。
NI催化蔗糖分解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在540nm 有特征光吸收，在一定范围内540nm光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算NI活性。试验中所需的仪器和试剂：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水。
操作步骤：
一、粗酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。12000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
二、标准曲线绘制
将标准品稀释成1.0、0.8、0.6、0.4、0.2、0mg/mL葡萄糖标准液，按照测定步骤分别测定1.0、0.8、0.6、0.4、0.2、0mg/mL葡萄糖标准液在540nm下的吸光度（A），以各浓度下吸光值减空白管（浓度为0mg/mL）的吸光度为y轴，葡萄糖浓度为x轴绘制标准曲线。
三、测定步骤及加样表：
分光光度计预热30min，波长至540mm，蒸馏水调零。
按下表操作：
试剂名称（μL）测定管对照管标准管
样本200200-
试剂一-800-
试剂二800-800
标准液--200
混匀，37℃准确水浴30min后，煮沸10min左右（盖紧，以防止水分散失），流水冷却后充分混
匀（以保证浓度不变），12000g，4℃离心5min，取上清。
试剂三500500500
混匀，煮沸10min左右（盖紧，以防止水分流失），流水冷却后充分混匀，540nm处蒸馏水调零，记录各管吸光值A，ΔA=A测定-A对照。
四、注意事项：
1、如果加入试剂三，煮沸10min后有混浊物出现，建议离心除去沉淀后，取上清测定吸光度；
2、如果吸光值大于1，可以用蒸馏水将样本稀释后测定（计算公式中乘以相应稀释倍数）
五、N I活性计算：
标准条件下测定的回归方程为y=kx+b；x为标准品浓度（mg/mL），y为吸光值。
1、按蛋白浓度计算
单位定义：37℃每mg蛋白每分钟产生1μg还原糖定义为一个酶活性单位。
NI活性（U/mg prot）=(x×V1×1000)÷(V1×Cpr)÷T=33.3×x÷Cpr
2、按鲜重计算
单位定义：37℃每g组织每分钟产生1μg还原糖定义为一个酶活性单位。NI活性（U/g）=(x×V1×1000)÷(W×V1÷V2)÷T=33.3×x÷W 1000：1mg/mL=1000μg/mL；
V1：加入反应体系中样本体积，0.2mL；
V2：加入提取液体积，1mL；
Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；
W：样本鲜重，g；
T：反应时间：30min。
附件1 酶联免疫法检测试剂注册技术审查指导原则 一、前言 本指导原则主要针对酶联免疫类检测试剂的主要原材料、生产工艺及反应体系、产品质量控制等环节提出指导性技术要求。 本指导原则系对酶联免疫法检测试剂的一般要求，申请人应依据产品特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需详细阐述其理由及相应的科学依据。 本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制订的，随着法规和标准的不断完善、科学技术的不断发展，其相关内容也将进行适时的调整。 二、适用范围 本指导原则适用于有关病原微生物检测的第三类体外诊断试剂的注册技术审查。其他酶联免疫法检测试剂（如作为二类管理的体外诊断试剂）可参考本指导原则执行。 三、基本要求 （一）基本原则 1.研制、生产用的各种原料、辅料等应制定其相应的质量标准，并应符合有关法规的要求。
2.试剂生产企业应具备相应的专业技术人员、仪器设备以及适宜的生产环境，获得《医疗器械生产许可证》；同时，应按照《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求建立相应的质量管理体系，形成文件和记录，加以实施并保持有效运行；还应通过《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）》的考核。企业应对试剂的使用范围做出明确规定，并经国家药品监督管理部门批准。 3.诊断试剂的研制应当按照科学、规范的原则，各反应条件的选择和确定应符合基本的科学原理。 4.试剂在研制、生产过程中所用的各种材料及工艺，应充分考虑可能涉及的安全性方面的事宜。 5.生产和质量控制的总体目标：保证试剂使用安全、质量稳定、工艺可控、检测有效。 （二）原材料质量控制 1.主要生物原料 与产品质量最密切相关的生物原料主要包括各种天然抗原、重组抗原、单克隆抗体、多克隆抗体以及多肽类、激素类等生物原科。这类原料可用于包被酶标反应板、标记相关酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）、中和反应用抗原或抗体、制备校准品（标准品）等。使用前应按照工艺要求对这类生物原料进行质量检验，以保证其达到规定的质量标准。主要生物原料若为企业自己生产，其工艺必须相对稳定；若购买，其供应商要求相对固定，不能随意变更供应商，如果主要原料（包括工艺）或其供应商有变更，应依据国家相关法规的要求进行变更申请。 主要生物原料的常规检验项目一般包括： （1）外观 肉眼观察，大部分生物原料为澄清均一的液体，不含异物、浑浊或摇不散的沉淀或颗粒；或者为白色粉末，不含其他颜色的杂质；特殊生
仅供科研使用，不得用于临床检验。 小鼠髓过氧化物酶（MPO）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）说明书 黄石市艾恩斯生物科技有限公司 【产品名称】 通用名称：小鼠髓过氧化物酶（MPO）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒） 英文名称：Mouse Myeloperoxidase（MPO）ELISA KIT 【包装规格】 48人份/盒，96人份/盒 【预期用途】 仅供科研使用，定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中小鼠髓过氧化物酶（MPO）的浓度。【检验原理】 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗小鼠髓过氧化物酶（MPO）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入小鼠髓过氧化物酶（MPO）校准品和待测样本，再加入另一株HRP标记的抗小鼠髓过氧化物酶（MPO）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中小鼠髓过氧化物酶（MPO）的浓度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中小鼠髓过氧化物酶（MPO）的浓度。 【主要组成成分】 主要成分
校准品检测范围：0.156-10ng/ml。校准品已经通过测试，结果表明HBs抗原阴性，HIV1、HIV2和HCV抗体阴性，由于不存在一种试验方法能够完全保证没有这些物质，本品必须按照具有潜在的感染性进行处理，处理过程应当遵循通用的安全措施。 需要但未提供的材料及耗材 1、酶标仪 2、精密移液器及一次性吸头 3、蒸馏水 4、洗瓶或者自动洗板机 5、37℃水浴锅或恒温箱 6、500ml量筒 7、无粉一次性乳胶手套 【储存条件及有效期】 1、2-8℃保存，切勿冷冻，有效期6个月。 2、开封使用后，包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中，密闭自封袋，并将全部试剂放回2-8℃冰箱。 3、开封后，按照建议的条件保存，校准品、包被微孔板和HRP标记抗体，有效期为14天，其他成分在标签标明的有效期内是稳定的。 【适用仪器】 半自动的酶标仪，如Thermo MK3，或者国产酶标仪。 【样本要求】 样本类型和采集 以下只是列出样品采集的一般指南。所有样本采集过程中，不得使用叠氮钠做为防腐剂。 1、细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。 2、血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存在- 20℃以下，避免反复冻融。 3、血浆：肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在4000rpm条件下，离心20分钟取上清，血浆保存在-20℃以下，避免反复冻融。
人C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用方法 检测范围：96T 30μg/L -800μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的人C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中C-反应蛋白(CRP)浓度。 试剂盒组成 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此 重复5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同3。 8.洗涤：操作同5。 9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
目录 第一章 WEINVIEW HMI 的分类和关于 EasyBuilder8000 软件 (2) 1.1 WEINVIEW 新一代人机界面的分类 (2) 1.2 关于 EasyBuilder8000 软件 (2) 第二章 EasyBuilder8000 软件的安装 (5) 2.1 计算机配置要求（推荐配置） (5) 2.2 操作系统 (5) 2.3 安装步骤（以 V2.1.0 为例） (5) 第三章关于 Project Manager (9) 3.1 HMI 位址、密码设定 (9) 3.1.1HMI 类型的选择 (9) 3.1.2密码设定 (10) 3.2 连接方式 (10) 3.3 传输 (11) 3.4上传 (12) 3.5 模拟 (13) 第四章制作一个简单的工程 (15) 第五章程序的编译、模拟、压缩、下载与上传 (21) 5.1 编译与反编译 (21) 5.1.1编译 (21) 5.1.2反编译 (21) 5.2 模拟 (23) 5.2.1离线模拟 (23) 5.2.2在线模拟 (24) 5.2.3EasySimulator.exe 实现模拟功能 (25) 5.3 下载程序 (26) 5.3.1使用 U 盘来下载程序 (26) 5.3.2使用网线下载程序 (28) 5.3.3使用 USB 线下载程序 (29) 5.5 上传程序 (33) 5.5.1使用 U 盘上传程序 (33) 5.5.3使用 USB 线上传程序 (34)
Easybuilder8000软件使用说明书 第一章WEINVIEW HMI 的分类和关于 EasyBuilder8000 软件 1.1 WEINVIEW 新一代人机界面的分类 WEINVIEW 新一代嵌入式工业人机界面有 MT8000 和 MT6000 系列。通过采用不同的 CPU，可分为 T 系列、i 系列和 X 系列。他们的区别主要是：T 系列采用200MHz 32 bit RISC（精简指令集） CPU，32M 内存；i 系列采用 400MHz 32 bit Risc CPU，128M 内存；而 X 系列采用 500MHz， 32 bit CISC（复杂指令集）CPU，256M 内存。由此可以看出 i 系列和 X 系列采用了更快的 CPU 和更大的内存，从而运行速度更快。而这三个系列里面，根据接口配置的不同，又可以分为 MT6000 系列通用型产品、MT8000 系列网络型产品和 MT8000 系列专业型产品。MT6000 系列通用型产品没有配备以太网口，MT8000 系列网络型产品配备有以太网口，而 MT8000X 系列我们称之为专业型产品，除了配备以太网口外，还配置有音频输出口等。 1.2 关于 EasyBuilder8000 软件 WEINVIEW HMI 组态软件 EasyBuilder8000（简称 EB8000，后同）是台湾威纶科技公司开发的新一代人机界面软件，适用于本公司 MT8000 和 MT6000 系列所有型号的产品。相对于以往产品，具有以下特点： 1、支持 65536 色显示 2、支持 windows 平台所有矢量字体 3、支持 BMP，JPG，GIF 等格式的图片 4、兼容 EB500 的画面程序，无需重新编程，轻松实现产品升级 5、支持 USB 设备，譬如 U 盘、USB 鼠标、USB 键盘、USB 打印机等 6、支持历史数据、故障报警等，可以保存到 U 盘或者 SD 卡里面，并且可转换为 Excel 可 以打开的文件 7、支持 U 盘、USB 线和以太网等不同方式对 HMI 画面程序进行上下载 8、支持配方功能，并且可以使用 U 盘等来保存和更新配方，容量更大 9、支持三组串口同时连接不同协议的设备，应用更加灵活方便 10、支持自定义启动 Logo 的功能，且支持“垂直”安装的模式 11、支持市场上绝大多数的 PLC 和控制器、伺服、变频器、温控表等，我们也可以为您特殊的控制器开发驱动程序 12、支持离线模拟和在线模拟功能，极大的方便了程序的调试 13、强大的宏指令功能，除了常用的四则运算、逻辑判断等功能外，还可以进行三角函数、反三角函数、开平方、开三次方等运行，同时，还可以编写通讯程序，与非标准协议的设备实现通讯连接 14、强大的以太网通讯功能，除了可以与带以太网口的 PLC 等控制器通讯外，
人胰岛素定量检测试剂盒（酶联免疫法）说明书V9.0 10-1113-01 96人份试剂 10-1113-10 96×10人份试剂 由瑞典Mercodia AB制造
用于标签上的标识的说明
预期用途 人胰岛素定量检测试剂盒（酶联免疫法）提供了一种人血清或血浆样本中胰岛素的定量检测方法。 本试验综述和说明 在胰岛β细胞内合成的胰岛素是调控糖代谢的主要激素。胰岛素前体—胰岛素原生成C 肽和胰岛素。等摩尔质量分泌到门静脉循环。成熟的胰岛素分子由2条多肽链组成（A链、B链，分别由21个和30个氨基酸组成），A、B链间由2个二硫键连接，并且A链内存在1个二硫键。 胰岛素的分泌主要由血糖浓度控制，该激素还参与许多重要的代谢活动。它的机制功能是在外周组织中通过运糖载体来控制糖的吸收和利用。和其它降血糖代谢活动抑制肝糖异生和通过升血糖素（胰高血糖素、肾上腺素、生成激素和皮质醇）抵消肝糖分解。 胰岛素依赖型糖尿病或垂体机能减退症的患者体内胰岛素浓度严重降低。胰岛素升高的情况出现在非胰岛素依赖型糖尿病、肥胖症、胰岛瘤、内分泌功能失调（库兴氏综合症、肢端胖大症）的患者。 检测程序的原理 人胰岛素检测试剂盒（酶联免疫法）是一种固相双表位酶联免疫试剂。它基于双夹心技术，两单克隆抗体分别结合在胰岛素分子的抗原决定簇上。在孵育过程中，样本中的胰岛素与结合在微孔(板)中的抗胰岛素抗体和酶标抗胰岛素抗体反应。洗涤移去非结合的酶标抗体。结合的偶联物(标记物)通过与3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB）反应而被检测到。加入酸后反应终止，然后通过分光光度计（酶标仪）读取反应的终点。 警告与注意事项 ●用于体外诊断。 ●不能让反刍动物或猪接触到本试剂盒的内容物及其残余物。 ●本试剂盒的终止溶液含有0.5M的硫酸。按常规预防措施处理危险化学品。 ●所有的患者样本都应按潜在传染物处理。 要求但未提供的材料 ●25μL、50μL、100μL、200μL、1000μL移液管（重复移取加入酶结合物溶液、TMB底物 和终止溶液） ●用于试剂制备的烧杯和量筒
胃蛋白酶原二项检测的临床意义 临床检验科 胃蛋白酶原（PG）是由胃粘膜分泌的胃蛋白酶的无活性前体，属于门冬氨酸蛋白酶家族，人胃粘膜有7组胃蛋白酶原同工酶原，按其生化性质和免疫原性不同，可分为两个亚群，即胃蛋白酶原I（PGI，1～5组）和胃蛋白酶原II（PGII，6～7组）。 PGI主要由胃底腺细胞分泌；PGII除由胃底腺细胞分泌外，贲门腺细胞、幽门腺细胞、十二指肠上段的Brunner腺也可分泌PGII。胃几乎是PG的唯一来源，且没有日内变化和季节变化，不受饮食影响，个体有较稳定的值。血清PGI和PGII反映了胃粘膜不同部位的分泌功能，胃液和血液PG水平与活组织病理变化结果常一致。 PG主要用于胃粘膜萎缩和胃癌高风险性筛查，以PGI结果及PGI/ PGII比值降低作为阳性度界限判断标准；通常情况下，PGI结果及PGI/ PGII比值升高为胃粘膜受攻击时的反应。 一、参考区间 PGI: 70～200ng/mL PGII: <25 ng/mL PGI/ PGII: >3 二、PG阳性度是预警早期胃癌的重要指标 胃粘膜萎缩同胃早期癌变高度正相关。正常体检人群有15%PG阳性。 表1 血清PG结果及判断
三、PG结果解释及建议 1. 大批体检时，近70% PGI结果在40～70ng/mL范围内，而90%以上PGI/ PGII>3。这是因为国人绝大多数有慢性浅表性胃炎，属正常生理性胃酸分泌不足。 2. PG阳性仅代表胃癌风险，不一定是胃癌。PG适用于体检，代替X光及B 超筛查早期胃癌，意义不在诊断，而在于早发现早预防。正常体检人群有15% PG 阳性，当年无胃癌者，经追踪五年后胃癌发病率仅2%左右。 3. PG检测结果应综合分析，PGI/ PGII比值很重要。因胃粘膜分泌PGI受炎症攻击时，分泌变动幅度很大（70～800ng/mL），PGII分泌相对恒定。当 PGI<70ng/mL时，PGI/ PGII >3，根据PGI增高程度确定胃病种类，必须结合临床分析；PGI/ PGII<3时，建议胃镜检查或病理确证（见表2）。
DMA 8000使用手册
目录 DMA 8000控制程序----------------------------------------------------------------------------------------------------3 DMA 8000实验方法----------------------------------------------------------------------------------------------------8 DMA 8000实验数据相关说明------------------------------------------------------------------------------------32 DMA 8000仪器校正---------------------------------------------------------------------------------------------------37 DMA 8000软件安装---------------------------------------------------------------------------------------------------40 TMA模式应用和时温等效----------------------------------------------------------------------------------------58 附录-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------81
高灵敏小鼠白细胞介素-6（IL-6）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 金益柏试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆样本中白细胞介素-6（IL-6）含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素6（IL-6）水平。用纯化的小鼠白细胞介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素6（IL-6）浓度。 试剂盒组成： 样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS （PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。 仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速 冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS （PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。 若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、 第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第 四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中， 再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加 标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90 pg/mL，60 pg/mL ，30 pg/mL，15 pg/mL，7.5 pg/mL）。 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各 步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释 液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
彩机工作的7个步骤： 1、充电通过充电电极丝给感光鼓表面充上高压电 2、曝光利用感光鼓表面的光导特性，感光鼓表面曝光，形成一定形状不等位的电荷区 3、显影碳粉颗粒在电场作用下吸附在感光鼓表面被曝光的区域 4、转印当打印纸通过转印辊时，被带上与碳粉相反的电荷，使碳粉颗粒按一定 的形状转印到纸上 5、分离纸从感光鼓和转印辊上分离出来 6、定影已经印上文字的打印纸上的碳粉颗粒，需要熔化才能渗透到纸里 7、清洁感光鼓表面的碳粉并未完全被转印到纸上，通过刮刀清理后，并可完成 下一轮转印成像过程。 打印常见问题（人为原因） 1．文件有明显问题（破图，掉字，白页，文件不完整，乱码，出边），但打印前没有预览检查而造成打废； 2. 文件正反错（拼错，位置错，头对头，头对脚设置问题，打印正反错位而导 致废P，纸尺寸有差别而导致错位较大 3．文件尺寸问题，尺寸太满，打不满或太靠边，图像会被打掉 4．印制单上设置与文件设置不符（克度，尺寸，正反面，页数） 5．操作员打完单子后没有提交，其他操作员又打印一遍，造成多打 6．用错纸，克度，铜版，哑粉用错
7．纸中混其它不同克度的纸，导致打废 8．单双面打错，导致单打双，双打单 9．打印薄纸夹纸，特别是80g,128g纸，打印前要多洗纸 10．份数不对，有时输入份数时会输不上去，输入后腰检查份数是否正确11．打印图像有质量问题，但是操作员发完作业后，并没有检查成品图像质量，而造成废P 12．特别强调的是正反套位的问题，打印样后腰检查正反套位是否正常，不正常一定要调整，一般在服务器上调整。 常用配件及耗材
日常操作规 1．颜色管理：a．早班人员每天上午必须校色，并把校色后打印样登记存放b．更换重要零配件（鼓，载体，一次转印辊，二次转印辊，IBT等）候及大修后，要执行校色流程 c．校色步骤（略） 2．调整双面错位： 进入步骤：钥匙键（11111）---- Tools pathway---- machine defaults 2 --- alignment adjustment -----Paper tray 1 --- alignment profile1 ----- Lead registration（调整左右错位值） side registration（调整上下错位值） 在出纸方向，图像太靠下，要调整左右值，按加；图像靠上，按减 注：调整左右值，没有作用时，说明纸尺寸不符合标准（太短或太长）3．电极丝原则上每打印5000P清洁一次，实际中每天要清洁一次 4．每日检查耗材的使用状况，及时备用或更换 5．机器大批量打印时，操作员应时刻监看设备运转情况，以防出现大批量打印错误和复本质量问题 6．大批量打印时，请经常清理接纸盘，总是等到EMPTY OCT提示才拿纸很容易造成接纸盘被压坏 7．打印到一半急停，按UI上粉红色的键或者纸盒是最好的方法，千万不要拉门，这样容易造成卡纸 8．有些人为不可判断的故障恢复，可以重新启动打印机和服务器 9．换鼓时贴上标签（日期, 当前总P数） 10．换新鼓后要打印200P左右再校色 11．加硅油量不要太多，与油槽颈部平行即可 12．IBT支架上右侧红色辊每打印10万P顺时针转一格 13．要轻推纸盒及大抽屉 14．每周日对DC8000进行大的维护保养，即执行DC8000每周日常维护规15．打印机台面上严禁放置矿泉水，酒精等液体，以防漏水造成电路板烧坏 取卡纸的方法，取卡纸请遵照两个原则：
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒酶联免疫法 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
核准日期：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 说明书 【药品名称】 通用名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 英文名称：Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis C Virus(ELISA) 汉语拼音：Bingxing Ganyan Bingdu Kangti Zhenduan Shijihe(Meilian Mianyifa) 【成份】 1.可拆孔HCV抗原包被板 96人份 2.抗HCV阳性对照血清1ml/瓶 1瓶 3.抗HCV阴性对照血清1ml/瓶 1瓶 4.样品稀释液15ml/瓶 1瓶 5.酶结合物15ml/瓶 1瓶 6.显色剂A液8ml/瓶 1瓶 7.显色剂B液8ml/瓶 1瓶 8.终止液8ml/瓶 1瓶 9.20×浓缩洗涤液60ml/瓶 1瓶 10.一次性封口胶片 3张 11.封板用塑料袋 1个 12.使用说明书 1份【适应症】 用于人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒抗体检测。 【试验原理】 本试剂盒系由基因重组表达的丙型肝炎病毒（HCV）融合抗原包被的酶联板，辣根过氧化物酶标记的抗人IgG（γ链）单克隆抗体，以及丙型肝炎病毒抗体阳性、阴性对照血清等组成，以间接法原理（ELISA）检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒抗体。 【适用仪器】 1.温育器（干式或湿式）或恒温水浴，37±1℃ 2.具有双波长检测能力的酶标仪 3.洗板机 4.微孔板振荡器 【样本要求】 1.样本采集前对受检者无特殊要求，不需禁食。 2.应按规范的采血技术采集样本，并按标准程序进行样本的预处理。 3.可以使用血清或血浆样本进行检测，柠檬酸、肝素、EDTA等常用抗凝剂在正常 使用剂量下对检测结果无影响，但使用特殊种类或不适宜比例抗凝剂的样本，不能用于检测。 4.轻度溶血、轻度乳糜血及轻度黄疸的样本一般不影响检测结果。 5.已经进行加热处理的样本及使用叠氮钠作为防腐剂的样本不能用于检测。
鸡马立克氏病病毒（MDV）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒 使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测鸡血清，血浆及相关液体样本中马立克氏病病毒（MDV）水平。 实验原理： 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中鸡马立克氏病病毒（MDV）。用纯化的鸡马立克氏病病毒（MDV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中马立克氏病病毒（MDV）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的马立克氏病病毒（MDV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中鸡马立克氏病病毒（MDV）的存在与否。 试剂盒组成：
样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
克伦特罗酶联免疫定量检测试剂盒（I） 使用说明书 概述： 克伦特罗(Clenbuterol)属于一类β-兴奋剂，具有改进脂肪型动物体内肉与脂肪的比例的作用，亦可促进动物生长。但同时，此药物还会使非横纹肌松弛，人体摄入后可引起心跳、心率不正常等副反应，甚至可导致心脏病。因此在我国，克伦特罗在畜牧业上的使用是被严格禁止的。 本试剂盒利用竞争酶联免疫法对生物样品中的克伦特罗进行定量分析。适用于动物尿液、血清、内脏等物质中克伦特罗的快速检测。由于ELISA法的高通量与简便快速，适合大量样本的定量筛查，自样本加入至结果读出，不超过60分钟，检测灵敏度为0.1ppb。 一、简要原理 试剂盒所提供的微孔板上包被有抗体，然后将校准品或样本中的克伦特罗与酶标记的克伦特罗加入微孔中后，两者可竞争结合克伦特罗抗体，洗去未结合的酶标记克伦特罗。加入底物后，在酶作用下，底物溶液会显蓝色，加入终止剂后，溶液由蓝转为金黄色。在450nm波长光下测吸光度，吸光度高低与校准品或样品中克伦特罗的含量呈反比，根据校准品的读数作出校准曲线，并利用校准曲线计算出样品中克伦特罗的含量。 二、试剂盒组成 1.酶标反应板： 96孔易折板，抗体已包被 2.克伦特罗校准品： 1ml/瓶×6瓶浓度：0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb 3.11×酶标记克伦特罗浓缩液： 1.2ml/瓶×1瓶(稀释11倍使用) 4.底物液： 11ml/瓶×1瓶 5.酶标稀释液： 20ml/瓶×1瓶 6.50×浓缩洗涤液： 20ml/瓶×1瓶(稀释50倍使用) 7.终止剂： 11ml/瓶×1瓶 8.其他：说明书×1份自封袋×1个 2-8℃贮存，有效期一年 三、实验需要但试剂盒不提供的试剂和仪器 1.试剂 ――――――10mM盐酸溶液 ――――――氯化钠 ――――――50mM PH7.0 PBS (配制:9g NaCl；4.65g Na2HPO4·12H2O；0.56g NaH2PO4·2H2O 溶解于1000ml蒸馏水中) ――――――异丙醇 ――――――乙酸乙酯 2 .仪器 ――――――微孔板酶标仪 ――――――涡旋振荡器或超声波粉碎仪 ――――――离心机
8000系列视频服务器说明书 网络视频服务器 8000系列使用手册
声明 本手册可能在某些技术细节方面描述不够准确或存在印刷错误，如果您在使用过程中按照使用手册无法解决咨询题时，请致电我公司技术部垂询有关操作方法。本手册的内容将做不定期的更新，恕不另行通知。 装箱清单 视频服务器一台 DC12V电源适配器一只 用户使用手册一本 随机光盘一张 合格证以及保修卡一张
目录 1 产品简介5 1.1 产品简介5 1.2 功能简介5 1.3 技术规格5 2 外观与讲明7 3 设备与安装7 3.1 运行环境7 3.2 设备安装8 4 IE 版客户端8 4.1 预备工作8 4.2 开始登陆9 4.3 功能简介10 5 升级软件15 6 复原出厂设置15 7 常见咨询题解答16 7.1 无法通过扫瞄器访咨询视频服务器？16 7.2 云台或球型摄像机不能操纵? 16 7.3 程序升级以后，无法正常播放视频17 7.4 在Windows98上无法正常扫瞄图像17 7.5 在PC机上播放录像文件的时候只有声音没有图像17 7.6 如何使服务器在公网（Internet）上进行音视频传输服务17 7.7 为何正常数据不能通过交换机18 7.8 为何升级后通过扫瞄器访咨询视频服务器会出错？18 7.9 音频的成效不行？18 8 附录19 附录A关于视频服务器端口占用（映射）的咨询题讲明19附录B关于动态域名服务器的使用方法讲明 20
附录C关于报警输入输出连接方法讲明22
产品简介 产品简介 感谢您使用本公司产品，我们将向您提供最好的服务。 网络视频服务器是用于数字音视频在以太网实时传输的设备,采纳专门针对多媒体处理而设计的可编程高速数字信号处理器（DSP）,结合高性能的操作系统和音、视频压缩算法，使得图像传输更加流畅同时显示更加清晰细腻；它内置WEB服务器,能够增强传统监视系统的性能，并为在一个安全的局域网或互联网上公布监控图像提供网络连通性。视频摄像机的治理、配置和监控等功能都专门容易通过扫瞄器（Internet Explore）来完成,操作简单方便。 功能简介 标准MPEG-4视频压缩格式 标准MP3音频压缩格式。 支持D1、HALF-D1、CIF格式 内置Web Server，全面支持IE扫瞄器监视、配置和升级，操作简单、方便。 动态的码率操纵，保证Internet上音频实时传输。 双向语音对讲 用户治理支持三级密码。 报警输入输出可支持移动侦测、日期、时刻、事件触发。 支持本地录像(文件可直截了当由Microsoft MediaPlayer播放，无须安装其他软件)。 支持图像屏蔽。 支持图像抓拍。 技术规格
人封闭抗体（BA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用 特异性：本试剂盒可检测人封闭抗体（BA），且与其他相关抗体无交叉反应。 有效期：6个月 预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中封闭抗体（BA）含量。 说明 1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。 2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。 4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。 试剂盒组成及试剂配制 1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。 2.酶结合物（Conjugate）：2×6ml/瓶。 3.样品稀释液（Sample Diluent）：2×6ml/瓶。 4.阳性对照（Positive Control）：1×0.5ml/瓶。 5.阴性对照（Negative Control）：1×0.5ml/瓶。 6.底物溶液A（Substrate A）：1×7ml/瓶。 7.底物溶液B（Substrate B）：1×7ml/瓶。 8.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×15ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释20倍。 9.终止液（Stop Solution）：1×7ml/瓶。 需要而未提供的试剂和器材 1.标准规格酶标仪 2.高速离心机 3.电热恒温培养箱 4.干净的试管和Eppendof管 5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器 6.蒸馏水，容量瓶等 标本的采集及保存 1.血清：全血标本请于室温放置2小时或室温过夜后于1000x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 操作步骤 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。 1.加样：分别设空白孔，不加任何溶液；设阴性对照孔2孔，加阴性对照100μl；设阳性对照孔2孔，加阳性对照100μl；余孔加100μl样本稀释液，然后直接加待测样本5μl。注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃放置30分钟。 2.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。 3.每孔加酶结合物100μl（空白孔除外），充分混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃放置20分钟。 4.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。 5.依序每孔加底物溶液A和B各50μl，37℃避光显色10分钟。 6.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加
8000B组态软件 使 用 说 明 书 江阴众和电力仪表有限公司
z系统介绍 8000B组态软件是与本公司生产的8000B汽轮机监视保护装置组合仪表相配套的产品。该软件采用最新的设计思想和模块化结构的开发模式，使软件更加可靠，界面更加友好，使用方便。 z系统要求 1．运行平台 Microsoft Windows 98/NT/2000/XP/2003操作系统。 2．硬件要求 奔腾400及以上CPU，64M内存，至少50M硬盘空间，一个RS232串行口，及RS232转RS485转换接口。z软件安装步骤 运行8000Bsetup.exe程序出现如下界面 点击Next出现如下界面 文本框中出现的是默认安装路径，您可以点击Browse自定义安装路径。设置好后请点击Next进入下一步： 1
2 您可以按照默认设置在开始菜单中创建程序的快捷方式名称，或点击Browse 自定义名称和路径。 设置好后请点击Next 进入下一步： 您可以选择在桌面或快速启动栏里创建快捷方式，选择结束后请点击Next 进入下一步：
3 文本框中列出了你的以上设置的信息。 点击Next 开始安装软件 安装结束后出现如下界面 您可以选择运行您刚才安装的软件。 点击Finish 完成安装。 z 软件使用 运行桌面快捷方式 启动画面结束后出现如下主界面：
4 1． 表位按钮 20个表位按钮，代表实际仪表的20个表位。您可以从模块库中来添加相应的仪表，一旦表位上成功添加了仪表模块，按钮上就会出现相应的仪表面板，并且您就可以通过右击菜单对仪表进行操作。另外，您也可以点击功能按钮，再左击表位按钮，对仪表进行操作。 2． 功能按钮 功能按钮包括：【模块组态】，【功能组态】，【参数组态】，【模拟量校正】 点击【模块组态】，您可以从模块库中拖模块到表位按钮相应的位置来进行模块组态。 点击【功能组态】，再点击表位按钮，您就可以对现有的仪表进行功能设定，包括通道，报警逻辑等。 点击【参数组态】，再点击表位按钮，您就可以对现有的仪表进行参数设定，包括电流输出，报警设置点等。 点击【模拟量校正】，再点击表位按钮，您就可以对现有的仪表进行模拟量的校正，包括电流输出校正，线性校正。（一般仪表在出厂前已经校正好，所以用户一般无需校正） 3． 表位号 表位号显示1..20共20个仪表表位，也代表了仪表的表地址。您可以点击表位号，拖动到表位按钮上，进行仪表地址的修改。 4． 模块库 在模块库中显示了8000B 组合仪表的所有通道仪表，包括： 显示精度为0.1℃双通道温度表(PT100) 双通道标准信号表（油箱油位计） 单通道偏心表 双通道(正向远离)轴向位移（胀差）表 双通道(正向靠近)轴向位移（胀差）表 显示精度为0.1双通道行程表（热膨胀） 双通道轴瓦振动表 双通道轴承振动表 双通道温度表(K) 显示精度为1℃双通道温度表(PT100) 显示精度为1的双通道行程表 单通道转速表 7
人C-jun酶联免疫分析试剂盒使用方法 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围：96T 3U/L – 80U/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-jun含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-jun水平。用纯化的人C-jun抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-jun，再与HRP标记的C-jun抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-jun呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C-jun浓度。 试剂盒组成 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此 重复5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同3。 8.洗涤：操作同5。 9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止 液后15分钟以内进行。 操作程序总结： 计算 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。